气相色谱和气相色谱/质谱法分析高级脂肪伯醇混合物的化学组分

多廿醇是从制糖滤泥中分离得到的一种高级脂肪伯醇天然混合物,其化学组成分析未见报道。本文采用气相色谱法（GC）和气相色谱／质谱法（GC／MS）,对其组分和结构进行了分析和鉴定。     

化学吸附纤维制备、性能及应用研究进展

综述了20年来作者对化学吸附纤维(离子交换、螯合)制备、性能及应用研究结果．包括已发表的文章、未全丈发表的会议报告及尚未发表的研究结果．化学吸附纤维制备研究：基体纤维有聚丙烯、聚丙烯腈、聚氯乙烯、聚乙烯醇纤维，采用方法有辐射引发、化学引发、大分子化学转化，研制了强酸、弱酸性阳离子交换纤维；强碱、弱碱性阴离子交换纤维、螯合纤维．应用研究：对金、铀、重金属等离子的吸附和分离；在填充床电渗析中的应用、吸附气体中H2S、CO2、NH3、HCl、SO2，以及CO2、H2S的分离；废水处理等．     

民族药化学指纹图谱研究进展

化学指纹图谱是民族药质量评价体系的重要组成部分,其发展与药材质量可控、安全有效关系紧密。目前薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法、红外光谱法、紫外光谱法、拉曼光谱法、X射线衍射技术、核磁共振等多种方法已被用于民族药的化学指纹图谱研究。该文对近年国内外相关文献进行总结,探讨化学指纹图谱在民族药真伪鉴别、产地区分、质量评价等方面的应用前景,以期为民族药的资源评价、质量控制和创新发展提供有益参考。     

气相色谱法测定辛醇生产废液中的化学耗氧量

用气相色谱法测定水样中的有机组分,通过组分单位浓度对化学耗氧量的贡献因子得到样品中化学耗氧量的总量。该方法与经典的重铬酸钾法相比,不受测定条件影响,测定步骤简便,测定范围宽,结果与重铬酸钾法等效。     

氟碳铈矿精矿的分步氯化—化学气相传输反应

以气态配合物LnAlnCl3n 3(Ln=镧系元素）为载体,研究了从氟碳铈矿精矿中提取分离稀土元素的分步氯化－化学气相传输反应,精矿加热至800K,然后在800－1300K氯化,生成氯化物在1300K与配件反应生成气态配合物,并化学传输分离6h,CaCl2和BaCl2留在残渣中,研究结果表明,递减温度场和波浪形温度场中的化学传输反应呈现明显不同的特性。     

高效液相色谱中的化学衍生法

色谱技术中的化学衍生法系指在色谱过程中用特殊的化学试剂(一般称为衍生化试剂或标记试剂)使样品成分转变相应的衍生物之后进行分离检测或进行检测的方法。近十年来,化学衍生法在高效液相色谱法中的应用受到重视,发展较快。在高效液相色谱法中,化学衍生化的目的为:1.将紫外一可见强吸收功能基团引入被检测对象或将其转变为荧光衍生物,以提高检测灵敏度;2.提高对分析样品的分离和选择性。     

液相组合化学

综述了液相组合化学的研究进展，重点介绍了液相组合合成中的分离纯化方法和合成方法策略，基本分离纯化方法包括利用固相载体协助分离纯化法，相萃取分离纯化法和色谱法，主要合成方法策略有平行合成策略和索引合成策略。     

环境样品中硝基苯类化合物的分析方法研究进展

主要介绍了我国近年来在环境样品中硝基苯类化合物的分析研究进展,内容包括:光度法(还原-偶氮光度法、阻抑动力学光度法、化学计量学分光光度法、人工神经网络-分光光度法)、气相色谱法(固相微萃取-毛细管气相色谱法、树脂吸附-气相色谱法、液-液微萃取气相色谱法、超声萃取-气相色谱法)、高效液相色谱法(反相高效液相色谱法、固相萃取-高效液相色谱法)和极谱法等分析方法。     

Bi系超导体原始粉末的化学吸附行为

用傅氏变换红外光谱（FTIR）研究了不同方法制备的Bi系超导体原始粉末研磨过程中；自环境气相中的化学吸附行为．结果表明；在空气中研磨，粉末化学吸附空气中的CO2和H2O在氩气中研磨则无化学吸附现象．用Bi系超导体晶体结构的特征分析了吸附机理.     

用于C1化学具有选择吸附—脱附特性的气体分离膜

本工作研究了吸附剂、催化剂等固体添加物混入微孔聚砜膜中对C_1化学用原料气-H_2和CO的选择透气性的影响,普遍的结果是显著地提高了膜对气体的分离因子,且与吸附剂、催化剂的化学、物理性质有一定关系。因此,气体的渗透过程除了有诺森流和粘性流外,还可能生成吸附态过渡络合物,影响气体的吸附-脱附能力而提高了分离因子,提出了过渡吸附态的气体促进输送机理。     

纳米尺度和单分子水平上的化学生物学研究

化学生物学是化学与生命科学交叉融合的新兴学科。在纳米尺度和单分子水平上原位、活体、实时研究化学生物信息是化学生物学的重要研究方向。分析化学工作者利用纳米技术和分子生物学的最新研究成果 ,在这一研究方向取得了重要进展 ,为化学生物学的发展做出了积极贡献。本文重点介绍实验室利用生物亲和性核壳纳米颗粒和分子信标核酸探针所发展的一系列原位、活体、实时检测、分离生命体内痕量活性物质的新原理、新技术及其在化学生物学研究中的应用。     

硝基胍发射药化学安定性的气相色谱测定方法

介绍硝基胍发射药化学安定性色谱试验方法：将定量火药试样在定容下加热一定时间后,用归一化计算的气相色谱法对热分解气体CO2和N2O含量进行测定。方法对库存火药化学安定性的检测有很好的适用性。     

化学气相发生气液分离装置

本实用新型涉及一种化学气相发生气液分离装置，包括混合反应器、气液分离装置和载气输送管。所述气液分离装置的气相输出管的管路中设置气体混合器，所述载气输送管与气体混合器连接。该装置可用于各类原子光谱仪器的化学气相发生系统，有效地消除化学气相发生过程中产生的大量气泡，并降低进入原子化器的待测气中的水份含量，从而提高了仪器的信噪比，有效地改善了仪器的检出下限。该装置采用抽力较强的混气装置，能将气液分离装置中的反应生成气迅速抽出并与载气均匀混合，这样可以显著降低送往原子化器中气体的湿度，其露点大大低于室温，显著提高了仪器的灵敏度和稳定性。     

化学气相传输法分离二元混合重稀土氧化物

稀土气态配合物;化学气相传输法分离二元混合重稀土氧化物     

NiW／γ—Al2O3加氢催化剂化学吸附性质的研究

采用脉冲色谱法测定了噻吩在硫化态ＮｉＷ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂上化学吸附过程中热力学函数的变化，并与噻吩加氢脱硫（ＨＤＳ）反应活性进行了关联。结果表明，噻吩在硫化态ＮｉＷ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂上的吸附不能太强，催化剂中的Ｎｉ可以降低噻吩在催化剂表面上的吸附强度，增加ＨＤＳ反应生中心的数目。     

基于贻贝仿生化学的分离功能材料

贻贝仿生的表面化学是近年来材料学、化学、生物医学等领域的交叉研究热点。多巴胺可以作为贻贝足丝蛋白(Mfp)超强黏附特性的模型分子,通过复杂的氧化-自聚和组装,形成多种功能的聚多巴胺(PDA)纳米涂层和纳米粒子,在分离膜、吸附材料、生物医用材料、生物黏结剂等领域有着广阔的应用前景。本研究小组近年来持续开展了基于贻贝仿生化学的分离功能材料制备与结构调控的研究工作,率先将多巴胺表面沉积方法应用于多孔分离膜表面的构建与功能化,提出了多巴胺的自聚-沉积过程模型,进而验证了PDA沉积层的纳滤分离特性,建立了一条简单方便的膜表面功能化与纳滤膜制备新途径。本文主要对基于贻贝仿生化学的分离功能材料,特别是分离膜的研究进展进行综述,并对将来的发展趋势进行展望。     

化学转化-气相色谱法测定氮化硅中的游离硅

建立了用化学转化－气相色谱法测定氮化硅中游离硅的分析方法。游离硅和氮化硅与熔融的氢化钠反应,排出氢,氨和少量二氧化碳和水蒸汽。吸收除去氨、二氧化碳和水蒸汽后,用热导检测器检测氢。方法简便,准确,平均回收率为９６％,相对标准偏差〈５％。     

化学诱导动态核极化效应

化学诱导动态核极化效应乌力吉木仁（内蒙古医学院药学系，呼和浩特市）化学诱导动态核和电子极化光谱学是利用核和电子之间自旋偶合，通过磁共振检测游离基和游离基再化合的一门现代科学技术。对于研究游离基反应过程的这门特殊技术称为化学诱导动态核极化效应（Ｃｈｅｍ...     

化学气相传输法制备无水稀土氯化物

以化学气相传输法制取无水EuCl3,ErCl3和LuCl3。稀土氧化物为原料 ,无水氯化铝为氯化剂和传输介质。Ln2 O3与过量的氯化铝在3 0 0℃反应 ,生成LnCl3。LnCl3在高温与氯化铝反应生成气态配合物 ,该配合物在低温分解。控制适当的温度梯度场 ,可实现LnCl3与其他固体分离。残余氯化铝在 2 0 0℃加热除去。产物收率 >90 % ,纯度 >99 5%。利用化学气相传输法可获得纯度较高的无水LnCl3。     

高纯氧化镨中14个稀土元素的化学光谱分析

本文采用CL-P507萃淋树脂色谱法进行高纯氧化镨中稀土杂质元素的分离浓缩,浓缩倍数为1000倍,浓缩物用碳粉吸附法进行光谱测定。测定下限为∑RE9ppm,变异系数为5—26％。化学分离周期约16小时。可用于纯度为5个9的氧化镨中14个稀土杂质元素的测定。