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含羧酸配体的鼓形有机锡氧簇合物:六聚苯基锡氧3-吲哚丁酸酯的合成及晶体结构 总被引:7,自引:0,他引:7
利用Ph3SnOH和3-吲哚丁酸以1:1摩尔比反应,合成了新型含羧酸配体的鼓形 有机锡氧簇合物:六聚苯基锡氧3-吲哚西酸酯。通过元素分析、红外光谱和X射线 单晶衍射对其结构进行了表征。测试结果表明:该化合物为三斜晶系,空间群P1, a=1.1722(6),b=1.5694(8)nm,c=1.7227(9)nm,α=116.251(8)°,β=100. 854(10)°,γ=95.606(9)°,Z=1,V=2.732(3)nm^3,Dc=1.554g·cm^-3,μ =1.420mm^-1,F(000)=1276,R=0.0630,ωR=0.0762。晶体结构中,六配位的锡原 子呈畸变的八面体构型。 相似文献
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Two dibenzyltin(IV) complexes with thiobenzoate ligand, (PhCH2)2Sn(SOCPh)2 (1) and (PhCH2)2Sn(C1)SOCPh (2), have been synthesized by the reaction of dibenzyltin(IV) dichloride with thiobenzoic acid in the presence of organic base Et3N and characterized by IR, ^1H NMR spectroscopy and elemental analysis. Their crystal structures were determined by X-ray single crystal diffraction analysis. In the crystals of 1, the tin atom is six-coordinated in a distorted octahedron configuration. In the crystals of 2, the molecular packing in unit cell reveals that the two adjacent molecules are symmetrically linked to each other to form a dimer with intermolecular Sn…C1 distances of 0.3591 (2) nm and the tin atom is five-coordinated in a distorted trigonal bipyramid configuration. 相似文献
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利用三苄基氧化锡与2-噻吩甲酸和2-唑甲酸反应, 合成了六聚体苄基锡氧2-噻吩甲酸酯(1)和六聚体苄基锡氧2-唑甲酸酯(2) 鼓形簇合物. 通过元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射对其结构进行了表征. 测试结果表明: 化合物1属三斜晶系, 空间群P1, a=1.276 0(3) nm, b=1.305 6(3) nm, c=1.334 3(3) nm, α=105.65(3)°, β=96.27(3)°, γ=97.20(3)°, Z=1, V=2.099 7(7) nm3, Dc=1.809 g/cm3, μ=2.097 mm-1, F(000)=1 116, R=0.065 1, wR=0.129 2. 化合物2属三斜晶系, 空间群P1, a=1.224 0(4) nm, b=1.367 3(4) nm, c=1.374 4(4) nm, α=107.760(4)°, β=98.069(5)°, γ=91.480(5)°, Z=2, V=2.163 1(12) nm3, Dc=3.373 g/cm3, μ=3.799 mm-1, F(000)=2 136, R=0.038 2, wR=0.079. 它们均为鼓形簇状结构, 锡原子呈畸变的八面体构型. 化合物1通过分子间S…S近距离作用, 形成一维链状结构. 相似文献
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利用三苯基氯化锡和对苯二甲酸二钠、哌嗪荒酸二钠在甲醇中反应 ,合成了双核有机锡 (Ⅳ )配合物 [Ph3 Sn (CH3 OH)O2 CC6H4 CO2 (CH3 OH)SnPh3 ]·2CH3 OH (1)和 [Ph3 SnS2 CN(CH2 CH2 ) 2 NCS2 SnPh3 ]·2CH3 OH (2 ) .通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征 .用X射线单晶衍射测定了这两个化合物的晶体结构 .化合物 1为单斜晶系 ,空间群P2 1/n ,a =1.5 199(5 )nm ,b =0 .90 0 0 (3)nm ,c =1.82 0 6 (6 )nm ,β =113.970 (5 )° ,Z =2 ,V =2 .2 75 5(13)nm3 ,Dc=1.413g/cm3 ,μ =1.146mm-1,F(0 0 0 ) =980 ,R1=0 .0 35 3,wR2 =0 .0 6 0 6 .化合物 2为单斜晶系 ,空间群P2 1/c,a =1.5 0 6 6 (5 )nm ,b =1.0 875 (4 )nm ,c =1.35 42 (5 )nm ,β =91.6 14(5 )°,Z =2 ,V =2 .2 178(14)nm3 ,Dc=1.498g/cm3 ,μ =1.35 1mm-1,F(0 0 0 ) =10 0 8,R1=0 .0 40 1,wR2 =0 .1148.在 1和 2的晶体中 ,锡原子呈五配位畸变三角双锥构型 .配合物 1由未配位的甲醇分子通过氢键作用形成二维网状结构 相似文献
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IntroductionRecentlywehaveinvestigatedthestructuralchemistryofanumberofdi ortri organotinheteroaromaticcarboxyl ates.1 5Thesestudieshaveshownthatthestructureoforgan otinheteroaromaticcarboxylatesisdependentonboththena tureofthealkylorarylsubstituentboundtothetinatomandthetypeofcarboxylateligand .Inparticular,majorstructuralvariationsareobservedwhencarboxylateligandcontainsanadditionaldonoratom ,suchasapyridineNatom ,availableforcoordinationtotheSnatom .1 3,5 8Wehavenowturnedtothemonoorganotin… 相似文献
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鼓形有机锡氧杂环羧酸簇合物[PhCH2Sn(O)(O2CC4H3S)]6·2CH2Cl2 和 [PhCH2Sn(O)(O2CC3H2NO)]6·2CH2Cl2的合成和晶体结构 总被引:8,自引:0,他引:8
利用三苄基氧化锡与2-噻吩甲酸和2-唑甲酸反应,合成了六聚体苄基锡氧2-噻吩甲酸酯(1)和六聚体苄基锡氧2-唑甲酸酯(2)鼓形簇合物.通过元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射对其结构进行了表征.测试结果表明:化合物1属三斜晶系,空间群p1,a=1.2760(3)nm,b=1.3056(3)nm,c=1.3343(3)nm,α=105.65(3)°,β=96.27(3)°,γ=97.20(3)°,Z=1,V=2.0997(7)nm3,Dc=1.809g/cm3,μ=2.097mm-1,F(000)=1116,R=0.0651,wR=0.1292.化合物2属三斜晶系,空间群p1,a=1.2240(4)nm,b=1.3673(4)nm,c=1.3744(4)nm,α=107.760(4)°,β=98.069(5)°,γ=91.480(5)°,Z=2,V=2.1631(12)nm3,Dc=3.373g/cm3,μ=3.799mm-1,F(000)=2136,R=0.0382,wR=0.079.它们均为鼓形簇状结构,锡原子呈畸变的八面体构型.化合物1通过分子间S…S近距离作用,形成一维链状结构. 相似文献