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用GC—MS和GC—IR研究环己烯分子氧氧化的络合催化反应 总被引:2,自引:0,他引:2
用GC-IR和GC-MS方法确认了环己烯在高分子氨基酸Schiff碱金属络合物催化剂存在下分子氧氧化环己烯的产物,提出了自由基机理。 相似文献
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低碳烃芳构化过程中HZSM—5催化剂结炭规律的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用GC、TPO-GC、NH3-TPD和TEM等方面,测定了丙烷在HZSM-5沸石上芳构化过程中,催化剂的活性、结炭量、结炭C/H比、酸密度等,考察了催化剂的结炭量与其它参数之间的关系。结果表明,在反应温度为873K,进料空速WHSV=5h^-1时,丙烷在HZSM-5上的结炭首先发生在沸石晶体的外表面的活性中心上;结炭量为1.8-3.4%时,主要在孔道交叉点结炭;结炭量在3.4-5.7%时,孔道已有 相似文献
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环单体的合成,聚合及与环氧树脂的固化反应 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了新螺环原碳酸酯单体:3,9-二(对甲氧基苄基)-1,5,7,11-四氧杂螺环[5,5]十一烷。以BF3·OEt2为催化剂,实现了其阳离子聚合。聚合产物的^1H NMR、^13C NMR、IR及元素分析均表明发生了双开环聚合反应。探讨了其聚合历程。用DSC和IR跟踪环氧树脂及其与螺环单体混合后的固化反应过程,研究了固化剂、反应条件对固化反应的影响。 相似文献
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甲苯和丙烯烷基化合成对异丙基甲苯催化剂的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文考察了HM、HY、Hβ、HZSM-5和反应条件对丙烯烷基化反应的影响,结果表明在选定的较佳反应条件下:100-110℃、甲苯/丙烯(Y洋比)=5-6,WHSV1.7=3.5h^-1,HM和HY沸石具有较主的活性,对异丙基选择性(〉83%)和较低的副产物含量,研究了高温焙烧、水热处理和有机预中毒等方法对HMI沸石烷基化性能的影响,并探讨阱一步提高反应产物中对位选择性的可能性。 相似文献
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使用固体高分辨^27Al MASNMR技术研究了改良HZSM-5分子筛在不同预处理条件及催化反应与再生时结构热稳定性。结果表明,预处理条件对HZSM-5骨架的热稳定性有着明显影响。骨架脱顺序为:水热处理>热处理;GaHZSM-5>HZSM-5HZSM-5>>ZnHZSM-5。水热处理样品HZSM-5,GaHZSM-5在反应后非骨架铝重新迁入了沸石骨架,即存在“反应补铝”效应。 相似文献
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对GB 11892 - 1989《水质 高锰酸盐指数的测定》中酸性高锰酸钾氧化法测定水中高锰酸盐指数的测量不确定度进行了评定。通过对测量重复性、滴定管、移液管、标准溶液浓度等影响测量结果的不确定度分量的分析和量化 ,求得水中高锰酸盐指数测定结果的相对合成标准不确定度为 1.10× 10 -2 。 相似文献
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生活饮用水总硬度测量结果的不确定度评定 总被引:1,自引:0,他引:1
对乙二胺四乙酸二钠滴定法测定生活饮用水总硬度的测量不确定度进行评定。分析了测量重复性、标准溶液的浓度、滴定管、取样等因素对总硬度测量不确定度的影响,求得生活饮用水总硬度测定结果的相对合成标准不确定度为2.74×10-3。 相似文献
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热塑性塑料熔体质量流动速率测量不确定度的评定 总被引:1,自引:0,他引:1
以聚乙烯为例讨论了热塑性塑料熔体质量流动速率测量不确定度的来源,依据JJF 1059-1999对熔体流动速率测试过程中的测量不确定度分量进行了分析和评定。7149型聚乙烯熔体质量流动速率测量结果的扩展不确定度为0.096 g/(10 m in)。 相似文献
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对生物探针与脱氧核糖核酸(DNA)的结合模式及有机染料分光光度法测定DNA的研究进展进行了综述。引用文献71篇。 相似文献
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对铕测定方法的近期进展作了评述,涉及的测定方法有荧光光度法、吸光光度法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、X-射线荧光光谱法、质谱法及伏安法等。还对该领域的研究动态作了简要讨论(引述文献59篇)。 相似文献
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微量铽的萤光光度测定——铽与吡啶-2,6-二羧酸螯合物的萤光 总被引:2,自引:0,他引:2
铽与吡啶-2,6-二羧酸(以下简称DPA)形成螯合物的萤光有人从生物化学角度作过一些研究[1],但对测定稀土氧化物中微量铽的研究未见报导。本文系统地研究了Tb3+-DPA螯合物萤光产生的条件,拟订了测定稀土氧化物中微量铽的萤光光度法,探讨了螯合物萤光强度与其组成的关系。 相似文献
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Xiao An Zhang 《中国化学快报》1991,2(2):133-134
Reaction of(Z)-Crotyldiisopinocampheylborane with a series of alde-hydes have been examined,and the ratio of erythro to threo products varies fr-om 20:1 to 1:1.The results are discussed in detail. 相似文献
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<正> 高聚物的凝胶化理论已有不少报道,但对聚氨基甲酸酯系统需提出特定的模型.本文根据聚氨基甲酸酯形成过程中存在的各种反应,建立了新的凝胶化模型.经过统计处理,即假设中心官能团重现系数等于1作为凝胶化临界条件,导得了聚氨基甲酸酯体系的凝胶化数学关系式.其简化模型所得凝胶化条件与文献中导得结果完全相同. 相似文献