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磷钼钒类杂多酸—聚吡咯薄膜修饰电极及其电催化性能研究 总被引:5,自引:0,他引:5
合成了磷钼类杂多酸,采用电化学方法首次在导电基体玻碳电极上研制了磷钼钒类杂多酸-聚吡咯薄膜修饰电极,该电极性能稳定,经久耐用,对膜修饰电极的电化学行为进行了表征,研究了膜修饰电极酸性水溶液中的氯酸根、溴酸根,、磺酸根,亚硝酸根,三阶铁离子, 相似文献
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研究并对比了金属富勒烯Dy@C82的主要异构体Dy@C82(Ⅰ)固体膜在有机溶剂乙腈及水溶液中的电化学性质.在乙腈溶液中,Dy@C82(Ⅰ)膜的电化学行为不同于其溶于有机溶剂中的电化学行为,前两个还原峰与其对应的再氧化峰之间存在大的分裂.但是,经过还原及再氧化后的Dy@C82(Ⅰ)膜却存在一对对称性很好的氧化及再还原峰.解释为经过还原后的Dy@C82(Ⅰ)膜的结构有利于进一步氧化,而不需要结构重排;在水溶液中,Dy@C82(Ⅰ)膜的电化学行为不同于其在乙腈溶液中,却类似于其有机溶液在Pt电极上的电化学行为,出现了对称性很好的三对还原峰及一对氧化峰。在水溶液中,Dv@C82(I)的前三价负离子及一价正离子是稳定的。利用紫外—可见—近红外(UV—Vis—NIR)光谱及扫描电镜(SEM)等技术对膜的性质及表面形貌等进行了表征。 相似文献
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苯肼-α-环糊精包合物吸附行为的光谱与电化学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了水溶液体系中α环糊精(αCD)存在时盐酸苯肼(PH)的光吸收行为及电化学行为.紫外可见光谱结果表明,水溶液体系中盐酸苯肼(PH)与α环糊精(αCD)可生成1∶1包合物,经测定该包合物的包合常数(Kf)为178mol-1·dm3;与未被包合的PH相比较,PH与α环糊精生成的包合物对光及氧的敏感性质大大降低.该性质可用于改进盐酸苯肼的保存方法,并拓宽了其在医药工业中的应用范围.实验还发现水溶液体系中α环糊精存在时盐酸苯肼的电化学氧化行为得到极大的抑制. 相似文献
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第四周期过渡金属磷钼三元杂多酸聚吡咯薄膜修饰电极及其电催化性… 总被引:1,自引:1,他引:0
合成了第四周期过渡金属磷钼三元杂多酸类化合物,采用电化学聚合法研制了该类杂多酸-聚吡咯薄膜修饰电极,该电极制备过程简便,快速,研究了膜电极的电化学行为,发明掺杂膜电极性能稳定,对酸性水溶液中的H2O2,NO2,ClO3,BrO^-3,IO3等物质具有较好的电催化还原作用,初步探讨了电催化还原机理。 相似文献
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选取在不同位置上具有一个取代硝基的苯基胂酸,制得了5种新的[(ArAs)_2Mo_6O_(25)H]~(5-)型钼聚多酸盐。报道了它们的光谱及其水溶液中的电化学还原性质。讨论了邻位硝基苯胂合钼聚多酸盐在红外光谱和电化学还原行为中的异常现象。 相似文献
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采用双通道电化学石英晶体微天平(EQCM)研究了水溶液中普鲁士蓝(PB)薄膜修饰的两金电极上的两电极循环伏安(CV)电化学行为,归属了普鲁士白、PB、普鲁士黄三者间的转变过程,以及金基底和PB膜内所夹带的Fe(CN)6^3-/Fe(CN)6^4-杂质的氧化还原峰,为UV-Vis光谱电化学实验所支持.夹在两喷金的铟锡氧化物(ITO)电极间的PB粉末的两电极固态CV图和两PB修饰金电极在水溶液中的两电极CV图相似,说明发生了类似的电极反应.双通道EQCM有望成为研究其他物质或材料的两电极系统电化学行为的高效技术. 相似文献
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David Briers Lieven De Cremer Guy Koeckelberghs Stijn Foerier Thierry Verbiest Celest Samyn 《Macromolecular rapid communications》2007,28(8):942-947
A new chromophore, C1 , based on a similar DπA‐structure as in the FTC ‐chromophore but with a hydroxyalkyl spacer perpendicular to the direction of the dipole moment was synthesized. Both chromophores and the CLD ‐chromophore were used to prepare high Tg nonlinear optical vinyl polymers. The influence of the position of the spacer on the DπA‐system on the NLO response of the resulting polymers was investigated.
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Neese F 《Journal of computational chemistry》2003,24(14):1740-1747
A straightforward modification of the resolution of the identity (RI) approximation to the Coulomb interaction is described. In the limit of basis sets that are dominated by high angular momentum functions the observed speedups in realistic test systems reach a factor of 2 compared to the standard RI algorithm, and a factor of up to 300 compared to the standard algorithm to form the Coulomb matrix. More moderate savings on the order of 0-20% are obtained for the more commonly used smaller basis sets. A series of test calculations is reported to illustrate the efficiency of the algorithm. 相似文献
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The photooxidation of chloral was studied by infrared spectroscopy under steady-state conditions with irradiation of a blackblue fluorescent lamp (300 nm < λ < 400 nm, λmax = 360 nm) at 296 ± 2 K. The products were hydrogen chloride, carbon monoxide, carbon dioxide, and phosgen. The kinetic results reveal that the reaction proceeds via chain reaction of the Cl atom: The results lead to the conclusion that mechanism (B) is confirmed to be more likely than mechanism (A), which was favored at one time by Heicklen for the mechanism of the oxidation of trichloromethyl radicals by oxygen molecules: The ratio of the initial rates of CO and CO2 formation gave k7/k6 = 4.23M?1, and the lower limit of reaction (5) was found to be 3.7 × 108M?1 sec?1. 相似文献
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Nasriddinov Sh. A. Minkovskii E. B. Zenkevich G. A. Ryshka F. Yu. 《Chemistry of Natural Compounds》1970,6(5):669-669
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