BaPbO3—Nd2O3系陶瓷导电性研究

研究了ＢａＰｂＯ３－Ｎｄ２Ｏ３系陶瓷的导电性。研究表明，此系统陶瓷的导电载流子是氧缺位中存在的施主电子；添加适量的Ｎｄ２Ｏ３，可以改善ＢａＰｂＯ３陶瓷的导电性和ＰＴＣ特性。     

Nd2O3改性PbTiO3陶瓷性能的研究

通过添加少量的Ｎｄ２Ｏ３可以改善ＰｂＴｉＯ３陶瓷的性能。这种性能的改善是与用Ｎｄ２Ｏ３改性的ＰｂＴｉＯ３陶瓷的显微结构物导电机制密切相关的。本文研究了Ｎｄ２Ｏ３改性的ＰｂＴｉＯ３陶瓷的性能参数。     

BaKPbO和BaKPbBiO的熔盐阳极电结晶

钙钛石（ＡＢＯ３）型复杂氧化物由于Ａ位、Ｂ位在适当范围内掺杂其他离子而成为性能宽广的功能材料．例如ＢａＰｂＯ３及其取代物ＢａＰｂＢｉＯ是甲烷偶联反应的催化剂［１］,ＢａＰｂＢｉＯ［２］和ＢａＫＢｉＯ［３］还具有超导性．另一方面,这些复杂氧化物的功能又?..     

LaVO3和NdVO3的合成

以Ｖ２Ｏ３为起始原料，在氩气中合成了ＡＢＯ３型稀土钒化合物，对加热前通氩气的时间，Ｖ２Ｏ３∶Ｌａ２Ｏ３的配比等进行了探讨，得到了适宜的制备条件。首次报道了ＬｎＶＯ３（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｎｄ）的热学性质，发现ＬａＶＯ３具有吸附二氧化碳的特性。     

Nd（ClO_4）_3和Er（ClO_4）_3与α－双（苯基亚砜）甲烷配合物的

研究了Ｎｄ（ＣｌＯ４）３·ｎＨ２Ｏ－ｂｐｈｓｍ［双（苯基亚砜）甲烷１体系（甲醇－氯仿１：２）和Ｅｒ（ＣｌＯ４）３·ｎＨ２Ｏ－ｂｐｈｓｍ体系（甲醇－氯仿１：２）的电子光谱。分析了在可见光区内，ｆ一ｆ跃迁的强度和强度参数，并从Ｎｄ３＋和Ｅｒ３＋的超灵敏跃迁的振子强度和强度参数Ｔ２与配体ｂｐｈｓｍ浓度的关系，指出了体系中Ｎｄ与ｂｐｈｓｍ形成１：２．５的物种和Ｅｒ３＋与ｂｐｈｓｍ形成１：２的物种。     

（Pb_（0．88）Nd（0．10））（Ti_（0．92）In_（0．06）Mn_（0．2））O_3超细陶瓷粉末的制备与研究

（Ｐｂ_（０．８８）Ｎｄ（０．１０））（Ｔｉ_（０．９２）Ｉｎ_（０．０６）Ｍｎ_（０．２））Ｏ_３超细陶瓷粉末的制备与研究杨昆山，陈种菊，陈坚业，张惊涛（四川联合大学化学系，成都，６１００６４）关键词超细粉，共沉淀，制备掺Ｉｎ２Ｏ３、Ｎｄ２Ｏ３和ＭｎＯ?..     

甲烷氧化偶联催化剂ThO_2－La_2O_3／BaCO_3上活性氧物种研究

本文运用电子顺磁共振（ＥＰＲ）技术研究了Ｏ２在甲烷氧化偶联催化剂ＴｈＯ２，Ｌａ２Ｏ３／ＢａＣＯ３及ＴｈＯ２－Ｌａ２Ｏ３／ＢａＣＯ３上的吸附．通过对这三种催化剂上生成的Ｏ２超氧离子性质的比较，并与其催化活性相关联，发现ＴｈＯ２的掺杂使Ｏ２离子的ｇｚｚ值向低场方向移动，这可能有利于Ｏ２离子在升温过程中向Ｏ２离子的转化，从而使ＴｈＯ２－Ｌａ２Ｏ３／ＢａＣＯ３的催化活性和选择性有明显的提高．本文还考察了ＣＯ２对Ｏ２离子的影响．     

LaxBa1—xCoO3系导电陶瓷导电性研究

对ＬａｘＢａ１－ｘＣｏＯ导电陶瓷的导电性及其导电机制进行了研究，在ｘ＝０．５ｍｏｌ处，导电陶瓷具有金属态导是性，在Ｌａ０．５Ｂａ０．５ＣｏＯ３陶瓷中，存在着氧缺位和导电电子，并且此种导电陶瓷具有较高的电子和氧离子混合导电特性。     

以Eu^3＋为荧光探针研究（LaO）3BO3的结构

利用多晶Ｘ射线衍射法研究了（ＬａＯ）３ＢＯ３合成的工艺条件和结构。以少量Ｌｉ２ＣＯ３作助熔可在较低温度和较短反应时间内制备出（ＬａＯ３）ＢＯ３纯物相。（ＬａＯ）３ＢＯ３属单斜晶系，空间群为Ｐ２１／ｍ或Ｐ２１。根据Ｅｕ＾３＋荧光光谱以５Ｄ０→７Ｆ２电偶极跃迁为主及５Ｄ０→７ＦＪ（Ｊ＝０、１、２、３、４）跃迁的谱峰数并结合空间群中各个等效点的对称性，推断Ｌａ＾３＋在（ＬａＯ）３ＢＯ３中所处格位的点对称     

碱金属和稀土溴化物Meyer反应的相化学研究（Ⅱ）

对ＣｓＢｒ－ＮｄＢｒ３－１３％ＨＢｒ－Ｈ２Ｏ四元体系２５℃时的相平衡进行了研究，比较了ＣｓＢｒ与ＲＥＢｒ３（ＲＥ＝Ｌ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ）在氢溴酸介质中反应的相化学关系发现，轻稀土的相似性和以Ｎｄ为界的“二分组效应”首次在相化学行为上有所体现，对化合物５ＣｓＢｒ．２ＲＥＢｒ３．２２Ｈ２Ｏ做了热分析测试，根据体系的相化学关系设计了新的固相反应，并进行了新类型化合物的合成。     

受主掺杂BaPbO3晶体的缺陷化学模型

以高温平衡电导法测定高温平衡电导率随氧分压的变化为基础, 具体分析了不同氧分压范围内主要缺陷类型——包括空穴、电子、氧离子空位、铅离子空位和杂质缺陷随氧分压的变化规律, 通过一定的理论假设, 建立了以空穴、电子、氧离子空位、铅离子空位和杂质缺陷为主要缺陷类型的受主掺杂BaPbO3材料的缺陷化学模型.     

Nd2O3掺杂(BaSr)TiO3对陶瓷结构和性能的影响

采用常规固相反应法,以Ba0.6Sr0.4TiO3 10%MgO(BSTO)体系为基体成分,研究了Nd2O3掺杂对其显微组织结构和介电性能的影响规律,结果表明掺杂Nd2O3后,抑制了BSTO晶粒的生长;随着Nd2O3掺杂量的增加,陶瓷的晶粒尺寸变小,密度增大,材料的居里温度向负温度方向移动,并且展宽了介电峰,使材料的温度稳定性提高,此外,随着Nd2O3掺杂量的增加,材料的可调性减小,介电常数减小。     

Fe2O3掺杂Ce0.8Nd0.2O1.9固体电解质的结构与导电性能

采用溶胶-凝胶法合成SiO2含量小于50×10-6的Ce0.8Nd0.2O1.9(NDC)陶瓷粉体,并将少量Fe2O3加入到NDC体系中,讨论Fe2O3的掺杂对其微观结构及电性能的影响。通过X射线衍射(XRD)等手段对氧化物进行结构表征,交流阻抗谱(AC)测试电性能。研究表明,Fe2O3的掺杂显著提高NDC陶瓷材料的致密度;相比于NDC而言,加入Fe2O3后材料的晶界电导率提高约12倍,总电导率提高约6倍。     

新型导电陶瓷Sm0.9Sr0.1Al0.5Mn0.5O3-δ的制备及其电性能研究

采用有机凝胶法结合固相烧结技术制备了Sm0.9Sr0.1Al0.5Mn0.5O3－δ (SSAM9155)新型导电陶瓷. 通过TG/DTA, FTIR, XRD, SEM和直流四引线法系统研究了凝胶前驱体的热分解及其相转化过程和烧结体的结构、相稳定性、微观形貌、电导率以及电输运机制. 结果表明, 凝胶前驱体在900 ℃焙烧5 h可以形成完全晶化的四方钙钛矿相纳米粉体; 高温烧结制得的SSAM9155陶瓷的电导率取决于p型电导, 电导率随温度的升高而增大, 导电行为符合p型小极化子跳跃机制; 随烧结温度的升高或保温时间的延长, SSAM9155陶瓷的电导率和相对密度都先增大后减小, 1600 ℃烧结10 h制得的SSAM9155陶瓷具有最高的电导率和相对密度(98%), 该样品在空气和氢气气氛中850 ℃时的电导率分别为8.21和1.26 S•cm－1, 表观活化能分别为0.265和0.465 eV. 具有较高电导率的Sr, Mn掺杂的SmAlO3导电陶瓷有望成为一种新型的固体氧化物燃料电池(SOFC)阳极材料.     

Y2O3和CeO2对氮化硅烧结性能的影响

研究了Y2O3,CeO2的添加量在不同烧结温度下对Si3N4烧结性能的影响，分析了其助烧作用及晶界二次小晶粒形成的机制。结果表明，添加Y2O3,CeO2的Si3N4其烧结性能良好。Y2O3添加5％（此时Al2O3含量为4％）及CeO2为8％时对制品烧结促进作用最大。热处理后在Si3N4晶界获得结晶完美的二次小晶粒，使晶界玻璃相大为下降，为Si3N4高温力学性能的提高奠定结构基础。     

La_2Ti_6O_(15)-CeTi_(21)O_(38)-PbTiO_3 ceramics formed in gaseous penetration of La-Ce into PbTiO_3 and their electric properties

PbTiO3 ceramics, which are typical ferroelectric materials, are useful in various applied fields. For example, it has a very good candidacy for piezoelectric materials for high temperature and high sensibility. In recent years, the studies on doped PbTiO3 ceramics have received consid-erable attention[1—3]. The modified PbTiO3 ceramics doped with Ca2+, Sm3+, Y3+, Ce4+ etc. have some better properties: their Curies temperature decreases, their tetragonal distortion degree de-grades and th…     

氧化铟掺杂对ZnFe2O4半导体气敏性能的影响

用化学共沉淀法在ＺｎＦｅ２Ｏ４中掺入Ｉｎ２Ｏ３．Ｘ射线衍射分析证实，Ｉｎ２Ｏ３与ＺｎＦｅ２Ｏ３之间没有新相生成，晶格常数有微小变化．掺入Ｉｎ２Ｏ３降低了ＺｎＦｅ２Ｏ４的电导，改变了该系列材料的导电机制，提高了材料对乙醇的敏感性和选择性，而且缩短了材料的响应时间     

Effects of precipitant on microstructure and luminescent properties of Lu2O3:Eu3+ nanopowders and ceramics

Nanocrystalline Lu(2)O(3):Eu(3+) was prepared by co-precipitation method using ammonium hydrogen carbonate and ammonium oxalic acid as precipitants, respectively. The crystal structure and morphology were analyzed by means of XRD and TEM. The resultant powders were sintered into transparent ceramics in vacuum and then in nitrogen without any additive. The surface morphology of the unpolished sintered specimens was characterized using SEM. The effect of different precipitants on microstructure of the nanopowders and transparency of the ceramics are compared. The excitation and emission spectra of Lu(2)O(3):Eu(3+) powders and ceramics were measured at room temperature by using synchrotron radiation as the light source. The fluorescence decay times of all specimens were analyzed. Luminescence of the ceramics decays faster than the corresponding nanopowders.     

Electrical conductivity of solutions of the LiIO3-HIO3-H2O system

The electrical conductivity of aqueous LiIO₃ solutions and solutions of the LiIO₃-HIO₃-H₂O system is measured over a wide range of compositions at 25, 50, and 75°C. Isothermal surfaces of electrical conductivity are mapped, and the activation energies of conductivity are calculated. The conductivity isotherms in the LiIO₃-H₂O and HIO₃-H₂O boundary binary systems and in mixed solutions along sections with fixed electrolyte ratios each have a maximum as a function of electrolyte concentration. It is assumed that structure reorganization occurs in solutions in the concentration range corresponding to the peak conductivity. Proton migration features in the solutions in question are considered.