自动电位滴定法快速测定钾盐中的钾含量

钾含量的测量常用火焰光度法和四苯硼钾重量法。火焰光度法适用于微量分析 ,对较高含量钾的测定误差较大 ,四苯硼钾重量法的测定准确度高 ,但操作繁琐 ,测定周期长 ,易出错。本文采用四苯硼钠溶液电位滴定法 ,测定高、中含量组分钾 ,测定周期短 ,所用试剂少 ,且不受样品中水不溶物的干扰 ,选择性好 ,测定的准确度和精密度均在 0 .2 %以下 ,适用于钾盐、卤水、复合肥和钾肥中钾的测定。1　实验部分1 .1　仪器和药品ZD 2型自动电位滴定仪 (上海雷磁仪器厂 ) ,PK 1型钾离子选择电极 ,2 1 7型饱和甘汞电极 (双盐桥 )。四苯硼钠标准液 :0 .1mol…     

用离子选择电极测定氧化铍中的钾、钠

用离子选择电极测定氧化铍中的钾、钠,与常用的火焰光度法相比,不仅方法简便,而且能避免大量剧毒的铍蒸汽排入空气中,大大改善了分析条件,减小空气污染。 1.实验结果: (1)以稀盐酸浸出氧化铍中钾、钠,使之与大量基体得以分离。 (2)以10％乙酰丙酮或磺基水杨酸络合铍,能在较高的pH值下顺利地进行测定;电极响应情况与纯标准溶液相同。钠的测量下限为10~(-5)M,钾的测量下限为10~(-4.5)M。 (3)在实验条件下,分别测得钠电极对钾的选择比为5.1 对铍的选择比为8250,钾电极对钠的     

离子交换分离火焰发射光谱法测定高比容钽粉中微量钠钾

研究了离子交换分离火焰发射光谱测定钽粉中微量钠、钾。用氢氟酸分解试样,强酸型阳离子交换树脂分离钽,用3mol L盐酸洗脱钠和钾,以空气乙炔火焰分光光度法测定钠和钾。方法简便、快速,不需要特殊的工作环境。分析钽粉中5ppm钠和2ppm钾,20次分析值的相对标准偏差分别为3.9%和10%。     

集成微管路钾、钠、氯电极在流动体系中的电化学特征研究

本文描述了由管状流通电极、微型阀、化学管路、采样环、静电和脉冲抑制器组成的集成微管路电位分析系统的制备方法,研究了管状电极在流动状态和静止状态的电化学特征,并用此微型装置测定了土壤、水和血清中钾、钠、氯含量。样品分析结果和火焰光度法、硝酸银容量法有良好的一致性。     

火焰原子吸收光谱法测定蘑菇中钾、钠和铷

1 引言 蘑菇是生活中常见食品,含有大量的无机元素和有机成分。钾、钠、铷是人体所必需的常量元素,有着重要的生理作用。目前,国内对蘑菇中钾、钠、铷的测定尚未见报道。本文采用火焰原子吸收光谱法测定了蘑菇中的钾、钠、铷,得到了满意的结果。2 实验部分     

四小时的硅酸盐岩石快速全分析(三)

六、火焰光度法测定钾钠直接分取主液10—20毫升于扁平皿中,与标准钾钠溶液0.5毫克、1毫克、3毫克、5毫克等组在火焰光度计上同时进行测定,这样在统一实验条件下进行,免除了意外的误差。计算:K_2O 或 Na_2O%=(A×100)/S式中:A——对比标准曲线所查得的 K_2O 或 Na_2O 的毫克数;S——试样重(250毫克)。采用蔡司(Zeiss)Ⅲ型火焰光度计,以苯蒸汽作燃料,调节气压表为0.4KP/厘米~2和液柱压力为20—30厘米,进行以下实验。钠对钾无干扰现像,但钾对钠发生干扰,因此测出     

水平电极在极谱分析中的应用——矿石中铜铅锌的测定

水平电极在极谱分析中的应用,前人做过许多研究。我们用883极谱仪,在外加电压4V,记录纸转速3000毫米/时时;以222型甘汞电极作参比在盐酸底液中测铅,氨底液中测铜锌。动物胶浓度提高到0.2％可消除波形歪扭,测定结果与垂直电极相符。 (一)仪器与试剂国产883型笔汞极谱仪,222型甘汞电极(上海电光仪器厂)。自制水平电极:取毛细管一支,预先截成16～20公分长的预制品。将预制品在酒精喷灯上软化,拉成外径1～2毫米,内径0.03～0.05毫米的毛细管。毛细管端     

差示火焰光度法测定硼酸盐中钾和钠

研究了火焰光度法测定硼酸盐中钾和钠含量的方法.分别在0～100 mg·L-1和0～200 mg·L-1的浓度范围内,采用差示测量法测定样品中钾和钠含量.考察了硼对钾、钠测定的影响以及钾、钠的相互影响.与四苯硼钠重量法(国家标准)相比,方法测定钾含量相对误差的绝对值≤3.91%,t检验和F检验也表明两种方法无显著性差异.与原子吸收光谱法相比,方法测定钾相对误差的绝对值≤3.63%.测定钠含量相对误差的绝对值≤3.76%,t检验和F检验表明两种方法无显著性差异.钾、钠的加标回收试验结果分别在97.5%～102.5%和97.1%～99.1%之间.     

离子选择电极法测定污水中的镉

使用CdTe-Ag_2S陶瓷膜电极,以KCN掩蔽干扰离子,测定污水的镉,已有报道。本文应用市售CdS-Ag_2S膜电极,以柠檬酸为掩蔽剂,测定电镀污水的镉,亦获得满意的结果。 1.主要仪器和试剂仪器:370型Cd~(2+)选择电极;217型饱和甘汞电极。试剂:Cd~(2+)标准溶液(以1:1优级纯HNO_3溶解光谱纯镉配制);其它试剂均为分析纯。     

流动注射-分光光度-火焰光度串联技术同时快速测定磷、钾、钠的研究

本文利用流动注射-分光光度-火焰光度串联技术,使磷生成磷钼兰以721型分光光度计检测,钾、钠以6400型火焰光度计检测,从而建立了磷、钾和钠三元素同时快速测定的新方法,该方法操作简单、方便、快速,每小时可进行60次测定,磷、钾、钠兰元素的线性范围分别为1.0～4.0μg/ml、3.0～60μg/ml和6.0～40μg/ml。利用该方法测定了植物样品中的磷、钾和钠,获得了良好的结果。     

非水滴定法测定苄醚氢醌

1　引　　言苄醚氢醌 (ｍｏｎｏｂｅｎｚｏｎｅ)的学名为 4 苯甲氧基 苯酚 ,是一种用于皮肤的药物 ,具有增白、祛斑等功效。当有标准品时 ,可用红外或紫外分光光度法测定 ,但目前尚无国产标准品 ,欲测定其含量 ,采用经典滴定法则有独到的之处。因苄醚氢醌酸性很弱 ,本文采用非水滴定法 ,通过手工滴定和电位滴定建立起操作简单 ,结果准确的方法。2　实验部分2 1　仪器与试剂　ｐＨ玻璃电极 ;饱和甘汞电极 ,其内充液为ＫＣｌ的甲醇饱和溶液 ;ｐＨ 2Ｃ酸度计 (毫伏档 )。滴定剂 :(1) 0 .1ｍｏｌ Ｌ甲醇钠溶液 ,手工滴定用。 (2 ) 0 .3ｍｏｌ…     

电感耦合等离子发射光谱法测定降水中钾、钠、钙、镁

目前测定降水中钾、钠、钙、镁的常用方法主要有火焰原子吸收法、火焰原子发射法和离子色谱法[1]。用火焰原子吸收法测定钾、钠易产生较大的电离干扰,需加入消电离剂,测定钙、镁需加入释放剂,两法操作都较繁琐。对于钾钠浓度大于0.5mg/L的样品在不稀释的情况下必须降低仪器的灵     

火焰光度法测定肉与肉制品中的钾和钠

本文着重介绍火焰光度计测定肉食品中钾与钠。仪器与试剂:(1)6400型火焰光度计(上海分析仪器厂);(2)钾标准液(1000ppm):称取于105℃烘2小时的氯化钾(A.R)1.9068克,溶于水并定容至1升;(3)钠标准液(1000ppm):称取于105℃烘2小时的氯化钠(A.R)2.5421克,溶于水并定容至1升;(4)50％氨水;(5)0.1％酚红指示剂;(6)水均为去离子水。     

用破损的玻璃电极改制银电极及氯含量的测定

我们将破损的玻璃电极 ,经简单处理改制成银电极 ,应用于自来水中氯的测定 ,和市售 MC型号银电极相比 ,电位滴定误差在 1 %以内 ,可用于教学实验中氯含量的测定。1　试剂和仪器Ag NO3标准溶液 :0 .0 50 0 mol/L 水溶液 ,用Na Cl溶液 ,按常规方法标定 ;p HS- 2型酸度计 ,双盐桥 (内充 1 0 % KNO3)饱和甘汞电极。2　改制处理银电极将破损的玻璃电极下端的柱管 ,修饰成型 ,如图 ,用浓氨水浸泡 2 0 min,洗去银丝上的 Ag Cl干固物 [1] ,用滤纸擦干 ,浸泡在蒸馏水中。改制的银电极3　实验方法　　将改制的银电极与双盐桥饱和甘汞电极插入2 5…     

恩诺沙星-H2O2吸附催化波的研究

恩诺沙星 (Ｅｎｏｘａｃｉｎ ,ＥＮＯＸ)是第三代氟诺酮类抗生素 ,其分析方法主要有色谱法[1,2 ] ,吸光光度法[3 ] ,高效毛细管电泳法[4 ,5] 。本文研究了恩诺沙星在磷酸盐底液中 ,Ｈ2 Ｏ2 存在下的催化吸附特性 ,试验了各测试条件对溶出峰电流的影响。用本法可测定样品中痕量恩诺沙星。检出限为 5 .0× 10 - 9ｍｏｌ·Ｌ- 1。1　试验部分1.1　仪器与试剂ＪＰ3 1型示波极谱仪 (山东电讯七厂 )ＭＦ 1型多功能伏安分析仪 (上海工业大学江苏电分析仪器厂 )三电极体系 (悬汞电极 ,Ｐｔ电极 ,饱和甘汞电极(ＳＣＥ) )5 0 1超级恒温槽 ,夹层恒温电…     

原子吸收法测定分子筛及矿石中的钠和钾

原子吸收法测定矿石中钠和钾已有很多报导,通常采用空气-乙炔火焰。据报导,在空气-乙炔火焰中,2μg/ml钠22％电离,5μg/ml钾30％电离。为克服这种干扰,需要加消电离剂。我们采用空气-液化石油气火焰,测定分子筛及矿石中的钠与钾。测定步骤:(1)矿石分析:于铂金坩埚中,用5～10毫升氢氟酸处理0.03～0.05克(准至0.0002     

通塞脉片、脉通胶囊中钾钠铬锰镍的分析研究

采用火焰原子吸收分光光度法测定了通塞脉片、脉通胶囊中K、Na、Mn、Cr、Ni的含量。结果显示,药物中钾、钠、铬、锰、镍含量具有显著性差异（P＜0．05）;镍的含量没有显著性差异（P＞0．05）。     

尿铜的恒电流计时电位溶出法测定

铜是人体必需的微量元素之一 ,尿中铜的测定对临床诊断有一定的意义。尿铜通常用吸光光度法和原子吸收光谱法[1] 等方法测定。本文用恒电流计时电位溶出法 ,对尿铜进行了测定 ,方法操作简便、快速 ,准确度、灵敏度高 ,精密度好。1　试验部分1.1　仪器与试剂ＭＰ 1型溶出分析仪 (山东电讯七厂 ) ;玻碳电极为工作电极 ,饱和甘汞电极为参比电极 ,铂电极为对电极。镀汞液 :4 0ｍｇ·Ｌ- 1汞 (Ⅱ ) [硝酸 (1+ 99)介质 ]。铜标准储备液 :1.0 0ｍｇ·ｍｌ- 1,使用时稀释为2 0 .0 μｇ·ｍｌ- 1铜标准工作液。所有器皿以硝酸 (1+ 1)浸泡过夜 ,洗净备…     

火焰光度法测定烤烟烟叶中钾的不确定度评定

根据JJF 1059.1–2012 《测量不确定度评定与表示》建立了数学模型,对火焰光度法测定烤烟上、中、下部烟叶中钾含量的标准不确定度分量进行评定和合成。不确定度主要来源于标准曲线拟合、标准溶液配制、加标回收率和测定重复性。当烤烟上部烟叶钾含量为1.817 1%时,其扩展不确定度为0.068 3% (k=2);当中部烟叶钾含量为2.154 8%时,其扩展不确定度为0.073 3%(k=2);当下部烟叶钾含量为2.420 7%时,其扩展不确定度为0.071 2%(k=2)。该方法确定了影响火焰光度法测定烤烟烟叶中钾的关键因素,提高了检测准确性和可靠性。     

碘离子选择电极测定水中游离氯

离子选择电极测微量氯,是以溴化钾还原氯为氯离子,用氯电极为指示电极,用电位法测定氯离子的含量,但过量溴必须除去。若用碘化钾还原也须除去过量碘。操作麻烦,不易控制。我们用碘化钾还原氯为氯离子,用碘离子选择电极测定过量碘离子来确定水中游离氯的含量。方法简便,快速,干扰少,能测0.1～1ppm氯。测定结果满意。实验部分 1.仪器与试剂:pHS-2型酸度计,303 型碘离子选择电极,217型甘汞电极;碘化钾标准溶液,pH_4柠檬酸缓冲液。 2.操作步骤: (1)工作曲线:取六只50毫升容量瓶,分别加入1.0MKNO_3,10~(-3)MKI及柠檬酸缓冲液,再分