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1.
在 pH 4.5 HAc-NaAc缓冲溶液中,钍试剂分别于- 0.36 V、- 0.60 V产生两个灵敏的极谱波。基于钒对溴酸钾氧化钍试剂的催化作用,建立了双极谱波测量的催化动力学极谱法。钒浓度在0.7~15μg/L与△I(△I1+ I2)呈线性关系,检测限为0.5μg/L。研究了极谱波性质及电极反应机理。本法简便、灵敏、准确,已用于直接测定水中痕量钒。 相似文献
2.
铁(Ⅱ)—亚硝基R盐—双氧水体系极谱波研究及应用 总被引:3,自引:0,他引:3
在pH5.5HAc-NaAc缓冲溶液中,以硫酸肼还原Fe(Ⅲ),Fe^2+与亚硝基R盐生成络合物,在H2O2存在下可于-0.35V(vs.SCE)处产生一个灵敏的极谱波,二阶导数波高与铁浓度在0.5~200μg/L范围内呈线性关系,检出限0.3μg/L。研究了极谱波性质和机理。该波为一带吸附性质的平行催化波,络合物中配位体亚硝基R盐在电极上的还原,还原的中间产物被H2O2氧化原来的状态,本法灵敏, 相似文献
3.
铁(Ⅱ)-亚硝基R盐-双氧水体系极谱波研究及应用 总被引:10,自引:0,他引:10
在pH5.5 HAc-NaAc缓冲溶液中,以硫酸肼还原 Fe(Ⅲ)成 Fe(Ⅱ),Fe2+与亚硝基 R盐生成络合物,在H2O2在下可于-0.35 V(vs.CE)处产生一个灵敏的极谱波,二阶导数波高与铁浓度在0.5~200μg/L范围内呈线性关系,检出限0.3μg/L。研究了极谱波性质和机理。该波为一带吸附性质的平行催化波,络合物中配位体亚硝基R盐在电极上还原,还原的中间产物被H2O2氧化成原来的状态。本法灵敏、操作简单,已用于水样中痕量铁的直接测定。 相似文献
4.
硒(IV)—四乙基碘化铵—砷(Ⅲ)体系的极谱吸附波及其应用 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了一个测定硒的高灵敏极谱吸附波新体系。在0.7mol/L HBr溶液中,Se(Ⅳ)-(C2H5)4NI-As(Ⅲ)体系于-0.61V(vs.SCE)处产生一高灵敏的极谱吸附波。峰电流与Se(Ⅳ)浓度在0.1 ̄40μg/L范围内呈线性关系。检出限为0.05μg/L。研究了极谱波的性质。用本法测定了土壤中的全硒和有效硒,结果满意。 相似文献
5.
锑(锡)—Ferron—Se(Ⅳ)络合吸附催化波研究及应用 总被引:1,自引:1,他引:1
在pH1.8的H2SO4-NaAc缓冲溶液中,用单扫示波极谱法,Sb(Ⅲ)或者(Sn(Ⅳ)-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸-Se(Ⅳ)体系可产生灵敏的络合吸附催化波。锑、锡浓度分别在0.4~200μg/L和0.8~180μg/L范围内与峰高呈线性关系,检测限分别为0.2μg/L和0.4μg/L,并用于工业废水,地下水和天然水中痕量锑和锡的测定,同时对电话性络合物的组成,极谱波的性质和电极过程机理也 相似文献
6.
乙基橙指示催化动力学极谱法测定痕量铜 总被引:3,自引:0,他引:3
1 引 言在HAc-NaAc介质中,邻菲■啉(phen)存在下,痕量铜对抗坏血酸还原乙基橙反应具有强烈的催化作用,且在此条件下乙基橙于-0.30V(νs SCE)处,有一灵敏的极谱波,以此作为监测反应过程中乙基橙的浓度变化,建立了测定铜的催化动力学极谱方法。2 实验部分2.1 仪器与试剂 JP3-1型示波极谱仪(山东电讯七厂),CS501型超级恒温器(重庆试验设备厂)。0.50mg/LCU(Ⅱ)标准溶液;7.0x10-4mol/L乙基橙溶液;0.5mol/L HAc-NaAC缓冲溶液(pH=4.… 相似文献
7.
在pH1.8的H_2SO_4-NaAc缓冲溶液中,用单扫示波极谱法,Sb(Ⅲ)或者Sn(Ⅳ)-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸-Se(Ⅳ)体系可产生灵敏的络合吸附催化波。锑、锡浓度分别在0.4~200μg/L和0.8~180μg/L范围内与峰高呈线性关系,检测限分别为0.2μg/L和0.4μg/L,并用于工业废水、地下水和天然水中痕量锑和锡的测定。同时对电活性络合物的组成、极谱波的性质和电极过程机理也作了讨论和研究。 相似文献
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9.
钒(Ⅴ)—向红菲咯啉的络合吸附波 总被引:10,自引:0,他引:10
在PH4.02的0.02mol/LHAc-NaAc介质中,研究了钒(Ⅴ)向红菲咯啉(BPT)的极谱行为。钒(Ⅴ)-BPT络合物在滴汞电采上于-0.36V得到一良好的吸附还原波,在聚乙烯醇(PVA)存在下,其二阶导数值一钒(Ⅴ)浓度在5.0×106-8-4.0×10^-6mol/L范围内呈线性关系;检出限可达9.0×10^-9mol/L。应用该法测定饮用水及碳素钢中微量钒,结果较好讨论了PVA的影响 相似文献
10.
镉(Ⅱ)—1—苯基—3—甲基—4—苯甲酰基—吡唑啉酮—5配合物吸附波的研究 总被引:4,自引:2,他引:4
在PH4.8的HAc-HN4Ac介质中,Cd(Ⅱ)与1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5(PMBP)生成配合物,于-0.67V(vs.SCE)出现一尖锐、灵敏的极谱波。镉含量在0.001-1.0μg/mL范围内与峰高成线性关系。 相似文献
11.
扑尔敏的示波极谱测定 总被引:2,自引:0,他引:2
在0.1mol/L的Hac-NaAc缓冲溶液中,扑尔敏于—1.36V(vs.SCE)处产生一灵敏的极谱还原波,导数波高与扑尔敏在2.0×10~(-6)~8.0×10~(-5)mol/L浓度范围内成线性关系,检测下限达6.0×10~(-7)/mol/L。对极谱波的性质进行了探讨,并用该法测定了速效伤风胶囊中扑尔敏的含量。 相似文献
12.
13.
茚三酮缩7—氨基—8—羟基喹啉—5—磺酸催化荧光测定痕量钒(Ⅴ)及其… 总被引:1,自引:2,他引:1
合成了新型席夫碱类试剂茚三酮缩7-氨基-8-羟基喹啉-5-磺酸,建立了该剂催化荧光测定痕量钒的 新体系,反应在盐酸体系中进行,其λex/λem为325/448(nm),钒(Ⅴ)的量在0-40.0μg/L、40.0-160.0μg/L呈良好线性关系,检测下限为1.7μg/L,方法用于水样痕量钒的测定,结果令人 满意。 相似文献
14.
在0.06mol/L NaAc-HAc pH4.5的缓冲底液中,偶氮氯膦Ⅲ(CPAⅢ)在-0.25V(vs.Ag/AgCl)有一良好的微分脉冲极谱还原波,加入希土(RE)后期峰高电流(ip)降低,轻希土浓度在1×10^-6~6×10^-6moo/L,钇和重希土浓度在2×10^-7~3×10^-6mol/L范围中,ip的降低与浓度呈线性关系,表明CPAⅢ亦是可用的希土极谱分析试剂。实验证明它们是不可 相似文献
15.
硒(Ⅳ)—碘酸钾体系极谱法测定痕量亚硫酸根 总被引:2,自引:1,他引:2
报道了一种单扫描极谱测定痕量亚硫酸根的方法。在高氯酸介质中,亚硫酸根可将Se(Ⅳ)还原为Se(0),在PH10.5的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,在碘酸钾存在下,于-0.90V(vs.SCE)处产生一个灵敏的还原催化波,导数波高与亚硫酸根浓度在0-0.4mg/L范围内有线性关系,检出限为2μg/L。 相似文献
16.
在pH=5.0的HAcNaAc介质中,Nb(Ⅴ)与1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5(PMBP)生成络合物,于一0.96V(vs.SCE)出现一尖极谱波。在滴汞电极上用示波极谱仪或在悬汞电极上则吸附伏安曲线。峰电流与Nb(Ⅴ)浓度分别在0.0075-0.80μg/mL及0.000075-0.0075μg/mL范围内呈线性关系。实验 3 相似文献
17.
赤霉素的2.5分微分伏安法研究及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
在0.65mol/L硫酸介质中,赤霉素的降解产物-1.0Vvs.SCE产生一灵敏的2.5次分微分极谱波,探讨了赤霉素降解产物的伏安特性,赤霉素浓度在0.2~8μg/mL范围内与e″值呈良好的线性关系,方法的检出限为0.1μg/mL,已用于试样分析。 相似文献
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抗癌药物博莱霉素伏安行为及其反应机理研究 总被引:12,自引:1,他引:12
博莱霉素(BLEO)A5在0.05mol/L H2SO4溶液中出现两个还原波,峰电位分别为EP1=-0.83V和EP2=-1.09V(vs.,Ag/AgCl)。用线性扫描与循环伏安法、恒电位库仑法、脉冲极谱、交流极谱等手段研究体系的伏安行为及反应机理。实验表明,P1为BLEOA5分子中嘧啶环第一步两电子还原的吸附波,P2为嘧啶环第二、三步还原和催化氢还原的具有吸附性的重叠波。 相似文献
20.
镓—茜素紫极谱络合吸附波的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在含有0.05mol/L HAc-NaAc(pH5.6)、0.1mol/L KCL和1.5×10^-5mol/L茜素紫的溶液中,镓(Ⅲ)-茜素紫络合物在单扫示波极谱仪上产生一灵敏的导数极谱波,峰电位在-1.11V(vs.SCE),峰电流与镓(Ⅲ)浓度在2.0×10^-8mol/L。机理研究表明,峰电流是由吸附在电极表面的络合物中的中心离子和配位体同时还原而产生的。方法已应用于铝合金中镓的测定,结果 相似文献