Crystal Structure of 4—（4—chlorophenyl）—7,7—dimethyl—2,5—dioxo—1,2,3,4,5,6,7,8—octahydroquinoline

1 INTRODUCTION Since the discovery of the pharmacological effects of 1,4-dihydropridines(1,4-DHPs) as calcium channel blocks[1], a great deal of work has been directed towards synthesis of the novel 1,4-DHPs acting as calcium antagonists[2, 3]. In fact, it is well-established that slightly modified structures on the DHP exhibit a calcium agents effect[4, 5] ; however, two fused rings have been less well-studied. By refluxing equivalent amounts of dimedone, aromatic aldehyde Meldrum抯 …     

4—（4—氨基—3—甲基苯偶氮）苯磺酸的合成

４－（４－氨基－３－甲基苯偶氮）苯磺酸可做为染料中间体［１］．据其结构，一般认为可由对氨基苯磺酸重氮盐与邻甲苯胺通过偶合反应制备．初步实验表明，对氨基苯磺酸重氮盐与邻甲苯胺在弱酸及弱碱性介质下易发生氨基上的偶合反应，生成重氮氨基化合物；在强酸性介质下...     

用二氧化硫脲合成4—甲基—4‘—氨基二苯醚的研究

4甲基4′氨基二苯醚是合成农药、染(颜)料、医药的重要中间体.传统的制备方法是由4 甲基4′硝基化合物(简称硝基物)在盐酸存在下用二氯化锡还原得到[1] ,该方法工艺成熟、产品质量好,但产率低,污染严重.陈其亮等报道了由硝基物催化加氢的方法[2],但存在设备投资大,操作繁锁等缺点.二氧化硫脲(Thiourea dioxide ,简称TD)是一种非常优良的还原剂,已广泛应用于有机合成的许多方面[3,4],但应用于标题化合物的制备未见报道,本文对此进行了研究,收到较好效果.合成路线如下:     

4‘—正丙基—4—氰基联苯的合成新路线

4’-正丙基-4-氰基联苯(4’-n-Propy1-4-Cyanobiphenyl,简称3CB),是向列相液晶材料,在电子显示方面有着重要应用,国内所需基本上从国外进口。合成3CB方法一般采用氰化亚铜路线。我们用自制的4-丙酰基联苯为原料,经黄鸣龙还原和乙酰化,得到4’-正丙基-     

4H—1,2,4—三唑—4—基酮和醇的合成及其生物活性

1-(4H-1,2,4-三唑-4-基)频哪酮(2)与卤代烃在相转移催化条件下反应,得到具有较高产率的4H-1,2,4-三唑-4-基酮(3);进一步用硼氢化钾还原,得到近乎定量产率的醇(4)。初步的生物活性测定表明3和4有一定的延缓植物生长的作用和杀菌活性。     

4—叠氮—4—脱氧—4‘—去甲基表鬼臼毒素的^1H和^13C核磁共振分析

用＾１Ｈ－＾１ＨＣＯＳＹ，ＨＭＱＣ和ＲＯＥＳＹ二维核磁共振等技术对标题化合物的氢谱和碳谱进行了完全归属。     

4—氟—3,6—二氯哒嗪合成新方法

氟代哒嗪类化合物与有一定生理活性的氟代嘧啶类化合物有着同分异构的关系。而4-氟-3,6-二氯哒嗪又是合成其它药物的重要中间体。1984年田官荣报道了4-氟-3,6-二氯哒嗪的合成及同亲核试剂的反应性能和同类化合物     

N—（4—氨基苯基）氮杂12—冠—4的合成

众所周知,氨基冠醚是合成许多功能基冠醚的关键中间体。继前文［’,‘ｌ之后,本文报道另一种新的Ｎ－（４一氨基苯基）氮杂１２一冠一４（１）的合成。由对硝基苯胺出发的合成路线如下：由于氨基冠醚是粘稠液不易分离纯化,且易在空气中被氧化而变黑。所以,一当其前体化合物Ｎ－（４一乙酸胺基苯基）氮杂１２一冠一一４（２）被碱水解后,即可将氨基冠醚转化成其氢澳酸盐而析出,从而使其能较长时间保存。２作为关键中间体,其环化反应时间虽然最长达９６ｈ,但产率在各步反应中却是最低的（４０．５％）。这可能是个氨基乙酸苯胺（３）…