离子色谱-紫外检测连续测定西瓜汁中NO-2和NO-3

食品卫生要求控制食品中亚硝酸盐和硝酸盐的含量。在适宜的条件下 ,亚硝酸盐和硝酸盐均可在人体内合成具有强烈致癌的亚硝胺类化合物 ;目前尚未发现能耐受亚硝胺而不致癌的动物。炎热的夏季 ,西瓜是最好的消暑解渴的瓜果 ;研究西瓜汁中的亚硝酸盐和硝酸盐的含量对维护人体健康和指导科学施肥、提高瓜果质量 (无公害 )具有现实意义[1] 。ＮＯ- 2 和ＮＯ- 3测定方法有气相色谱法、液相色谱紫外法、比色法和离子色谱法等[2 ] 。这些方法前处理手续复杂、共存离子干扰以及ＮＯ- 2 和ＮＯ- 3相互干扰。本文试验用离子色谱紫外检测联用的方法 ,结…     

气相分子吸收光谱法测定地下水中亚硝酸盐氮、氨氮、硝酸盐氮

采用气相分子吸收光谱法测定地下水中的亚硝酸盐氮(NO2^-)、氨氮(NH4^+)、硝酸盐氮(NO3^-)。考察NO2^-,NH4^+和NO3^-测定时的相互干扰,并给出了相应的消除方法。研究结果表明,测定NO2^-时,NH4^+和NO3^-无干扰;NO2^-对测定NH4^+和NO3^-产生干扰,可分别采用分段法和加入2滴10%氨基磺酸溶液的方法消除干扰;对于不含NO2^-或NO2-含量不高的地下水样品,可简化操作步骤直接测定NO3^-。该方法测定结果的相对标准偏差为0.73%~2.74%(n=12),样品加标回收率为97.67%~100.28%。所用检测仪器具有流动注射、自动进样及在线绘制标准曲线的功能,简化了标准方法中的样品前处理过程,减少了样品的损失,实现了自动化分析,大幅提高了检测结果的准确度和工作效率。     

MxOy—SO4^2—型固体超强酸催化剂

超强酸是比100％的H_2SO_4还要强的酸,即H_0<-11.93的酸。在物态上它们可以分为液态和固态,对于固体超强酸的开发与研究是近十年盛行的。目前合成出的固体超强酸大多数与液体超强酸一样,是含有卤素的(见表     

富勒烯配合物η2-C60[Ru(NO)(PPh3)]2的合成与表征

从1985年Kroto等[1]发现富勒烯至今, 其在化学、材料和物理等领域已有较多的研究[2～8]. 目前有关C60取代的金属小分子配合物(如羰基、亚硝酰基等)的研究方兴未艾. 而以NO为配体的亚硝酰基金属富勒烯配合物仅有数例[2,3], Green等[3]在研究以CO和NO为配体的金属富勒烯系列化合物的合成中, 认为C60不能与Ru(NO)2(PPh3)2发生反应. 本文利用Ru(NO)2(PPh3)2与C60反应首次合成出η2-C60[Ru(NO)(PPh3)]2配合物, 并对其进行了表征.     

用分光光度法研究S2O82-和I-的反应

采用分光光度法来研究水溶液中S_2O_8~(2-)和I~-的反应,可自动记录反应物(或生成物)浓度随时间的变化率.方法简便迅速,还可节省试剂. 原理水溶液中,过二硫酸盐和碘化钾发生如下反应:S_2O_8~(2-)+3I~-=2SO_4~(2-)+I_3~-(1)因产物I_3~-在λ=287nm波长有较大吸光度,而反应物和产物SO_4~(2-)在此波长下无吸收,且I_3~-的吸光度与[I_3~-]在被研究范围内遵循朗伯-比耳定律:A=εlc,式中A为吸光度,ε为摩尔吸光系数,l为样品池     

^29SiNMR测定含氢硅油中Si—H键含量

聚二甲基甲基氢化硅氧烷(简称含氢硅油)是一类反应性有机硅聚合物。这类聚合物中含有的si—H键十分活泼,其化学性质在有机硅工业中十分有用,如合成不同类型的硅油、有机硅树脂、硅橡胶、改性有机硅表面活性剂等。     

C90-150+的质谱与结构分析

It was proposed that all carbon clusters with n>30 have geometrically closed cage structures. The mass spectrum of C_(92-151)~+ was observed on a self-built laser probe time-of-flight mass spectrometer. The spectrum showed that for cluster size less or equal to 126, only even-number cluster exists, which is consistant with a closed structure. The system was broken for cluster larger than 126. This observation indicates that the structural configuration changes with increase of the cluster size.     

大孔酰胺树脂对AuCl4^—的吸附（Ⅰ）

本文对酰胺树脂的吸金过程进行了较系统的研究,推导出适合本体系的理论塔板高度H.E.T.P.=1.77×10~2V~(0.08).r_0。明确了柱穿透过程为液膜扩散主控,且传质系数K_f的表示式与J.J.Carberry的理论式不符。根据研究结果提出了液膜厚度 δ的经硷表达式:δ=δ_o(γ_o)~o(V)~(0.92)v~(1.08)。     

NO在Cu－ZSM－5分子筛上程序升温脱附研究

本文用等温动态吸附和程序升温脱附技术研究了ＮＯ与Ｃｕ－ＺＳＭ－５的相互作用，并根据还原预处理样品上ＮＯ吸、脱附循环的研究探讨了全过程样品所经历的氧化还原循环，在２５℃等温吸附时，ＮＯ与Ｃｕ￣＋和／或Ｃｕ￣０反应产生了Ｎ＿２、Ｎ＿２Ｏ和Ｃｕ￣（２＋）以及超晶格氧，同时在Ｃｕ￣＋上有许多可逆吸附的ＮＯ．ＮＯ吸附在Ｃｕ￣（２＋）上是稳定的，升高温度时，ＮＯ分为三种状态脱附，分别位于约１００，１８０和４００℃．后两种可能以Ｃｕ￣（２＋）－ＮＯ＿２和Ｃｕ￣（２＋）－ＮＯ＿３为中间态．第三种ＮＯ脱附同时伴随着Ｏ＿２脱附，对于还原预处理的样品，吸附和脱附的一个循环总体上会使样品部分氧化。     

离子色谱法测定米酒中F^—、Cl^—和SO4^2—

研究了用带电导检测器的离子色谱对米酒中F-、Cl-和SO24-进行分离测定的方法.在Dionex HPIC-AS3分离柱上用2.8mmol@L-1NaHCO3-2.2mmol@L-1Na2CO3作流动相进行洗脱,被测组分得到满意的分离,方法简便快速.F-、Cl-和SP24-线性范围分别为0.1～10、0.1～16和0.5～80mg@L～,检出限分别为0.1、0.1和0.5mg@L-1.该法也适用NO-3和NO-2测定.