中国离子交换与吸附科学技术文摘(1986年)

苯乙烯、二乙烯苯在致孔剂存在下进行悬浮聚合反应制得大孔交联聚苯乙烯,然后进行氯甲基化反应和付氏交联反应,制备了一系列吸附树脂,分别测定了它们的比表面积、孔容、平均孔径等结构性能。实测结果表明,共聚体的交联度、致孔剂的种类和用量对吸附树脂的孔结构性能有明显的影响。     

交联聚苯乙烯氨基树脂的结构与脱色性能研究

通过改变交联度、致孔剂以及胺化试剂合成了一系列大孔氨基吸附树脂。详细研究了树脂孔结构、功能基结构与树脂脱色性能的关系。     

苯乙烯-甲基丙烯酸十六酯的共聚及降焦研究

利用响应面分析法对聚苯乙烯-甲基丙烯酸十六酯吸油树脂吸附卷烟焦油和烟碱的影响因素进行分析,拟合树脂的单体组成、交联度与致孔剂用量与吸附率间的回归方程,绘制响应面分析图,得到聚合工艺最佳优化条件:单体组成为0.6、交联度0.8%、致孔剂用量9.8%,在最佳条件下,树脂对焦油和烟碱的吸附率分别为37.23%、15.26%,对烟气中多环芳烃吸附率可达80%以上,整个抽吸过程都有吸附效果.     

溶剂浸渍树脂孔结构的研究

用萃取剂N_(235)浸渍大孔苯乙烯—二乙烯苯(MSD)树脂制得了溶剂浸渍树脂。用压汞仪测定了溶剂浸渍树脂的孔体积、孔表面积和孔径等,用扫描电镜观察了溶剂浸渍树脂的形貌。MSD树脂对N_(235)吸附率随该树脂的交联度和混合致孔剂用量增加而增加。由于N_(235)分布于MSD树脂孔表面,浸渍树脂的孔体积、孔表面和孔径比MSD树脂显著下降。在孔径1～100nm孔表面吸附N_(235)量最大。低交联度MSD树脂对N_(235)吸附量低,且分布不均匀。     

具有高比表面积的极性吸附树脂的合成和性能研究

本文从树脂物理结构和化学结构着手，通过改变交联度，致孔剂用量，种类以及引入适量功能基因，分别合成了一系列具有高比表面积和极性的大孔吸附树脂，研究了它们对工业废水中β－萘碘酸的吸附－脱附性能．     

辛巴蓝FEG—A固载的交联聚乙烯醇作为亲和色谱填料

以乙酸丁酯和正庚烷作为致孔剂,乙酸乙烯酯与异氰酸三烯丙基酯进行悬浮共聚、经碱性水解得到大孔交联聚乙烯醇树脂。交联聚乙烯醇与环氧氯丙烷在碱性条件下反应,得到含有环氧基的树脂。含有环氧基的树脂与6-氨基已基-N'-辛巴蓝FEG-A反应,制得固载辛巴蓝FEG-A（一种三嗪染料）的交联聚乙烯醇树脂。将固载辛巴蓝FEG-A的交联聚乙烯醇树脂作为亲和色谱填料,对五种蛋白质（细胞色素c、溶菌酶、牛血清白蛋白、胰岛素和乳酸脱氢酶）进行了色谱分离。     

聚乙烯亚胺小孔壳聚糖的研制及吸附性能

对壳聚糖致孔剂致孔、交联及胺化条件进行了优化,以聚乙烯亚胺为胺化剂,制备了一种新型的锥孔、高胺含量壳聚糖(PEI-CTS)树脂.树脂胺含量为8.61mmol/g,粒径分布范围100μm～200μm,耐酸性强.电镜照片显示小孔属不透孔.BET测得其平均孔径为35nm,颗粒比表面1.03m2/g.同时研究了树脂对Cu2 、Ni2 的吸附,结果显示溶液pH=5.0时树脂的吸附能力最强,其饱和吸附量分别为1.71mmol/g和0.718mmol/g,且多次再生吸附量改变不大.     

大孔交联聚苯乙烯的分形结构研究

采用小角Ｘ－射线散法测定大孔交联聚苯乙烯树脂的结构,发现大多数大孔交联聚苯乙烯在数纳米至数十纳米的标度尺寸范围内具有分形结构,分形维数介于２和３之间。本研究还进一步探讨了交联度、致孔剂,功能基化反应及后处理对大孔交联聚苯乙烯分形结构的影响。     

大孔吸附树脂交联度的研究

本文用裂解色谱方法研究了高交联EVB—DVB大孔吸附树脂的交联度,在交联度22～82％范围内,log(hm-DVB/hm-EVB)平均与交联度呈线性关系。重复试验相对标准偏差<3％,线性相关系数为0.9949,并研究了致孔剂对上述结果的影响。     

聚α-乙烯基吡啶大孔树脂的合成及其对胆红素的清除

本文合成了交联聚α-乙烯基吡啶珠状树脂,对树脂的交联度及致孔剂等因素进行了探索。实验结果表明:交联度在10％、致孔剂用量为200％时,可获得高比表面积的树脂。聚α-乙烯基吡啶珠状树脂对胆红素的清除率可达91％。但共血液相容性较差,对血液中白细胞及血小板的破坏达50％。使用时需包膜。     

辛巴蓝F3G-A固载的交联聚乙烯醇作为亲和色谱填料

以乙酸丁酯和正庚烷作为致孔剂,乙酸乙烯酯与异氰酸三烯丙基酯进行悬浮共聚、经碱性水解得到大孔交联聚乙烯醇树脂。交联聚乙烯醇与环氧氯丙烷在碱性条件下反应,得到含有环氧基的树脂。含有环氧基的树脂与6-氨基己基-N'-辛巴蓝F3G-A反应,制得固载辛巴蓝F3G-A (一种三嗪染料) 的交联聚乙烯醇树脂。将固载辛巴蓝F3G-A的交联聚乙烯醇树脂作为亲和色谱填料,对五种蛋白质 (细胞色素c、溶菌酶、牛血清白蛋白、胰岛素和乳酸脱氢酶) 进行了色谱分离。     

新型双孔蛋白质离子交换剂的制备及性能研究

本文以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体，三聚异氰尿酸三烯丙酯和二乙烯基苯为交联剂，甲苯和正庚烷为有机致孔剂，用原位聚合的方法合成新水性高分子载体。胺化反应后，得到含二乙胺基羟丙基的阴离子交换剂（树脂A）。研究了不同的合成配比对该树脂吸附牛血清白蛋白行为的影响，从而获得一个较佳的合成配方。在此基础上，采用固体颗粒与有机溶剂联合致孔模式，以硫酸钠颗粒为固体致孔剂，制备新型双孔离子交换剂（树脂B）。比较了两种树脂的孔结构及其对牛血清蛋白的吸附行为。结果表明，树脂A和树脂B均具有较高的吸附容量和较好的机械性能。由于树脂B内含有流动相可以对流通过的大孔结构，因此同时还具有相对较好的吸附动力学性能。     

交联乙烯吡咯烷酮—三烯丙基异氰尿酸酯共聚物的合成及其结构性能研究（Ⅰ）

以乙烯吡咯烷酮为单体、三烯丙基异氰尿酸酯为交联剂会成了一系列新型强亲水性大孔吸附树脂．测定了它们的孔结构参数，讨论了交联度、混合致孔剂的用量及性质诸因素对树脂的比表面积、孔容、平均孔径等结构性能的影响．     

大孔吸附树脂的合成及其对黄芩甙的吸附性能

用吸附树脂纯化分离中药黄芩中的黄苓甙是天然药物研究新技术。但吸附树脂交联聚苯乙烯疏水性强,水相与树脂之间的界面能较大,通过氯甲基化引入极性基团可以改善树脂的吸附性能。本文通过对氯甲基化后的交联聚苯乙烯(氯球)进行后交联以改善树脂孔结构,并通过胺化反应增加树脂的极性和亲水性,研究所合成一系列大孔吸附树脂的碱基含量对黄苓甙的静态吸附性能的影响。     

溴化交联聚丙烯腈的合成及其结构性能的研究

以丙烯腈为反应性单体,二乙烯苯为交联剂,甲苯为致孔剂,用悬浮聚合方法制得了一系列不同交联度和不同致孔剂含量的丙烯腈交联聚合物。然后与溴化氢反应进行化学修饰,得到溴化聚丙烯清,讨论了不同交联度和不同致孔剂用量对溴化程度的影响。     

交联聚异丁烯酸甲酯型负载树脂的孔结构与分离稀土性能的关系

本文报导异丁烯酸甲酯型负载树脂的交联度、致孔剂组成和含量对负载树脂孔结构的影响.结果指出,良溶剂和劣溶剂按一定比例混合作为致孔剂,可制备不同孔结构的树脂.致孔剂量增加,树脂表观比重减小,而比表面积、孔体积与平均孔径均增加.交联度从10％增加到35%,表观比重和比表面积增加,而孔体积与平均孔径减小.增加致孔剂所含良溶剂的比例,树脂的表观比重、比表面积增加,而孔体积与平均孔径减小.已制备一系列不同孔结构的2-乙己基膦酸单2-乙己基酯(P507)负载树脂,比较了它们分离La、Ce、Pr、Nd的性能.结果表明,适当孔结构的负载树脂用于萃取色层分离稀土元素具有优良的分离性能.     

一种极性吸附树脂的合成研究

低交联苯乙烯—二乙烯苯共聚物在Friedel—Crafts催化剂存在下,与二氯亚砜发生反应而产生了后交联,形成大孔树脂,因为树脂中引入了极性的亚矾基团,此树脂可作为极性吸附树脂。树脂通过元素分析。孔结构测定、红外光谱等,证实发生了反应。研究了反应条件对树脂孔结构的影响。     

大孔交联聚乙烯咪唑啉树脂的合成及性能研究

本文分别以二乙烯苯和双甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,合成了大孔交联聚丙烯腈吸附树脂,测定了两系列树脂的孔和表面性能。同时以上述材料为母体,通过与乙二胺反应将腈基进行化学转化,制得大孔交联聚乙烯咪唑啉树脂,并探讨了该树脂在碱性介质中(pH10)对Au~+的吸附性能。     

HNA树脂的合成及对正烷烃中甲醇的吸附性能研究

大孔氯甲基化交联聚苯乙烯经适度二次交联以后再磺化,制得一种对正烷烃中的甲醇具有良好吸附能力的吸附树脂。结果显示,二次交联反应条件和树脂含水量对吸附能力具有较大影响。     

特大孔交联苯乙烯-二乙烯苯共聚物的制备和孔结构研究Ⅰ

本文以聚乙酸乙烯酯配合其它溶剂(如乙酸乙酯、正辛醇、二氧六环等)作致孔剂,制成了一系列孔径在数万埃,孔容为1ml/g(干树脂)左右的苯乙烯-二乙烯苯系特大孔交联共聚物,并进行了部分功能基反应,制成了强碱阴离子交换树脂,还讨论了一些实验结果。