共查询到20条相似文献,搜索用时 21 毫秒
1.
高效液相色谱Pico-Tag法测定野蕨菜氨基酸成分 总被引:2,自引:0,他引:2
高效液相色谱Pico-Tag法测定野蕨菜氨基酸成分陈柏林,郭敏(四川农业大学动物营养研究所四川雅安625014)1前言高效液相色谱(HPLC)Pico-Tag法因采用柱前衍生,反相色谱分离 ̄[1],具有分析时间短、灵敏度高、重现性好等优点,广泛地用于... 相似文献
2.
3.
氨基酸的高效液相色谱分析 总被引:28,自引:0,他引:28
氨基酸的高效液相色谱分析朱曙东,赵皓(徐州医学院生物化学研究室徐州221002)1前言氨基酸分析是生命科学研究中最重要的技术之一。1958年,Spackman等 ̄[1,2]首先介绍了用离子交换色谱与柱后茚三酮衍生结合的方法分析蛋白质水解生成的氨基酸,同时提出了构建氨基酸自动分析仪的细节,建立了传统氨基酸自动分析技术。其后,传统氨基酸分析随着衍生方法、柱载体化学、高效液相色谱(HPLC)仪器学的迅猛发展,分析速度、灵敏度和自动化程度不断提高 ̄[3]。近十年来,反相高效液相色谱(RP-HPLC)与各种柱前衍生... 相似文献
4.
柱色谱分离纯化茉莉醛梁达文(广西玉林高等师范专科学校化学系玉林537000)茉莉醛是一种广泛用于洗涤剂、化妆品和食品的重要香料 ̄[1-4]。利用苯甲醛与庚醛在碱性条件下合成的茉莉醛,其主要副产物庚醛自缩物(2-正戊基-2-壬烯醛)对茉莉醛的香气质量影... 相似文献
5.
薄层色谱分离库仑滴定法测定杀虫单 总被引:7,自引:0,他引:7
本文提出了用薄层色谱库仑滴定法测定杀虫单(SCD)[CH3)2NHC H(CH2S2O3)2Na.H2O]的方法。试样中的各成分用上行展开法的硅胶G板上分离,用碘蒸气或喷洒PdCl2溶液确定SCD的位置,该试剂与杀虫单反应生成橙黄色产物。 相似文献
6.
7.
用气相色谱、气相色谱-质谱对萘普生重要中间体6-甲氧基-2-乙酰萘合成反应的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在优良抗风湿药物萘普生的重要中间体6-甲氧基-2-乙酰素的合成中存在溶剂硝基苯的毒性及所带来的污染。而改用二氯乙烷作溶剂,只加少量硝基苯即可。为配合合成工艺的优化,用气相色谱(GC)、气相色谱-质谱(GC/MS)对反应产物、副产物及多个杂质进行了定性分析研究,并在5%OV-101ChromosorbWAWDMCS柱上完成了产物的内标定量分析。从而减少了副反应和高沸点杂质的生成,最终生产出了95%以上含量的6-甲氧基-2-乙酰萘产品,收率达到60%。 相似文献
8.
高效液相色谱手性试剂衍生化法及其应用 总被引:1,自引:2,他引:1
高效液相色谱手性试剂衍生化法及其应用曾苏(浙江医科大学药物分析教研室杭州310031)1前言随着手性药理学的兴起,色谱法分离手性对映体也就成为生物医药分析最有意义的领域之一,同时也是色谱学研究最重要的分支──手性色谱学 ̄[1~3]。对对映体分析产生巨大兴趣的原因有:(1)许多药物对映体不仅药理作用不同,而且生物转化过程亦有差异 ̄[4]。例如临床广泛使用的β-阻滞剂如普萘洛尔,其S-映体生物效价是R-对映体的100倍,而R型代谢速率则比S型快。 相似文献
9.
Synthesisand ̄(183)WNMRCharacterizationofβ-[(CeO)_3(SiW_9O_(34))_2] ̄(14-)HeteropolyanionMENGLuandLIUJing-fu(DepartnientofChemi... 相似文献
10.
HDEHP-正庚烷溶剂萃取法从大量Ag(Ⅰ),Cu(Ⅱ)存在的硝酸溶液中分离In(Ⅲ)或 ̄(111)In(Ⅲ)周德海(四川大学原子核科学技术研究所,成都610064) ̄(111)In是国际上公认的最重要的医用核素之一。它用于脑脊髓瘤显像 ̄[1]、恶性... 相似文献
11.
气相色谱新型火焰光度检测器及其性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
气相色谱新型火焰光度检测器及其性能研究江桂斌,徐福正(中国科学院生态环境研究中心,北京100085)现有的气相色谱火焰光度检测器(FPD)是Brody和Chaney在1966年首先设计使用的 ̄[1],这种检测器所用的氢火焰周围是空气,属于一种气相发射... 相似文献
12.
哈士蟆油中脂肪酸的GC、GC-MS分析 总被引:5,自引:0,他引:5
用气相色谱(GC)与气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对哈士蟆油中的脂肪酸组成进行了定性与定量分析,共鉴定出10种脂肪酸并用气相色谱法作了定量,对所得的结果进行了讨论。 相似文献
13.
在优良抗风湿药物萘普生的重要中间体6-甲氧基-2-乙酰素的合成中存在溶剂硝基苯的毒性及所带来的污染。而改用二氯乙烷作溶剂,只加少量硝基苯即可。为配合合成工艺的优化,用气相色谱(GC)、气相色谱-质谱(GC/MS)对反应产物、副产物及多个杂质进行了定性分析研究,并在5%OV-101ChromosorbWAWDMCS柱上完成了产物的内标定量分析。从而减少了副反应和高沸点杂质的生成,最终生产出了95%以上含量的6-甲氧基-2-乙酰萘产品,收率达到60%。 相似文献
14.
15.
本文合成了一种新的希夫碱配合物,水杨醛-L-甲硫氨酸—水合钴(Ⅱ),Co(salmet)·H2O,并用非等温热重法研究了它的热分解反应动力学。TG及DTG曲线表明配合物按两步分解:Co(salmet)·H2O142-175℃(1)→Co(salmet)175-820℃(2)→CoO用Archar微分法和Coats-Redfern积分法联合求出两步骤的动力学。步骤(1)、(2)的动力学方程分别表示如下:dα/dt=A·e-E/RT(1-α)[-ln(1-α)]dα/dt=A·e-E/RT(1-α)2[(1-α)-1-1] 相似文献
16.
用分光光度法于293±1K温度下测定了由二价阳离子Cu(2+)和高价阴离子(CTS)(4-)(3,6-二磺酸根-1,8-二羟基萘酚)形成配阴离子Cu(CTS)(2-)在乙醇-水混合溶剂中的稳定常数随离子强度的变化.溶剂中乙醇的重量百分数分别为0、10、20、30、40和50;每个混合溶剂中的离子强度均为0.1-3.0mol·dm(-3).分别用推广的Debye-Huckel方程[1]和Pitzer方程[2]计算了配离子的热力学稳定常数.发现对本体系Debye-Huckel方程完全不能适用,而基于Pitzer方程的多项式逼近法[3]则可得到满意的结果.简单讨论了介质效应和配位反应的标准迁移自由能. 相似文献
17.
18.
19.
20.
用凝胶法生长了标题配合物[NH_4(B15C5)_2][Cd(SCN)_3]的晶体,并对其进行了红外光谱,元素分析等各项物理性质的测试。经X射线单晶结构分析得到了配合物的全部晶体学数据:M_r=841.31,正交晶系,空间群P2_12_12_1,晶胞常数a=10.970(3),b=21.834(3),c=15.563(4),V=3727(3),Z=4,D_x=1.50g/cm ̄3,F(000)=1736,μ=7.09cm ̄(-1),R=0.070,R_w=0.063。结构分析结果表明,配阳离子[NH_4(B15C5)_2] ̄+和配阴离子[Cd(SCN)_3] ̄-间靠静电力结合成配合物。 相似文献