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基于Mn掺杂ZnS量子点和甲基紫(methyl viologen,MV)的光诱导电子转移(photoinduced electron transfer,PIET)效应,建立了一种灵敏的定量检测生物体液中DNA的新方法.当MV吸附到Mn掺杂ZnS量子点表面时,通过PIET过程储存了Mn掺杂ZnS量子点的磷光.当DNA加入体系后,由于DNA和MV结合,使得MV从Mn掺杂ZnS量子点表面脱附,从而引起Mn掺杂ZnS量子点的RTP增强.该方法检测DNA的检出限(3s)为33.6μg L-1,线性范围在0.08~12mg L-1,对试剂空白的磷光强度连续11次平行测定的相对标准偏差为3.7%.由于该方法是基于量子点磷光性质的检测,所以有效地消除了来自样品自体荧光和散射光的干扰.同时,这种方法能够灵敏、快速地检测生物体液中的DNA,避免了化学修饰和固定化的过程. 相似文献
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在NaOH 溶液中,苯唑西林(OXA)能与某些碱性三苯甲烷染料如甲基紫(MV)、乙基紫(EV)和孔雀石绿(MG)结合,使体系的共振瑞利散射(RRS)急剧增强并产生新的RRS光谱,最大共振光散射峰分别位于333 nm(MV体系)、342 nm(EV体系)和343 nm(MG体系),苯唑西林的质量浓度在0.080~0.60 mg/L(MV体系)、0.040~0.40 mg/L(EV体系和MG体系)时与散射强度呈良好的线性关系,检出限(3σ)分别为0.064 mg/L(MV体系)、0.024 mg/L(EV体系)和0.013 mg/L(MG体系),其中以孔雀石绿体系最灵敏,以其为例考察了共存物质的影响。 结果表明,方法具有较高的选择性,用于人血清、人尿及市售药物中苯唑西林的测定,结果满意。 相似文献
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建立了以修饰有甲基紫(MV)的微晶酚酞作为固相吸附剂分离富集和测定环境样品中痕量Bi(Ⅲ)的新方法.研究表明,Bi(Ⅲ)与I-、 MV 形成三元离子缔合物[BiI6] (MV)3能定量吸附在微晶酚酞上,在适当条件下,Bi(Ⅲ)能与Co(Ⅱ)、 Ni(Ⅱ)、 Mn(Ⅱ)、 Fe(Ⅱ)、 Al(Ⅲ)、 Zn(Ⅱ)等常见阳离子分离,且基本不受Br-、 SCN-、 SO42-、 NO3-、 Cl-、 ClO4-等阴离子影响.Bi(Ⅲ)的静态吸附容量为0.81 mmol/g,富集因数可达200倍,回收率在97.2%以上,RSD 1.3%~2.2%之间.已应用于环境水样中Bi(Ⅲ)的测定. 相似文献
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A fluorescent pyrene derivate,N-allyl-1-pyrenemethylammonium hydrochloride(APA+),was reported to form a stable host–guest complex with cucurbit[8]uril(CB[8]),and this property can be utilized to determinate the purity of CB[8]via emission titration.Moreover,the 1:1 complex of APA+and CB[8]can further bind methyl viologen(MV2+),which is the main ingredient of a widely used herbicide,providing a good method to detect MV2+,especially at low concentrations. 相似文献
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基于AD829运算放大器的超快伏安系统 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了一种超快扫速循环伏安仪器系统,应用高速AD829运算放大器设计组装了一个基于外部并联补偿方法的恒电位器,一个基于电流反馈补偿方法的恒电位器,并在阻容串联模拟池上分别考察了两种电路的性能。外部并联补偿恒电位器达到了3.5MHz(3dB)带宽(使用1V振幅正弦波),最高扫速可达0.7MV/s。电流反馈补偿单运放恒电位器达到了10MHz(0.4dB)带宽(使用1.43V振幅正弦波),因此预计将适用于10MV/s以上的超快电位扫描。 相似文献
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用胺基功能化间规聚苯乙烯(sPS-NMe_2)与活性炭(AC)分别利用混合沉降法(MP)、混合挥发法(MV)及直接聚合法(DP)制备了sPS-NMe_2/AC复合载体.sPS-NMe_2/AC吸附还原PdCl_2后获得Pd@sPS-NMe_2/AC催化剂.采用扫描电镜和透射电镜对sPS-NMe_2/AC和Pd@sPS-NMe_2/AC形貌进行了分析,考察了sPS-NMe_2/AC复合方法、用量对其形貌、负载Pd金属的影响,发现MV法获得的sPS-NMe_2/AC在其质量比大于1/3时sPS-NMe_2可均匀覆盖AC, Pd纳米粒子为3 nm左右,均匀稳定分散.该催化剂在"借氢"、 Suzuki-Miyaura、 Heck和Sonogashira偶联反应中表现出了优异的催化性能. 相似文献
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以NVP-BEZ235为先导化合物,设计合成了10个磷脂酰肌醇3-激酶/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(PI3K/mTOR)抑制剂;目标化合物的结构经核磁共振波谱(NMR)和液相色谱-质谱(LC-MS)分析确证.采用噻唑蓝(MTT)比色法在人急性单核细胞白血病细胞株(MV4-11)、人乳腺癌细胞株(BT474)和人前列腺癌细胞株(PC-3)中测定了目标化合物的抗肿瘤活性,并对其构效关系进行了初步的讨论.结果表明,化合物11(FP-189)对MV4-11细胞株表现出较强的抑制活性(IC_(50)=22.5 nmol/L),且具有良好的溶解性,可以作为白血病治疗的候选药物进行下一步开发. 相似文献