纳米晶(CeO2)1-x(BiO1.5)x固溶体的水热合成

在240℃水热体系中首次合成出系列纳米晶固溶体(CeO     

水合石榴石Sr3Fe2（OH）12的温和水热合成与Moessbauer谱 …

在温和水热体系中合成出单相水合石榴石Ｓｒ３Ｆｅ２（ＯＨ）１２，产物在５７３Ｋ左右经历快速的与Ｓｒ最近邻的ＯＨ断裂与分解过程，在空气或氧气中焙烧出现从Ｆｅ（Ⅲ）到Ｆｅ（Ⅳ）的氧化，骨架Ｆｅ离子价态变化直接决定分解过程的及产物的结构类型，采用Ｍｏｅｓｓｂａｕｅｒ谱联用ＸＰＳ法测出Ｓｒ－Ｆｅ水合石榴石晶格中存在２种八面体Ｆｅ（ＯＨ）６。     

纳米晶钛镧酸盐的水热合成和表征

报道了在ＴｉＯ２－Ｌａ２Ｏ３－Ｍ２Ｏ－Ｈ２Ｏ水热体系中，新型钛镧酸盐Ｍ０．５Ｌａ０．５ＴｉＯ３（Ｍ＝Ｌａ，Ａｇ０．６６Ｎａ０．３３，Ｌｉ０．６Ｎａ０．４）的水热合成，用ＸＲＤ、ＳＥＭ、ＴＥＭ、ＩＣＰ、ＤＴＡ－ＴＧ、ＩＲ和ａｃ阻抗分析技术进行了结构表征。讨论了水热合成反应体系ｐＨ、反应混合物的组成比以及晶化温度等因素对合成的影响。ＸＲＤ分析表明，Ｎａ０．５Ｌａ０．５ＴｉＯ３和Ａｇ０．３３Ｎａ０．１７     

单态铝酸根离子与单态硅酸根离子反应的研究

研究了碱性条件下单态铝酸根离与单态硅酸根离子的反应。实验结果表明，生成的硅铝酸盐沉淀与溶液中的Ａｌ，Ｓｉ以及ＯＨ＾－浓义有关。反应过程中存在过饱和现象，反应体系的ＯＨ＾－浓度反应物Ｓｉ／Ａｌ比影响过饱和时间和过饱和区。     

纳米晶(CeO2)1-x(BiO1.5)x固溶体的水热合成与离子输运性质研究

在２４０℃水热体系中首次合成出系列纳米晶固溶体（ＣｅＯ２）１－ｘ（ＢｉＯ１．５）ｘ（ｘ＝０．０～０．５０）．产物采用Ｘ射线衍射,扫描电子显微镜和Ｘ射线光电子能谱仪进行表征．Ｂｉ２Ｏ３在ＣｅＯ２中的固溶限约为５０％．所有固溶体结晶属立方萤石结构,粒度范围为１０～１８ｎｍ．当Ｂｉ２Ｏ３掺杂量小于固溶限时,于８００℃烧结不会导致结构转变．而对于（ＣｅＯ２）０．５（ＢｉＯ１．５）０．５,于８００℃在空气中烧结将导致固溶限降低．Ｂｉ２Ｏ３含量低于固溶限时,固溶体只具有体电导,而（ＣｅＯ２）０．６（ＢｉＯ１．５）０．４的总电导可分为体电导和晶界电导．体电导为氧离子,而晶界为来自电极的银离子     

水合石榴石Sr3Fe2(OH)12的温和水热合成与Mössbauer谱研究

在温和水热体系中合成出单相水合石榴石Sr3Fe2(OH)12.产物在573 K左右经历快速的与Sr最近邻的OH-断裂与分解过程,在空气或氧气中焙烧出现从Fe(Ⅲ)到Fe(Ⅳ)的氧化.骨架Fe离子价态变化直接决定分解过程及产物的结构类型.采用M(o)ssbauer谱联用XPS法测出sr-Fe水合石榴石品格中存在2种八面体Fe(OH)6.     

水合石榴石Sr3Fe2(OH)12的温和水热合成与M(o)ssbauer谱研究

在温和水热体系中合成出单相水合石榴石Ｓｒ３Ｆｅ２（ＯＨ）１２．产物在５７３Ｋ左右经历快速的与Ｓｒ最近邻的ＯＨ－断裂与分解过程，在空气或氧气中焙烧出现从Ｆｅ（Ⅲ）到Ｆｅ（Ⅳ）的氧化．骨架Ｆｅ离子价态变化直接决定分解过程及产物的结构类型．采用Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱联用ＸＰＳ法测出Ｓｒ－Ｆｅ水合石榴石晶格中存在２种八面体Ｆｅ（ＯＨ）６．     

纳米晶（CeO2）1—x（BiO1.5）x固溶体的水热合成与离子输运性 …

在２４０℃水热体系中首次合成出系列纳米晶固溶体（ＣｅＯ２）１－ｘ（ＢｉＯ１．５）ｘ（ｘ＝０．０￣０．５０）。产物采用Ｘ射线衍射,扫描电子显微镜和Ｘ射线光电子能谱仪进行表征。Ｂｉ２Ｏ３在ＣｅＯ２中的固溶限约为５０％。所有固溶体结晶属立方萤石结构,粒度范围为１０￣１８ｎｍ。当Ｂｉ２Ｏ３掺杂量小于固溶限时,于８００℃烧结不会导致结构转变。而对于（ＣｅＯ２）０．５（ＢｉＯ１．５）０．５,于８００℃在空气中