电位滴定法测定铜精矿中氯

提出了用氧化锌-无水碳酸钠混合熔剂与铜精矿样品在高温焙烧,分离大量的基体元素,用沸水浸取烧结物,在丙酮-水混合溶剂中用硝酸银电位滴定测定其中的氯含量。方法重现性好,适应性强,可准确测定铜精矿中的氯。     

自动电位滴定法测定铜精矿中高含量氯

使用无水碳酸钠-氧化锌混合熔剂焙烧半熔铜精矿样品,分离大量的基体元素,用沸水浸取半熔物,在乙醇-水溶液中用硝酸银标准溶液电位滴定测定试液中的氯量;利用氯与银发生化学反应生成氯化银沉淀的原理以及电位突跃判断滴定终点。方法操作简单快速,重现性好,适应性强,可准确测定铜精矿中高含量氯(0.10%~5.00%)。     

用氯离子选择电极同时分析水中Cl^—,Br^—,I^—的含量

本文研究了氯离子选择电极同时测定水中Ｃｌ＾－，Ｂｒ＾－，Ｉ＾－的方法。利用氯电极对Ｂｒ＾－，Ｉ＾－的响应，用混合加入法测定，非线性最小二乘法计算求解。测定了实际体系中Ｂｒ＾－，Ｉ＾－，在氯电极上的选择系娄，然后用多次标准加入法测定，迭代法同时计算各组份的分析结果，众而实现了用氯电极同时分析水中Ｃｌ＾－，Ｂｒ＾－，Ｉ＾－的含量。     

用氯离子选择电极同时分析水中Cl~－、Br~－、I~－的含量

本文研究了氯离子选择电极同时测定水中Ｃｌ￣－、Ｂｒ￣－、Ｉ￣－的方法。利用氯电极对Ｂｒ￣－、Ｉ￣－的响应，用混合加入法测定，非线性最小二乘法计算求解。测定了实际体系中Ｂｒ￣－、Ｉ￣－在氯电极上的选择系数，然后用多次标准加入法测定，迭代法同时计算各组份的分析结果，从而实现了用氯电极同时分析水中Ｃｌ￣－、Ｂｒ￣－、Ｉ￣－的含量。     

阳离子交换树脂分离电位滴定法测定碳酸钡中微量氯

碳酸钡是一种应用非常广泛的电子材料，随着电子科技的进一步发展，对其品质提出了更高的要求，除要求检测铁、锶、钙、镁等金属元素外，还要求检测氯。文献[1]报道用ICP-AES法同时测定这些金属离子，文献[2]用丙酮提高滴定的灵敏度，电位滴定法测定铜精矿中的氯，在应用这一方法测定碳     

混合粘合剂碳糊电极的制备及分析应用 Ⅱ.氯硝安定的溶出伏安法测定

本文提出用丙三醇－液体石腊混合粘合剂碳糊电极阴极溶出伏安法测定氯硝安定。在ｐＨ９．５的ＮＨ＿３－ＮＨ＿４Ｃｌ缓冲溶液中，氯硝安定在碳糊电极上于－０．７３Ｖ（Ｐ＿１）和－１．３３Ｖ（Ｐ＿２）处产生两个阴极溶出峰，利用Ｐ＿１峰可测定微量的氯硝安定。在８．０×１０￣（－８）～１．１×１０￣（－５）ｍｏｌ／Ｌ范围内，波高与浓度线性关系良好，检测Ｔ１民达４．０×１０，８ｍｏｌ／Ｌ。该法用于血清中氯硝安定测定，相对误差在１０％以内。     

氯菊酯胺菊酯混合防蛀剂的气相色谱法测定

用３％ＯＶ－１０１２ｍ×３ｍｍｉ．ｄ．玻璃或不锈钢柱,以邻苯二甲酸二（２－乙基）己酯为内标,在柱温２２３℃时同时测定氯菊酯胺菊酯混合防蛀剂中有效成分——氯菊酯和胺菊酯的质量分数。方法中氯菊酯和胺菊酯的平均变异系数分别为０．２０％和０．１９％。     

氯硝安定的电分析化学特性研究

用线性扫描、循环伏安、脉冲极谱、计时库仑和计时电位等方法研究了氯硝安定的电分析化学特性。在ＰＨ７．３０的缓冲溶液申，氯硝安定在－０．５５（Ｐ：）和－１．２０Ｖ处产生两个示波极谱波．利用ｐ１可测定痕量氯硝安定。线性范围为５．０×１０－８～１．０×１０－４ｍｏｌＬ－１，检测下限为３．０×１０－９ｍｏｌ·Ｌ－１。所提出的方法用于血清中氯硝安定测定，结果满意。     

2,6-氯吡啶的定向合成及结构测定研究

２，６－氯吡啶的定向合成及结构测定研究赵增国张和王桂林郝金库（天津师范大学化学系３０００７４）关键词吡啶氯代吡啶光氯化氯代吡啶是重要的农药、医药中间体。通常２－氯吡啶和２，６－二氯吡啶的合成是用吡啶和氨基钠进行齐齐巴宾反应，生成的氨基吡啶再进行重氮化...     

簿层树脂相吸光光度法测定痕量钴的研究

提出了用薄层树脂相通过光度法测定痕量钴的新方法。本法具有灵敏度高，选择性好，快速等特点。钴离子（Ⅱ）与４－（５－氯－二吡啶）偶氮］－１，３－二氨基苯（简称５－Ｃｌ－ＰＡＤＡＢ）生成有色稳定配合物，将其富集在Ｈ＋型（７３２~＃）。阳离子交换树脂上，制作成薄层直接测定，λ_（ｍａｘ）＝５７１ｎｍ。本法既克服了需特制１ｍｍ比色皿的困难，又提高了测定精密度，使推广树脂相光度法成为可能。用本法实测了天然水中痕量钴，检测限２．８μｇ·Ｌ~（－１），回收率≥９８％。     

高效液相色谱法同时测定吡虫啉中间体

建立了用高效液相色谱法同时测定农药吡虫啉中间体２－氯－５－甲基吡啶６ ２－氯－５－氯甲基吡啶含量的方法。在此条件下,２－氯－５－甲基吡啶、２－氯－５－氯甲基吡啶以及杂质等均能较好分离,峰面积与浓度具有良好的线性关系,相关系数分别为０．９９９６和９．９９９７;平均回收率分别为１００．０％和９９．７１％。     

氯氧镁水泥水化相定量测定的重叠峰—K值法

用Ｘ射线衍射定量分析的重叠峰－Ｋ值法，测定了氯氧镁水泥水化相含量，回收实验的相对误差小于８％，水化相含量与氯氧镁水泥的抗压强度密切相关。     

离子选择电极法测定岩石中微量氯

测定岩石矿物中氯的经典方法是硫氰酸铁比色法。但是,硫氰酸铁络合物轻微褪色,且吸附空气中的氯,测定必须在混合后三十分钟内完成,同时由于引入汞盐而污染环境。用氯离子选择性电极直接测定岩石中的氯处理样品手续冗长,灵敏度也不理想。有人用微扩散方法处理矿样,使氯与绝大     

原子光谱法测定铜精矿中金

建立了铜精矿金的原子吸收和ＩＣＰ－ＡＥＳ分析方法，试样经高温焙烧后，用硫酸分解，使金与可溶性铜，铁等大量基体分离，残留物中金经王水溶解，用原子吸收光谱法或ＩＣＰ－ＡＥＳ测定，研究了最佳分析条件，并与经典火试金方法进行了比较，结果一致。ＲＳＤ０．６％～３．３％。     

新显色剂间碘偶氮氯膦与铋的显色反应

本较系统地研究了新显色剂２－（４－氯－２－膦酸基苯偶氮）－７－（３－碘苯偶氮）－１，８二羟基－３，６－萘二磺酸与铋的显色反应分光光度法测定铋。在硝酸和磷酸酸的混介质中，间碘偶氮氯磷与铋形成２：１的深色配合物：最大吸收波长在６８０ｎｍ，摩尔系数为１．４８×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，该方法操作简便，灵敏度高，Ｂｉ（Ⅲ）在０－１８μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律，用拟定的方法测定了可锻铸铁     

自动快速燃烧－离子色谱测定铜精矿中的氟

建立了自动快速燃烧（AQF）－离子色谱联用测定铜精矿中氟的方法。将 AQF 的自动化特性和离子色谱的灵敏度高、准确性好的特点结合起来,能够实现操作过程的连续自动化。结果表明,线性范围内（1.0?50.0 μg )校准曲线相关系数 r >0. 999,氟的检出限为0.0004%。按照实验方法测定铜精矿样品中氟,结果的相对标准偏差（ RSD ,n =6)为2.14 % ?4.24 %。将实验方法用于铜精矿标准样品氟含量测定,测定值与认定值吻合较好;方法对照试验表明,实验方法对氟含量的测定值与国家标准 GB/T 3884. 12—2010的测定值基本一致。     

氧弹燃烧灰化法测定有机物中氯

采用氧弹燃烧灰化法进行样品预处理，使有机物中的氯转化为氯离子，然后用AgNO3滴定法测定氯的含量Ⅲ。通过测定面粉、虾米以及固体卤代芳烃，结果表明，方法准确、重现性好，灵敏度高，回收率为97．5％～102％，可用于有机物中氯的测定。     

氯化炭黑中氯的分析方法

提出了改性炭黑－氯化碳黑的分析方法,即样品在管式炉中通氧灰化,使结合在炭黑有机官能团上的氯转化为可测定的无机氯,用吸收液吸收后,汞量法测定氯含量,方法简便快速,准确度高,回收率在９６．８％－１０１．７％,精密度好,相对标准偏差为１．１７％,不需用特殊仪器,适合工业生产中的监控分析。     

薄层树脂相吸光光度法测定痕量钴的研究

提出了用薄层树脂相通过光度法测定痕量钴的新方法。本法具有灵敏度高，选择性即，快速等特点。钴离子（Ⅱ）与４－（５－氯－二吡啶）偶氮］－１，３－二氨基苯（简称５－Ｃｌ－ＰＡＤＡＢ）生成有色稳定配合物，将其富集在Ｈ＾＋型（７３２＾＃）。阳离子交换树脂上，制作成薄层直接测定，λｍａｘ＝５７１ｎｍ。本法既克服了需特制１ｍｍ比色皿的困难，又提高了测定精密度，使推广树脂相光度法成为可能。用本法实测了天然水中痕量     

鲁米诺－亮绿SF－过氧化氢－铜（Ⅱ）化学发光体系的研究

本文报道了鲁米格亮绿ＳＦ－过氧化氢。铜（Ⅱ）化学发光体系，建立了测定微量铜的化学发光新方法。相对标准偏差为２．４％（ｎ＝１０），检出限为１．６×１０￣－９ｍｏｌ·Ｌ￣－１。用于人发、茶叶及铜精矿样品中微量铜的测定，结果令人满意。