基于影像处理的干涉测量相位重构研究

随着计算机技术和光电成像元件的发展,影像信息处理技术已经在无损检测、医学检测以及干涉测量等领域得到广泛应用。本文主要研究了影像信息在干涉测量领域的波前相位提取方法。干涉条纹图是干涉测量领域中影像信息的载体,在干涉条纹处理方面,针对空域卡雷算法的特点,提出一种基于影像处理的单幅闭合干涉条纹图相位重构新算法。在空域卡雷算法处理方法的基础上,利用迭代修正算法对干涉图相位进行二次逼近,实现了对单幅干涉条纹图的高精度相位重构。Matlab仿真结果表明,迭代修正后的相位残差降低了25.8%,表明该算法在空域卡雷算法的基础上能够有效提高相位重构精度,实现干涉测量领域中影像信息的高精度处理。     

基于傅里叶成像网络的全息粒子成像技术研究

数字全息图重建可以获得物体的三维信息,在医疗、环保、化工等需要测量颗粒大小和三维信息的相关研究有着重要的科学意义和使用价值。粒子全息定位通常有计算复杂和重建精度不足等问题,为了解决相关问题,我们采用一种基于傅里叶成像网络的方法,利用傅里叶变换的特性,能够有效提取全息图的频率特征,结合深度学习技术,通过可学习的滤波器和全局感受野处理输入数据的空间频率,实现对全息图快速和准确的处理,不仅提高了数据处理效率,还具备了更强大的特征提取能力,从而实现对粒子的精确定位。本文通过实验和仿真两方面验证,并与Dense＿U＿net网络对比。结果显示,基于傅里叶成像网络的方法在定位精度和速度上都有显著的提升。并通过实验验证了该方法可行性。     

傅里叶变换离子回旋共振质谱

傅里叶变换技术与红外光谱、核磁共振结合,使这两种分析方法的面目焕然一新。傅里叶变换方法的特点是,能在常规谱仪观察谱图上一个峰所需要的时间里获得整个谱图。因此,它的灵敏度高,分析速度快,使用的样品量少,这些优点也正是我们在质谱分析中所期望的。     

表面光电压测量中的最佳相位

对基于锁相放大技术的表面光电压测量中的“最佳相位"的物理意义及影响因素进行了系统的理论分析及实验验证.结果表明,对于通常所采用的金属-绝缘体-半导体（MIS）“三明治"测量结构,其等效阻抗会很大程度地影响到最佳相位.对于体相材料,“最佳相位"仅与测量条件有关;对于纳米材料等体系,光照可以改变MIS结构的等效电阻(Rins)、等效电容(Cins),从而将引起最佳相位角的显著变化,使“最佳相位”与所研究材料的特性直接关联起来.因此,该手段有可能成为一种新的纳米材料光电检测方法.     

Sr元素X荧光快速分析方法

为了实现Sr元素的快速、准确测量,讨论了现场X荧光分析方法(XRF),测量得到Sr元素特征X射线全能峰的峰面积,采用基于傅里叶变换的本底估计方法扣除散射本底,计算得到Sr元素的含量。结果表明,XRF法测得Sr的含量与实验室分析结果的平均相对误差为-9.3%,XRF法对现场快速分析Sr含量有指导意义。     

一种基于近红外光谱技术的茶叶非法添加物鉴别方法

本发明公开了一种基于近红外光谱技术的茶叶非法添加物鉴别方法。本方法应用傅里叶变换近红外漫反射光谱分析技术结合因子法建立定性分析模型;应用傅里叶变换近红外漫反射光谱分析技术结合偏最小二乘法(PLS)建立定量分析模型,以两个模型结合应用实现茶叶中非法添加物(蔗糖、糖浆和米糊)的快速准确鉴别。本方法具有分析速度快、效率高、成本低、测试重现性好、样品无需预处理且便于在线无损检测的特点。     

PCA-LVQ法及其在RS-FTIR大气环境监测数据处理中的应用

将主成分分析(PCA)用于遥感傅里叶变换红外光谱(Remote Sensing Fourier Transform Infrared:RS-FTIR)的特征提取,结合学习矢量量化(LVQ)神经网络,实现了PCA-LVQ对大气中的8组分混合体系进行快速定性分析的建模方法。并与单纯的LVQ神经网络、反向传播人工神经网络(BP-ANN)得到的结果进行了比较。PCA-LVQ显示出较好的处理数据的能力,它不仅提高了运算速度,而且提高了模型的预测准确度,分类精度达到91.7%。PCA-LVQ的这一预测精度及运算速度,足以满足遥感傅里叶变换红外光谱对大气中有毒气体的实时、在线监测的需要。     

用傅里叶变换红外光谱差减技术自动监测大气毒物的软件及应用

本文介绍了大气毒物傅里叶变换红外光谱自动差减定量软件，介绍了方法的原理和软件的结构与功能。该技术能够进行数据库的实时咨询，差减谱位的智能搜索和光谱自动差减定量，实现了大气毒物自动定量分析。运用于实际样品分析，快速准确，优于其它的傅里叶变换红外光谱定量技术。     

红外光谱结合神经元网络测定改性沥青SBS含量

改性沥青中SBS的含量是评价改性沥青的重要指标。本研究中,采用溴化钾压片溶膜技术的傅里叶变换红外光谱法结合人工神经元网络方法对改性沥青中SBS含量进行定量分析。使用四个梯度SBS含量的改性沥青样品作为训练集、两个特定SBS含量的改性沥青样品作为测试集,通过使用溴化钾压片溶膜技术的傅里叶变换红外光谱测试采集其红外光谱数据,并使用人工神经元网络方法对其红外光谱数据进行处理和分析。结果显示,经过数据预处理和人工神经元网络方法,可以对改性沥青中SBS进行定量分析,其结果误差小、准确度高。因此,使用傅里叶变换红外光谱结合人工神经元网络方法可以快速、便捷、准确的对改性沥青中SBS的含量进行测量。     

基于波数校准下傅里叶红外气体分析仪模型传递的研究

傅里叶变换红外光谱仪具有扫描速度快、分辨率高、波数精度高、灵敏度高和光谱范围宽等优点,因而应用于各个领域.但在实际应用中,由于仪器间的差异、仪器自身随时间的变化或者样品特性等问题,导致在一台仪器上建立的校正模型不能推广至其他仪器长期使用,使得傅里叶变换红外光谱法(FTIR)的应用受到了校正模型的限制,因此如何实现整机的...     

Two‐Dimensional CuSe Nanosheets with Microscale Lateral Size: Synthesis and Template‐Assisted Phase Transformation

Semiconducting nanosheets with microscale lateral size are attractive building blocks for the fabrication of electronic and optoelectronic devices. The phase‐controlled chemical synthesis of semiconducting nanosheets is of particular interest, because their intriguing properties are not only related to their size and shape, but also phase‐dependent. Herein, a facile method for the synthesis of phase‐pure, microsized, two‐dimensional (2D) CuSe nanosheets with an average thickness of approximately 5 nm is demonstrated. These hexagonal‐phased CuSe nanosheets were transformed into cubic‐phased Cu_2?xSe nanosheets with the same morphology simply by treatment with heat in the presence of Cu^I cations. The phase transformation, proposed to be a template‐assisted process, can be extended to other systems, such as CuS and Cu_1.97S nanoplates. Our study offers a new method for the phase‐controlled preparation of 2D nanomaterials, which are not readily accessible by conventional wet‐chemical methods.     

基于加权相位分离的二维互相关弹性成像方法研究

弹性成像能够检测组织的弹性信息,进而描述组织生理、病理状态,对疾病的检测和诊断具有重要的应用价值。为了改善二维弹性算法的轴向分辨率,本文对一维和二维弹性成像算法进行了比较研究,提出一种基于加权相位分离和二维互相关的混合位移估计算法,首先利用二维时域互相关技术进行粗估计,然后再利用加权相位分离技术(WPS)对结果进行精估计。同时,通过仿真和仿体实验对算法的精确性和效率进行了验证。结果表明,算法具有较好的鲁棒性,能够有效地提高运行效率和图像信噪比,上述研究对高性能弹性成像系统的研究与设计具有重要的指导意义。     

铋系2223相形成机理及单相块材的合成

在化学动力学基础上，指出了Ｂｉ系２２２３超导相的形成，经历了先由２２０１相与ＣａＯ、ＣｕＯ相互作用生成２２１２相，随后由２２１２相再与ＣａＯ及ＣｕＯ作用产生２２２３相的过程。同时，论证了ＣａＯ面进入２２１２相元胞是形成２２２３相的控制步骤，用分步法及加入籽晶的工艺，制备了２２２３单相块材。     

Quantitation of Chlorpropamide and Tolbutamide in Tablets by Stability-Indicating Reverse Phase High-Performance Liquid Chromatography

Abstract

A stability-indicating assay method for the quantitation of chloropropamide and tolbutamide based on reverse phase high-performance liquid chromatography has been developed. The method is accurate, reproducible and precise with a percent relative standard deviations based on 5 readings of 0.52 and 0.46 for chlorpropamide and tolbutamide, respectively. There is no interference from the products of hydrolysis of chlorpropamide or tolbutamide (they elute before the intact drug) and th excipients present in the tablets. The hydrolysis process proceeds very fast in acidic pH as compared with basic pH. The products of hydrolysis, p-chlorobenzenesulfonamide (from chlorpropamide) and p-toluenesulfonamide (from tolbutamide) can also be quantified if required. The hydrolysis of both chlorpropamide and tolbutamide in 0.09N H₂SO₄ followed first order law with K values of 0.0036 and 0.0047 per day (at 50°), respectively.     

石蜡相光度法测定痕量钯

本文系统研究了钯（Ⅱ）与１－亚硝基－２－萘酚显色体系酚显本系在石蜡相中的显色反应。在ＰＨ＝０．０６～１１．０范围内,石蜡能定量吸附此显色络合物。采用等吸收点双波长光度法测定固相吸不镀差值,钯的含量在０～１．４ｍｇ／Ｌ范围内符合比一律,从而建立了钯的石蜡相光度分析法。方法应用于钯分子中痕量钯的测定,结果满意。     

Solvent-Induced Phase Transformations of Hydrates

An increase of the specific surface area of solid phases is often desirable e.g. for the bioavailability of pharmaceuticals or in chemical processes. Such an increase can a.o. be achieved by suspending crystalline substances in a solvent that induces phase transformations. Hence, the original substance has to be in a metastable state in the solvent. If the stable phase after transformation has in addition a very low solubility in the solvent, a dendritic growth is forced to occur because of the high local supersaturations during the phase change. This dendritic growth of the stable phase in term leads to needle- or whisker-like crystals, which have the desired larger specific surface area in comparison to the initial crystalline substance.In order to investigate this phenomenon several hydrates of salts were chosen, which undergo phase transformations to their anhydrates accompanied by a corresponding loss of crystal water when suspended in excess in lower alcohols. Consequently, anhydrous forms were created by dehydrating these hydrates. The transformation rate or in this case the dehydration level can thus be indirectly measured by Karl-Fischer titration. The thermodynamic background of the dehydration phenomena can be clarified by solubility studies of the hydrates and anhydrates in water/alcohol-mixtures.This revised version was published online in November 2005 with corrections to the Cover Date.     

基于快速热释放功能的相变偶氮苯/织物复合材料

针对偶氮基光敏分子存在放热速率慢和温度难以控制的难点,在分子结构设计基础上,采用氧化偶合法制备了具有固-液相变功能的4,4′-对-二正己基偶氮苯(AZO-L6).由于分子间作用力较低,偶氮苯分子呈现低熔、快异构化的特点,在发生反-顺异构化转变时大幅降低分子的熔点.固-液相变过程实现了光热能和相变焓的存储,在结构回复时同时放出储存的能量(231.8 kJ/kg),并将相变偶氮苯应用于可穿戴聚合物复合织物中.结果显示储能后的相变偶氮苯分子在蓝光(440 nm)刺激下在60 s内可将材料温度提升0.8℃,获得了具有自加热功能的可穿戴复合织物,为探索多功能自保温可穿戴装置提供了研究思路.     

Enantioselective separation of biologically active basic compounds in ultra-performance supercritical fluid chromatography

The enantioseparation of basic compounds represent a challenging task in modern SFC. Therefore this work is focused on development and optimization of fast SFC methods suitable for enantioseparation of 27 biologically active basic compounds of various structures. The influences of the co-solvent type as well as different mobile phase additives on retention, enantioselectivity and enantioresolution were investigated. Obtained results confirmed that the mobile phase additives, especially bases (or the mixture of base and acid), improve peak shape and enhance enantioresolution. The best results were achieved with isopropylamine or the mixture of isopropylamine and trifluoroacetic acid as additives. In addition, the effect of temperature and back pressure were evaluated to optimize the enantioseparation process. The immobilized amylose-based chiral stationary phase, i.e. tris(3,5-dimethylphenylcarbamate) derivative of amylose proved to be useful tool for the enantioseparation of a broad spectrum of chiral bases. The chromatographic conditions that yielded baseline enantioseparations of all tested compounds were discovered. The presented work can serve as a guide for simplifying the method development for enantioseparation of basic racemates in SFC.     

高效液相色谱手性流动相法拆分甲状腺素对映体

运用高效液相色谱手性流动相法（ＨＰＬＣ－ＣＭＰ）对影响甲状腺素对映体（Ｄ－,Ｌ－Ｔ４）分离方法的因素：三乙胺（ＴＥＡ）浓度,流动相ｐＨ值,铜离子（Ｃｕ２＋）浓度,Ｌ－脯氨酸（Ｌ－ｐｒｏ）浓度,柱温以及流动相的流速进行了系统的研究。同时,考察了色谱方法分离Ｔ４对映体的线性关系,精密度和准确度。线性响应范围为０．６～３．２　ｎｍｏｌ　（Ｄ－,Ｌ－Ｔ４）,线性相关系数为ｒＤ－Ｔ４＝０．９９８０,ｒＬ－Ｔ４＝０．９９９０,日内和日间的精密度分别为ＲＳＤ＜２．３％（ｎ＝６）,ＲＳＤ＜３．１５％（ｎ＝５）。结果表明本实验所得的色谱条件较文献报道的优越,分离条件简单,重现性好。ＨＰＬＣ－ＣＭＰ法测定甲状腺素对映体其意义在于该方法可为定量测定药品及人体血液中Ｄ－,Ｌ－Ｔ４两种异构体,为治疗药物监测（ＴＤＭ）和药物不良反应监测（ＡＤＲｓ）提供了依据。     

TiC固体的相稳定性和高压相变的密度泛函研究

采用基于第一性原理的密度泛函方法对TiC固体的NaCl,WC和CsCl三种相的电子结构进行了研究,结果表明,在零压力下相稳定次序为NaCl>WC>CsCl,该顺序可用费米能级附近电子态的大小加以解释,当增加外压力时,随着单胞体积的减小,CsCl相逐渐成为稳定相,在外压约为475.9GPa时,NaCl相将向CsCl相转变,而CsCl相转变为WC相要求的外压较高.此外,还进一步探讨了压力对三种相的能带结构、化学键以及电荷密度的影响.