改进的CPA法及其在多元稀土分析中的应用

本文基于吸光度矩阵的奇值分解，并利用广义逆代替ＣＰＡ法的通常求逆过程，改建了改进的ＣＰＡ法。算法中通过用样本的预测误差平方和（ＰＲＥＳＳ）合理地去吸光度中的实验误差，从而使系数矩阵Ｐ中元素的数值大为减小，提高了预测精度。本方法用于测定二元或三元混合稀土中单一稀土元素，结果满意。     

紫外分光光度—CPA矩阵法同时测定2—（2‘—呋喃基）苯并咪唑和邻苯二胺

研究了２－（２’－呋喷基）苯并咪啉和邻苯二胺在无水乙醇溶液中的紫外吸收光谱，建立了多波长同时测定ＦＢＤ和ＯＰＡ的紫外光度ＣＰＡ矩阵法。     

紫外分光光度-CPA矩阵法同时测定2-(2′-呋喃基)苯并咪唑和邻苯二胺

研究了２－（２′－呋喃基）苯并咪唑（ＦＢＤ）和邻苯二胺（ＯＰＡ）在无水乙醇溶液中的紫外吸收光谱，建立了多波长同时测定ＦＢＤ和ＯＰＡ的紫外光度ＣＰＡ矩阵法。ＦＢＤ和ＯＰＡ分别在０．１～１０ｍｇ／Ｌ和１．０～１００ｍｇ／Ｌ的浓度范围，ＦＢＤ和ＯＰＡ的回收率均大于９３％，相对标准偏差小于７．５％。     

阻尼最小二乘－分光光度法用于多组分分析

基于阻尼最小二乘法原理改进ＣＰＡ法。在确定Ｐ系数矩阵时引入阻尼因子从而降低其病态程度即对偶然实验误差的敏感程度。此法用于多组分分析，如测定复合维生素Ｂ结果良好。     

阻尼最小二乘—分光光度法用于多组分分析

基于阻尼最小二乘法原理改进ＣＰＡ法。在确定Ｐ系数矩阵时引入阻尼因子从而降低其病态程度即对偶然实验误差的敏感程度。此法用于多组分分析，如测定复合维生素Ｂ结果良好。     

偏最小二乘吸光光度法测定混合染料浓度

用偏最小二乘（ＰＬＳ）及阻尼因子矩阵（ＣＰＡ）吸光光度法测定混合染料浓度，两种方法所得结果相一致，用于测定四元混合染料中单一染料，结果较为满意。     

逆最小二乘法—导数谱同时测定锌,镉,汞和铅

本文研究了在碱性介质中，ＣＰＢ存在下，ｍｅｓｏ－四（４－三甲铵基苯）卟啉与Ｚｎ（Ⅱ），Ｃｄ（Ⅱ），Ｈｇ（Ⅱ）和Ｐｂ（Ⅱ）络合物的导数光谱，提出了应用逆最小二乘法（或称ＣＰＡ－矩阵法）原理对导数光谱进行解释，同时测定四组分的方法。应用本法对合成样品和水进行分析，结果满意。     

吡咯烷二硫代甲酸铵纤维素的表征及其填充小柱法采集大气中的铅

将优良的重金属螯合剂－吡咯烷二硫代甲酸铵（ＡＰＤＣ）通过间接醚化法接枝到自然界分布广泛的棉纤维上，制成了性能优越、成本低廉的ＡＰＤＣ螯合纤维素（ＣＣ－ＡＰＤＣ），并对其结构及吸附性能进行了表征。首次用ＣＣ－ＡＰＤＣ填充小柱法采集测定大气中的铅。方法简便、快速，准确度、精密度均很好，是对大气中测铅的常规环境监测方法的改进。     

醋酸纤维素／聚乙烯基吡咯烷酮共混体系的特殊相互作用表征（Ⅱ）

通过测定醋酸纤维素（ＣＤＡ）和聚乙烯基吡咯烷酮（ＰＶＰ）共混物溶液的绝对粘度和特性粘数，发现ＣＤＡ和ＰＶＰ分子链段间有缔合现象，用富里哀变换红光谱（ＦＴＩＲ）研究了共混物的吸收光谱，发现共混物中ＣＤＡ的羟基吸收峰和ＰＶＰ的羰基吸收峰均向低频方向迁移，证明了ＣＤＡ的羟基和ＰＶＰ的羧基之间有氢键形成，研究结果表明ＣＤＡ和ＰＶＰ的相容性及其特殊相互作用来源于不同分子链段间的氢键相互作用。     

新试剂10—（2—羧基苯偶氮）—9—菲酚的合成及与铈显色反应的研究

本文研究新试剂１０－（２－羧基苯偶氮）－９－菲酚（简称ＣＡＰ的合成，测定试剂的高解常数。研究了试剂ＣＡＰ与铈（Ⅳ）的显色反应。在表面活性剂ＯＰ存在下，光度法测定球墨铸铁中铈的含量，结果较满意。     

醋酸纤维素／聚乙烯基吡咯烷酮共混体系的特殊相互作用表征（Ⅱ）

通过测定醋酸纤维素（ＣＤＡ）和聚乙烯基吡咯烷酮（ＰＶＰ）共混物溶液的绝对粘度和特性粘数，发现ＣＤＡ和ＰＶＰ分子链段间有缔合现象．用富里哀变换红外光谱（ＦＴＩＲ）研究了共混物的吸收光谱，发现共混物中ＣＤＡ的羟基吸收峰和ＰＶＰ的羰基吸收峰均向低频方向迁移，证明了ＣＤＡ的羟基和ＰＶＰ的羰基之间有氢键形成．研究结果表明ＣＤＡ和ＰＶＰ的相容性及其特殊相互作用来源于不同分子链段间的氢键相互作用．     

新试剂10－（2－羧基苯偶氮）－9－菲酚的合成及与铈显色反应的研究

本文研究新试剂１０－（２－羧基苯偶氮）－９－菲酚（简称ＣＡＰ）的合成，测定试剂的离解常数。研究了试剂ＣＡＰ与铈（Ⅳ）的显色反应。在表面活性剂ＯＰ存在下，光度法测定球墨铸铁中铈的含量，结果较满意。     

聚（丙烯酰胺—丙烯酸）／聚（丙烯酰胺—二甲基二烯丙基氯化铵）聚电解质复…

通过动态光散射、粘度和透光率测定，研究了聚（丙烯酰胺－丙烯酸）［Ｐ（ＡＭ－ＡＡ）］／聚（丙烯酰胺－二甲基二烯丙基氯化铵）［Ｐ（ＡＭ－ＤＭＤＡＡＣ）］聚电解质复合溶液的结构和性能。结果表明，Ｐ（ＡＭ－ＡＡ）与Ｐ（ＡＭ－ＤＭＤＡＡＣ）复合比、溶液浓度和氯化钠用量影响溶液中复合物的构象和流体力学半径。Ｐ（ＡＭ－ＡＡ）与Ｐ（ＡＭ－ＤＭＤＡＡＣ）分子链间适度的库仑相互作用，可形成均相Ｐ（ＡＭ－ＡＡ）／Ｐ（Ａ     

聚(丙烯酰胺-丙烯酸)/聚(丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵)聚电解质复合溶液动态光散射研究

通过动态光散射、粘度和透光率测定，研究了聚（丙烯酰胺 丙烯酸）［Ｐ（ＡＭ ＡＡ）］／聚（丙烯酰胺 二甲基二烯丙基氯化铵）［Ｐ（ＡＭ ＤＭＤＡＡＣ）］聚电解质复合溶液的结构和性能．结果表明，Ｐ（ＡＭ ＡＡ）与Ｐ（ＡＭ ＤＭＤＡＡＣ）复合比、溶液浓度和氯化钠用量影响溶液中复合物的构象和流体力学半径．Ｐ（ＡＭ ＡＡ）与Ｐ（ＡＭ ＤＭＤＡＡＣ）分子链间适度的库仑相互作用，可形成均相Ｐ（ＡＭ ＡＡ）／Ｐ（ＡＭ ＤＭＤＡＡＣ）聚电解质复合溶液，复合物具有较伸展的构象和较大的流体力学半径，因而溶液粘度较高．Ｐ（ＡＭ ＡＡ）与Ｐ（ＡＭ ＤＭＤＡＡＣ）分子链间过强的库仑相互作用或小分子电解质的屏蔽作用，可使复合物构象卷曲，结构紧缩，流体力学半径减小，甚至产生相分离，导致溶液粘度降低．     

RE（Ⅲ）与5－（2＇－羧基苯偶氮）绕丹宁及其衍生物的配合物稳定常数

采用ｐＨ－电位滴定法研究了乙醇溶液中ＲＥ（Ⅲ）与新型荧光试剂Ｈ＿２Ｌ［５－（２＇－羧基苯偶氮）］绕丹宁（ＲＡＣＰ）、５－（４＇－氯代－２＇－羧基苯偶氮）绕丹宁（Ｃｌ－ＲＡＣＰ）、５－（４＇－溴代－２＇－羧基苯偶氮）绕丹宁（Ｂｒ－ＲＡＣＰ）］二元体系，计算了相关平衡常数及在不同ｐＨ条件下各物种之分配比，三种试剂的表现稳定常数大小为ＲＡＣＰ＞Ｃｌ－ＲＡＣＰ＞Ｂｒ－ＲＡＣＰ。而与Ｎｄ（Ⅲ）的累积生成常数ｌｇβｍｌｈ基本相同。同时，研究了浓度对ｌｇβｍｌｈ的影响，测定了１５种稀土与ＲＡＣＰ的ｌｇβｌｈ。发现ｌｇβｍｌｈ随原子序数Ｚ增大变为四组。溶液中各物种分配比的测定表明无ＭＬ＿３生成，其物种分配比随配体与稀土摩尔比的变化而变化，但稀土种类并无影响．     

偏最小二乘分光光度法同时测定镍基合金中的铈和钇

以对乙酰基偶氮氯膦（ＣＰＡｐＡ）为显色剂，研究了同时测定Ｃｅ和Ｙ的最佳条件，由于二者吸收光谱严重重叠，本文运用偏最小二乘法实现了Ｃｅ和Ｙ的同时测定，结果满意。     

RE（Ⅲ）与5—（2‘—羧基苯偶氮）绕丹宁及其衍生物的配合物稳定常数

采用ｐＨ－电位滴定法研究了乙醇溶液中ＲＥ（Ⅲ）与新型荧试剂Ｈ２Ｌ［５－（２＇－羧基苯偶氮）］绕丹宁（Ｂｒ－ＲＡＣＰ）、５－（４＇－氯代－２＇－羧基苯偶氮）绕丹宁（Ｃｌ－ＲＡＣＰ）、５－（４＇－溴代－２＇－羧基苯偶氮）绕丹宁定常数大小为ＲＡＣＰ＞Ｃｌ－ＲＡＣＰ＞Ｂｒ－ＲＡＣＰ。而与Ｎｄ（Ⅲ）的累积生成常数ｌｇβｍｌｈ随原子序数Ｚ增大时，研究了浓度对ｌｇβｍｌｈ的影响，测定了１５种稀土与ＲＡＣＰ的ｉｇ     

交联壳聚糖在锑形态分析中的应用

研究了交联壳聚糖（ＣＣＴＳ）对Ｓｂ（Ⅲ）－吡咯烷二硫代氨基甲酸铵（ＡＰＤＣ）和Ｓｂ（Ⅴ）－ＡＰＤＣ的吸附行为，并探讨了吸附机理。结果表明：在ｐＨ＝２时Ｓｂ（Ⅲ）－ＡＰＤＣ和Ｓｂ（Ⅴ）－ＡＰＤＣ的吸附率分别为９６％和９８％。吸附后，利用Ｓｂ（Ⅲ）和Ｓｂ（Ⅴ）形成氢化物的不同条件分别测定，建立了氢化物发生原子吸收（ＨＧＡＡＳ）测定水中痕量Ｓｂ（Ⅲ）和Ｓｂ（Ⅴ）的方法。该法的检出限为６０ｎｇ／Ｌ，回收率为９５％～１０７％，相对标准偏差为２１％～５６％。     

季胺盐型表面活性剂与镁试剂I显色反应的研究及其分析应用

本文研究了季胺盐型表面活性剂ＣＰＢ、ＣＴＭＡＢ以单分子及胶束形式与镁试剂Ｉ的显色反应。认为单分子或胶束与镁试剂Ｉ反应均为离子缔合机理，缔合比均为２：１，且造成镁试剂Ｉ的吸收光谱相同波数的红移，但形成胶束后εｍａｘ和镁试剂Ｉ的Ｋａ２增加的更大。应用该显色体系测定了ＣＰＢ、ＣＴＭＡＢ的临界胶束浓度，探讨了微量ＣＰＢ、ＣＴＭＡＢ测定的可能性。     

显色剂交换萃取光光度法测定微量铜

用三氯甲烷萃取Ｃｕ－ＤＤＴＣ络合物，然后在ｐＨ＝９．２三羟甲基氨基甲烷（Ｔｒｉｓ）缓冲液中用５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ交换络合物中ＤＤＴＣ，形成了Ｃｕ－ＰＡＤＡＰ络合物。该络合物最大吸收波长λｍａｘ＝５２０ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε５２０＝１．２２×１０＾５，铜量在０．２￣１０．０μｇ／１２ｍｌ范围内服从比耳定律。本法应用于食品、生物材料中微量铜测定，得到较为满意的结果。