含有柠檬酸配体的钼硫配合物的合成、光谱及电子结构

含有柠檬酸配体的钼硫配合物的合成、光谱及电子结构;钼硫化合物;柠檬酸;性质;电子结构     

一种新的De Novo生物活性分子设计方法

由药效团进行虚拟活性结构生成与3D-QSAR模型相结合,筛选出有前途的结构多样性的化合物,并从中寻找活性先导化合物,是一种新的分子设计方法。采用这种方法对抗小麦赤霉病类含氟农药进行了研究,共生成了53个虚拟活性结构,通过3D-QSAR模型筛选出其中10个活性较高的结构,在活性最高的化合物基础上进行了结构修饰,得到了活性更高且毒性较低的理想化合物。研究结果表明这种方法能突破原模型化合物结构模式的局限,可以找到结构新颖的活性先导化合物,是一种非常有前途的分子设计方法,而且具有较高的筛选效率。     

新型含硅唑类化合物的合成及杀菌活性

合成了２０个新型含硅唑类化合物，其化学结构经ＩＲ，ＭＳ，１ＨＮＭＲ和元素分析确证。生物活性测定显示一些化合物对棉花枯萎病菌等有较好的抑制活性，一些化合物对黄瓜灰霉病菌的抗性菌有很好的活性。讨论了化合物的结构与生物活性关系。     

2-取代-6-甲基-4-苯基-3(2H)-哒嗪酮类化合物的合成及除草活性研究

设计合成了一系列文献中未报道的2-取代-6-甲基-4-苯基-3(2H)-哒嗪酮类化合物,其结构经过1H NMR和元素分析确证,化合物4e进行了X射线衍射晶体结构分析.利用油菜平皿法和稗草小杯法对化合物进行了生物活性的测定.初步生物活性测试结果表明,化合物4具有较好的除草活性.定量构效关系表明,化合物4结构中哒嗪环2-位取代基的变化,影响了化合物的抑制活性.当作用对象为油菜时,化合物的活性可能主要与取代基R的立体参数B4和疏水性有关;当作用对象为稗草时,化合物的活性可能主要与取代基R的疏水性有关.部分化合物4的抑制活性与对照药品5b,5k基本相当,但没有表现出5b,5k所具有的白化效果.化合物4与5这两类结构类似的化合物很可能在生物体内拥有不同的作用机制.     

N—亚硝基化合物的结构／致癌活性的三维构效关系研究

用比较力场分析研究了Ｎ－亚硝基化合物的结构与致癌活性的关系，考察了网络结构和探针原子对结果的影响。结果表明，立体效应和静电作用场是描述其致癌活性和进行结构性能关系研究的最重要的结构参数。     

钙钛矿结构B位掺杂化合物LaCO1-xFexO3的光催化活性研究

用柠檬酸溶胶-凝胶法制备了钙钛矿型LaCo1-xFexO3系列化合物，使用XRD、XPS、红外和紫外等手段对其进行了表征和测定，并测定了其对活性艳红水溶性染料脱色的光催化活性．实验结果表明在B位掺杂Fea 后使LaCoO3光催化活性明显提高，当x=0．05时，即LaCo1-xFexO3的光催化活性最佳。     

1,4,2-二氮磷杂环戊-5-(硫)酮类化合物除草活性的构效关系研究

利用与自由能有关的取代基的物理化学参数,考察了1,4,2－二氮磷杂环戊－5－(硫)酮类化合物对除草活性的相关性.根据Hansch方程及多元回归分析,进行了结构与活性定量关系的研究,建立了较好的结构与活性相关式,预测出化合物的活性并得到实验证实.     

混合三烃基锡衍生物的研究(Ⅲ)──二丁基一环己基锡羧酸酯的合成、结构表征及生物活性

以丁基替换环己基,合成了20种二丁基一环己基锡羧酸酯。利用IR、NMR及元素分析表征了化合物的结构,确定了化合物的质谱裂解机制。对化合物进行了生物活性普筛试验。结果表明,这类化合物同时具有高效杀菌和杀螨活性。     

黄酮类化合物结构修饰及抗肿瘤活性研究进展

我国天然药物和中药资源丰富,种类繁多,可作为先导化合物进行修饰以提高可成药性。其中,黄酮类化合物是自然界中一种常见的天然多酚类化合物,在抗肿瘤方面具有其独特的生物活性;对其进行结构修饰与改造,可提高黄酮类化合物的生物利用度和抗肿瘤活性。本文通过查阅并整理近几年国内外的黄酮类化合物的相关文献,对黄酮类化合物的母核位点进行结构修饰与改造所得的101个黄酮类衍生物及其抗肿瘤活性及作用机制进行综述,同时讨论了构效关系,以期为黄酮类衍生物的结构修饰和抗肿瘤研究提供参考和帮助。     

混合三烃基锡衍生物的研究 Ⅵ. 二环己基-甲基锡羧酸酯的结构及生物活性

本文合成了未见文献报道的二环己基-甲基锡氧化物及其二十个羧酸酯衍生物, 经红外、核磁及X射线衍射分析确定了化合物的结构。结果表明, 所合成的二环己基-甲基锡酯肪酸酯为分子间氧桥相连的五配位聚合结构, 而取代苯甲酸酯则为单分子变形四面体结构。化合物的生物活性测定结果表明, 这是一类具有高效杀螨、杀菌及除草活性的有机锡化合物。     

含吡唑杂环二酰胺类化合物的合成与杀虫活性研究

通过活性亚结构拼接,合成16个含吡唑杂环的新型二酰胺类化合物,其结构通过了IR,1H NMR和HRMS的表征,其中目标化合物3h的结构经X单晶衍射进一步确认.初步生测结果表明在500 mg/L浓度下,部分化合物对粘虫和苜蓿蚜有致死活性;在100 mg/L浓度下部分化合物对茶尺蠖幼虫具有致死活性,其中毒症状表现为拒食.     

混合三烃基锡衍生物的研究 Ⅵ. 二环己基-甲基锡羧酸酯的结构及生物活性

本文合成了未见文献报道的二环己基-甲基锡氧化物及其二十个羧酸酯衍生物, 经红外、核磁及X射线衍射分析确定了化合物的结构。结果表明, 所合成的二环己基-甲基锡酯肪酸酯为分子间氧桥相连的五配位聚合结构, 而取代苯甲酸酯则为单分子变形四面体结构。化合物的生物活性测定结果表明, 这是一类具有高效杀螨、杀菌及除草活性的有机锡化合物。     

柠檬酸试剂中痕量无机阴阳离子的离子色谱法测定

选用柱容量较高、亲水性较强的阴离子分析柱IonPac AS18,以30mmol／L KOH为淋洗液,等度淋洗分析了高浓度柠檬酸中的痕量无机阴离子。选用柱容量较高的阳离子分析柱IonPac CS12A,以H2SO4作淋洗液分析了柠檬酸试剂中的痕量阳离子。在所选色谱条件下,无需样品前处理,直接进样,电导检测,高浓度柠檬酸不影响痕量阴离子或阳离子的测定。方法具有良好的线性(r=0．9941～1．000),样品中所测离子峰面积的相对标准偏差(RSD)均在9．0％以下(n=7),回收率在82．7％～110％之间,检出限低于3．7μg/L。     

生物合理设计光系统Ⅱ抑制剂研究 (Ⅶ)──2-氰基-3-甲硫基-3-芳氨基丙烯酸乙酯的合成及其Hil反应抑制活性

合成了化合物2-氰基-3-甲硫基-3-芳氨基丙烯酸乙酯(2a_2w),产物结构通过¹HNMR和元素分析证实,测定了所有化合物的Hil反应抑制活性.生物活性测定结果表明,部分化合物均表现出良好的抑制活性,初步分析了标题化合物结构与活性间的关系.     

2-取代-4-芳基-2H-1,2,3-三唑类化合物的合成及杀菌活性

1,2,3-三唑化合物具有广泛的生物活性,为了发现具有杀菌活性的新型化合物分子结构,以芳醛、硝基甲烷及叠氮化钠为起始原料,合成了11个2-取代-4-芳基-2H-1,2,3-三唑类系列化合物,目标物的收率为51%~91%。核磁共振谱、质谱和元素分析等技术手段对目标化合物的结构经进行了表征。结果表明,在25 mg/L的测试质量浓度下,大部分化合物对小麦赤霉病菌及辣椒疫霉病菌显示出初步的抑菌活性,其中,化合物3a对小麦赤霉病菌的抑制率为80. 4%,化合物3b对黄瓜灰霉病菌为78. 2%,化合物3b及3h对油菜菌核病菌的抑制率分别70. 3%和75. 9%。     

功能高分子型活性材料结构对钆离子选择电极性能的影响

本文采用接枝共聚方法合成功能高分子型钆化合物活性材料,研究了它们的结构和某些性能,结果表明这些活性材料的结构和性能对钆离子选择电极性能有较大的影响。     

Hirsutellide A立体异构体的单晶结构与抗分支杆菌生物活性研究

研究了hirsutellide A立体异构体的X衍射单晶结构及其抗分支杆菌活性. 该化合物具有扭曲马鞍型18元大环结构; 在体外生物活性测试中, 化合物未表现出明显的抗分支杆菌活性. 由实验结果可以看出在天然环酯肽hirsutellide A中3'-C手性中心是其生物活性关键位点之一.     

芳香基苯并咪唑衍生物的合成、表征及抑菌活性研究

在微波辐射下,通过二茂铁磺酰氯和相应的苯并咪唑合成了4种芳香基苯并咪唑衍生物。经^1H NMR、MS及元素分析确证产物结构。通过X线衍射测定了化合物4a的晶体结构。用琼脂稀释法测定化合物抑菌活性,并与对照药剂50%多菌灵可湿性粉剂比较,结果表明化合物4a～4d对番茄早疫病菌、烟草赤星病菌和小麦赤霉病菌有与对照药剂近似的抑菌活性。     

齐墩果酸的结构修饰和α-葡萄糖苷酶抑制活性

以天然五环三萜类化合物齐墩果酸为原料, 通过氧化、酯化、环合和曼尼希等反应, 对A环2, 3位和28位进行结构修饰, 设计合成了16个衍生物; 通过理化性质、质谱和核磁数据确定了化合物结构. 对合成的衍生物进行了体外α-葡萄糖苷酶抑制活性筛选, 结果表明, 受试化合物在200 μg/mL浓度下显示出不同程度的酶抑制活性. 初步构效关系分析表明, 28位游离羧基是活性必需基团, 3位羟基或相应的氢键供体取代基有利于提高活性.     

双酰基脲新化合物的合成与杀虫活性

报道了含双酰基脲新化合物的合成，经元素分析、IR、^1HNMR确定了新化合物的结构，部分化合物具有良好杀虫活性。