氟离子选择电极法测定骨中氟含量

骨中氟含量的测定通常采用较烦琐费时的扩散-比色法。氟离子选择电极的创建是氟化物分析方法的重大发展。Singer等曾应用氟电极测定骨中氟,方法快速而准确,但其操作需要用稀酸碱及醋酸盐小心调节骨样溶液以使其与标准氟溶液具有同一离子强度及pH值。我们采用TISAB技术,以自制Y-1型氟电极测定骨中氟含量,较Singer等所提出的方法更为简便与快速。实验部分 (一)仪器氟电极:自制Y-1型氟离子选择电     

氟离子选择电极在有机元素微量分析中的应用

以氟化镧单晶为敏感膜的氟离子选择电极,由于操作简便、干扰离子少,可在许多方面用于氟的定量分析。此法在有机氟元素微量分析中也已被应用。我们采用玻璃燃烧瓶分解样品,以柠檬酸钠为吸收液,用氟离子选择电极测定有机物中氟的含量,用格氏作图法处理数据,得到了较好的结果。实验部分(一)仪器与试剂 1.DD-2型电极电位仪(江苏泰县无线电厂)。 2.氟离子选择电极:CSB-F-1型氟化镧     

盐酸超声-氟离子选择电极法测定复合肥中氟含量

为快捷有效地测定复合肥中氟的含量,采用盐酸浸取过夜、盐酸超声、碱熔、纯水煮沸四种方法提取复合肥中的氟离子,用氟离子选择电极进行测定,全程加标回收;结果发现盐酸超声提取法测得值与碱熔提取法测定值非常接近,并且加标回收率为98.4%~104.2%,相对标准偏差为1.9%;则用盐酸超声提取法测定复合肥中的氟含量方法可靠,方便快速,能够满足复合肥中氟含量的测试要求。     

在酸性介质中用氟电极测定氟离子的新方法

基于弱酸根离子在不同酸度溶液中的化学平衡和离子选择电极的响应特征, 本文推导出了以氟电极为指示电极, 玻璃pH电极作参比在酸性介质中测定氟的新方法. 经验证： 当pH＜2时, 氟离子浓度在10^-2～10^-5 mol/L范围内, 电池电动势值与氟离子总量呈能斯特响应, 试液中少量铝的存在对测定不构成干扰. 用该法直接测定了酸蚀法铝型材废水中的氟, 加标回收率达96%～98%.     

标准加入法数据处理的改进及用于测定宜昌茶叶的氟含量

利用氟离子选择电极,采用一种改进的标准加入法的数据处理方法测定湖北宜昌几种茶叶中的氟含量.与传统的标准加入法不同的是:以加入标准溶液后测得溶液中待测物质(如:氟离子)的总质量(样品及加入标准液后氟离子的质量之和)对加入标准液的中该物质的质量(标准液中氟离子的质量)作图.湖北宜昌某品牌茶叶中的氟含量为46.8±0.5 mg/kg,相对标准偏差(RSD)为0.79%,加标回收率在98.0%～102.5%之间.改进后的标准加入法的数据处理方法简单、快速,能够提供更多的信息(如:加标回收率).     

离子选择电极法测定食品添加剂硫酸钙中的氟离子

建立了氟离子选择性电极对食品添加剂硫酸钙中氟离子含量的测定方法,通过标准曲线法进行定量,线性相关系数为0.999 1,线性范围为0.2~3.0μg/mL,方法的相对标准偏差为3.2%,加标回收率为97.8%~102.0%,实验结果表明所建立的方法简单、快速、准确,适用于食品级硫酸钙中氟离子含量的测定。     

氟离子选择电极法测定含铜蚀刻废液中氟含量方法探讨

准确测定含铜蚀刻废液中氟含量是含铜蚀刻废液中铜盐回收的关键,本文就含铜蚀刻废液中氟含量离子选择电极测定方法^[1～3]进行探讨与验证。通过样品前处理与试验,离子选择电极一次标准加入法测定下限为0.9mg·L^-1,离子选择电极标准曲线法测定下限为1.2 mg·L^-1;两种方法的相对标准偏差在1.2%～1.7%,两种方法的加标回收率在77%～102%,满足工程应用要求。     

用氟离子选择电极测定包头矿中氟

虽然氟离子选择电极在分析中已获得广泛的应用,但是用该电极电位法测定包头矿中氟的结果,人们尚有疑义。本文研究了酸溶蒸馏分离-氟离子电极法测定氟时,稀土元素对氟的回收率的影响和几种常用掩蔽体系对铝(Ⅲ)的掩蔽效果及其试验条件。拟定了碱熔试样,以氟离子电极法测定包头矿中氟的方法,並对     

用氟离子电极对土壤中铝作直接电位法测定

本文提出用氟离子电极对土壤中铝作直接电位法测定。大大减少了以往的用终点电位滴定法测定土壤中铝含量的实验步骤与时间,并较大地提高了测定的准确度。方法是取一定量的土壤试液加入到pH为5,离子强度为1.0的缓冲溶液中,再加入一定量的F~-离子标液,让F~-与Al_(3 )络合稳定后,用氟离子电极测出溶液中的游离态F~-浓度,从而计算出Al~(3 )的总浓度。     

离子选择性电极非线性测定水中氟离子的含量

利用氟离子选择性电极测定系列氟离子标准溶液的电极电位(vs.SCE),用测得的电极电位值与氟离子标准溶液的浓度数据进行非线性工作曲线拟舍,可准确测定1×10~(-6)～1×10~(-5)moL/L氟离子溶液的浓度。该法易于实现氟离子溶液的自动连续监测,适于氟离子溶液浓度的在线测量。     

氟离子电极法用于磷肥厂废水中氟的测定

磷肥厂废水中氟的测定从前大都用比色法。1966年Frant和Ross提出了氟离子选择电极后,氟的测定得到很大的改进。这种方法测定范围较广,干扰少,操作手续简便,快速,因此得到了广泛的研究和应用。我们对四川地区一些磷肥厂废水中的氟用电极法进行了测定。这类废水除极个别铝离子含量特高的以外,绝大部分废水中共存离子对氟的测定不发生干扰,可以不经蒸馏直接测定。测定浓度范围为。     

氟离子选择性电极间接测定染料中的微量铁

采用氟离子选择性电极间接测定染料中的微量铁。将含铁染料试液加至氟离子标准溶液中，染料中三价铁与氟离子反应，生成惰性配合物FeF6^3-，使氟离子标准溶液浓度降低，利用氟离子选择性电极测定加入染料试液前后电池电动势的变化，间接测得染料试样中微量铁含量。方法的平均回收率为99．3％，测定结果的相对标准偏差不大于1．34％（n=11）。     

氟离子选择电极测定硫铁矿中的氟

硫铁矿中的氟含量,是衡量矿石质量的重要指标之一。本文应用氟离子选择电极测定硫铁矿中的氟,方法简便快速,简化了通常采用的经碱熔蒸馏分离的操作。一、实验方法试剂及仪器见资料,采用HDF-2型氟离子选择电极。标准曲线的绘制:吸取每毫升含0.1毫克氟的标准溶液0.1、0.5、1.0、5.0毫升     

应用氟离子选择性电极测定含硼试样中氟的含量

含硼试样中氟的测定存在一定困难。当使用氟硼酸根电极时,其困难在于:试样中B∶F ≠1:4,而且硼和氟形成多种形式的络合物;当使用氟电极时,其困难在于:试样中B-F紧密的化学键结合,致使直接电位法所测得游离氟离子的浓度远远小于试样中总氟的含量。本文介绍了三氯化铝回流法及碳酸钠熔融法两种破坏B-F键的方法。释放出的氟离子采用氟电极直接电位法或硝酸钍电位滴定法测定。讨论了滴定剂和介质对滴定的影响。     

原子荧光光谱法测定黄磷尾气中的气态总砷

采用溴化硝酸溶液吸收黄磷尾气,原子荧光光谱法测定As含量。总As在质量浓度0.05~0.30 mg/L范围内进行实验,并对云南某黄磷厂尾气中气态总As含量进行了检测。方法具有良好的线性关系(R2=0.9994),相对标准偏差为2.4%,总As的平均回收率为96.2%~98.2%。方法适用于黄磷尾气中气态总As含量的测定,应用此法测得黄磷厂尾气中气态总As的平均质量浓度为0.901 mg/m3。     

氟离子选择电极法测定药物中的氟喹诺酮

提出了测定氟喹诺酮类药物含量的一种新方法。先用氧瓶燃烧法进行有机物破坏,然后用氟离子选择电极定量。对该方法进行了研究,其回收率为98．5％—100．4％。测定了4个品种的氟喹诺酮类药物的含量,结果表明该方法简便、快速、准确,可以作为该类药物含量测定的通用方法。     

氟电极法测定氟化物的改进

氟离子选择电极测定氟化物时,加入20%(体积比)的二噁烷溶剂,与单一水溶剂相比,可降低测定下限,提高电位。     

用氟离子选择电极测定水泥及其原料中的氟

水泥及其原料中的氟通常采用水蒸气蒸馏-硝酸钍滴定法、锆-茜素红比色法测定,这些方法手续烦杂费时。近年来,操作简便,测定快速的氟离子选择电极在硅酸盐分析方面的应用日趋普遍。为了将这一分析技术应用于水泥分析,我们试验了水泥及原料中氟的测定条件,比较了三种络合缓冲液对铝的掩蔽效果,拟定了定方法。实验与讨论 (一)主要仪器和主要试剂 1.氟离子选择电极:自制,氟化镧     

离子色谱法测定牙膏中可溶性氟含量

采用电导抑制检测器–梯度淋洗离子色谱法测定牙膏中可溶性氟含量。使用Ion Pac AS15(250 mm×4mm)色谱柱,Ion Pac AG15(250 mm×4 mm)保护柱,以氢氧化钾溶液梯度淋洗,采用自循环抑制电导检测的方法对牙膏中游离氟含量进行检测。该方法能够准确地测定牙膏中游离氟含量,线性方程的相关系数在0.996以上,样品的加标回收率为99.6%~103.0%,测定结果的相对标准偏差为0.37%~0.42%(n=6)。该法操作简单,无需使用更多化学试剂,灵敏度高,测定结果准确可靠,能满足牙膏中游离氟含量的测定要求。     

硝酸活化高灵敏度离子选择性电极法测定氟

先在0．5 mol·L-1硝酸介质中活化氟离子选择性电极,再在含硝酸的总离子强度调节混合液(TISAM)中测定氟,线性范围为1×10-7～1×10-2mol·L-1,检出限为1．9μg·L-1。该方法应用于绿茶饮料、水、牛奶中痕量氟的测定,结果的RSD小于4．8％,回收率在96．1％至100．2％之间,对氟离子选择性电极在硝酸介质中的活化机理作了阐述。