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本文介绍一种不用有毒氰化钠,氰化钾或其它昂贵试剂,直接测定废水中氰化物的明胶配位分光光度法。即在PH=8.0-10.0的碱性介质中,明胶与Ag^+形成银明胶配合物,该配合物与氰根反应,生成银氰配合物。该法简单、快速,在多种离子存在下不干扰测定氰根,并与异烟酸钠-巴比有寻酸光光度法相比较,相对误差在2%-15%内。 相似文献
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安替比林基重氮氨基—2,4—二硝基苯间接分光光度法测定痕量氰化物 总被引:5,自引:0,他引:5
1引言氰化物是环境监测和食品检验中必测的剧毒物之一。研究表明,在pH=10.5~12.8的条件下,氰离子使银与安替比林基重氮氨基-2,4-二硝基苯(APDNBT)络合物褪色,其褪色程度与氰离子的浓度呈良好的线性关系,从而建立了新的间接测定氰离子的分光光度方法。对于浓度低于0.05mg/L时氰离子的测定,提出了标准加入分光光度法,提高了低含量氰离子测定的准确度和可靠性。2实验部分2.1仪器和试剂722型光栅分光光度计,pHs-2型酸度计;银标准溶液为15.0mg/L,氰离子标准溶液为5.0mg/L… 相似文献
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双波长分光光度法同时测定贵金属钯和锇 总被引:4,自引:0,他引:4
本文提出了在对羟基苯基荧光酮和溴化十六烷基三甲烷基甲胺存在下,双波长分光光度法同时测定微量和锇的新方法,在pH=7.6~8.0的磷酸盐介质中,钯和锇的对羟基苯基荧光酮-CTMAB配合物吸收光谱相互重叠,选择测定钯配合物的波长对为580.5nm与530.5nm,测定锇配合物的波长对为553.5nm与604.5nm,钯含量在0~7.0μg/10mL范围内,锇含量在0~9.0μg/mL范围内,与ΔA值呈 相似文献
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分光光度法测定水中痕量甲萘胺 总被引:1,自引:2,他引:1
提出分光光度法测定水中痕量中甲萘胺的新方法,甲萘胺与对硝基重氮盐偶合成黄色的染料,在475nm处进行分光光度法测定,甲萘胺的浓度在1.0~20.0mg/L时呈线性,检出限为1mg/L,回收率在95.4%~105.2%,该法具有灵敏度高,对甲萘胺有较好的选择性等特点,用于水中痕量甲萘胺的测定,结果令人满意。 相似文献
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EDTA—Cu配合物用于还原糖的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
首次报道了应用EDTA(乙二胺四乙酸二钠盐)-铜配合物(EC)测定还原糖的分光光度法,结果表明,pH4~11时EC的最大吸收波长为732nm,在HCO-3CO2-3缓冲介质中,配合物EC的吸光度与还原糖在077~161mg(六碳糖)范围内有很好的线性关系,相关系数大于0998,样品测定回收率在95%~105%之间。该法试剂易得、性质稳定,操作方便,灵敏度较高,取样量少于5mL。 相似文献
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钛铁试剂分光光度法直接测定轻稀土中的铈 总被引:2,自引:0,他引:2
利用铈的变价以及Ce(Ⅳ)-Tiron配合物在不同酸度条件颜色的特殊性,建立了无需预先分离而直接测定混合稀土中铈含量的分光光度法,在PH为9.0条件下,借助空气的氧化,Ce(Ⅲ)和Ce(Ⅳ)都与Tiron形成Ce(Ⅳ)-Tiron配合物。该配合物在PH为5.0时呈亮黄色,在435nm处有最大吸收。 相似文献
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硒-硫氰酸钾-罗丹明B-明胶-OP体系分光光度法测定微量硒 总被引:6,自引:0,他引:6
硒的分光光度法一般采用硒试剂作显色剂,其灵敏度低,操作繁琐。硒-硫氰酸盐-丁基罗丹明B-吐温-20体系分光光度法测定微量硒的灵敏度较高 ̄[1],在该文的基础上,本人研究出硒-硫氰酸钾-罗丹明B-明胶-OP体系分光光度法,具有灵敏度高,稳定性好,操作简便等特点。研究结果表明:在明胶-乳化剂OP存在下,控制溶液pH3.8,用硫脉作还原剂,EDTA为掩蔽剂,硒与硫氰酸钾及罗丹明B生成三元配合物,配合比Se(Ⅳ):CNS ̄-:RB=1:6:4,最大吸收波长为606nm,硒含量在0~3μg/25mL服从比尔定律,ε_(606)=7.9×10 ̄5L.mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。用于矿泉水中微量硒的测定。 相似文献
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食品中甜蜜素的紫外分光光度法测定 总被引:16,自引:2,他引:14
采用紫外分光光度法测定食品中的甜蜜素。该法在0.2~1.0g/L甜蜜素范围内符合比尔定律,回收率为95.0%~102.7%,相对标准偏差(RSD)为2.66%~5.40%,食品中共存的苯甲酸、山梨酸、糖精钠在0~10.0g/L范围内,色 0~2.0g/L范围内不影响测定。方法简捷,准确。 相似文献
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硒—硫氰酸钾—罗丹明B—明胶—OP体系分光光度法测定微量硒 总被引:4,自引:1,他引:4
硒的分光光度法一般采用硒试剂作显色剂,其灵敏度低,操作繁琐。硒-硫氰酸盐-丁基罗丹明B-吐温-20体系分光光度法测定微量硒的灵敏度较高^[1],在该文的基础上,本人研究出硒-硫氰酸钾-罗丹明B-明胶-OP体系分光光度法,具有灵敏度高,稳定性好,操作简便等特点。研究结果表明:在明胶-乳化剂OP存在下,控制溶液pH3.8,用硫脲作还原剂,EDTA为掩蔽剂,硒与硫氰酸钾及罗丹明B生成三元配合物,配合比S 相似文献
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多波长线性回归—导数分光光度法测定对苯二酚,邻苯二酚和苯酚 总被引:4,自引:2,他引:4
本文将导数分光光度法与多波长线性回归法联用,测定了电有机合成产品中的对苯二酚,邻苯二酚和苯酚的含量,回收率在95.0%~100.1%之间,模拟合成样品分析结果的相对误差对0.1%~6.6%。方法简便。 相似文献
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利用盐酸与锗元素反应生成易挥发的四氯化锗,以蒸馏方法将四氯化锗分离出来,然后在1~1.5mol/L盐酸溶液中,用显色剂苯芴酮与四氯化锗进行显色反应生成橙红色配合物,在500nm波长处进行分光光度法测定。在0~200μg/(50mL),线性方程为A=0.1714c.相关系数r=0.9996。该方法的检出限为0.0588μg/mL,测定结果的相对标;位偏差为2.24%~2.30%(n=11),平均回收率为95.3%~95.4%。 相似文献
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混合苯中微量砷含量的测定 总被引:4,自引:0,他引:4
讨论了混合苯试样的消解前处理过程,提出了消解时间短、反应温和、重现性好的前处理方法。采用二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定砷含量,并与原子吸收法和砷斑法进行对照,证明方法可靠。砷含量的平均值为(134±008)×10-6,相对标准偏差为597%,平均回收率为(930±30)%。该法最低检测限为05μg,测定的线性范围为0~25μg。 相似文献
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