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相似文献
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1.
研究了1-(4-安替比林基)-3-(2,4-二硝基苯基)-三氮烯与汞(Ⅱ)显色反应新的显色条件,建立了一个高灵敏度、高选择性的汞的分光光度方法。方法直接用于地面水和尿液中汞的测定,其加入回收率为94.1~104.4%,变异系数为3.5%,所得结果与冷原子吸收法一致。  相似文献   

2.
研究了新试剂1-(2-苯并噻唑)-3-(4-偶氮苯基)-三氮烯(BTPAPT)与汞的显色反应,在Tween-80存在下,pH为11.20时,Hg(Ⅱ)与试剂生成红色的1:1配合物,最大吸收峰位于510nm,表现摩尔吸光系数为1.10×10^5L.mol^-1.cm^-1线性范围0-14μg/25mL,建立了可用于饮用水,生活用水和工业废水汞含量测定的方法。  相似文献   

3.
本文对新多卤代水溶性meso-四(3-氟-4-磺基苯)卟啉与Pd(Ⅱ)的显色反应进行了研究,在PH4.8,有抗坏血酸存在,沸水浴中加热,形成稳定的1:1配合物,最大吸收波长在409nm处。工作曲线回归方程A=0.001+0.064x,相关系r=0.9964。  相似文献   

4.
本文报道了安替比林基重氮氨基-2,4-二硝基苯(APDNBT)与银(I)的显色反应,在吐温-80存在下,PH=9.0-10.0的范围内,试剂与银(I)形成2:1的配合物;配合物对试剂的最大吸收在485nm处,ε为7.2×10^4L^-1.mol.cm^-1提出了消除阳离子干燥的银镜分离法;方法用于洞察工样及照相显影液中银的含是一定回收率为96-103%,相对标准偏差小于2.0%。  相似文献   

5.
通过3-苄基-4-芳酰基-1,2,4-三唑-5-巯基负离子在2-甲磺酰基-5-苯基-1,3,4-E二唑环2-位上的亲核取代反应,制得13个新的(3-苄基-4-芳酰基-1,2,4-三唑-5-基)(5-苯基-1,3,4-E二唑-2-基)硫醚衍生物。经元素分析、IR、^1H NMR和MS裂解碎片分析确认结构。初步观察了它们在0.01%浓度时对大肠杆菌繁殖的抑制作用。  相似文献   

6.
系统研究了β-环糊精(β-CD)对Zn(Ⅱ)-四-(4-甲氧基-4-磺酸基苯基)卟啉(p-oCH3TPPS4)显色体系的增敏作用,提出了高灵敏度测定痕量锌的分光光度新方法。显色体系的表观摩尔吸光系数1.17×106L·mol-1·cm-1。是目前以卟啉类试剂为显色剂分光光度法测Zn(Ⅱ)的灵敏度最高的方法。Zn(Ⅱ)的浓度在0~7μg/25mL符合比尔定律。应用本方法测定人发、麦饭石等试样中锌,回收率在94%~102%。  相似文献   

7.
郭忠先 《分析化学》1996,24(4):459-462
研究了在乳化剂OP存在下,2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯重氮氨基偶氮苯(HCSDAA)-汞(Ⅱ)显色体系流动注射分光光度法。用PH10.0-10.5的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液作载流,汞(Ⅱ)与HCSDAA和乳化剂OP的混合试剂反应形成红色络合物。用于测定汞时,方法的线性范围是0.05-1.0mg/L,检测限为0.016mg/L,进样频率为100样/h。直接应用于头发、自来水和废水中微量汞  相似文献   

8.
测定了光诱导SRN1反应生成的N-(α-萘基)咔唑和N-(β-萘基)。光化学反应产物用硅胶板展开,外标法定量,测定波长288nm斑点的线性范围0~2μg,回收率100.5%,相对标准偏差4.8%,N-(α-萘基)咔唑含量<1%,N-(β-萘基)咔唑含量2.26%。  相似文献   

9.
徐斌  邹欣平 《分析化学》1995,23(5):579-581
本研究了试剂安替比林基重氮氨基-24-二硝基苯(APDNBT)与汞的显色反应,在Tween-80存在下和pH=10.2~12.3的缓冲溶液中,APDNBT与汞生成黄色络合物,其络合比为Hg∶APDNBT=1∶2,建立了以445nm为参比波长,538nm为测量波长的双波长分光光度法,其表观摩尔吸光系数为2.1×10^5L·mol^-1·cm^-1,线性范围是0  相似文献   

10.
冯泳兰 《分析化学》1999,27(8):961-964
在三乙醇胺介质中,新试剂1-(2-羟基-3,5-二硝基苯基)-3-「4-(苯基偶氮)苯基」-三氮烯(HDNPAPT)与季铵盐型阳离子表面活性剂及阴离子表面活性剂(AS)反应显色,形成三元(DBOSO3Na),十二烷基磺酸钠(DOSO3Na)和十二烷基硫酸钠(DSO4Na)的方法,表观摩尔吸光系数均达10^4以上。方法已应用于环境水样中阴离子表面活性剂的测定。  相似文献   

11.
借处理2-羟基-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-恶二唑同PCl5/POCl3之间的反应合成了2-氯-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-恶二唑(3)和通过2-Yu基-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-恶二唑的甲基化,然后氧化制得2-甲磺酰基-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-恶二唑(6)。并分别研究了3和6同胺、叠氮及肼的反应,得到2,5-二取代的恶二唑新衍生物。初  相似文献   

12.
本文研究了新水溶剂卟啉试剂5,10,15,20-四(3-溴-4-磺酸苯基)卟啉(T(3-BrP)PS4)与铜的显色反应,在pH3,铜与5,10,15,20-四(3-溴-4-磺酸苯基)卟啉形成1:1的稳定配合物,此配合物的最大吸收波长位于412.8nm摩尔吸光系数为2.61×10^5L.mol^-1.cm^-1。铜量在0~3.0μg/25mL范围内符合比尔定律,工作曲线回归方程为y= 0.00943  相似文献   

13.
4-氨基-1,2,4-三氮唑树脂(4-amino-1,2,4-triazole resin,4-ATR)功能基含量3.76mmol/g4-ATR。它对Ir(Ⅳ)、Ru(Ⅳ)的吸附容量分别为535(2.78),386(3.82)mg/g4-ATR(mmol/g4-ATR);吸附摩尔比分别为0.74,1.02(离子/功能基)。4-ATR对Ir(Ⅳ)、Ru(Ⅳ)的表观吸附活化能分别为13±2,19±4K  相似文献   

14.
研究了水溶性卟啉5,10,15,20-四(4-甲氧基-3-磺酸苯基)卟啉(T(4-MOP)PS4)与铅的显色反应,在pH11和酒石酸钾存在下铅与T(4-MOP)PS4在室温时间形成1:1的配合物,其最大吸收波长在位于464.4nm,摩尔吸光系数为2.3×10^5L.mol^-1.cm^-1,铅量在0~20μg/25mL,范围为符合比尔定律,工作工线回归方程A=0.0262+0.0435c相关系数r  相似文献   

15.
马东兰  马狂飚 《分析化学》1997,25(8):902-905
研究了新试剂-N间甲苯基-N’-(氨甘对苯磺酸钠)硫脲(MMPT)与铂(Ⅳ)的显色反应,结果表明,在PH3.7-4.4的HAc-NaAc缓冲体系中,Pt(Ⅳ)与MMPT形成1:3的绿色水溶性络合物,最大吸收波长位于754.4nm,表观摩尔吸光系数ε754.4=8.58*10^4L.mol^-.cm^-1,铂含量在0-1.28mg/L的范围内服从比尔定律。本法灵敏度高,选择好、操作简便,测定结果准确  相似文献   

16.
姚心侃  谢庆兰 《结构化学》1996,15(3):193-198
三环己基锡O,O’-二(4-氯苯基)二硫代磷酸酯(I),C30H41Cl2(O2PS2Sn,Mr=718.36,单斜晶系,P21/n,a=16.151(2),b=9.4159(1),c=22.987(3),A,β=105.69(1)°,Z=4,Dc=1.418g.cm^-3,R=0.063;二丁基锡双(O,O’-二(4-甲基苯基)二硫代磷酯酯(Ⅱ),C36H46O4P2S4Sn,Mr=851.66  相似文献   

17.
钯(Ⅱ)—phen—Cadion HSC三元配合物形成及分析应用研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文研究了钯(Ⅱ)与1,10-邻菲罗啉和2-羟基-3-磺酸基-5-氯苯基重氮氨基偶氮苯的显色反应。结果表明,在吐温80存在下,在pH9.5的Na2CO3-NaHCO3缓冲介质中,形成的三元配合物最大吸收波长位于518nm,表观摩尔吸光系数为9.4×10^4,钯(Ⅱ)量在0~10μg/25ml范围符合比耳定律。方法灵敏度高,选择性好。用于催化剂中钯含量的测定,结果满意。  相似文献   

18.
4—(H酸偶氮)—1—苯基—3—甲基吡唑酮光度法测定铝   总被引:4,自引:1,他引:3  
研究了新试剂4-(H酸偶氮)-1-苯基-3-甲基吡唑酮(HAPMP)与铝的显色反应,在pH4.6的HAc-NaAc缓冲介质中,CTMAB存在下,HAPMP和Al(Ⅲ)反应生成2:1红色络合物,铝的含量在0 ̄3.5μg/25mL内符合比尔定律,方法已用于天然水样中铝的测定。  相似文献   

19.
刘波  朱有瑜 《分析化学》1995,23(8):945-948
合成了新试剂2-[2'-(4'-甲基-苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸,并研究了其与钯(Ⅱ)的显色反应。实验表明,在50%乙醇介质中,该试剂与钯(Ⅱ)反应生成1:1络合物,其最大吸收波长为698nm,表观摩尔吸光系数为5.83×10^4L.mol^-1.cm^-1。  相似文献   

20.
研究了7-(1-苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-5磺酸与铟的显色反应及分析应用,在曲拉通X-100存在下,于pH4.5的NaOAc-HOAc缓冲介质中,铟与显色剂组成比为1:3的黄色配合物,最大吸收波长为440nm,表现摩尔吸光系数为3.86×10^4,同时在550nm呈现负峰,用双峰双波长法测定铟,ε=7.33×10^4,线性范围为0 ̄0.6mg·L^-1,方法用于硫化锌基颜料中铟的测定,结果满意。  相似文献   

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