5,10,15,20—四（3—溴—4—磺酸苯基）卟啉光度法测定痕量铜的研究

本文研究了新水溶剂卟啉试剂５，１０，１５，２０－四（３－溴－４－磺酸苯基）卟啉（Ｔ（３－ＢｒＰ）ＰＳ４）与铜的显色反应，在ｐＨ３，铜与５，１０，１５，２０－四（３－溴－４－磺酸苯基）卟啉形成１：１的稳定配合物，此配合物的最大吸收波长位于４１２．８ｎｍ摩尔吸光系数为２．６１×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。铜量在０～３．０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律，工作曲线回归方程为ｙ＝ ０．００９４３     

显色剂二溴硝基苯基重氮氨基偶氮苯与铜显色反应的研究及应用

本研究了显色剂二溴硝基苯基重氮氨基偶氮苯（简称ＤＢＮＤＡＡ）与铜显色反应的条件。结果表明：在ｐＨ５．４的六次甲基四胺－ＨＣｌ缓冲介质中在Ｔｒｉｔｏｎ－Ｘ－１００－ＳＤＢＳ存在下，ＤＢＮＤＡＡ与铜生成３：１的紫色稳定络合物，λｍａｘ＝５１６ｎｍ，ε５１６＝２．９×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－＾１．ｃｍ＾－＾１，铜量在０－１４μｇ／２５ｍｌ范围内遵循比耳定律，方法选择性好，可用于铝合金和硫铁矿中铜含量的测     

新显色剂5‘—硝基水杨基荧光酮快速测定猪

５’－硝基水杨基荧光酮（５’－ＮＳＦ）在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００增溶下与锗产生灵敏反应，适宜酸度为０．７２～１．６８ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＣｌ，λｍａｘ＝５１２ｎｍ摩尔吸光系数为１．９２×１０＾５，线性范围为０～５μｇ／２５ｍＬ，大量钴，铜，镓，镍，锌不影响测定，方法应用于放射性核素＾６８Ｇｅ的生产流程研究中，获得满意的效果。     

催化动力学垂直光路光度法测定痕量铜

建立了痕量铜的催化动力学垂直光路光度测定法，铜含量在０～３．０ｎｇ／２５０μｌ范围内符合比耳定律，工作曲线的回归方程为：△Ａ＝０．５３４Ｃ（ｃｕ＾２＋，ｎｇ），＋０．０１８（ｒ＝０．９９９９），检出限为１．５×１０＾－１１ｇ．ｍｌ＾－１（△Ａ＝０．０２，ｔ＝２ｍｉｎ）由曲线斜率法求得的表观摩尔吸光系数为１．２×１０＾７，方法用于氮三乙酸及标准水样中铜的测定，加标回收率在９２％～９８％，相对标准偏差     

2—（6—硝基—2—苯并噻唑偶氮）—5—二甲氨基苯甲酸与铜显色反应的研…

本研究了２－（６－硝基－２－苯并噻唑偶氮）－５－二甲氨基苯甲酸（６－ＮＯ２－ＢＴＡＭＢ）与铜的显色反应。结果表明，在ｐＨ２．０￣４．５的乙醇水溶液中６－ＮＯ２－ＢＴＡＭＢ与铜形成一种稳定的蓝绿色络合物，其最大吸收波长位于６５０ｎｍ处，表观摩尔吸收系数为７．７５×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，络合物的组成为６－ＮＯ２－ＢＴＡＭＢ∶Ｃｕ＝１∶１，铜浓度在０￣１０μｇ／１０ｍｌ范围内服从比尔定     

新试剂（MSBTAMB）双波长光度法测定微量铜（II）的研究

研究了新试剂２－〔２＇－（６＇－甲磺酰－苯并噻唑）偶氮〕－５－二甲氨基苯甲酸（ＭＳＢＴＡＭＢ）与铜（Ⅱ）的显色反应。试验表明，在ｐＨ２．０￣５．１和４０％乙醇介质中，Ｃｕ（Ⅱ）与ＭＳＢＴＡＭＢ形成１＋１稳定的配合物，其最大吸收波长为６４２ｎｍ，用单波长法测得配合物的Σ６４２＝６．７４×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，双波长法测得的Σ６４２．５４６＝１．０９×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－     

甲氧基苯并噻唑重氮氨基偶氮苯的合成及与镉的显色反应

合成了新显色试剂６－甲氧基苯并噻唑重氮氨偶氮苯，并研究了在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下与镉的显色反应。镉与试剂在ＰＨ１０．０－１１．０缓冲溶液中形成１：１的稳定紫红色络合物，其λｍａｘ＝５２８ｎｍ；ε＝２．４４＊１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。     

抑制褪色光度法测定痕量铜

在氨水与Ｆ＾－存在下,痕量Ｃｕ＾２＋对地氧化氢氧化乙基紫的褪色反应有抑制作用,由此建立了一种高灵敏度（间接摩尔吸光系数ε５９０＝１．５×１０＾６Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１）分光光度测定痕量铜的方法。测量范围为０￣２．０×１０＾－２ｍｇ／Ｌ Ｃｕ＾２＋。用于试样中铜的分析,结果令人满意。     

新显色剂N—烯丙基—N^1—（氨基对苯磺酸钠）硫脲与铜（Ⅱ）显色反应的研…

本研究了新合成的显色剂Ｎ－烯丙基Ｎ＇－（氨基对苯磺酸钠）硫脲与铜（Ⅱ）发生显色反应的条件实验，结果发现，在ｐＨ３．６－５．４的ＨＡｃ－ＮａＡｃ体系中，铜和显色剂形成１：３的蓝色水溶性络合物，最大吸收波长为３０３ｎｍ，摩尔吸光系数为１．３４×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１Ｃｕ（Ⅱ）在５－４０μｇ／２５ｍｌ遵从比尔定律，相关系数ｒ＝０．９９９６，将此方法应用于铝矿样，头发和麦麸中微量铜的测定，     

SLS存在下meso-四(对三甲胺基苯基)卟啉测定微量铜

研究了表面活性剂十二烷基苯磺酸钠存在时,ｍｅｓｏ－四（对三甲基苯基）卟啉「Ｔ（４－ＴＭＡＰ）Ｐ」与铜的显色反应。在ｐＨ＝３．７的ＨＡｃ－ＮＡａｃ介质中,在ＳＬＳ眄,铜与「Ｔ（４－ＴＭＡＰ）Ｐ」形成１：２的稳定配合物,至少在４．５ｈ内吸光度无变化。最大吸收波长位于４１０ｎｍ,ε＝３．７９×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾０－１．ｃｍ＾－１。     

庆大霉素与3,5—二溴水杨醛的缩合反应及其应用

本文研究了庆大霉素与３，５－二溴水杨醛缩合成席夫碱的条件及其应用，在加热条件下，庆大霉素与３，５－二溴水杨醛缩合成亮黄色席夫碱，其分子反应比为，庆大霉素＋３，５－二溴水杨醛＝１＋１，据此提出了庆大霉素生物效价总量的光度测定法，庆大霉素在０～１１８．９μｇ／ｍＬ内符合比尔定律，λｍａｘ＝４３０ｎｍ表观摩尔吸光系数ε＝９．９８×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１本法干扰少，重现性好。     

（Y（NTO）2NO3（H2O）5）.2H2O的制备,晶体结构和热分解机理的…

合在了（Ｙ（ＮＴＯ）２ＮＯ３（Ｈ２Ｏ）５）．２Ｈ２Ｏ（ＮＴＯ为３－硝基－１，２，４－三唑－５－酮）并测定了晶体结构，晶体属单斜晶系，空间群Ｃｍ，晶胞参数：ａ＝０．６７７３（２）ｎｍ，ｂ＝２．０８６６（２）ｎｍ，ｃ＝０．６５５１（１）ｎｍ；β＝１０２．９８（２）°Ｖ＝０．９０２１（１）ｎｍ＾３，Ｚ＝２，Ｄｃ＝１．９７０ｇ．ｃｍ＾－３，μ＝３３．４９ｃｍ＾－１，Ｆ（０００）＝５４０，Ｒ＝０．０３２，中     

反相合并带流动注射分析法测定维生素C的含量

采用流动注射反相合并带技术，在乙酸介质中，维生素Ｃ与过量的Ｉ３反应，剩余的Ｉ３在３５０ｎｍ处由检测器检出，信号强度△Ａ与维生素Ｃ含量在０～５．０×１０＾－５ｍｏｌ．Ｌ＾－１范围内呈良好的线性关系，相关系数ｒ＝０．９９９５，相对标准偏差ＲＳＤ＝０．４％（ｎ＝１１），采样频率为７０次次／ｈ。     

2—[2‘—苯并噻唑偶氮]—1,8—二羟基萘—3,6—二磺酸的合成及与铝的显…

本合成了新的显色试剂２－［２＇－苯并噻唑偶氮］－１，８－二羟基萘－３，６－二磺酸，并研究了与铝的显色反应，在ＣＴＭＡＢ存在下，铝与试剂于ＰＨ７．０－８．０的缓冲溶液中的形成稳定的深紫红色络合物，组成为Ａｌ（Ⅲ）：Ｒ＝１：２，表观摩尔吸光系数为１．４６×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铝浓度在０－５．０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。     

用钼酸盐和罗丹明B连续光度法测定铈和钪

聚乙烯醇存在下，铈或钪钼杂多酸与罗丹明Ｂ（ＲＢ）形成离子缔合物，最大吸收均位于５７０ｎｍ，摩尔吸光系数分别为１．１６×１０＾６和５．６２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，ｃｍ＾－１，０－１．２μｇ／２５ｍＬＣｅ和０－２．０μｇ／ｍＬＳｃ服从比耳定律，检测限１．５ｎｇ／ｍＬＣｅ（ｎ＝１０）和１．１ｎｇ／ｍＬＳｃ（ｎ＝９）。缔合物的摩尔比为Ｃｅ：ｍＯ：ＲＢ＝１：６：３和 Ｓｃ：Ｍｏ：ＲＢ＝１：１     

铜钨杂多酸—耐尔蓝离子缔合显色反应及其应用

在阿拉伯胶存在下铜钨多酸与耐尔蓝形成离子缔子缔合物，其最大吸收位于５８０ｎｍ；表观摩尔吸光度ε值为２．２２＊１０＾６Ｌ．ｃｍ ＾－１；铜量在０－２４μｇ／Ｌ范围内服从比耳定律；检测限（３σ）１．０μｇ／Ｌ（ｎ＝１０）；分析１６μｇ／Ｌ铜的ＲＳＤ＝１．５％（ｎ＝１１）；离子缔合物的摩尔比为Ｃｕ：Ｗ：ＮＢ＝１：１２：４。     

显色剂N—烯丙基—N‘—（氨基对苯磺酸钠）硫脲与钯（Ⅱ）显色反应的研究和…

本报道了极易溶于水的显色剂Ｎ－烯丙基－Ｎ＇－（氨基对苯磺酸钠）硫脲光度法测定钯的条件，：在ＰＨ４．０－５．５缓冲介质中，ＡＳＡＴｕ与钯生成易溶于水的、稳定的黄色络合物，组成比为：Ｐｄ（Ⅲ）：ＡＳＡＴｕ＝１：４；络合物的最大吸收波长为２９６．０ｎｍ表观摩尔吸光系数ε２９６＝１．３３×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１；钯（Ⅱ）在０－２０嗳μｇ／２５ｍＬ呈线性，相关系数γ＝０．９９９５。该法灵敏度     

锗—芦丁极谱络合吸附波的研究

在醋酸盐缓冲底液中，可获得Ｇｅ－芦丁的２个灵敏的络合吸附波Ｐ１和Ｐ２，分别对应于络合物中Ｇｅ（Ⅳ）还原至Ｇｅ（Ⅱ）再还原至Ｇｅ（０）。两波的检出限分别为８．０×１０＾－８和４．０×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。测得电活性络合物的组成为Ｇｅ：Ｒｔ＝１：３，表面电极反应的速率常数（ｋｓ）１＝１０．５ ｓ＾－１，（ｋｓ）２＝１．９ｓ＾－１。还测定了有机锗口服液中锗的含量。     

7—（对甲酰基苯偶氮）—8—羟基喹啉—5—磺酸的合成及其双波长分光光度…

７－（对甲酰基苯偶氮）－８－羟基喹啉－５－磺酸是一新显色剂，该试剂在微碱性介质中（ｐＨ＝７．５）与镓形成黄色络合物，络合物λｍａｘ＝３９２ｎｍ，摩尔吸光系数ε３９２＝２．２４×１０＾４Ｌ．ｍｃｌ＾－１．ｃｍ＾－１，同时在５００ｎｍ呈现负峰，用双峰双波长法测定镓ε３９２－５００＝６．８９×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，灵敏度是单波长法的三倍多，线性范围０～２．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ。用拟定     

1,5—苯并硫搂杂Zhou—α—苯基—β—内酰胺的合成及晶体结构

１，５－苯并硫氮杂Ｚｈｏｕ与苯乙酰氯反应生成１，５－苯并硫氮杂Ｚｈｏｕ－α－苯基－β－内酰胺。Ｘ－射线单晶衍射测定结果表明，该化合物分子式为Ｃ２９Ｈ２２ＣＩＮＯＳ，Ｍ＝４６７．５，晶体属单斜晶系，Ｐ２１／ｃ空间群，ａ＝１２．８６４（３），ｂ＝９．５１１（２），ｃ＝１９．４８９（４）Ａ，β９２．４１（３）°，Ｖ＝２３８２（１）Ａ＾３，Ｄｃ＝１．３０５ｇ／ｃｍ＾３，Ｚ＝４，Ｆ（０００）＝９７６，μ＝０