二正丙基胂酸合六聚钼酸四胍盐(CN_3H_6)_4[(n-C_3H_7As)_2Mo_6O_(24)]的晶体和分子结构

一种新型有机胂合聚钼酸盐(CN_3H_6)_4[(n-C_3H_7As)_2Mo_6O_(24)]的晶体属于正交晶系,空间群为Cmca,晶胞参数为:a=13.938(1),b=16.350(2),c=16.173(2)(?)直接法得出所有钼、砷原子的位置,再由差值Fourier合成得到全部其他非氢原子位置。采用全矩阵最小二乘法精修,最后的R因子为0.047.在该结构中,阴离子呈笼状结构并具有较高的C_(2h)的对称性。键长数值在正常的范围内,配位氧与钼原子的键角呈有规律的变化。氢键联结阴、阳离子并纵横于整个空间的各个方向,形成网状分布,对晶体的稳定起着重要的作用。     

有机膦、胂、睇合钨钼聚多酸盐的研究——Ⅷ.3-硝基-4-羟基苯胂合钼聚多酸盐的制备和解聚法制备有机胂合钼聚多酸盐的尝试

为研究有机基团对有机胂合钼聚多酸盐类型的影响,试验了3-硝基-4-羟基苯胂酸与钼酸钠在pH为3～5条件下的反应。制得了两种新化合物:(1)(NH₄)₆[(3-NO₂-4-OHC₆H₃As)₂Mo₆O₂₅](2)(CN₃H₆)₆[(3-NO₂-4-OHC₆H₃As)₂Mo₆O₂₅]。报道和讨论了它们的红外、可见与紫外光谱、热分解性质和电化学氧化还原性质。它们与其钨同系物类型相同。化合物(1)可用酸化聚合法及解聚法制得,经过实验比较证实了以七钼酸铵为原料的解聚法具有产物纯化方便、得率高的优点。     

有机膦、胂、(月弟)合钨、钼聚多酸盐的研究 Ⅳ.烷基膦合钼聚多酸盐的制备

本文是作者在合成了一系列有机胂、有机(月弟)的钨、钼聚多酸盐后,有关若干有机膦合钼聚多酸“柄状”化合物的合成报导以及一些光学性质的测定。有关有机基团是C_2H_5,n-C_3H_7,n-C_4H_9,n-C_5H_(11)及C_6H_5CH_2。发现pH为3～5时,在不同的投料比例下都只形成一种类型的化合物[(RP)_2Mo_5O_(21)]~(4-),与相应的有机胂衍生物既可形成[(RAs)_2Mo_5O_(21)]~(4-)又可形成[(RAs)_2Mo_6O_(24)]~(4-)有较大的差异。     

同多和杂多阴离子的有机衍生物

同多和杂多阴离子的有机衍生物是一类新型的催化剂,并可用作电子显微镜的染色剂,还可标记有机化合物的特殊官能团或大分子的生物活性部分。自1975年以来,对它的研究已成为多酸化学中极其活跃的领域叫。由于有机配位体纷繁多样,十余年来,合成的新化合物层出不穷。至今已制备出原子数超过500的单一分子和分子量约为10~6的高分子聚合物。近几年     

解聚法制备有机胂、(月弟)合钨聚多酸盐及聚合法制备相应钼聚多酸盐的研究

关于有机膦、胂合钨、钼聚多酸盐的制备,文献已有若干记载。这类化合物具有“柄状”的结构。所用钨、钼的反应物是Na₂WO₄、Na₂MoO₄(有时用MoO₃或Na₆Mo₇O₂₄),与有机膦酸或胂酸在增加或减低酸度时反应而得到这些柄状化合物。实验表明,从聚多酸盐逐步提高pH值的途径对有机胂柄状物产量有利。     

有机膦、胂、(月弟)合钨、钼聚多酸盐的研究(Ⅲ)——邻、间、对硝基苯胂合钼聚多酸盐的合成和鉴定

选取在不同位置上具有一个取代硝基的苯基胂酸,制得了5种新的[(ArAs)_2Mo_6O_(25)H]~(5-)型钼聚多酸盐。报道了它们的光谱及其水溶液中的电化学还原性质。讨论了邻位硝基苯胂合钼聚多酸盐在红外光谱和电化学还原行为中的异常现象。     

三苯基 合二钼四正丁基铵盐的合成和鉴定

在有机溶剂中使多种单芳基 酸与钼酸钠进行反应, 合成了中间体ArSbO(OH)2、Ar2SbCl3和Ar3SbI2, 发现只有后者可与[(n-C4H9)4N]2MoO4反应, 从而制得一种无色透明晶体[(n-C4H9)4N]2[(C6H5)3Sb(MoO4)2]·3H2O。     

二正丙基胂酸合六聚钼酸四胍盐(CN3H6)4[(n-C3H7As)2Mo6O24]的晶体和分子结构

一种新型有机胂合聚钼酸盐(CN_3H_6)_4[(n-C_3H_7As)_2Mo_6O_(24)]的晶体属于正交晶系, 空间群为Cmca, 晶胞参数为: a=1.3938(1), b=1.6350(2), c=1.6173(2) nm直接法得出所有钼、砷原子的位置, 再由差值Fourier合成得到全部其他非氢原子位置。采用全矩阵最小二乘法精修, 最后的R因子为0.047。在该结构中, 阴离子呈笼状结构并具有较高的C_(2h)的对称性。键长数值在正常的范围内, 配位氧与钼原子的键角呈有规律的变化。氢键联结阴、阳离子并纵横于整个空间的各个方向, 形成网状分布, 对晶体的稳定起着重要的作用。