用流动注射流技术—动力学法同时光度测定铁（Ⅱ）和铁（Ⅲ）

在ＰＨ５．６的ＨＡｃＮＡｃ缓冲介质中，钛铁度剂与ＦｅⅢ）立好显色而不与Ｆｅ（Ⅱ）反应，但ｔｉｒｏｎ的存在能加速Ｆｅ（Ⅱ）的氧化进而生成有色络合物。利用不同价态Ｆｅ与ｔｉｒｏｎ反应速度的差异，可以实现Ｆｅ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅲ）的动力学同时测定。本文用流动注射停流技术研究了此反应的动力学行为、估算Ｆｅ（Ⅲ）反应的条件速率常数，并对络合物的吸收光谱、反应酸度、试剂加入量、流路参数及停留时间和反应动力学特性条     

铕（Ⅲ）对脱铁铁蛋白吸收铁（Ⅱ）的影响

应用紫外吸收光谱法观察了（Ⅲ）对马脾脱铁铁蛋白吸收铁（Ⅱ）的影响，探讨了使用马脾脱铁铁蛋白为笼腔合成稀土，过渡金属混合纳米氧化物的可能途径。     

催化动力学光度法测定痕量铁（Ⅲ）

实验观察到，在盐酸介质中，对于过氧化氢、氧化钙、羧酸钠体系，Fe(Ⅲ)起催化作用，据此建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。本法灵敏度高、选择性和重现性好，操作简单，无需分离，直接用于水样中铁锄的测定，结果满意。回收率在97．5％-100．1％。     

利用新的铁催化指示反应光度法测定超痕量铁（Ⅲ）

在稀硫酸介质中，铁（Ⅲ）对溴酸钾氧化酸性铬深蓝的反应具有灵敏的催化作用，以此作为指示反应建立了催化光度法测定超痕量铁（Ⅲ）的新方法，方法检出限为１．４×１０＾－１０ｇ／ｍＬ，线范围为２～８０ｎｇ／６ｍＬ，应用于自来水，大米及面粉中铁（Ⅱ）的测定，结果满意。     

铁（Ⅲ）—铁（Ⅲ）双卟啉和DABCO配位构象对环己烷羟化催化性能的影响

合成了表征了以１,４－二氧丁基相连的ｐ／ｐ型铁－铁双卟啉配合物,并作为催化剂模拟了细胞色素Ｐ４５０单加氧酶催化环己烷的羟化反应。催化结果表明,以分子氧为氧源及还原剂存在的情况下,等当量的刚性活性显著高于相应单体ＦｅＴＰＰＣｌ。     

流动注射—动力学法同时测定铁（Ⅲ）和铝（Ⅲ）

本文－５－溴水杨基荧光酮ＣＴＭＡＢ与Ｆｅ＾３＋，Ａｌ＾３＋形成的三元络合物显色体系采胜联机检测技术，结合流动注射－停流分析方法，对双组分金属离子进行速差动力学同时测定的研究。     

鲁米诺—六氰合铁（Ⅱ）酸钾—铁（Ⅲ）化学发光反应体系的研究与应用

微量铁的测定方法已有许多报道,其中较为理想的分析方法是邻二氮菲比色法和磺基水杨酸比色法。近年来,随着测试技术的提高和新试剂的应用,测铁的灵敏度在不断提高。如荧光熄灭法和催化吸光光度法。其检出限可达2×10~(-8)g·ml~(-1)。但这些方法条件苛刻且测定的线性范围窄。Seitz等利用Fe(Ⅲ)催化鲁米诺-过氧化氢的化学发光反应,测铁的灵敏度已达2×10~(-10)g·ml~(-1)。但该方法中,除Fe(Ⅲ)外,其它金属离子共存时同样有催化作用,干扰大。因而事先大多需要分离。本文对鲁米诺-六氰合铁(Ⅱ)酸钾-铁(Ⅱ)化学发光反应体系的研究,发现在碱性介质中痕量Fe(Ⅲ)对鲁米诺-六氰合铁(Ⅱ)酸钾的化学发光反应有很强的催化作用,且发光强度与Fe(Ⅲ)浓度在较宽范围内呈良好的线性关系。由此建立了一个灵敏度高、选择性好、操作简便、快速,对共存金属离子无需分离的测铁新方法。此法应用于大米、乳粉及水样中铁量测定,结果与邻二氮菲比色法测定结果一致。     

铁（Ⅲ）－柠檬酸水溶液中的离子平衡

铁（Ⅲ）－柠檬酸水溶液中的离子平衡李定（中南工业大学子弟中学长沙４１００８３）关键词铁（Ⅲ）－柠檬酸水溶液，离子平衡，浓度－ｐＨ图铁（Ⅲ）和柠檬酸是许多食品和饮料的重要成分，也是血液中的成分之一。据报道￣［１］，在血浆中含有大约０．１ｍｏｌ·ｄｍ￣（...     

均匀铁氧化物（含水）胶体粒子的制备

均匀胶体具有广阔的应用前景,开展这种胶体的研究具有重要的理论和实际意义。铁氧化物(含水)均匀胶体粒子首先在Matijevi’c的实验室制得。不久前,我们在无防尘设备的一般实验室条件下成功地制得了二种直径为0.090μm的球状α-Fe_2O_3胶体粒子,并开展了均匀胶体的性质研究。为了进一步开展均匀胶体特性及其表面性质的研究,就要制取不同大小和不同形状的胶体粒子,并掌握其制备规律。本文旨在探讨制备铁氧化物胶体粒子对反应液铁离子的浓度、盐酸量以及陈化时间等因素对粒子物相、形状等的影响。     

铁（Ⅲ）卟啉轴向配位反应热力学研究

对金属卟啉与咪唑类物质的轴向配位反应的研究始于对生物化学酶的结构模拟。随着卟啉化学研究的深入和扩展,人们逐渐发现轴向配体的作用不容忽视。对各类卟啉体系,轴向配体的存在与否常会产生很大的影响。因此,研究卟啉化合物的轴向配位反应具有重要意义。     

硫氰酸盐树脂相分光光度法测定铁（Ⅲ）

本硫氰酸根与铁（Ⅲ）在有表面活性剂Ｔｗｅｅｎ－８０存在下生成络离子吸附于强碱性阴离子树脂，富集于树脂相上的有色络合物可进行权地脂相分光光度测定，比水相测定灵敏度提高１０倍，ε４９０为８．４×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，选择性也好于水相测定。     

单柱离子色谱法同时测定磷酸中痕量钠（Ⅰ）和铁（Ⅲ）

以酒石酸－乙二胺为淋洗液的单柱离子色谱法同时测定磷酸中痕量钠（Ⅰ）和铁（Ⅲ）。淋洗液最佳浓度为４．０ｍｍｏｌ．Ｌ￣（－１）、酒石酸／１．０ｍ　ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）乙二胺。最低检测限为Ｎａ￣＋０．０５μｇ／ｍＬ、　Ｆｅ３＋　０．４５μｇ／ｍＬ。电导检测灵敏度为２．０μｇ／ｃｍ。线性范围Ｎａ￣＋、Ｆｅ３＋０．２～１．５×１０３μｇ／ｍＬ、２．５～１．０×１０３μｇ／ｍＬ。相对平均偏差Ｎａ￣＋为２．０３％、Ｆｅ３＋为０．８３％。平均回收率Ｎａ￣＋为９８．２６％、Ｆｅ３＋为９７．６２％。本法简便、快速、准确、选择性好。     

用聚乙二醇—硫酸铵—铝试剂体系萃取分离铁（Ⅲ）铝（Ⅲ）,铜（Ⅱ）钴（Ⅱ）…

研究了在聚乙二醇－硫酸铵－铝试剂体系中Ｆｅ（Ⅲ），Ａｌ（Ⅲ）、Ｃｕ（Ⅱ）、ＣｏⅡ）Ｃｄ（Ⅱ）Ｍｎ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）的萃取分离行为。结果表明，在ＰＨ５．０－６．５ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，Ｆｅ（Ⅲ）、Ａｌ（Ⅲ）可被ＰＥＧ相几乎完全萃取，而Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）Ｃｄ（Ⅱ）Ｍｎ（Ⅱ）基本上不被萃取，从而实现了Ｆｅ（Ⅱ）与Ｃｕ（Ⅱ）Ｃｏ（Ⅱ）Ｃｄ（Ⅱ）Ｍｎ（Ⅱ)及Ａｌ（Ⅲ）与Ｆｅ（Ⅲ）Ｃｏ（Ⅱ）、Ｃｕ（     

铁（Ⅲ）核苷酸配位化合物与转铁蛋白的相互作用

铁（Ⅲ）核苷酸配位化合物与转铁蛋白的相互作用王继波，赵辉，孙衍增（青岛医学院化学教研室青岛２６６０１２）关键词转铁蛋白，核苷酸，动力学转铁蛋白广泛存在于人体细胞及体液中［１～５］，有许多关于铁在小分子配体与转铁蛋白之间交换的研究［６，７］，但铁（Ⅲ）...     

铁（Ⅱ）配位聚合物电致变色材料研究进展

电致变色是一种响应外部电刺激而发生颜色变化的现象,材料可以在不同的氧化还原状态之间进行可逆切换,从而在可见光或近红外区域产生新的吸收带。迄今为止,电致变色材料主要包括过渡金属氧化物、过渡金属配位聚合物、紫罗精、有机共轭聚合物等。过渡金属配位聚合物类电致变色材料兼具无机材料和有机材料的优点,具有广泛的应用前景。铁配位聚合物具有良好的氧化还原性质和丰富的电子跃迁,是一类性能优异的电致变色材料。本文综述了铁金属配位聚合物类电致变色材料的研究进展,主要从有机配体的臂形、种类和间隔基团等方面进行分类阐述。