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不同拉伸比PET/PBT共混纤维的热行为及力学性能 总被引:1,自引:0,他引:1
不同拉伸比PET/PBT共混纤维的热行为及力学性能尹秀丽(天津纺织工学院材料科学系天津300160)关键词聚对苯二甲酸乙二醇酯,聚对苯二甲酸丁二醇酯,共混纤维,热行为,力学性能不同配比聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)共混... 相似文献
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利用热分析研究了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)与对苯二甲酸乙二醇酯(ET)-己内酯(CL)共聚物(TCL)共混体系的相容性,同时考察了体系中TCL组成分布不均一性及高温热处理对体系相容性的影响。 相似文献
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综述了用于聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)化学扩链反应的羧基加成型和羟基加成型扩链剂,以及缩合型扩链反应、羧基加成型扩链反应和羟基加成型扩链反应、羧羟基同时加成型扩链反应。讨论了扩链反应、反应特性和扩链产物的性能,并简要介绍了国内研究概况。参考文献20篇。 相似文献
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顺丁橡胶/酯—醚液晶复合膜的富氧性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
首次制成顺丁橡胶(PB)与具有二重液晶相转变(近晶相,向列相)的液晶化合物双4-(4′-乙氧基苯甲酰氧基)苯甲酸-缩乙二醇酯(DEBEB)的复合膜并研究了其富氧性能,PB/DEBEB复合膜的液晶含量10%时,室温下具有基质聚合物PB膜大几倍的氧透过系数。透过系数与温度的关系曲线呈现“N”型特征,这些现象与液晶的二重相变行为和膜的形态结构有关。 相似文献
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首次制成顺丁橡胶(PB)与具有二重液晶相转变(近晶相,向列相)的液晶化合物双4-(4’-乙氧基苯甲酰氧基)苯甲酸一缩乙二醇酯(DEBEB)的复合膜并研究了其富氧性能。PB/DEBEB复合膜在液晶含量10%时,室温下具有比基质聚合物PB膜大几倍的氧透过系数(po2)。透过系数与温度的关系曲线呈现“N”型特征。这些现象与液晶的二重相变行为和膜的形态结构有关。 相似文献
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监测了对-乙酰氧基苯甲酸与聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)共缩聚反应过程中HNMR图谱及特性粘度的变化,对乙酰氧基酯交换反应及乙酰脂肪酯的反应活性进行了研究,并研究了以低分子量PET或对苯二甲酸二乙二醇酯为原料时反应中醚键的形成及其进入共聚酯链的规律性。 相似文献
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研究了结晶性高分子聚对苯二甲酸乙二酯(PET)聚二苯氧乙烷(1,2)二甲酸(P.P′)乙二酯(PEET)混合系的热结晶化机理.用DSC,X光,偏光显微镜观测研究发现,PET与PEET的熔融混合并未发生酯交换和共聚合等化学反应,各组分独立结晶,它们的结晶度、结晶速度、球晶结构受到结晶化温度和混合组成两因子的影响,提出了表征这种效果的综合结晶化阻碍因子值. 相似文献
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聚对苯二甲酸乙二酯/蒙脱土纳米复合材料的制备和性能 总被引:51,自引:0,他引:51
讨论了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)/层状硅酸盐(蒙脱土)纳米复合材料的制备技术和新材料的结构与性能特征.天然蒙脱土矿物经有机离子修饰剂处理后,参与PET的缩聚反应.TEM测定证实蒙脱土在PET中的层厚分布为30~50nm.蒙脱土不影响PET的分子量及其分布.利用DSC、WAXD、SALS和偏光显微镜测定了PET/蒙脱土的结晶速率和结晶形态,说明PET/蒙脱土有着很快的结晶速率,不能生成球晶结构,一般只能生成结构不完整的微晶体.PET/蒙脱土在工程塑料和工业纤维领域有潜在的应用前景 相似文献
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研究用烃橡胶(SBR、PB)和聚二甲基硅氧烷(PDMS)分散α,ω-对乙氧羰氧基苯甲酸聚乙二醇酯(PEECB)而得到聚合物分散液晶复合膜(PDLCM).用这种复合膜进行富氧分离,当PEECB-4.05(4.05为聚醚软段的数均聚合度DP)的含量超过某一临界值(约23.0%wt)时,室温下SBR/PEECB-4.05/PDMS体系膜的氧气透过系数Po2值达70~634barrer),增加约60倍,分离系数仍较高(αo2/N2=3.47~2.59).考察了各种影响因素对膜透气性能的影响. 相似文献
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聚环氧氯丙烷聚氨酯/聚(甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯)IPN的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
改变聚(甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯)(P(MMA-co-St)中甲基丙烯酸甲酯的含量(W_(MMA)),通过一步法合成出聚环氧氯丙烷聚氨酯(PU(PECH)/P(MMA-co-St)IPN.DSC、TEM和动态粘弹谱研究结果表明:当P(MMA-co-St)中W_(MMA)大于0.6时,IPN仅有一个Tg;当W_(MMA)小于0.4时,IPN有2个T_g,TEM上出现相区,P(MMA-co-St)溶度参数(δ)及δ的氢键作用分量(δh)与相态、力学性能有密切关系。 相似文献
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用稀土化合物改性的钛系载体催化剂(SN催化剂)进行苯乙烯和丙烯顺序嵌段共聚合(Sequentialblockcopolymerization)的研究.考察了苯乙烯预聚时间、单体比、外加给电子体(EB)、烷基铝浓度、催化剂浓度和聚合温度等条件对共聚合的影响.发现外加酯(EB)降低了共聚合反应催化活性,在EB/Ti摩尔比为5范围内,外酯有助于提高嵌段共聚物(iPS—b—iPP)中PS段和PP段的等规度及增加苯乙烯链节含量.SN型催化剂对苯乙烯一丙烯嵌段共聚合有较高的催化活性,催化效率在100g聚合物/g-Ti以上.共聚物通过溶剂革取分级除去均聚物后,所得嵌段共聚物中苯乙烯链节含量可在15~85mol%之间调节.其结构表征续见第II报. 相似文献
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PET/PA66/液晶共聚酯酰胺共混体系的流变性能 总被引:5,自引:0,他引:5
采用SEM1、热偏光显微研究了聚对苯二甲乙二酯(PET)/聚酰胺66(PA66)/热致液晶共聚酯酰胺(LC30)三元共混物的形态结构;利用Instron3211型毛细管流变仪研究了共混物的流变性能,结果表明:PET/PA66/LC30共混物为一热力学不相容的多相聚合物体系,LC30的加入提高了PET/PA66的相容性,有效地改善了PET/PA66共混物的流变性能,PET/PA66/LC30三元共混 相似文献
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聚环氧丙烷聚氨酯/聚(甲基丙烯酸甲酯—苯惭烯)IPN的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
改变聚(甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯(P(MMA-co-St)中 甲基丙烯酸甲酯的含量(WMMA),通过一步法合成出聚环氧氯丙烷聚氨酯(PU(PECH)/P(MMA-co-St)IPN.DSC、TEM和动态粘弹谱研究结果表明:当P(MMA_co-St)中WMMA大于0.6时,IBN仅有一个Tg;当WMMA小于0.4时,IPN有2个Tg,TEM上出现相区,P(MMA-co-St)深度参数(δ)及δ的氢键作 相似文献
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聚环氧乙烷为支链的两亲共聚物的表征及性能 总被引:5,自引:0,他引:5
用端基带有甲基丙烯酸酯的聚环氧乙烷大分子单体(PEO—MA)分别与小分子单体苯乙烯(S)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸甲酯(MA)溶液自由基共聚合得到了三种具有不同主链结构的以聚环氧乙烷(PEO)为支链的两亲接枝嵌段共聚物(分别简写为:PS─g─PEO,PMMA─g─PEO,PMA─g─PEO).用GPC、IR、1H─NMR、WAXD和DSC对其结构进行了表征.研究了接校共聚物的结晶性能、乳化性能以及在Williamson反应中相转移催化作用.结果表明,不同主链结构有不同的结晶度,并随支链PEO含量的增加,分子量的增大而提高;其乳化体积和相转移催化反应的转化率均随着共聚物浓度的增加、支链PEO含量的增人而增大,随支链PEO分子量的提高而减小. 相似文献
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