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H2O2—Co^2+产生的羟自由基的溴邻苯三酚红氧化法检测 总被引:11,自引:0,他引:11
提出了Co^2 -H2O2-溴邻苯三酚红分析新体系并用于羟自由基的测定。该法用Co^2 与H2O2反应,类似Fenton试剂产生羟自由基(.OH),并加入溴邻苯三酚红显色剂,使溴邻苯三酚红的颜色发生变化,采用紫外-可见分光光度法测定其△A值的变化,可间接测定羟自由基的产生量。通过测定条件的研究,得出最佳实验条件。结果表明,该法稳定性好,操作简便,测定快速,可作为一种简便的筛选抗氧化剂的方法。 相似文献
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褪色光度法测定羟自由基及常见食物的抗氧化活性 总被引:1,自引:0,他引:1
在用稀硫酸调节至pH 4的溶液中,生物染色剂玫瑰桃红R能被由Fenton反应产生的羟自由基(·OH)氧化而褪色.根据在520 nm波长处所测得的吸光度的消褪的程度(△A=A0-A1),实现了羟自由基存在量的光度测定,应用此方法还测定了自由基消除率,作为选择清除剂的判据;还测定了几种常见食品的抗氧化活性.从方法的操作和所测得的结果证明该方法具有操作简单、方便且稳定而经济. 相似文献
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亮绿褪色光度法检测Fenton反应产生的羟自由基 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了Fg^2+-H2O2-亮绿的分析新体系,并用于羟自由基的检测。该法利用Fenton反应产生羟自由基,并加入亮绿显色剂,羟自由基使亮绿褪色。在632nm处测其△A值的变化,可间接测定羟自由基的产生量。探讨了最佳实验条件,并对苯甲酸与丹参等中草药的抗羟自由基氧化性能作了比较,以验证本法的有效性,得到较好的清除结果。该法稳定,可作为一种简便的筛选抗氧化剂的方法。 相似文献
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BPR光度法检测Fenton反应产生的羟自由基 总被引:10,自引:3,他引:7
提出检测Fenton反应产生羟自由基的新方法。羟自由基与溴邻苯三酚红(BPR)发生氧化反应后,溴邻苯三酚红的颜色发生变化,用紫外-分光光度计测定其△A560值的变化,可间接测定羟自由基的产生量。试验结果表明,△A560与溴邻苯三酚红、FeSO4及H2O2呈量效关系,随反应时间延长,△A560依幂函数规律上升。同时发现甘露醇、苯甲酸清除羟自由基作用呈明显的量效关系。方法稳定性好、操作简便、测定快速,可作为一种简便的筛选抗氧化剂的方法。 相似文献
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催化动力学荧光光度法测定痕量铜 总被引:5,自引:0,他引:5
在氨性介质中,铜对H2O2氧化次甲基蓝褪色反应有强烈催化作用。研究发现,次甲基蓝的氧化产物在紫外线照射下发出强荧光,据此建立一种测定痕量铜的催化动力学荧光光度法。本法检出限达0.02ng/mL,铜的质量浓度在0~6ng/mL范围内与相对荧光强度(△F)有良好线性关系。 相似文献
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荧光素钠-Mn2+-H2O2体系荧光法测定常见水果的抗氧化活性 总被引:5,自引:0,他引:5
荧光素钠本身能产生特征荧光,其激发波长和发射波长分别为491nm和512nm。在碱性介质中,Mn^2 -H2O2体系产生的羟自由基可以迅速氧化荧光素钠使荧光猝灭,而水果提取物可以部分清除溶液中的羟自由基,从而使其荧光猝灭程度减弱。据此建立了一种测定水果抗氧化性的新方法。测试了9种常见水果的抗氧化活性,其中桃、橙子、香瓜、香蕉、西红柿的抗氧化性较强。 相似文献
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由L-氨基酸不对称合成了4种新型手性化合物(6a,6b,7a,7b),其结构经IR,~1H NMR,~(13)C NMR及MS等证实。 相似文献
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用中压汞灯(λ > 300 nm)照射4-苯乙烯基吡啶、2-苯乙烯基苯并噁唑和5-苯基-2-苯乙烯基噁唑三种杂芳基乙烯单体中任意两种的硫酸水溶液,得到三种交叉二聚体.用高效液相色谱跟踪研究了交叉光二聚反应,发现每组反应生成三种光二聚体,其中二种为单体自身的光二聚体,而另外一种是两种不同单体的交叉光二聚体.交叉二聚体通过柱色谱分离得到,其顺式头对尾结构经紫外、红外、氢谱、碳谱和元素分析确定.用紫外光谱和高效液相色谱跟踪研究了交叉光二聚体的稀溶液在低压汞灯(λmax=254 nm)照射下的光解反应.研究发现交叉二聚体能够彻底发生光解,首先生成原来的反式单体,所生成的反式单体容易发生异构化而生成顺式单体,最终建立起反顺异构化平衡. 相似文献
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A new synthesis of 2-[2-(1,4-benzodioxanyl)]-2-imidazoline hydrochloride from 2-cyano-benzodioxan is described and the previously claimed route to this compound is shown to give a formula isomer, ie. 2-methyl-2-[2-(1,3-benzodioxolyl)]-2-imidazoline hydrochloride. 相似文献
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Fischer indolisation of 2-aminophenyl ethyl ketone phenylhydrazone using glacial acetic acid saturated with hydrogen chloride as catalyst affords 3-methylindolo(l′:2′-3:4)2-methylquinazoline and 2-(2-aminophenyl)-3-methylindole. The latter compound is autoxidised to 2-(2-amino-phenyl)-3-hydroxy-3-methyl-3H-indole, a reaction which is shown to be dependent upon the presence of the primary amino group at the 2-position of the 2-phenyl substituent and which is much slower than the corresponding autoxidation of 2-(2-hydroxyphenyl)-3-methylindole to 3-hydroxy-2-(2-hydroxyphenyl)-3-methyl-3H-indole previously reported.Nitration of isopropyl phenyl ketone occurs preferentially at the ortho- rather than the meta- positions of the benzene nucleus. 相似文献
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Complexation of uranium by 2-(2-thiazolylazo)-4-methoxyphenol and 2-(2-thiazolylazo)-5-methoxyphenol
A comparative study has been made of the complexation of uranium(VI) by 2-(2-thiazolyl)-4-methoxyphenol (TAMH) and 2-(2-thiazolylazo)-5-methoxyphenol(TAMR). The complexes are less stable and have lower molar absorptivities than the PAR and TAR complexes but are still useful for determination of uranium. The TAMH chelate can be extracted into isobutyl methyl ketone. Both complexes are 1:1 metal :ligand. For the TAMH complex log beta(1) = 8.8, = 1.4 x 10(4) at 610 mmu; for the TAMR complex log beta(1) = 8.1, = 2.0 x 10(4) at 530 mmu. 相似文献