长柱十大功劳中药根碱、巴马汀和小檗碱的高效液相色谱法同时测定

建立了高效液相色谱法同时测定长柱十大功劳中药根碱、巴马汀、小檗碱含量的方法.样品用盐酸-甲醇(体积比1:100)混合溶液超声提取,C18柱色谱分离,以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(磷酸调Ph值至3.0)(体积比28:72)为流动相,检测波长:265 nm.方法线性良好,相关系数均大于0.999,盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的加标回收率及相对标准偏差分别为99%,1.43%; 100%,1.93%; 99%,2.82%.     

多种有机农药渗透污染井水的GC-MS定性分析

应用GC-MS分析技术,对被渗透污染的井水和污染源进行分析,准确定性出主要污染物：二氯苯胺、杀虫环、乐果、莠去津、乙草胺、甲草胺、甲霜灵、丁草胺和丙环唑9种有机农药以及两种农药分解物,为有关部门处理这起严重的环境污染事件提供了可靠的科学依据。     

气相色谱-质谱联用法检测保健品中的违禁药物

近年来,随着社会消费水平的不断提高,保健品市场日益兴旺,但暴露出来的问题也十分严重。假冒配方、虚假广告、任意夸大其功效作用的宣传已为社会与公众所关注,而添加违禁合成药物、假化学成分达到或增加其功效作用的行为更具隐蔽性、欺骗性和危害性,为一般消费者所难以识别。因     

中毒患者血清和尿液中毒鼠强残留物的GC-MS分析方法

有关资料表明,人和动物口服毒鼠强后,其血液、尿液和各脏器中均有毒鼠强残留物出现,残留时间从药后数小时至几天乃至十几天之内不等。可见血液和尿液作为可印证中毒病人中毒原因的直接样品更值得我们去关注,与呕吐物、可疑食物等检品相比,它具有提取相对简单,干扰成分少,残留时间长以及可反复采集等许多优点。因此,我们结合突发性中毒检验工作的需要,利用超声波液-液萃取技术,研究了中毒患者血清和尿液中毒鼠强残留物的GC-MS-SIM检测方法。在对40多人份血清和尿液添加标准物的反复测定中,回收率血清保持在90.8％～99.5％;RSD为3.82％,尿液保持在91.2％～102.8％,RSD为4.91％,全过程仅需约30min。经过两年来百多份样品检测的验证,该方法不失为日常快速分析中毒患者血清和尿液中毒鼠强残留物的一种有效方法,现介绍如下。     

气相色谱-质谱联用法测定调味品中苏丹红Ⅰ、Ⅱ色素

应用气相色谱-质谱联用方法的选择离子监测技术(GC-MS-SIM),测定了调味品辣椒粉和腌料中的苏丹红Ⅰ、Ⅱ色素。分别在0.58~18.9 mg.L-1及0.31~19.8 mg.L-1浓度范围内,方法具有良好的线性关系。样品的平均回收率为85.5%~95.4%(直接萃取法)及80.7%~88.1%(氧化铝柱净化法),RSD(n=5)为3.64%~7.14%。样品称量为5.0 g时,苏丹红Ⅰ、Ⅱ的检出限分别为0.005 8,0.007 6 mg.kg-1。     

气相色谱和气相色谱/质谱法分析高级脂肪伯醇混合物的化学组分

多廿醇是从制糖滤泥中分离得到的一种高级脂肪伯醇天然混合物,其化学组成分析未见报道。本文采用气相色谱法（GC）和气相色谱／质谱法（GC／MS）,对其组分和结构进行了分析和鉴定。