超临界流体色谱在生物工程中应用的新进展

超临界流体色谱（SFC）是高效液相色谱（HPLC）和气相色谱（GC）的重要补充技术。用SFC可以分离多数不能用GC分离的低挥发性物质。与传统的HPLC相比，SFC的分离速度更快、效率更高。本文综述了SFC在生物分子分离分析方面应用的新进展。引用文献74篇。     

生物制药研究中的多维色谱

对全二维气相色谱(GC×GC)、全二维液相色谱(HPLC×HPLC)、多维毛细管电泳等多维分离技术在生物制药研究中的应用进行了综述,其中对作者所在研究组在全二维气相色谱应用于中药及固相萃取-液相色谱联用分析系统等方面的工作做了重点介绍。由所综述的生物制药研究得出结论：多维分离方法以其高分辨、快速、自动化等特点已经在生物制药领域显示出它的巨大优势,并将发挥更大的作用。     

毛细气相色谱与傅里叶变换红外光谱联用分离度的研究

近年来国外有关气和色谱与傅里叶变换红外光谱联用(GC/FT-IR)的文献很多,而对其分离度的论述只有K.Krish-nan指出红外色谱图通过计算机编辑可以改善火焰离子色谱的分离度,但并未阐述两者分离度不同的原因所在。本文是在1983年工作的基础上,应用粗径SCOT玻璃毛细管GC/FT-IR分离鉴定己烯烃杂质,对色     

兴奋剂检测中的化学衍生化方法

本文评述了兴奋剂检测中的各种化学衍生化方法,对蛋白同化激素、麻醉镇痛剂、β-阻断剂和利尿剂分别进行了讨论。这四类药物结构各不相同,但绝大多数属于高沸点、难挥发的极性化合物,不适于直接进行GC或GC/MS分析。通过化学衍生化.不仅可增大试样的挥发性和稳定性,减小样品的极性,使原来难以进行GC分析的试样转变成适合于色谱分析的试样,而且通过衍生化还可达到改善分离效果、提高检测灵敏度的目的。     

石油样品全二维气相色谱分析的分离特性

汽油、柴油等石油产品是典型的复杂混合物体系。一维气相色谱 (1DGC)分离能力不够 ,重叠十分普遍 ,定性不准确 ,族之间也不能分离干净。研究了全二维气相色谱 (GC×GC)用于石油样品分析的分离特性。对一特定的石脑油进行研究 ,一次进样实现了烷、环烷和芳烃 (PNA)的族分离。与 1DGC比较 ,GC×GC的正交分离、族分离、瓦片效应等特性使其峰容量大、灵敏度高、定性更简单准确 ,适合复杂混合物体系的分析 ,也是一种检测痕量杂质的有效手段。     

变径毛细管柱GC／FTIR联用技术的研究

本文介绍了使用新型变径毛细管柱的气相色谱/傅里叶变换红外光谱联用技术(GC/FTIR)。以正构烷烃的混合物为样品,研究了载气速流、色谱进样量及柱后死体积对联用效果的影响。分别在变径毛细管柱GC/FTIR和普通毛细管柱GC/FTIR联用系统上分析了烷烃芳烃混合物和合成汽油样品,并利用软件系统提供的程序和红外标准谱库对所得光谱进行了检索。实验结果表明,变径毛细管柱GC/FTIR系统具有色谱进样量大,可鉴定组分多,分离能力强和检测灵敏度高等显著优点。     

使用气相色谱、气相色谱-质谱和高效薄层色谱联合对半枝莲叶片内源激素成分的研究

植物体中的内源激素是调节植物生命活动的极微量存在的一种物质。过去采用生物方法鉴定这种物质只能测得其总活性,近年来应用色谱和色-质谱方法可把它们分离鉴定和定量测定。 半枝莲是一种春夏极易繁殖的花草,扦插易生根,萌芽力极强,是提取和研究植物内源激素很有经济价值的方便资源。本文用常规方法对半枝莲的植株叶片和扦插叶片中的内源激素进行提取,借助气相色谱(GC)、色-质谱(GC/MS)和高效薄层色谱(HPTLC)联合对提取液中内源激素进行了分离鉴定和定量测定。实验结果对指导林业生产具有一定的理论和实际意义。     

制备气相色谱在挥发性成分分离中的应用研究进展北大核心CSCD

分析型气相色谱仪对低沸点易挥发的有机化合物展现出优异的分离性能,通过在其色谱柱末端加装馏分收集装置,建立了现代制备气相色谱(Prep GC)技术,该技术可用于挥发性成分的快速分离富集。制备气相色谱仪是由分析型气相色谱仪改装而来,其进样系统、分离系统、检测系统、馏分收集系统也在不断地优化升级,以提高目标化合物的回收效率和纯度。Prep GC与现代波谱技术(如紫外可见吸收光谱、红外吸收光谱、拉曼光谱、质谱、X射线衍射、核磁共振波谱)耦合,可对分离富集得到的目标化合物的结构进行精准确证。近年来,与Prep GC在各种挥发性成分分离中的应用相关的报道逐渐增多,展现出良好的应用前景。然而,Prep GC在分离过程中也存在着无法制备热敏性化合物、分离成本高、易引入外源性污染等问题。该文根据近年来国内外研究学者的相关研究工作,对制备气相色谱仪的结构及其在精油单体化合物、昆虫信息素、食品和植物挥发性成分、地质生物标志物及持久性环境污染物的分离等领域的应用研究进展进行综述。最后,还对Prep GC在挥发性成分分离中的应用进行了总结与展望,旨在为拓展Prep GC应用领域提供参考。     

气相色谱固定相研究新进展

发展高选择性固定相是实现气相色谱(GC)高效分离样品组分及其分析测定的关键。近年,材料科学的快速发展促进了新型色谱固定相的研究和应用。该文综述了近5年有关多孔材料、石墨烯及类似物、三聚茚类材料和蝶烯类材料等作为GC固定相的研究进展,并对GC固定相研究进行了总结和展望。     

高级脂肪醇化学衍生物的高效液相色谱分析

高级脂肪醇是表面活性剂的最重要的疏水基原料之一,因此分离、分析脂肪醇是一项重要的、经常性的工作。 用气相色谱[GC]可分析脂肪醇,但有些GC仪器由于受汽化温度的限制,对高碳醇特别是C_(16)以上的长碳链醇类分析有一定困难。对高沸点的物质,高效液相色谱(HPLC)就显示出其优越性,我们研究的目的就是用HPLC分析碳数高的脂肪醇。     

气相色谱专家系统柱推荐软件之二——判断用GC分析是否满足充分条件的软件

本文报道了色谱专家系统中判断样品是否满足GC分析充分条件的软件。依据是:对满足必要条件的样品,除了碳数间峰容量不足及作用距离十分相近的某些位置异构体分不开外,均可采用GC,通过调节选择性获得分离。采用产生式的知识表达,并用正向推理,在IBM PC机上实现了判断样品是否满足GC分析充分条件的功     

毛细柱气相色谱-傅里叶红外光谱联机的连接问题初探

毛细柱 GC/FTIR是八十年代才发展起来的一门新型分离鉴定手段。由于它能在毛细柱GC高效分离基础上提供比较直接完整的分子结构信息,且对异构体鉴定有特效,因而受到分析工作者高度重视,已被用于科研、化工、环保、医学、生化等领域。然而,毕     

苯丙胺类、氯胺酮、卡西酮类毒品手性分离的研究进展

对映异构体在自然界中普遍存在,在药物化学领域尤为突出。虽然手性药物的对映异构体之间具有相同的化学结构,但它们在药理、毒理、药代动力学、代谢等生物活性方面存在明显差异。苯丙胺类、氯胺酮、卡西酮类毒品也是如此,这3类毒品的手性分离研究在常见毒品中具有代表性。目前常用的手性分离色谱方法有气相色谱法(GC)、高效液相色谱法(HPLC)和毛细管电泳法(CE)。苯丙胺类、氯胺酮、卡西酮类毒品使用以上3种方法进行的手性分离研究具有一定共性:GC较多使用N-三氟乙酰-L-脯胺酰氯和(+)R-α-甲氧基α-三氟甲基苯乙酸两种典型的手性衍生化试剂,HPLC主要应用蛋白质类、多聚糖类和大环抗生素类3种手性固定相,CE中环糊精及其衍生物是最常用的手性选择剂。然而这3种手性分离方法存在各自的不足,GC存在手性衍生化引入杂质、反应温度高影响手性分离等问题,HPLC的应用范围比较有限,成本较高,CE没有明确的方法判断哪种物质是合适的手性选择剂。近年来,这3类毒品的手性分离研究在法医毒物学领域的应用有各自的特点,苯丙胺类毒品的手性分离研究多用于推断市场上毒品的原型及合成路线,氯胺酮的手性分离研究涉及多种生物检材,卡西酮类毒品侧重于手性分离方法的广泛适用性。该文主要遴选近10年国内外核心期刊的文献,对苯丙胺类、氯胺酮、卡西酮类毒品的手性异构体特点及色谱法的手性识别机理进行简单介绍,重点对已有研究的共性以及手性分离在法医毒物学中的应用等内容进行综述。基于以上研究,该文提出未来可以从以下3个方面进行深入研究:一是利用计算机技术建立分子模型深入探究手性识别机理;二是研发新型技术,对超临界流体法进行商用研究;三是将手性分离应用于司法实践、医药研发等实际工作领域。     

全二维气相色谱在石油地质样品分析中的应用进展

对石油地质样品的化学组成进行全面准确的剖析,可以获得丰富的地球化学信息,为油气勘探工作提供科学依据。然而,该类样品除了组成复杂之外,还易受到各种物理（如蒸发、乳化、扩散、溶解和吸附）、化学（如光降解）和生物（如微生物降解）过程的影响。这些特点给样品的分析研究工作带来了极大的困难,传统的一维气相色谱/质谱技术很难对其进行理想的分离。全二维气相色谱（GC×GC）作为新发展起来的一种分离技术,在复杂样品分析方面具有独特的优势,虽然在石油地质样品分析中的应用相对较晚,但也日益受到关注。本文主要综述了近5年来GC×GC在石油地质方面国内外的研究进展以及存在的主要问题,并对今后的研究进行了展望。     

气相色谱和气相色谱/质谱法分析高级脂肪伯醇混合物的化学组分

多廿醇是从制糖滤泥中分离得到的一种高级脂肪伯醇天然混合物,其化学组成分析未见报道。本文采用气相色谱法（GC）和气相色谱／质谱法（GC／MS）,对其组分和结构进行了分析和鉴定。     

煤焦油酚的高效液相色谱分析

煤衍生产物中酚类化合物是重要的化工原料,对其组成的分析具有实际意义。近几年,用GC和GC/MS以及HPLC研究煤液化油中和高温煤焦油中的酸性萃取物已有些报道,在以正相和反相HPLC法研究烷基酚的分离方面,亦做了不少工作,而此类研究在国内实属少见,本工作目的在于确定一种分析高温煤焦油中酚类化合物,既简单迅速、又准确方便的高效液相色谱法。     

气相色谱专家系统柱推荐软件之二——判断用GC分析是否满足充分条件的软件

 ]本文报道了色谱专家系统中判断样品是否满足GC分析充分条件的软件。依据是：对满足必要条件的样品，除了碳数间峰容量不足及作用距离十分相近的某些位置异构体分不开外，均可采用GC，通过调节选择性获得分离。采用产生式的知识表达，并用正向推理，在IBMPC机上实现了判断样品是否满足GC分析充分条件的功     

薄层色谱法分析环十五内酯

环十五内酯是一种珍贵的大环麝香类香料,对其定性和定量分析通常使用气相色谱法(GC)和气相色谱一质谱联用法(GC—MS)。但对于以15—羟基十五烷酸为底物经脂肪酶催化合成的环十五内酯,由于产物中残留长链的脂肪酸和脂肪酶。采用溶剂萃取分离有一定难度,尤其是对反应的跟踪测定,GC和GC—MS难以应用。薄层色谱法(TLC)能定性分析环十五内酯。但展开剂、显色剂等的影响没有得到关注。限制了TLC的应用范围。本文建立了一种为酶催化合成环十五内酯提供快速、简便的TLC分析方法。     

全二维气相色谱/飞行时间质谱对赤松松针挥发油化学成分的分析

选取产于小兴安岭的新鲜赤松松针,采用水蒸气蒸馏法提取其中的挥发油,并通过全二维气相色谱/飞行时间质谱(GC×GC/TOF MS)对松针挥发油进行分析和鉴定。对色谱条件进行了优化,确定调制周期为6 s,二维色谱柱长为3 m,二维柱箱相对一维柱箱温度高20℃为最佳色谱条件。通过分析,鉴定出217种物质,其中萜类124种,包含单萜48种、倍半萜64种、二萜12种,共占总含量约69%,酯类33种,占总含量约12%,有机酸类6种,醇类15种,醛类15种,酮类11种和其他类化合物13种。相比于传统一维色谱(1DGC),全二维气相色谱(GC×GC)能提供数倍的峰容量,并对一些天然产物的异构体有着很好的分离,因此其在复杂天然产物分析方面具有独特优势。     

气相色谱近年的发展

简要阐述了近几年气相色谱(GC)的发展和特点。GC是一个成熟的技术,广泛地应用于各个领域,近几年GC的发展除了继续研究新的固定相和高性能的毛细管色谱柱之外,主要在全二维气相色谱(GC×GC)、快速GC、便携式GC仪和微型GC仪几个方面。近几年新研究的GC固定相主要集中在常温离子液体和各种环糊精的衍生物。现在GC研究者趋向于使用商品化的GC毛细管柱,而商品化的GC毛细管柱应用最多的是以含5%苯基的聚甲基硅氧烷为固定相的色谱柱。GC×GC发展迅猛,特别是关于调制器的研究,已开发出十多种调制模式,并广泛地应用于各个领域。为了适应大量样品的分析和现场分析,研究和开发了多种快速GC方法和仪器以及便携式GC仪。为了仪器的小型化和专属性检测,μGC仪的研究也稳步地发展起来。