用聚乙二醇—硫酸铵—铬黑T体系从铁（Ⅲ）,钴（Ⅱ）,镍（Ⅱ）,铜（Ⅱ）中萃取…

本研究了聚乙二醇（ＰＥＧ）－（ＮＨ４）２ＳＯ４－铬黑Ｔ（ＥＢＴ）体系对Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）的非有机溶剂萃取行为。结果表明，在ｐＨ７￣１１的ＮＨ３·ＨＮＨＣｌ缓冲溶液中，Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）可被聚乙二醇（ＰＥＧ）相萃取，而Ｃｄ（Ⅱ）基本上不被萃取，从而获得了Ｃｄ（Ⅱ）与Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）混合离子的定量分离。     

聚乙二醇—硫酸铵—亚硝基R盐体系中钴（Ⅱ）的分离及其存在形态

在ｐＨ４．０～６．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，Ｃｏ（Ⅱ），Ｆｅ（Ⅲ），Ｎｉ（Ⅱ），Ｃｕ（Ⅱ）等金属离子与亚硝基Ｒ盐可形成稳定络合物，加入ＨＣｌ适当提高溶液酸度（ＨＣｌ浓度在０．３～０．６ｍｏｌ／Ｌ）用聚乙二醇２０００（ＰＥＧ）－硫酸铵－亚硝基Ｒ盐体系萃取，Ｃｏ（Ⅱ）可被ＰＥＧ相几乎完全萃取，而Ｆｅ（Ⅲ），Ｎｉ（Ⅱ），Ｃｕ（Ⅱ）基本上不被萃取，实现了Ｃｏ（Ⅱ），Ｆｅ（Ⅲ），Ｎｉ（Ⅱ），Ｃｕ（Ⅱ）     

铁钴镍铜锌镉铝在聚乙二醇—硫酸铵—茜素S体系中萃取分离

本文用茜素Ｓ作萃取剂，研究了Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｃｕ，Ｚｎ，Ｃｄ，Ａｌ在聚乙二醇－硫酸铵－茜素Ｓ体系中的非有机溶剂萃取行为。实验结果表明，在ｐＨ５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，Ｆｅ，Ａｌ与茜素Ｓ的络合物可被ＰＥＧ相几乎完全萃取，Ｃｕ，Ｎｉ部分被萃取，而Ｃｏ，Ｚｎ，Ｃｄ则不被萃取，从而实现了Ｆｅ与Ｃｏ，Ｚｎ，Ｃｄ及Ａｌ与Ｃｏ，Ｚｎ，Ｃｄ混合离子间的定量分离。     

用Tween80—硫酸铵—1—（2—吡啶偶氮）—2—萘酚—磺酸体系萃取马（Ⅱ）,钴 …

研究了Ｔｗｅｅｎ８０水溶液在（ＮＨ４）２ＳＯ４存在下,水溶性螯合剂１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚－磺酸与金属离子螯合物在该体系中两相间的分配行为。结果表明,Ｐｄ（Ⅱ）,Ｃｏ（Ⅱ）,在ｐＨ２．０－３．５缓冲溶液中可被Ｔｗｅｅｎ相完全萃取,而Ｚｎ（Ⅱ）,Ｃｄ（Ⅱ）,Ｍｎ（Ⅱ）,Ａｌ（Ⅲ）基本上不被萃取。     

硫酸铵—锌试剂—Tween—80体系萃取分离铜（Ⅱ）,钴（Ⅱ）,镍（Ⅱ）,锌（ …

研究了（ＮＨ４）２ＳＯ４－Ｚｉｎｃｏｎ（锌试剂）－Ｔｗｅｅｎ－８０体系萃取分离金属离子Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）、Ｍｎ（Ⅱ）的行为。试验表明,Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）在ｐＨ６￣９范围内,与Ｚｉｎｃｏｎ形成的螯合物可被Ｔｗｅｅｎ－８０相完全萃取,而Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）、Ｍｎ（Ⅱ）基本不被萃取,进而实现了Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）与Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｄ（     

硫酸铵—锌试剂—Tween80体系萃取分铜铜（Ⅱ）,钴（Ⅱ）,镍（Ⅱ）,锌（？…

研究了（ＮＨ４）２ＳＯ４－Ｚｉｎｃｏｎ（锌试剂）－Ｔｗｅｅｎ８０体系萃取分离金属离子Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）、Ｍｎ（Ⅱ）的行为。试验表明,Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）在ＰＨ－６－９范围内,与Ｚｉｎｃｏｎ形成的螯合物可被Ｔｗｅｅｎ８０相完全萃取,而Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）基本不被萃取,进而实现了Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）与Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）、Ｍｎ（０     

硫酸铵-硫氰酸铵-乙醇体系萃取浮选 Cu(Ⅱ)

研究了在少量抗坏血酸存在下,硫酸铵－硫氰酸铵－乙醇体系萃取浮选Ｃｕ（Ⅱ）的行为。Ｃｕ（Ⅱ）被抗坏血酸还原为Ｃｕ（Ⅰ）后能与ＳＣＮ－生成ＣｕＳＣＮ沉淀。该沉淀可以被萃取浮选在乙醇与水两相界面之间。ＰＨ１～４时,能使Ｃｕ（Ⅱ）与常见离子Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｍｎ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）、Ｃｒ（Ⅲ）、Ｍｏ（Ⅳ）分离。     

聚乙二醇-硫酸铵-亚硝基R盐体系中钴(Ⅱ)的分离及其存在形态

在 ｐＨ ４．０～６．０的 ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，Ｃｏ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅲ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）等金属离子与亚硝基Ｒ盐可形成稳定络合物。加入ＨＣＩ适当提高溶液酸度（ＨＣＩ浓度在０．３～０．６ｍｏｌ／Ｌ），用聚乙二醇２０００（ＰＥＧ）－硫酸铵－亚硝基Ｒ盐体系萃取，Ｃｏ（Ⅱ）可被ＰＥＧ相几乎完全萃取，而Ｆｅ（Ⅲ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）基本上不被萃取。实现了Ｃｏ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅲ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）混合离子合成样品和硅酸盐岩矿实际样品中Ｃｏ（Ⅱ）的分离与测定。同时吸收光谱、摩尔比、连续浓度变换、加入表面活性剂等实验表明，在萃取相Ｃｏ（Ⅱ）与亚硝基Ｒ盐是１：３络阴离子形式存在的。     

双核金属酞菁类化合物催化脱硫机理研究Ⅲ──M（Ⅱ）Pc－PcM（Ⅱ）的电子结构及M（Ⅱ）与Pc间的键合方式

采用ＩＮＤＯ／Ｓ方法研究了双核金属酞菁类化合物Ｍ（Ⅱ）Ｐｃ－ＰｃＭ（Ⅱ）（Ｍ＝Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ）的电子结构．结果表明当金属离子Ｍ（Ⅱ）与酞菁环键合后，其价电子重新布居，从而导致在Ｍ＝Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｚｎ时中心金属离子从酞菁环得到电子；而当Ｍ＝Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ时却是中心金属离子向酞菁环转移电子．键合方式的研究结果表明在Ｍ（Ⅱ）Ｐｃ－ＰｃＭ（Ⅱ）分子中，中心金属离子与酞菁环间存在着σ配键、反馈π键和离域π键三种化学键形成，从而在中心金属离子与酞菁环间产生灵活的“电荷呼吸”作用，构成了双核金属酞菁类化合物氧化还原作用的基础．     

PTFE—乙醚柱反相萃取层析连续分离和测定镓（Ⅲ）铟（Ⅲ）的研究

研究了在抗坏血酸存在下的６ｍｏｌ／Ｌ ＨＢｒ介质作流动相，以ＰＴＦＥ（聚四氟乙烯）负载的乙醚作固定相，反相萃取层析使微量Ｇａ（Ⅲ），Ｉｎ（Ⅲ）与Ｆｅ＾３＋、Ｔｌ＾３＋、Ｍｏ＾６＋、Ａｕ＾３＋、Ｔｉ＾４＋、Ｂｉ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｍｇ＾２＋、Ｃａ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｐｂ＾２＋、Ｃｕ＾２＋等多种离子分离。留于柱上的铟、镓分别用ＨＣｌ（４ｍｏｌ／Ｌ）－Ｈ２Ｏ２（３％）     

［M_x（FeCO_2）_yL_z］型配合物的合成、表征及CV性质研究（M＝Cu

［Ｍ＿ｘ（ＦｅＣＯ＿２）＿ｙＬ＿ｚ］型配合物可在ＴＨＦ中通Ｎ２条件下由ＦｅＣＯ＿２Ｈ和ＭＸ＿２·ｎＨ＿２Ｏ（Ｘ＝Ｃｌ￣－和Ａｃ￣－）经长时间反应制得．ＩＲ和１ＨＮＭＲ谱表明Ｃｕ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅲ）属螯环配合物，Ｃｄ（Ⅱ）属四面体型配合物，Ｐｂ（Ⅱ）属线型化合物．Ｍ（Ⅱ）离子位于配合物中心．ＣＶ表明Ｍ（Ⅱ）呈多价态变化，受配体及敖合效应影响Ｆｅ（Ⅲ）Ｆｅ（Ⅱ）和Ｍ（Ⅱ）　Ｍ（０）Ｅｐ／２下降，Ｍ（Ⅱ）还原力上升．Ｍ（Ⅱ）　Ｍ（０）Ｅ＿ｐ／２随Ｍ（Ⅱ）＿（ａｑ）．性质呈现律性变化．     

丙醇—溴化十六烷基三甲胺—硫酸铵—水体系萃取分离汞（Ⅱ）

研究了丙醇－溴化十六烷基三甲胺９ＣＴＭＡＢ）－（ＮＨ４）２ＳＯ４－水体系萃取分离泵的行为及与常见离子分离条件。试验表明：调节ｐＨ１．０或３．０,能使Ｈｇ从Ｆｅ＾３＋,Ｃｏ＾２＋,Ｎｉ＾２＋ｍ,Ｚｎ＾２＋,Ｍｎ＾２＋,Ｃｕ＾２＋,Ａｌ６３＋等离子混合液中分离出来。     

（四甲基二硅撑）双（3—三甲硅基环戊二烯基）—四羰基二铁…

标题化合物（Ｍｅ２ＳｉＳｉＭｅ２）〔η＾５－（３－Ｍｅ３ＳｉＣ５Ｈ３）Ｆｅ（ＣＯ）２〕２／（μ－ＣＯ）２（Ａ）分子中的Ｆｅ－Ｆｅ键被钠汞齐还原断裂，生成相应的双铁负离子，分别与ＭｅＣＯＣｌ、ＰｈＣＯＣｌ、ＰｈＣＨ２Ｃｌ、ＣｌＣＨ２ＣＯＯＣ２Ｈ５和Ｐｈ３ＳｎＣｌ进行亲核取代反应，生成在铁原子上引入相应取代基的产物（Ｍｅ２ＳｉＳｉＭｅ２）〔η＾５－（３－Ｍｅ３ＳｉＣ５Ｈ３）Ｆｅ（ＣＯ）２Ｒ〕２（Ｒ：Ｍ     

硫酸铵—水杨基荧光酮—乙醇体系萃取分离钼

研究了硫酸铵－水杨基荧光酮－乙醇体系萃取钼的行为及乙醇水溶液的分相条件，试验表明，作为萃取溶剂的乙醇，能萃取电中性螯合物又能萃取带电荷螯合物，当溶液ｐＨ１～２，能使Ｍｏ（Ⅵ）与Ｆｅ（Ⅲ），Ｃｕ（Ⅱ），Ｃｏ（Ⅱ），Ｍｎ（Ⅱ）分离。     

Fe（Ⅲ）,Al（Ⅲ）,Mg（Ⅱ）,Ca（Ⅱ）的非有机溶剂萃取分离研究

Ｆｅ（Ⅲ）、Ａｌ（Ⅲ）、Ｍｇ（Ⅱ）、Ｃａ（Ⅱ）的非有机溶剂萃取分离研究邓凡政，石影，马丽华（安徽，淮北煤炭师范学院化学系２３５０００）水溶性高聚物的水溶液在无机盐存在下能分成两相￣［１］，文献［２］提出了用此现象分离金属离子的某些条件。利用高聚物水溶...     

乙肝患者头发微量元素分析

应用装有ＥＰＭ－８１０Ｑ电子探针扫描分析电镜，对５０例乙肝患者头发中Ｍｇ、Ａｌ、Ｃｄ、Ｃａ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｐｂ、Ｓｅ１１种元素含量进行分析，并与健康人头发进行比较。结果表明：乙肝组中Ｚｎ含量低于健康组，Ｃｕ、Ｃｄ、Ｆｅ含量高于健康组（Ｐ〈０．０１）。     

对苯二甲酸根桥联的双铜（Ⅱ）和双锰（Ⅱ）配合物的合成和…

合成和表征了４种新型配合物［Ｃｕ２（ＴＰＨＡ）（ＮＯ２－Ｐｈｅｎ）４］（ＣｌＯ４）２·Ｈ２Ｏ、［Ｃｕ２（ＴＰＨＡ）（Ｍｅ－ｂｐｙ）４］（ＣｌＯ４）２、［Ｍｎ２（ＴＰＨＡ）（ＮＯ２－Ｐｈｅｎ）４］（ＣｌＯ４）２·２Ｈ２Ｏ和［Ｍｎ２（ＴＰＨＡ）（Ｍｅ－ｂｐｙ）４］（ＣｌＯ４）２（ＴＰＨＡ：对苯二甲酸根阴离子；ＮＯ２－Ｐｈｅｎ：５－硝基－１，１０－菲绕啉；Ｍｅ－ｂｐｙ：４，４＇－二甲基－２，２＇－联吡…     

STUDY ON SYNTHESIS，CHARACTERIZATION AND CATALYSIS OF PILLARED ANION CLAY（Ⅲ）──SYNTHESIS OF ZnAl－BW_（11）O_（39）Z（H_2）~（n－）

ＳＴＵＤＹＯＮＳＹＮＴＨＥＳＩＳ，ＣＨＡＲＡＣＴＥＲＩＺＡＴＩＯＮＡＮＤＣＡＴＡＬＹＳＩＳＯＦＰＩＬＬＡＲＥＤＡＮＩＯＮＣＬＡＹ（Ⅲ）──ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＺｎＡｌ－ＢＷ_（１１）Ｏ_（３９）Ｚ（Ｈ_２）~（ｎ－）ＴｈａｎｋｓｆｏｒｔｈｅｓｕｐｐｏｒｔｏｆＦｏｕｎｄａｔｉｏｎｏｆＣＥＣａｎｄｔｈｅｏｐｅｎｌａｂｏｆＨｙｄｒｏｔｈｅｒｍａｌＳｙｎｔｈｅｓｉｓｉｎＪｉｎｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｅｄｄｉｆｆｅｒｅｎｔｋｉｎｄｓｏｆｔｒｉｈｅｔｅｒｏｐｏｌｙｏｘｏｍｅｔａｌａｔｅ（ＴＨ＇ＰＯＭｓ）ｔｏｔｈｅＺｎＡＩｌａｙｅｒｅｄｃｌａｙｓ，ｕｓｉｎｇｔｈｅｅｓｔｅｒｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｎ－ｂｕｔｙｌａｌｃｏｈｏｌａｎｄａｃｅｔｉｃａｃｉｄａｓｐｒｏｂｅｒｅａｃｔｉｏｎ．ａｎｄｆｏｕｎｄｔｈａｔｔｈｅｐｉｌｌａｒｅｄｃｏｍｐｏｕｎｄｓｗｅｒｅｍｏｒｅａｃｔｉｖｅａｎｄｓｅｌｅｃｔｉｖｅｔｈａｎｔｈｅｓｏｌｉｄａｃｉｄｃａｔａｌｙｓｔｓｓｕｃｈａｓａｃｉｄｉｃｉｏｎ－ｅｘｃｈａｎｇｅｒｅｓｉｎｓｌ４］．Ｏｎｔｈｅｂａｓｉｓｏｆｐｒｅｖｉｏｕｓｗｏｒｋ．ｗｅｎｏｗｅｎｃａｐｓｕｌａｔｅｔｒｉｈｅｔｅｒｏｐｏｌｙｏｘｏｍｅ     

（四甲基二硅撑）双（3－三甲硅基环戊二烯基）－四羰基二铁的反应性

标题化合物（Ｍｅ_２ＳｉＳｉＭｅ_２）［η￣５－（３－Ｍｅ_３ＳｉＣ_５Ｈ_３）Ｆｅ（ＣＯ）_２］_２／（μ－ＣＯ）_２（Ａ）分子中的Ｆｅ－Ｆｅ键被钠汞齐还原断裂，生成相应的双铁负离子，分别与ＭｅＣＯＣｌ、ＰｈＣＯＣｌ、ＰｈＣＨ_２Ｃｌ、ＣｌＣＨ_２ＣＯＯＣ_２Ｈ_５和Ｐｈ_３ＳｎＣｌ进行亲核取代反应，生成在铁原子上引入相应取代基的产物（Ｍｅ_２ＳｉＳｉＭｅ_２）［η￣５－（３－Ｍｅ_３ＳｉＣ_５Ｈ_３）Ｆｅ（ＣＯ）_２Ｒ］_２（Ｒ：ＭｅＣＯ（１），ＰｈＣＯ（２），ＰｈＣＨ_２（３），ＣＨ_２ＣＯＯＣ_２Ｈ_５（４），Ｐｈ_３Ｓｎ（５），Ｉ（６））。Ａ在氯仿中与碘反应，得到Ｆｅ－Ｆｅ断裂的双铁碘化物，但在苯中与过量碘反应，则得到Ｆｅ－Ｉ－Ｆｅ桥联的离子型化合物（Ｍｅ_２ＳｉＳｉＭｅ_２）［η￣５－（３－Ｍｅ_３ＳｉＣ_５Ｈ_３）Ｆｅ（ＣＯ）_２］_２Ｉ·Ｉ（７）。化合物６的晶体和分子结构经Ｘ射线衍射测定，６属单斜晶系，Ｐ２１／ｃ空间群，ａ＝１．７２１７（４）ｎｍ，ｂ＝０．７７５３（２）ｎｍ，Ｃ＝１．３６２９（７）ｎｍ，β＝１０３．８０（３）°，Ｖ＝１．７６７（２）ｎｍ３，Ｚ＝４，Ｄｃ＝１．６２９９·ｃｍ－１，最终偏差因子Ｒ＝０．０５４。     

非有机溶剂萃取分离贵金属的研究——聚乙烯基吡咯烷酮-盐-水固-液萃取分离金、铂、钯溴络阴离子

道了聚乙烯基吡咯烷酮（ＰＶＰ）－（ＮＨ４）２ＳＯ４－水的固－液萃取体系中Ａｕ（Ⅲ）、Ｐｔ（Ⅳ）、Ｐｄ（Ⅱ）溴络阴离子的萃取行为，在ＨＢｒ介质中，可萃取贵金属Ａｕ（Ⅲ）、Ｐｔ（Ⅳ）、Ｐｄ（Ⅱ）而与贱金属Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ａｌ（Ⅲ）、Ｃａ（Ⅱ）、Ｍｇ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）等分离，对合成样及实际样品进行了定量萃取分离测定，结果与其它方法相符，并对机理进行了初步探讨。