紫外-可见分光法定量测定谷氨酸的比较

用紫外-可见分光光度法测定低浓度谷氨酸溶液:以λ=207nm为测定波长,谷氨酸浓度在0.02-0.12g/L范围内有很好的线性;以λ=401nm和λ=568nm为测定波长,茚三酮衍生后的谷氦酸溶液在0.02-0.07g/L范围内有很好的线性.此方法快速简便,结果准确,适合不同成分的产品分析与样品含量检测.     

柠檬酸色谱分离的动力学模拟

报道一种在考虑柱床空隙率变化的条件下变温色谱动力学研究和参数测定的方法.以柠檬酸的提纯分离为实验例子,在分析柱上测定各模型参数,用这些热力学参数加入到平衡分散模型中,模拟在大型生产柱上的动力学行为,取得了非常满意的结果.     

3种苯乙烯系离子交换树脂功能基团的热失重分析

通过热失重法结合红外光谱及元素分析,从功能基团的分解温度、分解率及不同功能基团树脂骨架的分解温度等方面入手,研究了3种苯乙烯系离子交换树脂功能基团的热分解,结果表明,25 ～600℃范围内,3种树脂的热分解分为3个阶段,即存在3个失重台阶,其中强酸、强碱树脂功能基团的分解发生在二阶上,而弱碱树脂发生在一阶和二阶上.进一步分析热失重发现,通过延长热解时间可以使强碱树脂功能基团完全分解,而强酸和弱碱树脂的功能基团则只能部分分解.同时热失重法在一定条件下可作为树脂功能基团定量分析的参考依据.本文的研究对于离子交换树脂行业有一定参考意义.     

乙酰化聚苯乙烯型载体红外定量分析

通过Friedel-Crafts酰基化反应得到乙酰化聚苯乙烯型载体,采用红外光谱对反应前后物质表征,由产物特征峰吸光值换算对聚苯乙烯微球取代度进行定量,与传统增重率得出结论误差最小为0.12%,具有很好定量效果且简易可行.     

活性炭的改性研究及对四环素的吸附

研究了改性对活性炭的物理化学性质及其对四环素吸附性能的影响。结果发现,硝酸氧化改性可增加活性炭表面的酸性基团,提高比表面亲水性,降低pHPZC值,同时也改变了活性炭的表面微观形貌。低温、低浓度硝酸氧化改性,增加了活性炭的比表面积,对四环素的吸附以物理吸附为主。高温氧化改性使得比表面积降低,酸性基团增加,且吸附容量与活性炭比表面积、表面总酸度呈一定的线性关系。     

两性离子交换树脂吸附L-苹果酸热力学研究

本文研究了两性离子交换树脂柱吸附分离L－苹果酸的热力学行为，在分析柱上测定了不同温度时的吸附等温线热力学性能的变化，结果表明，当温度对20℃至80℃变化时，该树脂对L－苹果酸的吸附量显著减小。故可采用热水作为洗脱剂进行脱附。进一步计算得该树脂吸附热△H为－34.89KJ/mol，该值远大于一般的酸／碱离子交换树脂，因而温度对其平衡产生很大的影响。     

苯乙烯-甲基丙烯酸十六酯的共聚及降焦研究

利用响应面分析法对聚苯乙烯-甲基丙烯酸十六酯吸油树脂吸附卷烟焦油和烟碱的影响因素进行分析,拟合树脂的单体组成、交联度与致孔剂用量与吸附率间的回归方程,绘制响应面分析图,得到聚合工艺最佳优化条件:单体组成为0.6、交联度0.8%、致孔剂用量9.8%,在最佳条件下,树脂对焦油和烟碱的吸附率分别为37.23%、15.26%,对烟气中多环芳烃吸附率可达80%以上,整个抽吸过程都有吸附效果.     

色谱法分离谷氨酸和葡萄糖

制备了一系列大孔丙烯酸甲酯阴离子交换树脂后,装填分析柱,采用KNAUER色谱系统和示差检测器,分离谷氨酸和葡萄糖.考察了树脂的交换容量、柱温、流速以及发酵液的pH值对谷氨酸和葡萄塘分离度的影响.     

庆大霉素功能组分的定量分析方法研究

针对目前庆大霉素功能组分含量检测方法的成本昂贵和使用仪器的限制,建立了一种快速经济准确的薄层色谱结合比色法,以甲醇-氯仿-25%氨水(1∶1∶1)为展开剂,碘蒸汽一次显色,收集斑点以乙酰丙酮及甲醛为显色剂,进行二次显色,并建立420 nm处的浓度-吸光度曲线.结果表明,庆大霉素在2-100 mg范围内线性关系良好r=0.9986,三组分含量测定误差分别为0.188%、0.265%、3.701%.本法仅使用最简便宜得的仪器与药品就能够对庆大霉素各功能组分进行定量分析测定,适合于工业分离中检测应用.     

聚丙烯酸甲酯二乙烯苯交联度的红外光谱研究

采用红外光谱法对聚丙烯酸甲酯-二乙烯苯的交联度进行了表征.结果表明:(1)随交联度增加,红外光谱图中两单体特征峰位置不变,DVB特征峰强度逐渐增加.(2)交联度与特征峰吸收强度比ADVB/AMΛ间存在如下函数关系:y=12.694lnx 44.382,r2=0.9985.