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1.
对钴与4-[(5-氯-2-吡啶)偶氮]-1,3-二氨基苯(5-Cl-PADAB)形成络合物的吸收光谱进行探讨,结果表明:试剂及络合物在不同酸度条件下形成不同型体。在酸性条件下,络合物为大阳离子,钴离子以三价形式存在,钻与试剂的络合比为1:2。在强酸性介质中,将此络合物用于光度测定钻,方法选择性及稳定性好,且灵敏度极高。对水、粮食、土壤、茶叶及维生素B_(12)中微量钻进行直接测定,获得满意结果。  相似文献   
2.
微量草酸根的存在,强烈地干扰氟的比色测定。采用经典的蒸馏法及高温水解法分离氟显然是不适宜的。曾有资料报导用各种微量扩散技术分离生物材料中的氟。我们遵循“独立自主、自力更生”的方针,改进资料的操作方法,用国产塑料瓶作扩散瓶,以滤纸卷作吸附载体,硝酸纤维糊作封闭剂分离氟,不仅加大了操作体积,而且缩短了扩散分离时间。此外,在对扩散原理进行探讨的基础上,提出了进一步缩短扩散时间(即样品中仅部分氟被分离的情况下计算原始氟的含量)  相似文献   
3.
4.
本文研究了TritonX-100在浊点条件下对钴-4-(5-氯-2-吡啶偶氮)-1,3-二氨基苯(5-Cl-PADAB)络合物的析相条件,在pH4.0~6.0介质中,将胶束溶液加热到92±1℃,保持40min,络合物即被TritonX-100相富集。富集液在575nm测定吸光度,钴含量在0~4μg/5ml范围内服从比尔定律,干扰离子可在TritonX-100析相液中加入H_2SO_4消除。拟定的方法灵敏、简捷,已用于不经分离直接测定人发及自来水中痕量钴。  相似文献   
5.
汤桂娜  王立军 《分析化学》1995,23(9):1017-1021
在PH5.6的HAcNAc缓冲介质中,钛铁度剂与FeⅢ)立好显色而不与Fe(Ⅱ)反应,但tiron的存在能加速Fe(Ⅱ)的氧化进而生成有色络合物。利用不同价态Fe与tiron反应速度的差异,可以实现Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的动力学同时测定。本文用流动注射停流技术研究了此反应的动力学行为、估算Fe(Ⅲ)反应的条件速率常数,并对络合物的吸收光谱、反应酸度、试剂加入量、流路参数及停留时间和反应动力学特性条  相似文献   
6.
汤桂娜  王保宁 《分析化学》1996,24(12):1437-1440
输入具有相同光谱轮廓但不同浓度试样的吸光度数据,通过对相关谱的分解及Procrustes旋转,可在无需校正试样的情况下获得工样中的组分数、纯组分光谱轮廓和各组分的相对浓度等信息。本文探索将此 方法应用于NO^-2及NO^-3的同时光度测定,获得较好的结果。  相似文献   
7.
利用二元混合物的混合光谱与其中某一组分光谱的比值对波长求导,可达到分辨重叠光谱的目的。本文研究了用比光谱-导数-紫外分光光度法同时测定水样中NO3-和NO2-,以“减法技术”求导,兼具导数光度法能消除低频背景和高频噪声干扰及线性回归法分辨能力强的优点。方法避免了一般光度法需加入试剂而可能引起的误差。在pH7~9条件下测量203um~219um的光吸收值,用比光谱-导数技术处理,同时测定合成试样中0~4mg/L的NO3-和NO2-,6次测定相对标准偏差<7%,加入回收率在95%~101%之间。讨论了干扰离子的影响及消除,并与P-矩阵法作了比较。方法已用于井水、雨水及湖水中NO3-和NO2-的同时测定。  相似文献   
8.
在pH5.6的HAc-NaAc缓冲介质中,钛铁试剂(tiron)与Fe(Ⅲ)立即显色而不与Fe(Ⅱ)反应,但tiron的存在能加速Fe(Ⅱ)的氧化进而生成有色络合物.利用不同价态Fe与tiron反应速度的差异,可实现Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的动力学同时测定.本文用流动注射停流技术研究了此反应的动力学行为、估算 Fe(Ⅲ)反应的条件速率常数,并对络合物的吸收光谱、反应酸度、试剂加入量、流路参数及停留时间和反应动力学特性等条件进行了探讨.所拟定的方法用于合成试样分析,获得满意结果.  相似文献   
9.
对钴与4-[(5-氯-2-吡啶)偶氮]-1,3-二氨基苯(5-Cl-PADAB)形成络合物的吸收光谱进行探讨,结果表明:试剂及络合物在不同酸度条件下形成不同型体。在酸性条件下,络合物为大阳离子,钴离子以三价形式存在,钴与试剂的络合比为1:2。在强酸性介质中,将此络合物用于光度测定钴,方法选择性及稳定性好,且灵敏度极高。对水、粮食、土壤、茶叶及维生素B12中微量钴进行直接测定,获得满意结果。  相似文献   
10.
汤桂娜  孔宏伟 《分析化学》1996,24(3):269-273
利用二元混合物的混合光谱与其中某一组分光谱的比值对波长求导,可达到分辨重叠光谱的目的。本文研究了用比光谱-导数-紫外分光光度法同时测定水样中NO3^-和NO2^-,以“减法技术”求导,兼具导数光度法能消除低频背景和高频噪声干扰及线性回归法分辨能力强的优点。方法避免了一般光度法需加入试剂而可能引起的误差。在PH7-9条件下测量203nm-219nm的光吸收值,用比光谱-导数技术处理,同时测定合成度样  相似文献   
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