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三苄基锡羧酸酯的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
合成了三苄基锡苯甲酸酯,三苄基锡水扬酸酯,三苄基锡3-羟基-4-羧基苯磺酸酯和三苄基锡对氯苯氧乙酸酯4种化化合物,对其进行了IR,1H NMR表征,发现苯甲酸,水扬酸和对氯苯氧乙酸与三苄基锡氧化物反应生成三苄基锡羧酸酯,而对磺基水杨酸与三苄基锡氧化物反应生成三苄基锡3-羟基-4-羧基苯磺酸酯,4种化合物对苯甲醛,庚醛和乙二醇缩合反应的催化活性测试表明,其活性次序为:三苄基锡3-羟基-4-羧基苯磺酸酯>三苄基锡水杨酸酯>三苄基锡苯甲酸酯>三苄基锡对氯苯氧乙酸酯。 相似文献
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三苄基锡二元羟酸衍生物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以双氧化物和相应的二元羧酸反应,合成了14种新的三苄基锡二元羧酸衍生物。利用元素分析、IR和^1HNMR表征了这些化合物的结构,生物活性测试表明该类化合物具有较好的杀菌活性。 相似文献
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三苄基锡羧酸酯的合成及其结构表征 总被引:16,自引:0,他引:16
本文以(三苄基锡)氧化物和相应的羧酸反应, 合成了20个三苄基锡羧酸酯, 由波谱对结构的研究表明, 红外光谱的酰基振动频率与羧基上取代基的空间和电子效应密切相关, 三苄基锡羧酸酯的结构微小变化, 明显地反映了^1^1^9Sn和^1^3CNMR化学位移的差异, ^1^1^9Sn化学位移与三苄基锡取代的苯甲酸酯的对位取代基Hammett常数(σ)之间存在着良好的线性关系: δ~1~1~9~S~n=15.48σ+14.23, n=7, r=0.995, 去烃基化是这一类化合物质谱裂解的特点。 相似文献
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有机锡的羧酸配合物因其具有很强的生物活性以及多变的结构类型受人们的广泛关注1~4。研究结果表明中心锡原子的配位形式决定于直接与锡原子相连的烃基的结构和羧酸基配体的类型56。为了研究该类配合物的生物活性及其结构关系近年来合成了许多不同类型的有机锡的羧酸配合物。尤其是对羧酸配体中具有额外孤电子对的有机锡羧酸配合物的研究导致了许多新型结构的有机锡化合物的发现7~9。为探索三烃基锡羧酸配合物的结构类型、羧酸配体中杂原子与锡原子的作用方式以及分子结构与其生物活性的关系本文合成了三苄基4吡啶甲酸锡结晶水合物… 相似文献
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含氮杂环羧酸基二(三)苄基锡配合物的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
烃基氯化锡及其衍生物具有广泛的生物活性,如杀虫、杀菌、抗癌等。近年来已有较多报道[1],但关于杂环羧酸基烃基锡配合物的合成研究报道则很少,而含氮杂环羧酸基苄基锡配合物的合成研究尚未见文献介绍。为寻找具有更高生物活性的有机锡配合物,本文以二(三)苄基氯... 相似文献
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N,N-二甲基氨甲基二茂铁的单锂化物与三苄基氯化锡反应,得到1-二甲氨甲基-2-三苄基锡二茂铁(Ⅰ);与二苄基二氯化锡反应,得到二苄基二[2-(二甲氨甲基)二茂铁基]锡(Ⅱ).1-二甲氨甲基-2-(二苯胂基)二茂铁经单锂化后,再与二苯基氯化胂反应,生成1-二甲氨甲基-2,5-二(二苯胂基)二茂铁(Ⅲ);在四甲基乙二胺存在下,1-二甲氨甲基-2-(二苯胂基)二茂铁经双锂化后,再与二苯基氯化胂反应,得到1-二甲氨甲基-2,5,1'-三(二苯胂基)二茂铁(Ⅵ).化合物-经元素分析和1HNMR表征,还用X射线衍射测定了化合物的晶体结构.化合物晶体为三斜晶系,空间群P1,a=1.0548(2)nm,b=1.3622(3)nm,c=1.5846(3)nm,α=95.87(3)°,β=96.54(3)°,γ=107.67(3)°,Z=2. 相似文献
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Six schiff bases derived from o-vanillin and amino acids and their tribenzyltin(IV) complexes have been synthesezed. The ligands and complexes were characterized by elemental analysis, IR ,UV and 1H NMR. The tin atom is five-coordinated in tribenzyltin(IV) complexes. There is intramolecular Sn←N of imine N atom. 相似文献
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Reaction of tribenzyltin chloride with 2‐furan‐, 2‐(2‐furanyl)‐vinyl‐, 2‐(5‐t‐butyl) furan‐, 2‐thiophene‐, 2‐pyridine‐, 3‐pyridine‐, 4‐pyridine‐, 3(1H)‐indole‐, 3(1H)‐indolylmethyl‐or 3‐[3(1H)‐indolyl]propyl‐carboxylate in 1:1 stoichiometry yielded tribenzyltin heteroaromatic carboxylate (PhCH2)3‐SnO2CR. All compounds were characterized by elemental analysis, IR, ′H NMR and MS. The crystal structure of tribenzyltin 4‐pyridinecarboxylate was determined by single crystal X‐ray diffraction. In the crystal of tribenzyltin 4‐pyridinecarboxylate, the tin atoms are five‐coordinated in a trigonal bipyramidal structure with a linear polymer containing Sn–‐O bond with length of 0. 2142(2) nm and Sn–‐N bond with length of 0.2563(4) nm. 相似文献
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三苄基氯化锡最初用格氏法制得。Keiti等曾报道由锡和苄基氯直接制备,这时溶剂对反应的影响很大:用水作溶剂时得到三苄基锡;用甲苯作溶剂时得到二苄基二氯化锡;用正丁醇作溶剂时三苄基氯化锡的产率只有61%。在反应体系中加入KI、KBr或H_3PO_4等催化剂,三苄基氯化锡的产率也只有60%。本文用DMF作溶剂,AlCl_3-I_2作催化剂,并首次在反应体系中加入镁、锌、铝和钠等使副产物氯化亚锡还原成活性很高的金属锡,后者再与等基氯反应,可使三苄基氯化锡的产率提高到91.3%。文中还报导三种尚 相似文献
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杂环苄基锡氨基硫脲席夫碱配合物的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
二苄基二氯化锡和三苄基氯化锡分别与水杨醛缩氨基硫脲,含羟基芳香醛(酮)缩氨基硫脲的席夫碱钠盐反应,合成了10种新的有机锡配合物,其结构经1H NMR,119Sn NMR,IR和元素分析表征。结果表明,中心锡原子均为五配位杂单环结构。 相似文献
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一维链状3-吡啶甲酸三苄基锡的合成和晶体结构 总被引:9,自引:2,他引:9
利用三苄基氯化锡和3-吡啶甲酸在三乙胺存在下以1:1摩尔比反应,合成了一维链状的有机锡配合物3-吡啶甲酸三苄基锡{(C7H7)3Sn(PyCO2H)2Sn(C7H7)3}。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征。测试结果表明:该配合物(C27H25- NO2Sn, Mr = 514.17)为单斜晶系,空间群P21/c, a = 10.618(6), b = 14.683(8), c = 16.050(9) ?β= 106.488(9)? Z = 4, V = 2399(2) ?, Dc = 1.423 g/cm3, ?= 1.087 mm-1, F(000) = 1040, R = 0.0266, wR = 0.0629。通过3-吡啶甲酸配体的氮原子桥联, 形成五配位三角双锥构型的链状结构。 相似文献