新体系Fe（Ⅲ）—KIO4—偶氮氯膦Ⅲ催化动力学光度法测定食品痕量铁的…

研究了在硫酸介质中，痕量Ｆｅ（Ⅲ）催化高碘酸钾氧化氮氯膦Ⅲ的褪色反应及其动力学条件。本法检测限为８．７８×１０＾－９ｇ／Ｌ，测Ｆｅ（Ⅲ）范围０－１．４μｇ／１０ｍＬ，采用巯基葡聚糖凝胶分离富集，使本法选择性大大提高，建立了一种高灵敏、高选择测定痕量Ｆｅ（Ⅲ）的新方法，用于食品中痕量Ｆｅ（Ⅲ）的测定，结果满意。     

光化学反应在流动注射分析中的应用研究：Ⅲ.甲基橙光化学反应…

基于ＮＯ２＾－，ＮＯ３＾－和Ｆｅ（Ⅲ）对甲基橙光化学褪色反应的催化作用，利用自制流通式光化学反应应器，建立了流动注射光化学反应同时测定ＮＯ２＾－和ＮＯ３＾－以及测定Ｆｅ（Ⅲ）的新方法。测定ＮＯ２＾－和ＮＯ３＾－的线性范围都是０．１－３．２ｍｇ／Ｌ，每小时可测３０－４０个样品。测定Ｆｅ（Ⅲ）的线性范围为０．０６－１．２ｍｇ／Ｌ，进样频率为６０－８０次／ｈ。应用于蔬菜中ＮＯ２＾－，ＮＯ３＾－的测定和茶     

新体系Fe（Ⅲ）－KIO＿4－偶氮氯磷Ⅲ催化动力学光度法测定食品中痕量铁的研究

研究了在硫酸介质中，痕量Ｆｅ（Ⅲ）催化高碘酸钾氧化氨氯磷Ⅲ的褪色反应及其动力学条件。本法检测限为８．７８×１０￣（０９）ｇ／Ｌ，测Ｆｅ（Ⅲ）范围０～１．４μｇ／１０ｍＬ，采用硫基葡聚糖凝胶分离富集，使本法选择性大大提高，建立了一种高灵敏、高选择性测定痕量Ｆｅ（Ⅲ）的新方法，用于食品中痕量Ｆｅ（Ⅲ）的测定，结果满意。     

Fe(Ⅲ)-硫氰酸盐-吐温80配合物在阴离子交换树脂上的吸附及其应用

利用７１７型阴离子交换树脂吸附Ｆｅ（Ⅲ）－硫氰酸盐－吐温８０配合物,配合物最大吸收峰位于波长４８１．４ｎｍ,表观摩尔吸光系数为１．０６×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,Ｆｅ（Ⅲ）量在０～８００μｇ／Ｌ服从比尔定律,建立了相应Ｆｅ（Ⅲ）的固相分光光度法,应用于高纯稀土中痕量铁的测定,结果满意。     

流动注射分析光度法同时测定镍和铁

建立了流动注射（ＦＩＡ）光度法同时测定镍和铁的新方法，以乙酸－乙酸钠缓冲溶液（ＰＨ４．５０）作载液，溴化十六烷基三甲胺作增溶剂，记录５６０ｎｍ处Ｎｉ（Ⅱ）－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ与Ｆｅ（Ⅱ）－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的峰值吸收之和７４６ｎｍ处Ｆｅ（Ⅱ）－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的吸不度测定了钠基合金中的镍和铁。两咱离子的定量线性范围分别为０．１０－１．２０ｍｇ／ｌＬ和０．２０－１．６０ｍｇ／Ｌ，检出限为０．０２ｍｇ／Ｌ     

番红花红T—靛红为指示剂滴定钛及钛铁的连续滴定

１引言在盐酸－硫酸－磷酸介质中，用铝粒将Ｔｉ（Ⅳ）和Ｆｅ（Ⅲ）还原为Ｔｉ（Ⅲ）、Ｆｅ（Ⅱ），以番红花红Ｔ－靛红为指示剂用硫酸铈滴定Ｔｉ（Ⅲ）可获得敏锐的等摩尔终点。加入二苯胺磺酸钠指示剂可继续滴定Ｆｅ（Ⅱ）而实现钛、铁连续测定。由于该氧化－还原体系中含有大量磷酸，因此在滴定钛（Ⅲ）时允行一定量的的钨、钒、锡存在，此法可用于钛矿物中钛铁联测以及钒钛磁铁矿和金红石中钛量的准确测定。２实验部分２．１主要试剂１．０ｇ／ＬＴｉＯ２标准溶液（１０％Ｈ２ＳＯ４介质）；５．０ｇ／ＬＦｅ２Ｏ３。标准溶液（２０％Ｈ…     

流动注射光度法测定铁的研究Ⅱ．Fe（Ⅲ）－CAS－SAS胶束体系

用自行组装的ＦＩＡ装置，对Ｆｅ（Ⅲ）－ＣＡＳ－表面活性剂体系进行了系统研究。着重考察了表面活性剂的影响。选择了Ｆｅ（Ⅲ）－ＣＡＳ－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００－ＨＤＭＡＡ混合胶束体系，拟定了Ｆｅ（Ⅲ）的ＦＩＡ光度法，用于总铁量的测定。方法的线性范围、检测限及采样速度分别为０～０．６ｍｇ·Ｌ￣（－１）、０．００２ｍｇ·Ｌ￣（－１）和９０样次ｈ￣（－１）。该法用于天然水或某些工业用水中总铁量的测定，结果满意。     

单柱离子色谱法同时测定磷酸中痕量钠（Ⅰ）和铁（Ⅲ）

以酒石酸－乙二胺为淋洗液的单柱离子色谱法同时测定磷酸中痕量钠（Ⅰ）和铁（Ⅲ）。淋洗液最佳浓度为４．０ｍｍｏｌ．Ｌ￣（－１）、酒石酸／１．０ｍ　ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）乙二胺。最低检测限为Ｎａ￣＋０．０５μｇ／ｍＬ、　Ｆｅ３＋　０．４５μｇ／ｍＬ。电导检测灵敏度为２．０μｇ／ｃｍ。线性范围Ｎａ￣＋、Ｆｅ３＋０．２～１．５×１０３μｇ／ｍＬ、２．５～１．０×１０３μｇ／ｍＬ。相对平均偏差Ｎａ￣＋为２．０３％、Ｆｅ３＋为０．８３％。平均回收率Ｎａ￣＋为９８．２６％、Ｆｅ３＋为９７．６２％。本法简便、快速、准确、选择性好。     

流动注射光度法测定铁的研究：Ⅱ.Fe（Ⅲ）—CAS—SAS胶束体系

用自行组装的ＦＩＡ装置，对Ｆｅ（Ⅲ）－ＣＡＳ－表面活性剂体系进行了系统研究。着重考察了表面活性剂的影响，选择了Ｆｅ（Ⅲ）－ＣＡＳ－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００－ＨＤＭＡＡ混合胶束体系，拟定了Ｆｅ（Ⅲ）的ＦＩＡ光度法，用于总铁量的测定，方法的线性范围，检测限及采样速度分别为０～０．６ｍｇ．Ｌ＾－１，０．００２ｍｇ．Ｌ＾－１和９０样次ｈ＾－１，该法用于天然水或某些工业用水总铁量的测定，结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量苯酚

研究了在硫酸介质中苯酚对Ｉ＾－１催化Ｃｅ＾４＋－Ａｓ（Ⅲ）反应的抑制作用及其动力学条件。建立了用催化动力这光度法测定痕量苯酚的新方法，结果表明，在０．００１ｍｏｌ／ＬＣｅ（ＳＯ４）２，０．００１２５ｍｏｌ／Ｌ，Ａｓ２Ｏ３，０．０１ｍｇ／Ｌ，ＫＩ，０．０１２５ｍｏｌ／Ｌ，Ｈ２ＳＯ４和０．１３％（ｗ／ｖ）ＮａＣｌ溶液中测定苯酚，其表面摩尔吸光系数为２．１×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，线性范围     

催化荧光法测定痕量铁的研究

本利用Ｆｅ（Ⅲ）与四乙撑五胺协同催化过氧化氢氧化还原型二氯荧光素的反应，提出了测定痕量Ｆｅ（Ⅲ）的新催化荧光方法。方法的线性范围为０．０１－０．３０μｇ／２５ｍｌ，检出限为１．３×１０＾－＾１＾０ｇ／ｍｌ，常见离子不干扰测定。用于人发，指甲，血清和面粉中痕量铁的测定，回收率为９７％－１０４％。     

抑制动力学分析法测定痕量铈

１引言研究了铈（Ⅲ）阻抑Ｈ２Ｏ２氧化水杨基荧光酮（ＳＡＦ）褪色的反应。反应对铈（Ⅲ）为一级反应，表观活化能为２８．７５ｋＪ／ｍｏｌ。据此建立了测定痕量铈的动力学分析法。测定条件为：ＳＡＦ：４．０ｘ１０－５ｍｏｌ／Ｌ，Ｈ２Ｏ２：０．０１０％，ＮａＯＨ：２．０ｘ１０－２ｍｏｌ／Ｌ，５０℃。线性范围０．０４～０．４４ｍｇ／Ｌ，检测限为０．０２ｍｇ／Ｌ。当溶液中的铈含量为０．１６ｍｇ／Ｌ时，３～８倍量的轻稀土，５～１１倍量的重稀土及同倍量铀和钍不干扰测定。２实验部分２．１试剂和仪器铈（Ⅲ）标准溶液：２０…     

阻抑动力学光度法测定痕量对苯二酚

基于在硫酸和聚乙烯醇溶液中,对苯二酚能抑制Ｆｅ（Ⅲ）催化中性红与Ｈ２Ｏ２之间的褪色反应,建立了一种测定痕量对苯二酚的新方法,同时研究了该方法的动力学条件。该方法的测定范围为０．２０～６．０ｍｇ／Ｌ;检出限为２．３×１０－４ｇ／Ｌ;ε５３５＝１．２×１０４Ｌ·ｍｏＬ－１·ｃｍ－１。用于废水中对苯二酚的测定,结果满意。     

痕量亚硝酸根的聚氯乙烯液态膜四氯络铁(Ⅲ)离子电极测定

以新型阴离子载体Ｓ－烷基双硫腙,制备了ＦｅＣｌ＾－４阴离子选择性电极,研究了电极的性能,确定了亚硝酸催化氧化Ｆｅ＾２＋的最佳反应条件,在４ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ－０．２ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ介质中反应５０ｍｉｎ时以尿素终止,反应生成的Ｆｅ（Ⅲ）以ＦｅＣｌ＾－４选择电极电位法测定。间接测定ＮＯ＾－２。线性范围为１５－３５０μｇ／ＬＮＯ＾－２,检出限为８μｇ／Ｌ。该法应用于雪水和水样中亚硝酸根的测定,结果与光度法一致。     

L－半胱氨酸的停流流动注射动力学快速测定法

利用Ｌ－半胱氨酸可还原Ｆｅ（３＋），使之生成Ｆｅ（２＋）－邻菲　啉有色络合物的反应，建立了Ｌ－半胱氨酸的停流流动注射动力学分光光度测定的新方法。该法简便、灵敏、快速、准确、选择性高，检测限为１６ｍｇ／Ｌ，分析频率达３０样／ｈ。取Ｌ－半胱氨酸浓度为１６０ｍｇ／Ｌ时，测量的相对标准偏差为０．５５％（ｎ＝６）。实际样品加标回收率达９８．７％。     

应用水解还原铁（Ⅲ）—邻二氮菲光度法测定丙酮肟

丙酮肟在酸性条件下经加热水解生成个有还原性的羟胺,并将Ｆｅ（Ⅲ）定量还原为Ｆｅ（Ⅱ）,应用Ｆｅ（Ⅱ）－邻二氮菲光度法简接测定丙酮肟。选择了水解最佳条件（加热温度、时间、介质酸度、显以剂的加入顺序等）。结果表明,测定线性范围为０￣１．２ｍｇ／Ｌ。相关系数ｒ＝０．９９９８,最低检测浓度为０．０４６ｍｇ／Ｌ,ＲＳＤ〈３．３％（ｎ＝５）。应用该法测定火力发电厂锅炉运行水中丙酮肟的含量,方法简便,灵敏度高。     

铁(Ⅱ)-亚硝基R盐-双氧水体系极谱波研究及应用

在ｐＨ５．５ ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，以硫酸肼还原 Ｆｅ（Ⅲ）成 Ｆｅ（Ⅱ），Ｆｅ２＋与亚硝基 Ｒ盐生成络合物，在Ｈ２Ｏ２在下可于－０．３５ Ｖ（ｖｓ．ＣＥ）处产生一个灵敏的极谱波，二阶导数波高与铁浓度在０．５～２００μｇ／Ｌ范围内呈线性关系，检出限０．３μｇ／Ｌ。研究了极谱波性质和机理。该波为一带吸附性质的平行催化波，络合物中配位体亚硝基Ｒ盐在电极上还原，还原的中间产物被Ｈ２Ｏ２氧化成原来的状态。本法灵敏、操作简单，已用于水样中痕量铁的直接测定。     

EDTA金属螯合物阴离子交换色谱行为研究

本文报道Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｒ（Ⅲ）、Ｆｅ（Ⅲ）等金属－ＥＤＴＡ螯合物的阴离子交换色谱行为．采用ＰＲＰ－１００阴离子色谱柱，以２．０ｍＬ／ｍｉｎ．流速、４ｍｍｏｌ／Ｌ苯甲酸为淋洗液，电导检测器检测，可以很好地分离Ｚｎ－ＥＤＴＡ２－、Ｃｒ－ＥＤＴＡ－、Ｆｅ－ＥＤＴＡ－．方法可用于废水中金属离子的检测．     

流动注射动力学光度法测定啤酒花中的单宁

提出了啤酒花中单宁的流动注射分析法。本法将单宁注入Ｆｅ（Ⅲ）载流中,然后与１,１０－二氮菲的０．０３ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液混合,混合物经１００ｃｍ反应盘管,生成的１,１０二氮ｅ（Ⅲ）络合物在５０６ｎｍ波长处检测。方法快速、准确,测样频率为７１样／ｈ,相对标准偏差为１．１％,测定单 纯性范围为０．００－３００ｍｇ／Ｌ,检测限０．８４ｍｇ／Ｌ,成功地用于啤酒花中单宁的测定。     

停流流动注射—动力学方法多组份同时测定的研究：铁（Ⅱ）,钛（Ⅲ）和…

依据诱导反应原理，提出了同时测定多组份的动力学方法，并以停流流动注射分析研究了Ｆｅ（Ⅱ），Ｔｉ（Ⅲ）及Ｖ（Ⅳ）诱导的Ｃｒ（Ⅵ）－Ｉ＾－反应体系，建立了铁，钛和钒同时测定的条件。对铁，钛和钒测定的线性范围分别为０－２．２μｇ／ｍｌ，０－３．１μｇ／ｍｌ及０－１．８μｇ／ｍｌ，检测限分别为０．０１２，０．０２０和０．０１８μｇ／ｍｌ。