Ba1-xSrxMyTi1-yO3(M=Zr, Sn)纳米材料的软化学合成、结构与介电特性

用软化学方法,在１００℃以下合成了一系列Ｂａ_(１－ｘ)Ｓｒ_ｘＭ_ｙＴｉ_(１－ｙ)Ｏ_３固溶体纳米粉末（Ｍ＝Ｚｒ,Ｓｎ,０ ≤ｘ≤０．４,０≤ｙ≤０．３）,经ＸＲＤ物相分析和ｄ－间距－组成图证明,产品为立方晶系的完全互溶取代固溶体,结果符合Ｖｅｇａｒｄ定律．ＴＥＭ形貌观察,粒子为均匀球形,平均粒径７０ｎｍ．通过制陶实验,分别测定了该系列固溶体的室温介电常数以及介电常数随温度的变化．结果发现,用软化学方法在ＢａＴｉＯ_３中掺入适量锶和锆或锡,由于掺杂离子均匀进入母体晶格,引起Ｔｃ降低,介电性能改善显著．当ｘ＝０．２,ｙ＝０．１时,室温介电常数达 １１ ０００,比 ＢａＴｉＯ_３纯相提高 ８倍,而介电损失却下降 ３倍．     

固相法合成中温固体电解质La-Bi-Al-O和La-Bi-Al-Zn-O系列材料

采用固相合成法合成了Ｌａ－Ｂｉ－Ａｌ－Ｏ和Ｌａ－Ｂｉ－Ａｌ－Ｚｎ－Ｏ系列材料，确定了其物相为ＬａＡｌＯ３，ＢｉＡｌＯ３和Ａｌ４Ｂｉ２Ｏ９的混合相。在Ｌａ－Ｂｉ－Ａｌ－Ｚｎ－Ｏ系列材料中，Ｚｎ＾２＋加入到ＬａＡｌＯ３和ＢｉＡｌＯ３的晶格中，且可使材料的导电率进一步增高。     

SO4^2—／TiO2,PO4^3—／TiO2,BO3^3—／TiO2系列固体酸的酸性,结构和晶 …

制备了ＳＯ４＾２－／ＴｉＯ２（Ｉ）、ＰＯ４＾３－／ＴｉＯ２（Ⅱ）、ＢＯ３＾３－／ＴｉＯ２（Ⅲ）系列固体酸。用ＩＲ、Ｒａｍａｎ光谱对该系列固体酸进行结构表征,结果表明ＳＯ４＾２－与ＴｉＯ２表面的结合为螯合式双配位结构和共价硫酸盐共存,ＰＯ４＾３－与ＴｉＯ２表面的结合为桥式三配位结构,ＢＯ３＾３－与ＴｉＯ２表面的结合为单齿单配位结构和螯桥混合式三配位结构共享。用由溶液中正胺的吸附等温线测定固体表面酸度     

Li_2O－Ln_2O_3－SiO_2：Eu~（3＋），Bi~（3＋）体系的结构

采用ｓｏｌ－ｇｅｌ法合成了系列发光体Ｌｉ２Ｏ－Ｌｎ２Ｏ３－ＳｉＯ２：Ｅｕ３＋，Ｂｉ３＋，并确定了发光体的物相结构．当Ｌｎ３＋＝Ｙ３＋和Ｌｎ３＋＝Ｌａ３＋时，紫外光激发下Ｅｕ３＋的发射分别以红光和橙光为主，只存在一种Ｅｕ３＋发光中心；Ｌｎ３＋＝Ｇｄ３＋时，至少存在两种Ｅｕ３＋发光中心和两种Ｂｉ３＋发光中心（共掺杂Ｅｕ３＋，Ｂｉ３＋），Ｂｉ３＋的吸收和发射所处的能量位置最低，４ｆ格位的Ｂｉ３＋发生了向Ｅｕ３＋的有效能量传递．     

三核铁苯甲酸配合物[Fe3O（OBz）6（CH3OH）3]（NO3）（CH3OH）…

测定了三核苯甲苯酸合物［Ｆｅ３Ｏ（ＯＢｚ）６（ＣＨ３ＯＨ）３］（ＮＯ３）（ＣＨ３ＯＨ）２（ＯＢｚ＾－＝苯甲酸根）的电子光谱，应用配体场理论和Ｔ－Ｓ图求得配体场参数１０Ｄｑ－１２４５７ｃｍ＾－１，用ＣＮＤＯ／２方法对其简化模型进行了计算。     

环己酮肟在改性氧化锆催化剂上的Beckmann重排反应Ⅲ．B_2O_3对ZrO_2的改性效应

采用ＩＲ和ＸＲＤ技术研究了Ｂ２Ｏ３／ＺｒＯ２催化剂的结构性质，用ＩＣＰ－ＭＳ测定了样品中Ｂ２Ｏ３的含量，通过Ｈａｍｍｅｔ指示剂正丁胺滴定法测定了Ｂ２Ｏ３／ＺｒＯ２系列催化剂的表面酸性；研究了载体预处理温度对样品表面酸性和结构的影响，以及Ｂ２Ｏ３含量对样品催化性能的影响；比较了Ｂ２Ｏ３负载于ＺｒＯ２，Ａｌ２Ｏ３，ＳｉＯ２，ＴｉＯ２，ＭｇＯ和ＨＺＳＭ－５上催化活性和目的产物选择性的差异，讨论了Ｂ２Ｏ３／ＺｒＯ２催化剂在气固相Ｂｅｃｋｍａｎｎ重排反应中的作用特点     

磷钼杂多酸修饰电极催化还原测定IO^—3与BrO^—3的液相色谱电化学…

本文介绍了１：１２磷钼杂多酸修饰电极的制备及其对ＩＯ＾－３、ＢｒＯ＾－３的催化还原作用。本文还研究了在涂敷十六烷基三甲基溴化铵的Ｃ１８键合固定相上ＩＯ＾－３与ＢｒＯ＾－３的分离方法，并采用修饰电极色谱电化学的方法对ＩＯ＾－３与ＢｒＯ＾－３进行定量测定。ＩＯ＾－３、ＢｒＯ＾－３的量分别在８．０×１０＾－１０～１．０×１０＾－１ｍｏｌ和１．６×１０＾－９～３．０×１０＾－７ｍｏｌ范围内与峰高呈良好的线     

纳米晶（CeO2）1—x（BiO1.5）x固溶体的水热合成与离子输运性 …

在２４０℃水热体系中首次合成出系列纳米晶固溶体（ＣｅＯ２）１－ｘ（ＢｉＯ１．５）ｘ（ｘ＝０．０￣０．５０）。产物采用Ｘ射线衍射,扫描电子显微镜和Ｘ射线光电子能谱仪进行表征。Ｂｉ２Ｏ３在ＣｅＯ２中的固溶限约为５０％。所有固溶体结晶属立方萤石结构,粒度范围为１０￣１８ｎｍ。当Ｂｉ２Ｏ３掺杂量小于固溶限时,于８００℃烧结不会导致结构转变。而对于（ＣｅＯ２）０．５（ＢｉＯ１．５）０．５,于８００℃在空气中     

环己酮肟在改性氧化锆催化剂上的Beckmann重排反应Ⅲ.B2O3对ZrO2的改性效应

采用ＩＲ和ＸＲＤ技术研究了Ｂ２Ｏ３／ＺｒＯ２催化剂的结构性质，用ＩＣＰ－ＭＳ测定了样品中Ｂ２Ｏ３的含量，通过Ｈａｍｍｅｔｔ指示剂正丁滴定法测定了Ｂ２Ｏ３／ＺｒＯ２系列催化剂的表面酸性；研究了载体预处理温度对样品表面酸性和结构的影响。     

负载型Fe2O3—La2O3—γ—Al2O3的XRD与MBS表征

对负载型Ｆｅ２Ｏ３－Ｌａ２Ｏ３－γ－Ａｌ２Ｏ３的ＸＲＤ，ＭＢＳ等方法的研究表明，Ｌａ２Ｏ３对γ－Ａｌ２Ｏ３的改性、提高了载体的热稳定性，增强了活性组份同载体的相互作用，提高了活性组份在载体表面的分散能力。     

三核铁苯甲酸配合物［Fe_3O（OBz）_6（CH_3OH）_3］（NO_3）（

测定了三核苯甲酸铁配合物［Ｆｅ_３Ｏ（ＯＢｚ）_６（ＣＨ_３ＯＨ）_３］（ＮＯ_３）（ＣＨ_３ＯＨ）_２（ＯＢｚ~－＝苯甲酸根）的电子光谱，应用配体场理论和Ｔ－Ｓ图求得配体场参数１０Ｄｑ＝１２４５７ｃｍ~（－１）。用ＣＮＤＯ／２方法对其简化模型进行了计算。     

负载型Fe_2O_3－La_2O_3－γ－Al_2O_3的XRD与MBS表征

对负载型Ｆｅ２Ｏ３－Ｌａ２Ｏ３－γ－Ａｌ２Ｏ３的ＸＲＤ、ＭＢＳ等方法的研究表明，Ｌａ２Ｏ３对γ－Ａｌ２Ｏ３的改性，提高了载体的热稳定性，增强了活性组份同载体的相互作用，提高了活性组份在载体表面的分散能力。     

Li2O-Ln2O3-SiO2:Eu3+,Bi3+体系的结构

采用ｓｏｌ－ｇｅｌ法合成了系列发光体Ｌｉ２Ｏ－Ｌｎ２Ｏ３－ＳｉＯ２：Ｅｕ＾３＾＋，Ｂｉ＾３＾＋，并确定了发光体的物相结构。当Ｌｎ＾３＾＋＝Ｙ＾３＾＋和Ｌｎ＾３＾＋＝Ｌａ＾３＾＋时，紫外光激发下Ｅｕ＾３＾＋的发射分别以红光和橙光为主，只存在一种Ｅｕ＾３＾＋发光中心；Ｌｎ＾３＾＋＝Ｇｄ＾３＾＋时，至少存在两种Ｅｕ＾３＾＋发光中心和两种Ｂｉ＾３＾＋发光中心（共掺杂Ｅｕ＾３＾＋，Ｂｉ＾３＾＋的吸收和发射所     

NaCl和B2O3在修饰FeOχ催化剂中的协同作用

应用连续催化反应，ＸＰＳ，ＸＲＤ，Ｈ２－ＴＰＲ，Ｏ２－ＴＰＤ和Ｉｎ－ｓｉｔｕ Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱等方法表征了一系列组成不同的ＮａＣｌ／Ｂ２Ｏ３／Ｆｅ２Ｏ３催化剂。结果表明ＮａＣｌ与Ｂ２Ｏ３在修饰ＦｅＯｘ催化剂上存在明显的协同作用，Ｂ２Ｏ３调变了ＦｅＯｘ的还原能力，ＮａＣｌ修饰了Ｂ２Ｏ３／ＦｅＯｘ使之具有很高的还原速度与晶格氧气化速度。催化剂的催化性能同这种协同作用密切相关。     

掺锑CdSnO3体系的固溶与导电机制研究

按ＣｄＳｂｘＳｎ１－ｘＯ３进行化学量配比，以化学共沉淀法制得系列掺锑ＣｄＳｎＯ３固溶体粉料．ＸＲＤ分析结果表明，掺锑固溶的ｘ值范围为０＜ｘ＜０．３．研究固溶体组成与电导的关系发现：随着锑离子的溶入，材料的电阻先是较大程度地降低，然后再缓慢升高，并在掺锑固溶量的ｘ值为０．０２和０．２５时，分别出现了两个电阻最低点．探讨了体系的固溶性与导电机制．     

Sm2O3—CeO2—CuO三元系固线下相关系及电子型超导体Sm2—xCexCuO4…

用Ｘ射线衍射法测定了Ｓｍ２Ｏ３－ＣｅＯ２－ＣｕＯ三元系固线下相关系，样品是在空气气氛１０００℃烧结的。该体系含有一个三元固溶体Ｓｍ２－ｘＣｅｘＣｕＯ４－ｙ，２个三相共存区和３个两相共存区，测定Ｓｍ２－ｘＣｅｘＣｕＯ４－ｙ固溶体的固溶限、氧含量和超导电性，讨论了晶体结构和氧含量对超导电性的影响。     

BaPbO_3－Nd_2O_3系陶瓷导电性研究

研究了ＢａＰｂＯ３－Ｎｄ２Ｏ３系陶瓷的导电性，研究表明，此系统陶瓷的导电载流子是氧缺位中存在的施主电子；添加适量的Ｎｄ２Ｏ３，可以改善ＢａＰｂＯ３陶瓷的导电性和ＰＴＣ特性     

三元体系Y(ClO4)3·3H2O—B15C5—CH3OH(25℃)的半微量相平衡研究

采用半微量相平衡方法研究了三元体系Ｙ（ＣｌＯ４）３．３Ｈ２Ｏ－Ｂ１５Ｃ５－ＣＨ３ＯＨ在２５℃的溶解度，测定了各饱和溶液的折光率。该体系在２５℃生成三种化学计量的配合物，其组成分别为：４Ｙ（ＣｌＯ４）３．３Ｂ１５Ｃ５．１２Ｈ２Ｏ．１２Ｃｈ３ＯＨ（Ｉ），Ｙ（ＣｌＯ４）３．２Ｂ１２Ｃ５．３Ｈ２Ｏ．Ｃｈ３ＯＨ（Ⅲ），其中配合物（Ｉ）和（Ⅱ）是溶解不一致化合物。在甲醇溶剂中，分离制备了配合物（Ⅲ），在６９－     

固溶体α－（Fe_（1－x）Sb_x）_2O_3（0≤x≤0．2）气敏材料

用化学共沉淀法在ａ－Ｆｅ＿２Ｏ＿３，中掺入锑离子，Ｘ－射线衍射（ＸＲＤ）分析证实，锑离子可固溶于ｎ型半导体ａ－Ｆｅ＿２Ｏ＿３中形成ａ－（Ｆｅ＿１－ｘＳｂ＿ｘ）＿２Ｏ＿３（０《ｘ《０．２）固溶体。由于锑离子（Ｓｂ￣５＋）部分取代ａ－Ｆｅ＿２Ｏ＿３晶格中Ｆｅ￣３＋的格位，使得该系列材料的电导值增大一个数量级以上，气敏性能明显改善。     

BaCe1—xRExO3—0.5x的溶胶—凝胶法合成及离子导电性

用溶胶－凝胶法合成了系列钙钛矿结构的ＢａＣｅ１－ｘＲＥｘＯ３－０．５ｘ（ＲＥ＝Ｌａ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｄｙ，Ｈｏ，Ｅｒ和Ｙ）复合氧化物，通过ＸＲＤ和热分析对样品结构及生成过程进行了研究．测定了不同温度下样品的交流阻抗谱，讨论了稀土离子掺杂对ＢａＣｅＯ３电性质的影响．溶胶－凝胶法比固相反应法合成温度降低了６００～８００℃，稀土掺杂使ＢａＣｅＯ３离子导电率提高了１０～４０倍．