共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
本文用抑制型离子色谱,薄壳强碱性阴离子交换树脂为分离柱,柱温为30±1℃,在常规淋洗液NaHCO_3-Na_2CO_3中加入对-硝基苯酚作为有机改进剂,测定了I ̄-、SCN ̄-、离子。它们有良好的线性关系,三种离子的浓度在5.0~30.0mg/L范围内其相关系数分别为:0.9994、r_(SCN) ̄(-0.9906),检测限分别为:I ̄-0.17mg/L、SCN ̄-0.10mg/L、L。 相似文献
3.
4.
5.
6.
反相高效液相色谱法测定碘 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了碘的反相高效液相色谱测定方法。色谱条件为:Shim-pack CLC-ODS柱;流动相为甲醇-水(20:80);流速为1mL/min;检测波长为290nm。本方法的线性范围为0.10 ̄10mg/L;相对标准偏差为1.1% ̄1.4%;加标回收率为97% ̄101%。所建立的方法已用于医用碘酒的测定。 相似文献
7.
用离子色谱法测定环境样品中甲酸、乙酸、草酸 总被引:12,自引:0,他引:12
用离子色谱法分析环境样品中甲酸、乙酸、草酸,操作简便,灵敏度较好,线性范围宽。甲酸、乙酸、草酸的检出限分别为0.02mg/L、0.10mg/L、0.04mg/L;样品加标回收率分别为93%~106%、94%~108%、92%~108%;相对标准偏差分别为1.2%、2.4%、2.7%;工作曲线的线性范围分别为0.00~30mg/L、0.00~30mg/L、0.00~50mg/L。该法可用于酸雨、大气 相似文献
8.
非平衡体系中固相微萃取技术的定量分析研究:——快速监测?… 总被引:13,自引:0,他引:13
采用固相微萃取技术,以100μm膜厚的聚二甲基硅氧烷纤维萃取不中10种多环芳烃,在60min采样时间内纤维上的吸附量与采样的时间近乎成正比,分配体系达到平衡前可以定量地测定水中的待测物,该方法的线性范围在0.1 ̄100μg/L,检出限在0.01 ̄0.03μg/L,15μg/L的回收率在80% ̄100%,相对标准偏差在20%以下。 相似文献
9.
用凝胶渗透色谱法在三种不同孔径大孔硅质二醇固定相上,快速定量测定了化学驱油体系中部分水解的聚丙烯酰胺,该方法以大二醇硅质SI-500,SI-1000,SI-3000(孔径分别为50nm,100nm和300nm)为固定相,以0.2mol/L及0.5mol/L,NaH2PO4为流动相,在210nm处检测,表面活性剂及聚合物驱油液中所有组分对聚丙烯酰的测定均无干扰,最低检测限为2mg/L~4mg/L,回 相似文献
10.
基于固定化酶的流动荧光法测定血清中的葡萄糖 总被引:5,自引:0,他引:5
本文将固定化酶柱,光纤以及停流技术结合起来,研究了以廉价而易得的硫胺素为荧光底物的葡萄糖的荧光分析,提出了一种快速、简便、精确地测定葡萄糖的新方法。其线性范围为1.0 ̄60.0mg/L,线性相关系数为0.999,检测限为0.15mg/L。以5.0mg/L的葡萄糖作精度试验,RSD%=2.1%(n=11)。该方法已成功地用于血清中葡萄糖的测定,结果与光度法相符。 相似文献
11.
报道了利用30mmol/LHAc-NaAc为缓冲液测定复方新诺明中甲氧苄胺嘧啶和磺胺甲基异恶唑的离解常数及含量的毛细管区带电泳方法。该方法具有简便、快速、准确等特点。测定TMP和SMZ的PKa分别为6.60和5.90。其平均回收率分别为101.5%和99.6%最低检出限为0.48mg/L和0.028mg/L,RSD为1.26%和1.12%。 相似文献
12.
废水中二氧化硫脲的分光光度法测定 总被引:2,自引:0,他引:2
本文提出了分光光度法测定二氧化硫脲的新方法。在pH11.3的碱性介质中,二氧化硫脲可将芳香族硝基化合物还原为芳香族伯胺,经重氮化后与萘乙二胺反应生成红色的偶氮染料。其最大吸收波长为525nm,线性范围为2.0 ̄40.0mg/L,检测限2mg/L,回收率97.0% ̄102.7%。本法灵敏度高,对二氧化硫脲有较好的选择性,用于为水中微量二氧化硫脲的测定,结果满意。 相似文献
13.
金在脱乙酰壳多糖学修饰电极上的电化学行为及分析应用 总被引:3,自引:1,他引:2
用脱乙酰壳多糖化学修饰电极为工作电极,阳极溶出伏安法测定痕量金。在pH1 ̄2的KCl-HCl底液中,超始电位0.20V,终止电位1.30V,富集时间5min,以-0.1/s扫速阳极溶出,峰电位在1.00V(vs.SCE),Au(Ⅲ)浓度在0.10mg/L ̄10mg/L范围内与峰高呈线性关系。在富集10min时,可检测0.25mig/LAu,大大提高了测定灵敏度,用于矿样测定,无需分离,结果满意。用 相似文献
14.
青藤碱和黄芩甙的极谱特性 总被引:7,自引:0,他引:7
用单扫示小极谱法研究了青藤碱和黄芩甙的电化学行为,青藤碱在0.1mol/L Na2B4O7中有两个还原峰,峰P1和P2的电位分别为-1.45V和-1.67V,峰P1的峰电流与浓度在0.06-1.8mg/L和2.0-34.6mg/L范围内呈线性关系,检测限为0.02mg/L,在0.05mol/L棕檬酸钠+0.2mol/L HCl底液中,黄芩甙于-1.14V(P30和-1.32V(P4)处产生两还原峰 相似文献
15.
氯酸钾氧化鸡冠花红新催化光度法同时测定痕量钒(V),铬(VI) 总被引:11,自引:2,他引:11
基于硫酸介质中,柠檬酸作活化剂,钒(Ⅴ)、铬(Ⅵ)催化氯酸钾氧化鸡冠花红褪色的反应,建立了催化光度同时测定痕量钒(V)、铬(Ⅵ)的新方法。研究了影响反应速率的最佳条件。本法测定钒(V)、铬(Ⅵ)的线性范围分别为0 ̄8μg/L和0 ̄0.6mg/L;检出限分别为1.79×10^-7g/L和2.36×10^-5g/L。用于测定环境水样、钢样及废水中的钒(Ⅴ)、铬(Ⅵ),结果令人满意。 相似文献
16.
以酒石酸-乙二胺为淋洗液的单柱离子色谱法同时测定磷酸中痕量钠(Ⅰ)和铁(Ⅲ)。淋洗液最佳浓度为4.0mmol.L ̄(-1)、酒石酸/1.0m mol·L ̄(-1)乙二胺。最低检测限为Na ̄+0.05μg/mL、 Fe3+ 0.45μg/mL。电导检测灵敏度为2.0μg/cm。线性范围Na ̄+、Fe3+0.2~1.5×103μg/mL、2.5~1.0×103μg/mL。相对平均偏差Na ̄+为2.03%、Fe3+为0.83%。平均回收率Na ̄+为98.26%、Fe3+为97.62%。本法简便、快速、准确、选择性好。 相似文献
17.
18.
19.
20.
一阶导数分光光度法同时测定记忆合金电镀液和电镀层中铁和钯 总被引:1,自引:0,他引:1
在酸性介质中,铁和钯分别与亚硝基R盐络合形成绿色的Fe-NRS和红色的Pd0NRS,利用一阶导数分光光度法在水相中同时测定Fe和Pd。结果证明,两种络合物的摩尔吸光系数分别为1.94×10^4L.mol^-1.cm^01(对铁)和1.63×10^4L.mol^-1.cm^1(对钯);线性范围分别为0-5.6mg/l(对铁)和0-7.0mg/L(对钯);相对标准偏差均小于2.0%;回收率为965-1 相似文献