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相似文献
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1.
聚酰胺富集分离环境水中铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)   总被引:18,自引:3,他引:18  
刘海玲  刘树深 《分析化学》1998,26(8):963-966
提出以聚酰胺树脂为吸附剂,在弱酸和中性介质中,静态和动态操作条件下,对环境水中铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)的选择性吸附分离方法。在选定条件下,树脂对铬(Ⅵ)有很强的吸附能力,饱和吸附容量为10.6mg/g和12.8mg/g,而铬(Ⅲ)几乎不被吸附,当铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)含量比在1:5-5:1范围变化时均可得到满意分离。用0.02mol/L硫酸-0.025mol/L抗坏血酸混合液解脱树脂上吸附的铬(Ⅵ),再以二  相似文献   

2.
铬离子取代对LaGa_(1-x)Cr_xO_3性质的影响杨健美,苏锵(中国科学院长春应用化学研究所稀土化学与物理开放实验室长春130022)关键词铬离子,取代,LaGa_(1-x)Cr_xO_3,镓酸镧,稀土化合物含过渡元素的ABO3型复合氧化物的许多性质...  相似文献   

3.
可再生甲壳素吸附铬(Ⅵ)的特性研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
陈炳稔  汤又文 《应用化学》1998,15(3):109-111
可再生甲壳素吸附铬(Ⅵ)的特性研究陈炳稔*汤又文李国明万春华(华南师范大学化学系广州510631)关键词可再生甲壳素,制备,铬(Ⅵ),吸附1997-08-19收稿,1997-12-23修回广东省科委及高教厅资助课题利用甲壳素作为铬(Ⅵ)的捕集剂已有报...  相似文献   

4.
在稀硫酸介质中,在加热条件下.铬(Ⅵ)氧化硫脲的产物在单扫示波极谱仪上产生一灵敏的吸附波,峰电位为-0.33V(vs.SCE),检出限为0.1μg/L.铬(Ⅵ)浓度在0.2~200μg/L范围内与峰电流呈线性关系。本法用于土壤中总铬和有效铬(Ⅵ)的测定,结果满意。  相似文献   

5.
在pH9.3的Na2B4O7Na2CO3缓冲溶液中,铬(Ⅵ)与十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)在滴汞电极上吸附还原,峰电位-0.31V(vs.SCE).铬(Ⅵ)在1.9×10-82.1×10-6mol/L范围内与峰高呈线性关系检出限为77×10-9mol/L用于工业废水中铬的测定,结果与光度法一致  相似文献   

6.
利用X射线光电子能谱(XPS)和紫外光电子能谱(UPS)等表面分析方法,表征了甲酸和乙酸在ZrO2表面 的反应和吸附态。室温下,甲酸在ZrO2表面以HCOO-(a)的形态被吸附,部分HCOO-(a)进一步分解产生O~(2-)(a), HCO(a)和CH_x(a),加热有利于表面甲酸根的分解。乙酸在ZrO2表面的反应与甲酸相似。甲酸和乙酸在ZrO2表面 的吸附实质就是表面酸碱中和反应。  相似文献   

7.
魏显有  王秀敏 《分析化学》1996,24(10):1170-1174
在稀硫酸介质中,在加热条件下,铬(Ⅵ)氧化硫脲的产物在示波极谱仪上产生一灵敏的吸附波,峰电位为-0.33V,检出限为0.1μg/L,铬(Ⅵ)浓度在0.2-200μg/L范围内与峰电流呈线性关系。  相似文献   

8.
本文合成了铬(Ⅲ)的一个新的双核配合物Cr2(Nica)4Cl5(OH)(H2O)6(Nica表示烟酰胺.通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、热重.对该配合物进行了表征,表明烟酰胺以吡啶氮与铬(Ⅲ)配位.文章对该配合物进行了热分解脱水非等温动力学研究,运用Achar法与Coats—Redfern法,推断出该热分解脱水反应为二级反应.其动力学方程为dα/dt=Ac(-E/RT)(1-α)2,动力学补偿效应表达式为InA=0.2992E-10.5682.  相似文献   

9.
镓(Ⅲ)-向红菲咯啉络合物极谱吸附波的研究及应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
李秀玲  周长利  卢燕  曹伟  杨锋 《分析化学》1998,26(4):451-453
在 PH=4.2的 0.07 mol/L HAc-NaAc介质中,Ga(Ⅲ)-向红菲咯啉络合物在单扫描极谱仪上于-0.98 V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附还原波,其二阶导数波灵敏度高,波形好,峰电流 Ip与 Ga(Ⅲ)在 8.0×10-8~3.0× 10-6mol/L的浓度范围内呈现良好线性关系,检出限为7.0×10-8mol/LGa(Ⅲ)。用该法对粮食中的镓进行了测定,并对电极过程进行了研究。  相似文献   

10.
生物金属与胆固醇相互作用的经验势函数计算   总被引:1,自引:0,他引:1  
曹槐  谢小光 《物理化学学报》1995,11(11):1044-1047
流行病学调查和医学实验均证实,以胆固醇在动脉血管壁沉着、形成病灶及纤维增生使管壁变硬为特征的动脉粥样硬化(AS),与血中某些金属元素的水平密切相关*.一些临床医学观测报道了冠心病患者血中金属元素铜、锌、铬、钢等的水平与胆固醇含量变化的关系[2-6],以期通过改善人体内微量元素的失调来抑制AS的发生和发展.AS患者血中生物金属铜、锌、铬、锅水平与胆固醇含量有关,可能意味着两者存在某种相互作用制约关系.本文通过金属一胆固醇间、胆固醇分子间、受金属离子影响的胆固醇分子间的各种模型构造,选用恰当的经验势函数…  相似文献   

11.
本文研究了用上试402吸附树脂富集铬-二苯卡巴腙(Cr-DPC)分光光度法测定水中痕量铬(Ⅵ)的方法。结果表明水中ppb级的Cr-DPC在酸性条件下能吸着于上试402树脂上,用数毫升乙醇将Cr-DPC定量淋洗下来,用可见分光光度法测定,实样的加标回收率>90%,结果令人满意。  相似文献   

12.
合成CFC12替代物HFC134a的CrF3/AlF3催化剂的研究Ⅵ.合成氟代烃的多功能催化剂吕剑石磊王振宇李惠黎(西安近代化学研究所,西安710065)彭少逸(中国科学院山西煤炭化学研究所,太原030001)关键词氟化铬,氟化铝,氟化物催化剂...  相似文献   

13.
某些金属离子在胆固醇上的吸附特征研究宋仲容唐英高志强(重庆高等师范专科学校化学系永川402168)曹槐(云南大学化学系昆明650091)关键词生物金属胆固醇吸附特征中图分类号O646.314微量元素在病因学上及发病过程中与冠心病的关系多年来从未间断研...  相似文献   

14.
水溶液中Cu^2+,Zn^2+双组分金属离子与胆固醇的相互作用   总被引:1,自引:1,他引:0  
水溶液中Cu2+、Zn2+双组分金属离子与胆固醇的相互作用宋仲容(重庆高等师范专科学校化学系永川402168)李树伟(四川师范大学化学系成都610066)关键词Cu2+Zn2+胆固醇吸附中国分类号O611.3铜锌金属离子在冠心病的发生与发展中有着重要...  相似文献   

15.
笼形聚偕氨肟树脂的研究:酸处理树脂的吸附性能   总被引:5,自引:3,他引:5  
笼形聚偕氨肟树脂(CAO)经盐酸处理垢,伯胺基转变成胺盐。酸处理笼形聚偕氨肟树脂(ACAO)对Mg^2+,Ca^2+,Ba^2+,Mn^2+,Co^2+,Ni^2+离子不吸附;对Zn^2+,Cd^2+,Cu^2+,Pb^2+离子的吸附效率在20%以下,但对Hg^2+离子的吸附效率则高达71.2%;对一些金属络阴离子的吸附效率顺序是Fe(CN)^2-6>Cr2O^2-7>MoO^2-4>PtCl^2  相似文献   

16.
设计合成了以葡聚糖为载体,同时具有亲水性磺酸基和疏水性胆固醇两类配基的新型吸附剂。通过对高密度脂蛋白(HDL)纯溶液中吸附等温线的测试,比较了以Dextran G-75为以亲型吸附剂与单一亲水型磺酸基配基、单一疏水型胆固醇配基吸附剂吸附量和亲和吸附系数的关系,对双亲型吸附剂的吸附动力学进行了初步研究。在HDL溶液中,亲水型磺酸基、疏水型胆固醇配基、双亲型吸附剂对HDL的吸附曲线基本符合Langmuir吸附方程。  相似文献   

17.
研究了3种新合成的“栅栏式”卟啉meso-四(a,a,a,a-(2-呋喃甲酰氨基)苯基)卟啉(1)、meso-四(a,a,a,a-O-(2-噻吩甲酰氨基)苯基)卟啉(2)、meso-四(a,a,,a,a-O-(苯并-15-冠-5-4′-甲酰氨基)苯基)卟啉(3)及其金属配合物:1-FeCl,2-Cu,3-Fecl,3-Zn的磁圆二色谱(MCD)利用Buckingham-Stephens方程讨论了分  相似文献   

18.
内装活性氧化铝(碱式)和阴离子交换树脂的微型柱流动注射在线富集分离水体中的铬(Ⅱ)和铬(Ⅳ),火焰原子吸收法直接检测,微型柱可同时富集两种价态的离子,分别用1mol/L的NH4NO3和HNO3洗脱Cr(Ⅳ)和Cr(Ⅲ)于喷雾器中,进样时间25s,铬(Ⅳ)和铬(Ⅲ)的富集倍数分别为11倍和20倍,实际水样的加标回收率在90%~106%之间,分析速率为50个样/h,铬(Ⅳ),铬(Ⅲ)的检出限(3δ)分  相似文献   

19.
速差动力学同时测定铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
基于铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)与5′-硝基水杨基芝光酮,溴化十六烷基三甲铵的显色反应速度差异,在pH5.7~6.2和65℃加热条件下用速差动力学比例方程法同时光度测定铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ),两配合物均为假一级动力学形成反应,表观活化能量分别为49.09kJ/mol和103.68kJ/mol,测定铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)的线性范围为分别为0~0.20mg/L和0~0.65mg/L。方法用于废铬酸洗液中铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ  相似文献   

20.
钙矾石3CaO·Al2O3·3CaSO4·32H2O是水泥熟料水化的重要产物.它易被空气中的CO2 分解,常温下的分解反应为3CaO·Al2O3·3CaSO4·32H2O 3CO2 →3CaCO3 Al2O3·xH2O 3(CaSO4·2H2O) (26 -x)H2O分解机理[1 ,2]是:H2O先吸附在钙矾石表面的活性中心上,吸附态水再吸收CO2 成为H2CO3 ,然后碳酸与钙矾石反应,实现碳化(即分解).其分解速率[3]为v=kpco2 pH2o(1)可见水的吸附是钙矾石碳化分解的关键步骤,因此探讨…  相似文献   

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