乙基罗丹明B－磷钼杂多酸－PVA体系超高灵敏显色反应的研究

本文详细研究了乙基罗丹明Ｂ－磷钼杂多酸－ＰＶＡ超高灵敏显色反应，提出了高灵敏测量痕量磷的新的分光光度法。缔合物的最大吸收波长位于５８４ｎｍ处，其表观摩尔吸光系数为１．３×１０￣６Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。并研究了缔合物的组成和红外光谱。本法直接用于钢样及试剂中痕量磷的测定，获得满意的结果，检测下限达６×１０￣（－７）％。     

流动注射—结晶紫—磷钼杂多酸离子缔合体系光度法测定水中痕？…

在一定的酸度条件下，结晶紫与磷钼杂多酸离子缔合物的流动注射分光光度法可直接测定痕量磷。灵敏度高，重现性和选择性好。水中常见离子不干扰痕量磷的测定，工作曲线的线性范围为０￣５００μｇ·Ｌ＾－１的磷，检出下限达１．０μｇ·Ｌ＾－１，以１２０ｈ＾－１采样频率，对各种天然水样进行测定，回收率为９２．５％￣１０５．０％，相对标准偏差为０．１％￣６．７％。     

大量锆存在下铪镧钼杂多酸—耐尔蓝体系测定给

本文研究了耐尔蓝（ＮＢ）－给镧钼杂多酸（ＨｆＬａＭｏ－聚乙烯醇（ＰＶＡ）体系测定铪的超高灵敏光度法。在ＰＶＡ存在下，铪，镧和钼酸铵形成杂多酸，继而与耐尔蓝形成离子缔合物。其适宜条件为〔ＨＣｌｏ４〕＝１．２ｍｏｌ／Ｌ，〔Ｌａ×３＋〕＝２．９×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，〔ＭｏＯ４×２－〕＝１．１×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ，〔ＮＢ〕＝２．７×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，ＰＶＡ０．０８％。离子缔合物的最大吸收波长在５９     

镉（II）—β—巯基丙酸配合物极谱吸附波研究

在ｐＨ５．１的ＨＣｌ－六次甲基四胺缓冲溶液中，Ｃｄ（Ⅱ）－β－巯基丙酸配合物产生－灵敏的极谱吸附波。峰电流在－０。６７Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）左右，峰高与镉浓度在１．８×１０＾－９￣３．６×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系。检出限为９×１０＾－１０ｍｏｌ／Ｌ。研究了极谱波的性质和电极过程机理。本法用于食品中痕量镉的测定，结果满意。     

镉—溴化物—罗丹明B高灵敏显色反应的研究：离心光度法测定镉

本研究了一个高灵敏的测定镉的方法，离心光度法，该体系络合物λｍａｘ＝５６０ｎｍ，表观摩尔吸系数ε５６０＝５．０６×１０＾８Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｃｄ＾２＋浓度０．１０×１０＾－２－１．０×１０＾－２μｇ／１０ｍＬ呈线性关系，本法已用于血清和水中痕量镉的测定，探讨了高灵敏的显色反应机理。     

6—Br—BTAPC三波长分光光度法同时测定痕量钼和钨的研究

基于Ｍｏ（Ⅵ）和Ｗ（Ⅵ）与新显色剂４－（６－溴－２－苯并噻唑偶氮）邻苯二酚（６－Ｂｒ－ＢＴＡＰＣ）和二苯胍（ＤＰＧ）在ｐＨ４．０时形成稳定的１：２：２电中性紫红色三元离子缔合物的灵敏显色反应，用三波长法同时萃取分光光度法测定了体系中共存的钼和钨，两配合物氯仿萃取液的λｍａｘ分别为５５９和５３９ｎｍ，表观摩尔吸光系数分别为８．６３×１０＾４和６．５３×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，比耳定律的     

钍钼杂多酸—丁基罗丹明B测定岩矿口痕量钍

本文报道了一个灵敏度高，选择性好的测定痕量钍的新光度分析法。在聚乙烯醇存在下，钍钼杂多酸和丁基罗丹明Ｂ形成离子缔合物，其适宜条件为ＣＨＣｌＯ４＝１．３ＭＯＬ／Ｌ，ＣＭｏＯ＾２－４＝６．８×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ，ＣＢＲＢ＝２．７×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，ＰＶＡ０．０８％。     

Fe（Ⅲ）—TEA—5—Br—PADAP—H2O2体系中催化波的研究及其应用

在０．２ｍｏｌ·Ｌ＾－１ＮＨ４Ｃｌ－ＮＨ３·Ｈ２Ｏ底液中，（ｐＨ为９．２６），得到一个极为灵敏的Ｆｅ（Ⅲ）－ＴＥＡ－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ－Ｈ２Ｏ２配合吸附催化波，其峰电位为－０．７１Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。铁浓度在１．８×１０＾－１０￣５．４×１０＾－６ｍｏｌ·Ｌ＾－１范围内与二阶导数波高呈线性关系。对该极谱波的性质进行了研究，证明是一种配合吸附催化波，并成功地应用于各类水样，钒催化剂中微量或痕量铁的     

偶合反应化学发光法测定痕量银的研究——K4Fe（CN）6—Luminol体系

将Ａｇ（Ｉ）催化Ｋ４Ｆｅ（ＣＮ）６的水合反应与Ｌｕｍｉｎｏｌ同Ｃｕ（ＣＮ）＾２－４的化学发光反应相偶合，建立起一种新的灵敏测定痕量银的化学发光分析法，在所研究的优化条件下，该法测定银的选择性较好，检测限达到４．０×１０＾－１３ｇ／ｍＬＡｇ线性浓度范围为１．０×１０＾－１２～１．０×１０＾－６ｇ／ｍＬＡｇ对４×１０＾－１１ｇ／ｍＬＡｇ（Ｉ）溶液连续１１次测定的ＲＳＤ≤３．５％，用于环境水和岩矿中银的     

聚氯乙烯膜氧氟沙星和曲马多选择电极的研制与应用

报道了以氧氟沙星碘化物与碘化铋的分子缔合物为电活性物的新型聚氯乙烯膜氧氟沙星选择电极。并以类似的方法报道了曲马多选择电极。氧氟沙星电极的特响应范围为１．０×１０＾－２－２．２×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，斜率为３０ｍＶ／ＰＣ，检测限为１．６×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ。     

掺杂磷钼酸根离子聚吡咯膜电极对磷钼酸根离子电位响应的研究

用循环伏安法研究了制备掺杂磷钼根离子聚吡咯化学修饰电极的条件，对其性能进行了电化学表征，电极对磷钼酸根（ＰＭｏ１２Ｏ＾３－４０）离子具有选择性电位响应，线性范围为１．０×１０＾－６～１．０×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ。斜率约为５０ｍＶ，测定了电极的有关性能参数。电极可用于无机磷含量的检测。     

洛美沙星离子选择电极的研制及应用

用正交设计法研究了离子缔合物的种类,膜相中活性物浓度和增塑剂３个因素对电极性能的影响,以四苯硼－洛美沙星形成的缔合物为电活性物质研制了涂碳ＰＶＣ膜洛美沙星电极。其能斯特响应范围为２．０×１０＾－３－１．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ;检测限为４．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ,级差为２８．９ｍＶ／ｐＣ。     

黄原酯棉富集分离（CdI4）^2——罗丹明6G—明胶体系双波长光度法测定…

基于罗丹明６Ｇ与（ＧｄＩ４）＾２－络阴离子的缔合反应，建立了双波长分光光度法测定痕镉的新方法。方法选择性好，灵敏度高，摩尔吸光系数ε＝２．１４×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。本法与黄原酯棉富集分离要结合，已成功地应用于天然水中痕量镉的测定。     

钼（Ⅵ）—4—（5—溴—2—噻唑偶氮）邻苯二酚—二苯胍三元离子缔合物的萃取分…

在ｐＨ４．０的介质中，Ｍｏ与新试剂４－（５－溴－２－噻唑偶氮０邻苯二酚和二苯胍反应形成稳定的三元离子缔合物其组成比Ｍｏ：５－Ｂｒ－ＴＡＰＣ：ＤＰＧ为１：３：２。该三元缔合物氯仿萃取液的λｍａｘ为５３６ｎｍ，对比度为１１９ｎｍ，表观ε为６．３３×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。钼含量在０－０．８００，ｇ／Ｌ范围内遵从比耳定律，并探讨了离子缔合物的结构。     

硫氰酸盐—乙基紫—阿拉伯树胶体体系吸光光度法测定痕量硒

在０．５０－０．５８ｍｏｌ．Ｌ＾－＾１硫酸溶液中，在阿拉伯树胶存在下，Ｓｅ（Ⅳ）与硫氰酸盐，乙基紫形成可溶性离子缔合物在波长６２０ｎｍ处有最大吸收，表观摩尔吸光系数ε６２０为４×１０＾５为４×１０＾５，硒含量在０－４．０μｇ／２５ｍｌ范围内服从比一律。研究了形成离子缔给物的最佳条件和共存离子的影响，方法用于水样和人发样中痕量硒的测定，结果满意。     

头孢噻肟钠的降解及其产物伏安行为的研究

头孢噻肟钠在ＮａＯＨ溶液中降解后，于０．１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ中得一灵敏的吸附伏安原峰，Ｅｐ＝－０．７８Ｖ（νｓＡｇ／ＡｇＣｌ），ｉｐ与头孢噻肟钠浓度在１．０×１０＾－＾９－１．０×１０＾－＾８，１．０×１０＾－＾８－１．０×１０＾－＾７，１．０×１０＾－＾７－１．０×１０＾－＾６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检出限为５．０×１０＾－＾１＾０ｍｏｌ／Ｌ。用多种电化学手段研究其降解产物的伏安行为，测定了     

用钼酸盐和罗丹明B连续光度法测定铈和钪

聚乙烯醇存在下，铈或钪钼杂多酸与罗丹明Ｂ（ＲＢ）形成离子缔合物，最大吸收均位于５７０ｎｍ，摩尔吸光系数分别为１．１６×１０＾６和５．６２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，ｃｍ＾－１，０－１．２μｇ／２５ｍＬＣｅ和０－２．０μｇ／ｍＬＳｃ服从比耳定律，检测限１．５ｎｇ／ｍＬＣｅ（ｎ＝１０）和１．１ｎｇ／ｍＬＳｃ（ｎ＝９）。缔合物的摩尔比为Ｃｅ：ｍＯ：ＲＢ＝１：６：３和 Ｓｃ：Ｍｏ：ＲＢ＝１：１     

碘化物—碱性Che吨染料—聚乙烯醇体系高灵敏分光光度法测定铊

研究了在聚乙烯醇存在下，铊（Ⅲ）与碘化钾和罗丹明Ｂ，罗丹明６Ｇ、乙基罗丹明Ｂ、丁基罗丹明Ｂ碱性Ｃｈｅ吨染料形成离子缔合物的显色反应，讨论了铊（Ⅲ）－碘化钾－罗丹明Ｂ－聚乙烯醇体系的反应条件和分析特性，ε５８５＝７．０３×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，此法可用于水样中微量铊的测定。     

阴离子表面活性剂—溴化十二烷基二甲基苄基铵—溴百里酚蓝显色反应…

本文研究了溴化十二烷基二甲基苄铵－溴百里酚蓝与阴离子表面活性剂显色反应的适宜条件结果表明，在ｐＨ７．４～８．２范围内阴离子表面活性剂与题示试剂形成１：２：１的绿色离子缔合物，其最大吸收峰位于６１４ｎｍ处。表观摩尔吸光系数分别为ε＾ＳＤＢＳ６１４＝３．９９×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１；ε＾ＳＤＳ６１４＝３．７０×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，ε＾ＳＬＳ６１４＝１．７１×１０＾４Ｌ．     

无机还原剂与光泽精化学发光反应的研究：Ⅱ.钼（Ⅲ）—光泽精化学发光反应

本利用流动注射技术研究了Ｊｏｎｅｓ柱产生的钼（Ⅲ）与光泽精的化学发光反应。建立了痕量相的流动注射化学发光分析法。方法的检出限是１×１０＾－＾１＾１ｇ／ｍｌ；校准曲线的线性范围是１×１０＾－＾１＾０－１×１０＾－＾６ｇ／ｍｌ；相对标准偏差为２．０％（１×１０＾－＾７ｇ／ｍｌ钼，ｎ＝１１）。此法已用于水样的分析，结果令人满意。本还进行了反应机理的探讨。