用于电有机合成研究的恒电位仪

恒电位仪是进行电有机合成时必不可少的仪器。但国内现有恒电位仪难以控制精度及响应,使用极不方便。在这种情况下,我们参考国外有关文献,采用国产元器件,试制了性能较好的恒电位仪。它具有输出电压高(能满足导电性差的有机电解质的电解),输出电流高(可提高电解速率,缩短反应时间),电解过程中能自动过零(适于极化全过程和脉冲电解的研究),控制精度高及工作稳定等特点。经实验室初步试用,认为符合设计指标,能满足常规电解反应和小规模电合成工作的需要,电解产物之纯度与得率均较理想。仪器中大部分元器件都安装在一块印刷电路板上,成本低,可自行组装使用。     

合成CFC-12替代物HFC-134a用CrF_3/AlF_3催化剂的研究 Ⅳ.AlF3基催化剂的制备及性能

本文探讨了γＡｌＦ３的热稳定性和酸性以及活性组分Ｃｒ３＋含量与活性的关系．考察了研制的ＡｌＦ３基催化剂的活性、稳定性及再生性，并对催化剂反应前后的结构进行比较．结果表明，催化剂的强酸中心是ＨＣＦＣ１３３ａ氟化生成ＨＦＣ１３４ａ的活性中心，催化剂晶格的氟离子参与了氟氯交换反应．ＡｌＦ３基催化剂具有高的活性和稳定性，在３５０℃，经２４００ｈ连续运行后，催化剂的晶相结构及比表面积未发生明显的变化．催化剂有较高的热稳定性，在４００℃反应８００ｈ催化剂仍具有一定的活性（３０％）．催化剂结炭失活可在３５０℃通空气或空气与ＨＦ的混合气进行再生     

气相催化氟化合成的1,1,1,2-四氟乙烷及其相关副产物组分的气相色谱-红外光谱分析

本文报道了用GC／FTIR方法分析气相催化氨化合成的CFC12的替代物HFC134a粗产品、中间体及副产物的化学组成。该法选择石英PLOTAl2O3柱（35mX0．32mm）分离、FID检测。分析结果表明：上述样品基本上是C1～C2的CFCs复杂混合物。由于采用不分流进样、不加补偿气、适当增大进样量及计算机差谱等技术，使各种样品的可检出组分合计达24种以上并确定了其中20种组分的分子结构。已确定组分一般都占所分析样品色谱总馏出峰面积的95％以上。     

AlF3催化剂的酸性表征

用干法制备高比表面ＡｌＦ３（Ｓ≥４５ｍ＾２／ｇ），对其表面酸性及酸中心类型进行了表征，并与其要结构进行了关联，对于由γ相及非晶相（二者总含量大于９５％）组成的ＡｌＦ３体系，ＮＨ３－ＴＰＤ曲线出现两个脱附峰，随着γ相含量的增加，弱酸强度变弱，强酸强度变强，脱附尾气滴定结果表明；随着γ相含量的升高，弱酸量和总酸量增加，强酸量则无显著变化，因而认为弱酸中心可能存在于ＡｌＦ３的γ相表面，强酸中心存在于其非     

合成CFC-12替代物HFC-134a的CrF3/AlF3催化剂研究(V)——CrF3与AlF3的相互作用

由于氟氯烃(CFCs)对大气臭氧层的破坏作用,使得开发CFCs无污染替代品的研究成为热门课题.氢氟烃(HFCs,如HFC-134a)是CFCs的理想替代物.     

合成CFC-12替代物HFC-134a的CrF_3/AlF_3催化剂的研究 Ⅵ.合成氟代烃的多功能催化剂

合成ＣＦＣ１２替代物ＨＦＣ１３４ａ的ＣｒＦ３／ＡｌＦ３催化剂的研究Ⅵ．合成氟代烃的多功能催化剂吕剑石磊王振宇李惠黎（西安近代化学研究所，西安７１００６５）彭少逸（中国科学院山西煤炭化学研究所，太原０３０００１）关键词氟化铬，氟化铝，氟化物催化剂...     

合成CFC-12替代物HFC-134a用CrF3/AlF3催化剂的研究Ⅳ.AlF3基催化剂的制备及性能

本文探讨了γ－ＡｌＦ３的热稳定性和酸性以及活必组分Ｃｒ＾３＋含量与活性的关系，考察了研制的ＡｌＦ３基催化剂的活性，稳定性及再生性，并对催化剂反应前后的结构进行比较，结果表明，催化剂的强酸中心是ＨＣＦＣ－１３３ａ氟化生成ＨＦＣ－１３４ａ的活性中心，催化剂晶格的氟离子参与了氟氯交换反应，ＡｌＦ３基催化剂具有高的活性和稳定性，在３５０℃，经２４００ｈ连续运行后，催化剂的晶相结构及比表面积未发生明显的变化