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自从六十年代初期Merrifield开创了固相肽合成方法以来,功能基化聚合物的应用迅速扩展到有机合成、催化反应和分离科学等领域,这些方面已有许多专著和综述发表。本文要介绍的是一种研究化学反应历程的新方法,即用聚合物固载的试剂研究有机反应机理的所谓三相试验法(three-phase test)o 相似文献
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苯乙烯,二乙烯基苯经悬浮共聚合制成珠状,大孔,交联共聚体,再经氯甲基化,胺化反应制成各种功能基化聚合物,以这些聚合物为载体与PdCl2反应,再经还原制成聚合物担载钯催化剂,用这些催化剂在80℃,10kg/cm^2及无水甲醇溶剂中进行异丙叉丙酮的选择加氢反应,考察了催化剂的活性及选择性。 相似文献
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1963年,Merrifield首次利用交联聚苯乙烯作为多肽合成反应的固相支持剂,从而开拓了聚合物试剂这个新的研究领域。二十年来,这方面的工作相当活跃,大部分常见类型的有机功能基都已成功地联结到聚合物骨架上。 相似文献
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新型β—环糊精固载化高分子合成研究(Ⅱ) 总被引:5,自引:0,他引:5
首次利用疏水性聚苯乙烯骨架,经磺酰氯功能基化后,将β-环糊精(β-CD)化学键联到高分子载体上,制备出一类新型的β-CD高分子,研究了不同反应体系、载体骨架交联度、反应时间、温度、反应物投料比对固载化反应的影响,该反应途径简便,条件温和,β-CD固载容量高. 相似文献
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蛋白质的棕榈基化反应是一个在生物体中广泛存在的脂化修饰反应.在这一过程中,目标蛋白中的一个或多个半胱氨酸通过硫酯键被共价修饰上长链棕榈基团.这一反应具有可逆性,因而赋予了它在棕榈基化和去棕榈基化的循环中调控目标蛋白在细胞内功能的能力.棕榈基化反应是由棕榈基转移酶催化进行,研究表明,一些神经系统疾病以及癌症都与棕榈基转移酶中的变异有重要关联.本文主要总结介绍棕榈基化在生物系统的重要作用、具备棕榈基转移催化活性的蛋白家族以及近年来研究棕榈基转移酶催化机理的方法. 相似文献
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相转移催化反应是一种有机合成新技术,用途甚广。用小分子季铵盐、季磷盐、聚乙二醇、冠醚等作相转移催化剂时,反应一般在互不相溶的两相系统(液-液)或(液-固)中进行。用不溶性聚合物作相转移催化剂时,反应在三相系统(液-液-固)或(液 -固-固)中进行,故后者称为三相催化剂(简称TPC)。由于三相催化剂有易于从反应体系中分离及回收后重复利用之优点,因此受到人们的重视。[1-2] 相似文献
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利用分子印迹技术预处理生物样品中头孢药物的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
优化了头孢硫脒分子印迹聚合物的合成条件,探讨了分子印迹技术和固相萃取联用对血浆中头孢硫脒的分离富集,发现用4-乙烯基吡啶作功能单体合成的分子印迹聚合物作为固相萃取填充料,能定量吸附血浆中的头孢硫脒,并初步研究了其吸附机理。 相似文献
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聚苯乙烯磺酰氯和聚苯乙烯亚磺酸盐的合成及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以36篇文献,包括作者近年的工作,综述了聚苯乙烯磺酰氯和聚苯乙烯亚磺酸盐的合成方法和这些功能基化聚合物在有机合成及其他方面的应用。 相似文献
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以对羟基苯甲酸(p-HBA)为模板分子,丙烯酰胺(AM)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用沉淀聚合法在乙腈溶剂中制备了p-HBA印迹聚合物微粒,研究了p-HBA加入量及聚合反应体系的总浓度对印迹聚合物结合性能的影响,采用色谱法对其进行了评价。结果表明,p-HBA的加入量及反应体系的总浓度对结合性能均有影响,当p-HBA加入量为1.0 mmol(与AM物质的量比为1:2)时,在37.5 mL乙腈中制得印迹聚合物P2对p-HBA具有高的亲和力(k'=4.01)和选择性。将印迹聚合物P2作为固相萃取填料,研究了分子印迹固相萃取p-HBA的方法,测得2种不同载样模式下p-HBA的柱容量分别为6.91 μg/100 mg和1.93 μg/100 mg,测得天麻样品中p-HBA的加标回收率为76.8%~86.6%(RSD=3.4%~6.2%)(n=3)。结果表明,采用沉淀聚合法以AM为功能单体制备的p-HBA印迹聚合物微粒适宜作为固相萃取填料,可实现天麻样品中p-HBA的选择性分离净化。 相似文献
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高分子负载金属催化剂与传统的均相催化剂相比,具有较高的催化活性、立体选择性、较好的稳定性和重复使用性能,并且后处理简单,在反应完成后可方便地借助固-液分离方法将高分子催化剂与反应体系中其他组分分离、再生和重复使用,可降低成本和减少环境污染。本文综述了近五年来高分子负载贵金属类催化剂在有机反应中的最新应用,根据金属不同将其分为钌、钯、银、金四大类,并分类介绍了其在不同固相反应中的应用。本文介绍的负载贵金属类催化剂中的负载物均为不溶性聚合物,但不包括二氧化硅、可溶性聚合物和树枝状大分子等。 相似文献