固相微萃取-气相色谱联用技术测定水相中的邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯

利用顶空固相微萃取与气相色谱联用技术（HS－SPME－GC）以富勒烯聚二甲基硅氧烷（PSO－C60）固定相处制萃取头分析了塑料浸取液中的邻苯二甲酸二（2－乙基）己酯（DEHP），并对萃取温度、离子强度、吸附时间和热解析时间进行了研究。结果显示，该方法的线性范围在5μg/L－500μg/L，检测出了为2．8μg/L，相对标准偏差为4．8％（n=6).     

顶空衍生固相微萃取-气相色谱质谱法测定聚碳酸酯树脂中的环境雌激素

建立了固相微萃取-气相色谱质谱联用测定聚碳酸酯树脂中环境雌激素4-枯基苯酚和双酚A的分析方法。优化了固相微萃取纤维、萃取温度和时间、解吸时间、搅拌速度、pH等萃取条件及衍生化温度和时间、衍生化方式等衍生化条件，并对样品浸泡时间、浸泡温度等进行了研究。方法的线性范围为0．05μg/L～1mg／L，4-枯基苯酚和双酚A的检出限分别为50ng／L和0．5ng／L，相对标准偏差（RSD，n=5）分别为5．2％和1．6％，平均回收率（n=3）在90．50％～107．3％之间，该方法简单、快速、灵敏。     

啤酒中N-亚硝胺的SPME-GC-MS分析

研究了固相微萃取-气相色谱-质谱(SPME—GC—MS)联用方法检测啤酒中的N-亚硝基二乙胺(NDEA)、N-亚硝基吡咯烷(NPYR)、N-亚硝基二丁胺(NDBA)，采用聚二甲基硅氧烷／二乙烯苯(PDMS／DVB)萃取头，对影响固相微萃取效率的萃取时间、搅拌速度以及萃取方式等进行了优化，在优化实验条件下，方法的线性范围在12．5～250μg／L之间，相关系数r为0．9971～0．9995，检出限分别为NDEA4．50μg／L，NPYR8．99μg／L，NDBA2．27μg／L，NDBA回收率为86％～96％，相对标准偏差6．296～8．996，该法简化了前处理步骤，快速、方便．结果满意。     

非平衡固相微萃取-气相色谱-质谱联用快速监测水中的氯化苄

建立了一种非平衡固相微萃取与气相色谱－质谱联用快速监测水中氯化苄的新方法，整个分析过程只需15min。85μm的聚丙烯酸酯涂层（PA）对水中的氯化苄有较好的萃取效果。方法的线性范围为1－50μg/L，检出限为0．91μg/L，相对标准偏差为9．86％，用于河水中氯化苄的测定，结果满意。     

用溶胶-凝胶法制备PEG-20M固相微萃取探头

采用溶胶－凝胶方法制备了PEG－20M涂层的固相微萃取（SPME）探头并研究了它的特性。该探头具有耐温高,抗溶剂冲洗,使用寿命长的特点。由于PEG－20M的极性比较强,因此它对极性化合物如酚等有很好的萃取能力。用该探头测定了酚类物质,检出限达0．78－4．2ng/mL,线性范围为0．1－10μg/mL,相对标准偏差RSD＜6％。     

自制SPME涂层顶空萃取-气相色谱法分析废水中的芳香胺类化合物

建立了顶空固相微萃取与毛细管气相色谱法(HS—SPME-GC)测定废水中芳香胺类化合物的新方法。采用溶胶-凝胶法,自制新型单苯并冠醚探针．对萃取温度,萃取时间、解吸时间、离子强度和pH值等实验条件进行了优化选择：结果表明,该方法精密度良好,在标准溶液为0．1mg／L时,相对标准偏差(RSD)为4．0％～7．8％,线性范围为0．05～100μg/L,检出限达到0．005～0．01μg/L,加标回收率在97％～105％之间。运用该法对药厂废水中芳香胺类化合物进行了检测,结果令人满意由此可见,对环境中的芳香胺化合物进行检测,固相微萃取是一种快速、经济、有效的方法。     

纳米碳纤维涂层固相微萃取探头的制备及性能分析

采用纳米碳纤维(CNF)作为固相涂层制备了固相微萃取探头(SPME)并进行了评价.该涂层对苯系物(BTX)富集能力强,最高使用温度可达260℃,250℃解析条件下使用50次以上涂层无脱落现象.与活性碳涂层相比,尽管萃取量略小,但其解析时间仅为活性炭的60%,具有更高的精密度和准确度.对BrIX固相微萃取.气相色谱分析结果表明,样品质量浓度在0.1～38.7μg/L范围内与色谱峰面积呈良好线性关系(r=0.9891～0.9940),相对标准偏差为3.9%～5.3%,方法的检出限为2.5×10~(-3)μg/L.     

新型活性炭纤维固相微萃取衍生化与GC-MS联用测定牛奶中的碘

优化了影响新型活性炭纤维衍生化固相微萃取(ACF-SPME)效率的萃取时间、萃取温度、解析时间、解析温度以及离子强度等主要条件。碘的检出限为0.1μg/L,线性范围为1~500μg/L,相对标准偏差(RSD%)为6.9%。方法用于牛奶样品分析,样品的加标回收率为86%。活性炭纤维与商用纤维相比,具有吸附量大,成本低,使用寿命长和耐高温等优点,是一种有发展前景的固相微萃取纤维。     

固相萃取高效液相色谱法测定水中痕量-微囊藻毒素

微囊藻毒素是有害的蓝藻水华释放的有毒代谢物,对人类及环境具有很大危害性。建立了固相萃取－高效液相色谱测定水中痕量藻毒素的方法。该法对两种常见微囊藻毒素MC－LR、MC－RR的检测限为0．02－0．05μg/L,线性定量范围为0．1－50μg/L。应用该法分析了天然水样,表明方法具有实用性。     

固相微萃取-气相色谱-质谱联用分析水中的痕量扑草净

研究了固相微萃取－气相色谱－质谱联用测定水中扑草净的方法，采用聚丙烯酸酯（PA）萃取头，对影响固相微萃取萃取效率的萃取时间、搅拌速度、pH值以及盐度等进行了优化。在优化实验条件下，方法线性范围在0．1mg/mL-1000ng/mL之间，检出限为1．5ng/L。用该法分析了合成井水、自来水和湖水样品，回收率在85．4％－89．1％之间，相对标准偏差在1．8％－5．2％之间。本方法适合于水中痕量扑草净的分析。