2—（5—溴—2—吡啶偶氮）—5—二乙氨基酚与铅（Ⅱ）,锌（Ⅱ）络合平衡的双…

本用双系列线性回归法研究了Ｐｂ（Ⅱ），Ｚｎ（Ⅱ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的络合反应，发现在ｐＨ５－６．５，３０％乙醇溶液中，Ｐｂ（Ⅱ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ形成１：１络合物，Ｚｎ（Ⅱ）主要形成１：２络合物。两种络合物的稳定常数（１ｇβ）分别为１１．１７，２２．３１，最大吸收波长分别为５７５，５５０ｎｍ，摩尔吸光系数分别为６．０１×１０＾４，１．３４×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－＾１．ｃｍ＾－＾１。     

用Tween80—硫酸铵—1—（2—吡啶偶氮）—2—萘酚—磺酸体系萃取马（Ⅱ）,钴 …

研究了Ｔｗｅｅｎ８０水溶液在（ＮＨ４）２ＳＯ４存在下,水溶性螯合剂１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚－磺酸与金属离子螯合物在该体系中两相间的分配行为。结果表明,Ｐｄ（Ⅱ）,Ｃｏ（Ⅱ）,在ｐＨ２．０－３．５缓冲溶液中可被Ｔｗｅｅｎ相完全萃取,而Ｚｎ（Ⅱ）,Ｃｄ（Ⅱ）,Ｍｎ（Ⅱ）,Ａｌ（Ⅲ）基本上不被萃取。     

膜富集分光光度法测定微量锌

以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色剂，用ＷＸ型混合纤维素滤膜（孔径０．６５μｍ，φ２５ｍｍ）富集微量锌，用乙醇溶解富集物（Ｚｎ（Ⅱ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）分光光度法测定锌，Ｚｎ（Ⅱ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ在乙醇溶液中最大吸收波长为５５５ｎｍ，表观摩尔吸光系数１．０９×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，锌量在０．１～５．０μｇ／５ｍＬ，范围内符合比耳定律，本法灵敏度高，操作简便，应用于食品，水样中锌     

β—CD对Zn（Ⅱ）—m—BrTPPS4显色反应增敏作用的研究

本系统研究了β－ＣＤ对Ｚｎ（Ⅱ）－ｍ－ＢｒＴＰＰＳ４显色体系的增敏作用，提出了高灵敏度测定痕量锌的分光光度新方法。显色体系的表观摩尔吸光系数为４．５７×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－＾１．ｃｍ＾－＆１，Ｚｎ（Ⅱ）的浓度在０－５μ／２５ｍＬ符合比定律。应用本法于发，铝合金等试样中锌的测定，回收率及方法对照结果令人满意。     

镉（Ⅱ）—1—苯基—3—甲基—4—苯甲酰基—吡唑啉酮—5配合物吸附波的研究

在ＰＨ４．８的ＨＡｃ－ＨＮ４Ａｃ介质中，Ｃｄ（Ⅱ）与１－苯基－３－甲基－４－苯甲酰基－吡唑啉酮－５（ＰＭＢＰ）生成配合物，于－０．６７Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）出现一尖锐、灵敏的极谱波。镉含量在０．００１－１．０μｇ／ｍＬ范围内与峰高成线性关系。     

5—（5—硝基—2—吡啶偶氮）—2,4—二氨基甲苯与钌的显色反应及其应用

报道以５－（５－硝基－２－吡啶偶氮）－２，４－二氨基甲苯（５－ＮＯ２－ＰＡＤＡＴ＿作为测定钌的分光光度法。在４０％乙醇存在下ＰＨ４．０－６．５乙酸－乙酸钠缓冲溶液中５－ＮＯ２－ＰＡＤＡＴ与Ｒｕ（Ⅱ）形成稳定的红色络合物。该络合物的无机酸作用下，可转变为另一型人有较高吸收特性的络合物，适宜酸度范围分别为０．１２－２．０ｍｏｌ／ＬＨＣｌ，０．１２－１．２ｍｏｌ／ＬＨＣｌＯ４，０．１２－１．０ｍｏｌ／Ｌ     

显色剂N—烯丙基—N‘—（氨基对苯磺酸钠）硫脲与钯（Ⅱ）显色反应的研究和…

本报道了极易溶于水的显色剂Ｎ－烯丙基－Ｎ＇－（氨基对苯磺酸钠）硫脲光度法测定钯的条件，：在ＰＨ４．０－５．５缓冲介质中，ＡＳＡＴｕ与钯生成易溶于水的、稳定的黄色络合物，组成比为：Ｐｄ（Ⅲ）：ＡＳＡＴｕ＝１：４；络合物的最大吸收波长为２９６．０ｎｍ表观摩尔吸光系数ε２９６＝１．３３×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１；钯（Ⅱ）在０－２０嗳μｇ／２５ｍＬ呈线性，相关系数γ＝０．９９９５。该法灵敏度     

锡（Ⅱ）—1—苯基—3—甲基—4—苯甲酰基—吡唑啉酮—5—络合物吸附波的研究

在ｐＨ４．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，Ｓｎ（Ⅱ）与１－苯基－３－甲基－４－苯甲酰基－吡唑啉酮－５（ＰＭＢＰ）生成络合物，于－０．７４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）出现一灵敏的极谱峰。锡含量在４．２×１０－８ｍｏｌ／Ｌ～３．４×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内与峰高呈线性关系，检出限为１．７×１０－８ｍｏｌ／Ｌ。用多种电化学方法研究了极谱波的性质及电极反应机理，证明该极谱波为络合吸附波，峰电流由中心离子Ｓｎ（Ⅱ）还原产生，络合物组成为Ｓｎ（Ⅱ）∶ＰＭＢＰ＝１∶１。试验了多种离子对峰电流的影响。方法已用于矿样中痕量锡的测定。     

流动注射—氢化物发生—非色散原子荧光光谱法直接测定海水中的砷（Ⅲ）和砷（

用流动注射－氢化物发生－非色散原子荧光光谱法对海水中Ａｓ（Ⅲ）和Ａｓ（Ⅴ）的直接测定进行了研究,氢化物发生的最佳条件为：ＫＨＢ４溶液浓度为５ｇ．Ｌ＾－１（含ＫＯＨ５ｇ．Ｌ＾－１）,流速１０．０ｍＬ．ｍｉｎ＾－１;样品酸度为１．３ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＣｌ,流速４．２ｍＬ．ｍｉｎ＾－１。对基体ＮａＣｌ,ＭｇＣｌ２,ＣａＣｌ２,Ｎａ２ＳＯ４以及微量共存金属离子（Ｃｄ,Ｚｎ,Ｐｄ,Ｃｕ）的干扰实验结果表明,基体和微量共存金属离子对Ａｓ（Ⅲ）的测定没有干扰。样品中Ａｓ（Ⅴ）的测定用硫脲进行预还原,通过总量和Ａｓ（Ⅲ）的含量的差减得到Ａｓ（Ⅴ）含量,在优化实验条件下下测量方法的检出限（３σ）为０．０８ｎｇ．ｍＬ＾－１;７次测定的相对标准偏差为０．４８％－１．３０％（８．０ｎｇ．ｍＬ＾－１标准溶液）。标准曲线和标准加入法对海水     

5,10,15,20—四（3—溴—4—磺酸苯基）卟啉高效液相色谱法测定河水中微量…

研究了新合成的显色剂５，１０，１５，２０－四（３－溴－４－磺酸苯基）卟啉与Ｃｏ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）形成配合物离子的反应，在ＺＯＲＢＡＸ ＯＤＳ柱上，用含２０ｍｍｏｌ／Ｌ乙酸－乙酸钠（ｐＨ６．０）和１０ｍｍｏｌ／Ｌ四乙基碘化铵的乙腈－水（２７：７３，Ｖ／Ｖ）流动相洗脱，在４２０ｎｍ波长下检测。Ｃｏ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）螯合物在９ｍｉｎ内获得完全分离，检测限分别为０．２ｎｇ，０．０５     

新试剂5—（2,6—二溴—4—硝基苯偶氮）—8—羟基喹啉的合成及与锌的显色反…

本文合成了５－（２，６－二溴－４－硝基苯偶氮）－８－羟基喹啉，研究了在Ｔｗｅｅｎ－８０增容了新试剂与Ｚｎ＾２＋的显色反应，试验表明，配合物的最大吸收峰位于５４５ｎｍ，表观摩尔吸光系数为６．７×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｚｎ（Ⅱ）度在０～１５μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律，该法用人发中微量锌的直接测定，结果满意。     

铜（Ⅱ）锌（Ⅱ）—氟哌酸体系电化学行为及示波极谱法研究

铜（Ⅱ）和锌（Ⅱ）分别在０．１ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４－Ｎａ２ＨＰＯ４缓冲溶液（ｐＨ６．５）和０．２５ｍｏｌ／ＬＮＨ４Ｃｌ溶液中，与氟哌酸形成良好的络合吸附波，峰电位分别为－０．２６Ｖ和－１．２８Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），络合比分别为１：３和１：２，峰电流与铜（Ⅱ）和锌（Ⅱ）的浓度均在４．０×１０＾－７～５．０×１０＾－６ｎｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检测限分别为７．０×１０＾－８和５．０×１０＾－８ｍｏｌ     

ⅡB族金属离子-α-氨基酸-二酮肟配体三元体系稳定性研究

在（３５．０±０．１）℃，Ｉ＝０．１ｍｏｌ／ＬＫＮＯ３条件下，用ｐＨ法测定了３，３，９，９－四甲基－４，８－二氮杂十一烷－２，１０－二酮肟配体（ＰｎＡＯ）和α－氨基酸（ＡＡ）的质子化常数，Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）和Ｈｇ（Ⅱ）分别与ＰｎＡＯ和α－氨基酸二元体系的稳定常数以及Ｚｎ（Ⅱ）－、Ｃｄ（Ⅱ）－和Ｈｇ（Ⅱ）－ＰｎＡＯ－α－氨基酸三元体系的稳定常数．实验结果表明：在上述三元体系中均存在良好的直线自由能关系，并从三元配合物构型上讨论了存在线性关系的原因．发现标题体系的稳定性趋势为Ｚｎ（Ⅱ）＞Ｃｄ（Ⅱ）＜Ｈｇ（Ⅱ），并从金属离子的角度讨论了这种趋势的内在原因．     

锌（Ⅱ）—邻菲咯啉络合物极谱吸附波测定微量锌

在ｐＨ１０．０６的０．０８７ｍｏｌ／Ｌ氨－氯化铵缓冲体系中,锌（Ⅱ）－邻菲咯啉络合物在单扫描示波极谱仪上于－１．０６Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生一灵敏的吸附还原波。其２．５次微分级谱波灵敏度高,波形好,峰峰值ｃｐｐ″与锌（Ⅱ）的浓度在４．０×１０＾－８～２．５×１０＾－６ｍｏＬ／范围内呈良好的线性关系,其检出限为１．０×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ Ｚｎ（Ⅱ）。该法用于微量锌测定,结果较好。     

1—（5—溴—2—吡啶偶氮）—2—萘酚—6—磺酸与铁（Ⅱ）显色反应的研究及其应用

本研究了１－（５－溴－２－吡啶偶氮）－２－萘酚－６－磺酸（５－Ｂｒ－ＰＡＮ－Ｓ）与铁（Ⅱ）的显色反应，试验表明，在ｐＨ３－１０范围内铁（Ⅱ）与５－Ｂｒ－ＰＡＮ－Ｓ型成稳定的络合物，络合物在５５０ｎｍ和７５０ｎｍ有二个吸收峰，其表现摩尔吸光系数分别为２．３１×１０＾４和１．７７×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－＾１．ｃｍ＾－＾１。络合物组成比为铁（Ⅱ）：５－Ｂｒ－ＰＡＮ－Ｓ＝１：２，络合物稳定常数为１．８２     

藉聚2—丙烯胺缩—3—（4—甲酰基苯偶氮）—4,5—二羟基—2,7—萘二磺酸分光…

聚２－丙烯胺缩３－（４－甲酰基苯偶氮）－４，５－二羟基－２，７－萘二磺酸（ＰＡ－ＦＰＮＳ）在ｐＨ１１．５的磷酸盐介质中，与镁（Ⅱ）形成一蓝色络合物，其最大吸收位于６０４ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε＝５．７×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，线性范围为０．０１～０．３５ｍｇ／Ｌ，至少稳定１２ｈ，考察了３０多种共存离子的影响，在所测样品它们不干扰，无需掩蔽或分离即中直接测得其中的镁。     

新显色剂1,5—二（2—羟基—5—溴苯）—3—氰基甲Qian光度法测定锌的研究和应用

合成了新试剂１,５－二（２－羟基－５－溴苯）－３－氰甲Ｑｉａｎ（ＨＢＰＣＦ）,并研究了它与锌的显色反应,在ＰＨ９．５的氨－ＮＨ４Ｃｌ介质中,Ｚｎ（Ⅱ）与ＨＢＰＣＦ反应生成１：２的蓝色配合物,在波长６６０ｎｍ处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为２．９＊１０＾４,Ｚｎ（Ⅱ）浓度在０－２５μｇ／２５ｍｌ服从比耳定律。方法应用于头发,葡萄糖营养素素和黑米羹中微量锌的直接测定,其准确性和重现性较好。     

新荧光试剂—3—邻甲苯基—5—（2‘—羧基苯偶氮）绕丹宁的荧光性质研究

本文报道新荧光试剂－３－邻甲苯基－５－（２’－羧基苯偶氮）绕丹宁（３ＯＭＲＡＣＰ）的荧光特性，建立了荧光分析测定铜的方法，在ｐＨ５．６时，３ＯＭＲＡＣＰ与铜（Ⅱ）形成螯合物，并在λｅｘ／λｅｍ＝３０８ｎｍ／４０５ｎｍ产生强烈荧光，其荧光强度与铜（Ⅱ）的浓度在０．１～４．０×１０＾－２μｇ／ｇ范围内呈线性关系，检测限达５×１０＾－４μｇ／ｇ。测定了人发中的痕量铜，结果满意。     

新显色剂N—辛基—N‘—（氨基对苯磺酸钠）硫脲（OPT）与铜（Ⅱ）显色反应…

Ｎ－辛基－Ｎ’－（氨基对苯磺酸钠）硫脲是新合成的一种显色剂。该试剂极易溶于水而形成无色溶液，在ｐＨ３．６～５．２的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲体系中，试剂与铜（Ⅱ）形成一种稳定的蓝色水溶性配合物，其组成比为：Ｃｕ（Ⅱ）：ＯＰＴ＝１：３。配合物的最大吸收波长们于３０１．４ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε３０１．４＝１．８２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。Ｃｕ（Ⅱ）在０～１０μｇ／２５ｍＬ服从比尔定律，相关系     

新试剂3,5—二溴—4—偶氮间苯二酚苯基荧光酮吸光光度法测 …

２，３，７－三羟基－９－（３，５－二溴－４（２′，４′二羟基）苯偶氮）苯基荧光酮（ＤＢＡＲＰＦ）是一种新的荧光酮类显色剂，在表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，于ｐＨ９．０ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲溶液介质中与Ｍｎ（Ⅱ）形成稳定的三元胶束配合物，其最大吸收波长为５７８ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．１５×１０＾５，Ｍｎ（Ⅱ）的浓度在０～８μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，拟定方法于钢铁样品中微量锰的测定，结果满意