浊点萃取-荧光光度法测定水中的苯酚

基于非离子表面活性剂Triton X-100,以浊点萃取结合荧光光度法测定水中的苯酚,考察影响浊点萃取的各种因素。在pH=3.0的磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲溶液中,采用2.0mL Triton X-100(5%)、82℃平衡温度、8min平衡时间的条件下,苯酚被萃取到Triton X-100表面活性剂相与水相分开,用于环境水样中苯酚的测定,结果令人满意。     

调制氙灯光源

调制氙灯光源是短弧氙灯光源中的一种,是比较理想的点光源。因为它是调制的,因此除了具有短弧氙灯的共性之外,还有它的特殊性。氙灯的启动与灯内气体的性质、气体的压强、环境温度、电极的大小和形状、两电极间的距离以及两电极是否同轴等因素有关。气体的压强越低(不低于标准气压),环境温度越高,两电极间的距离越     

甲基紫修饰的微晶酚酞分离富集-光度法测定痕量铋(Ⅲ)的研究

建立了以修饰有甲基紫(MV)的微晶酚酞作为固相吸附剂分离富集和测定环境样品中痕量Bi(Ⅲ)的新方法.研究表明,Bi(Ⅲ)与I-、 MV 形成三元离子缔合物[BiI6] (MV)3能定量吸附在微晶酚酞上,在适当条件下,Bi(Ⅲ)能与Co(Ⅱ)、 Ni(Ⅱ)、 Mn(Ⅱ)、 Fe(Ⅱ)、 Al(Ⅲ)、 Zn(Ⅱ)等常见阳离子分离,且基本不受Br-、 SCN-、 SO42-、 NO3-、 Cl-、 ClO4-等阴离子影响.Bi(Ⅲ)的静态吸附容量为0.81 mmol/g,富集因数可达200倍,回收率在97.2%以上,RSD 1.3%～2.2%之间.已应用于环境水样中Bi(Ⅲ)的测定.     

丙醇-水体系萃取浮选铜光度法间接测定硫离子

研究表明,Cu(Ⅱ)与 S2-形成CuS沉淀,在丙醇与水分相过程中,能被浮选于丙醇/水两相界面之间.Cu(Ⅱ)浮选率与S2-的量之间存在着良好的线性关系,据此建立了间接测定痕量S2-的新方法,线性范围2.2×10-8～3.2×10-6 g/mL,检出限为1.6×10-8 g/mL.常见多数阴、阳离子均不干扰测定,可用于污水与温泉水中痕量S2-的测定.     

溴化十六烷基吡啶-碘化钾-硫酸铵液-固浮选分离镉(Ⅱ)

Cd（Ⅱ）是一种危险的环境污染物质,是对人体健康、动物生长均有危害作用的毒性重金属,对Cd（Ⅱ）的分离富集方法的研究一直受到化学工作者的重视。盐-三元缔合物-水体系不仅具有非有机溶剂液-固萃取体系的优点,而且还具有分相速度快、相分离界面清晰、操作简便等特点,已引起了化学工作者的重视。     

化纤厂棉浆粕废水中有机污染物的GC-MS分析

化纤厂棉浆粕废水在酸性条件下经乙醚萃取——Kudema-Danish（K-D）浓缩器浓缩，采用气相色译质谱（GC／MS）联用仪对其有机污染物进行了分析研究。结果表明，在该废水中检测出14种有机物，主要污染物为有机酸类，占有机物总量的35．19％。其次为酯类和酮类，分别占有机物总量的30．03％和19．68％。此外，浆粕废水中还检测出二苯胺和环境优先污染物苯酚，分别占有机物总量的7．85%和5．42%。     

原子吸收光谱法测定脑血管病患者脑脊液中微量元素

采用原子吸收光谱法对脑梗塞脑出血患者和正常人脑脊液不经消化,直接测定了微量元素Zn,Cu,Fe,Cd含量。该方法的加标回收率为97.6%～104.8%,相对标准偏差(RSD)小于5%。患者脑脊液中Cu含量较正常人低,Zn,Fe,Cd的含量均比正常人明显升高。该测定结果为研究其微量元素含量与脑血管疾病的相关关系以及该疾病的诊断、治疗和预防提供了有用的数据。