稀土-漂蓝6B-邻菲罗啉-氯代十二烷基吡啶体系的分光光度性质及镧钇共存时钇的测定

多元络合物在分析化学中的应用提高了分析方法的灵敏度和选择性,为稀土元素的分组测定开辟了新途径。慈云祥研究了稀土-铬天青S-邻菲罗啉-溴代十六烷基三甲铵体系的显色反应,把混合配位体络合物和胶束增溶络合物统一在一个多元络合物体系中,具有较高的灵敏度和选择性,加入适当的竞争配位体可在铈组存在下测钇组稀土。Pande和Vekhancde分别研究了钇与漂蓝6B和溴化十六烷基三甲铵存在下钪、钇、镧与漂蓝6B的显色反应,表明漂蓝6B是一种有前途的显色     

钪-漂蓝6B-羟基(聚氧乙烯)_3磺酸钠三元络合物显色反应的研究

阴离子表面活性剂参与形成的多元络合物显色反应研究,目前研究的尚不多,特别是对金属-三苯甲烷酸性染料配位络阴离子增敏作用一直未见有报导。笔者在资料研究基础上,进一步研究了钪-漂蓝6B-羟基(聚氧乙烯)_3磺酸钠三元络合物显色反应,得到十分有意义的结果。该体系在pH6.5—7.5范围,λ_(max)=660nm,络合物有最大吸收,摩尔吸光系数ε达2.47×10~5;在羟基(聚氧乙烯)_3磺酸钠存在下,钪:漂蓝6B组成比为1:2;0—5μg/25毫     

钪-漂 蓝6B-乳 化 剂 OP 体系的分光光度性质研究

漂蓝6B[Eriochrome Azurol B,简写作 ECAB;Colour Index 43830(1971)]为三苯甲烷类染料,它与许多金属离子生成有色络合物。Vekhande 等曾研究过 Sc-ECAB-CTMAB 显色体系,在 pH6时测钪表观摩尔吸光系数为9.85×10~4。Ca 等报道了在非离子表面活性剂 OS-20、OP-7、OP-10、新坦诺 DS-20等存在下,CAS 与 Al~( 3)、Be~( 2)等多种金属离子的相     

在阴离子表面活性剂存在下,漂蓝6B分光光度测定矿石中的微量铍

漂蓝6B(ECAB)是一种有实用价值的显色剂。十二烷基硫酸钠(SDS)对吡啶偶氮衍生物与某些金属离子体系有强烈的增敏作用,但阴离子表面活性剂对三苯甲烷酸性染料与金属离子的络合物体系的增敏作用尚未见报导。本文研究了SDS对三苯甲烷类酸性染料之一——ECAB与铍络合物体系的增溶增敏作用。结果表明,在SDS存在下,在pH6.3左右,Be(Ⅱ)-ECAB体系的最大吸收波长为616nm,试剂空白在此波长下吸光度很低,表观摩尔吸光系数为1.11×10~5,比相应的二元络合物灵敏度提高4倍多,亦比采用阳离子表面活性剂作增敏剂时灵敏度高。该体系具有显色速度快,络合物稳定性好,不沾污吸收池和容量瓶,实验操作简便等优点。加入掩蔽剂后,已被用于直接测定矿石中微量铍及铜铍合金试样中含铍量,获得了满意的结果。     

稀土-漂蓝6B的络合吸附波研究(Ⅰ)

本文应用循环伏安、直流和交流极谱等多种手段研究了稀土的一种络合剂——漂蓝6 B在汞电极上的极谱性质。指出在可与稀土离子发生络合的介质条件下,低浓度漂蓝6 B的电极反应具有以下三个特性:(1)第一步电极反应的可逆性和第二步电极反应的不可逆性;(2)吸附性。求算了漂蓝6 B在汞电极上的吸附量、吸附系数、吸附自由能等参数;(3)二聚性。用实验论证了第一步电极反应产物可以发生随后二聚反应,并求出了二聚反应的速率常数。     

非离子表面活性剂的结构对络合物吸收光谱的影响

本文用分光光度和核磁共振两种实验方法研究非离子表面活性剂(记作n-Sf)胶束对漂蓝6B(ECAB)及其金属络合物的增溶增敏作用。n-Sf对金属络合物的增溶增敏作用发生在胶束的极性部分与非极性部分的交界处,故n-Sf分子中的烷基链与聚氧乙烯链是否直接相联,会影响到金属-ECAB络合物的吸收光谱形状、λ_(max)和ε值。n-Sf胶束增溶ECAB,会抑制ECAB的酸式离解。     

十二烷基硫酸钠对金属离子-漂蓝6B显色体系的胶束增溶作用

漂蓝6B(ECAB)与铬天青S(CAS)均属于三苯甲烷类酸性染料,两者结构相似,差别仅仅是在氯取代的苯环上ECAB少一个磺酸基,故ECAB及其金属配合物(M-ECAB)的水溶性较差。近年来的研究表明,在表面活性剂(简写作Sf)存在下,ECAB是一种有实用价值的显色剂。已研究过的Sf有阳离子型,非离子型略及阴、阳离子混合型。但阴离子表面活性剂(简写作a-Sf)对金属离子-漂蓝6B(或与其他三苯甲烷类酸性染料)显色体系的胶束增溶作用,尚未见报道。最近我们发现,在十二烷基硫酸钠(简写作SDS)存在下,在pH6.3左右,铍(Ⅱ)-ECAB体系的λ_(max)为616nm,表观摩尔吸光系数达1.11×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),比相应的二元配合     

铬天青S分光光度法测定甲烷氧化菌素的研究

铬天青S(CAS)在十六烷基三甲基溴化铵存在条件下能与Cu产生蓝紫色的络合物,乙二胺四乙酸二钠(EDTA)和甲烷氧化菌素(mb)可以夺取络合物CAS-Cu中的Cu而产生颜色变化.采用分光光度法绘制二者的铜络合曲线,得出回归方程,进而计算出mb的EDTA相当量,最终设计一种检测甲烷氧化菌素的测定方法.其最大吸收波长为60...     

漂蓝6B和铬天青B及其在分析化学中的应用

本文总结了漂蓝6B、铬天青B及其在分析化学中的应用。内容包括ECAB的制备、提纯及检验;ECAB的光度性质与酸碱平衡;ECAB的二元显色体系;ECAB的多元显色体系;其它性质应用。     

在氯化十六烷基吡啶存在下,铜与铬天青S显色反应的分光光度研究

本文根据铜(Ⅱ)与铬天青S(CAS)在有过量的氯化十四烷基二甲基苄基铵存在下可形成稳定红色络合物,从而研究了铜(Ⅱ)与铬天青S在有过量的氯化十六烷基吡啶(CPC)存在下的显色反应条件。实验部分(一)试剂与仪器     

分光光度法同时测定硅石中的铁和铝

在邻二氮菲(Phen)、铬天青S(CAS)和十四烷基二甲基苄基氯化铵(TDMBA)的共同存在下,于pH 5～6的酸性介质中,铁、铝分别生成Fe-Phen和Al-CAS-TDMBA络合物,用同一份试液,在波长510 nm测定铁,在625 nm测定铝,两种络合物互不干扰。用该法可同时测定硅石中的铁和铝。     

核磁共振法研究三苯甲烷类酸性染料与非离子表面活性剂的相互作用

研究显色螯合剂和表面活性剂之间的相互作用,对于探讨胶束增溶分光光度法的反应机理是很重要的。等曾用核磁共振和分光光度两种方法研究了非离子表面活性剂OS-20与铬天青S(记作CAS)和磺酸铬青的相互作用,并对作用机理提出了他们的看法。本文用NMR研究了非离子表面活性剂TX-100和乳化剂OP与CAS和漂蓝6B(记作ECAB)的相互     

对氨基苯基萤光酮-溴化十六烷基三甲铵分光光度法测定镓

微量镓的测定,广泛应用罗丹明B法。为提高灵敏度,提出过5-Cl-DEPAP、苯基萤光酮、铬天青、5-Br-PADAP、铬蓝等法。我们合成了对氨基苯基萤光酮,研究了它同镓的显色反应条件。适宜的酸度为pH6.2～8.4,最大吸收波长为550nm,络合物组成为Ga:APF:CTMAB=1:3:3,反应极为灵敏,摩尔吸光系数ε_(550)=1.58×10~5。拟定的方法用于铅锌矿中镓的测定,结果满意。     

金属与试剂分别过量时,形成不同颜色络合物机制的探讨

金属M与试剂B形成络合比为1:1型的络合物MB,它在分析化学的应用很普遍。在实际工作中,多是试剂过量的条件下测定金属;而忽略当金属过量时,同样也形成另外一种颜色的络合物。我们研究过若干体系及其它作者的报告,均能发现如下的事实:若试剂过量的络合物是红色(或紫色)时,则金属过量的络合物为紫色(或蓝紫色),两种络合物的吸收曲线峰值相差20～30nm。经研究不同体系的MB型络合物表明,尽管在金属与试剂分别过量     

铬天青S-乳化剂OP分光光度法测定钢中微量铬

本文建立了乳化剂OP存在下铬天青S分光光度法测定微量铬的新方法。蓝色络合物在625nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为1.2×10~5,摩尔比Cr:CAS=1:3。铬量在0—14μg/50mL范围内符合比尔定律。本法已用于钢中微量铬的测定并得到满意结果。     

新显色剂3′,4′-二羧基偶氮胂分光光度法测定铬(Ⅲ)

本文研究了新显色剂3＇,4＇-二羧基偶氮胂的合成及分光光度法测定铬(Ⅲ)的条件。铬(Ⅲ)与试剂在pH2.2时经水浴煮沸15分钟生成1:1蓝色络合物,络合物最大吸收在625毫微米处,摩尔吸光系数为4.7×10~4,铬量在0-1.0 微克/毫升范物内遵守比尔定律。方法能用于钢样中铬的测定。     

硅钼蓝-罗丹明B直接光度法测定钢中微量硅

本文在前人的基础上研究了硅钼蓝-罗丹明B络合物直接光度法则定钢中微量硅。试验结果表明,在1.75—2.05mol/L硫酸介质中,硅钼蓝与罗丹明B形成1:2的蓝紫色络合物,其最大吸收位于波长578nm处.表观摩尔吸光系数为2.20×10;硅量在0—10μg/50mL符合比尔定律;采用阿拉伯胶作稳定剂吸     

铟(Ⅲ)-溴邻苯三酚红-氯化十四烷基二甲基苄基铵-羧甲基纤维素钠体系显色反应的研究

本文研究了 In(Ⅲ)-BPR-Zeph-SCMC 体系的显色反应。在 pH=4.0的乙酸-乙酸铵缓冲溶液中,在 SCMC存在下,In(Ⅲ)与 BPR 和 Zeph 形成蓝紫色胶束络合物.最大吸收波长为640nm.其摩尔吸光系数ε640nm=8.0×10~4.其组成:In(Ⅲ):BPR:Zeph=1:2:2.在0—50μg In/50ml 范围内符合比尔定律。初步讨论了胶束络合物增敏机理.试用于纯铅和锡中微量铟的测定,结果尚称满意.     

高选择性吸光光度法测定茶叶中钴

在pH8.5的柠檬酸盐溶液中,钴(Ⅱ)与PAR形成红色络合物(λmax=512nm)。钴量在0～17.5μg/25mL范围内遵守比耳定律。络合物表观摩尔吸光系数为2.39×104L·mol-1·cm-1。在EDTA存在下加热,PAR与锌(Ⅱ)、铬(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、锰(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、铁(Ⅲ)、铝(Ⅲ)等形成的络合物被破坏,而钴(Ⅱ)与PAR形成的络合物不被破坏。因而提高了方法的选择性。该方法可以运用于茶叶中钴测定。     

用分光光度法研究铌(Ⅴ)-溴邻苯三酚红-溴化十六烷基吡啶-乳化剂OP络合物的形成

溴邻苯三酚红(BPR)和铌(V)在阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)和非离子表面活性剂乳化剂OP存在下,在pH6.5～7.0的适宜酸度范围内,形成一深蓝色的络合物。其最大吸收波长位于635nm处。络合物的组成为:Nb(V):BPR:(CPB)oP=1:4:8,50ml溶液中,0～22μg的Nb(V)遵守比尔定律。此络合物的表观摩尔吸光系数为1.41×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1)。在EDTA的存在下,考察了31种共存阳离子和6种共存阴离子的干扰情况。