流动注射分析仪的微机数据采集系统

通过一个数据采集接口,将SHARP PC-1500计算机与流动注射分析仪联用,提高了分析速度和分析结果的准确性。该系统由信号采集器、放大器、数模转换器和计算机组成。可打印出光吸收曲线、工作曲线及分析结果。在每一步完成之后均有声响报警。仪器分为仪器调零、绘制工作曲线及样品测定三个部分,每一部分分别用一个备用键启动。     

X射线荧光光谱分析中经验系数的求取及其在镍矿贫矿分析中的应用

本文编制的XRFB-15计算程序。是采用BASIC语言设计的。其中存放九种模式的校正元素间影响的方法,有利于进行比较。并能按照不同的情况选择其中最为适宜的一种模式。同时提出了一个新的强度型有色数模。     

塔板理论色谱流出曲线性质的研究

塔板理论是色谱动力学理论的重要部分。本文采用数学方法把塔板理论色谱流出曲线从离散函数形式变换为连续函数形式。在此基础上运用计算机进一步研究了塔板理论色谱流出曲线的性质。     

低碳燃料醇共沸脱水技术的数模计算及验证

对低碳燃料醇环己烷共沸蒸馏脱水三塔(甲醇塔、共沸塔和脱水塔)流程中的各塔进行了数模计算,并用小型筛板塔进行验证。模型包括Wilson、NRTL和UNIQUAC。沿塔身十六套552个组分计算值与实测值的平均偏差为约0.8—0.9%(摩尔);107个温度点的平均偏差约2℃(以UNIQUAC最好)。说明采用的数模计算方法,包括数模计算本身及所采用的平衡模型参数及基础物性参数都是可靠的,可满足进一步工程设计的需要。     

也谈计算机在测试数据统计处理中的应用——与秦建侯等同志商榷

本文对多元回归分析及其计算机程序进行了进一步研究.指出了《分析试验室》1989年第3期所载回归程序疏漏之处,并指出该程序采用回归系数简化计算法具有局限性。为此提出了另一种逐步回归程序,对一些经典数据进行回归分析,得到满意结果。     

单轴取向聚对苯二甲酸乙二酯非等温结晶动力学研究

采用等速升温DSC方法对单轴取向聚对苯二甲酸乙二酯 (PET)的结晶过程进行了研究 ,发现单轴取向PET的冷结晶峰表现为多重结晶峰 .等温DSC方法的研究结果进一步证实结晶重峰的存在 .为此 ,本文提出了一种依据非等温DSC曲线解析高聚物结晶动力学参数的新方法 .对单轴取向PET的研究结果表明 ,与其他方法相比较 ,由新方法计算出的理论曲线与实验数据能更好地吻合 .单轴取向PET的总的结晶过程由三个子结晶过程组成 .根据不同拉伸比 ,各个子过程的Avrami指数和质量分数的变化 ,对结晶机理进行了解释 .与各向同性PET样品相比 ,单轴取向PET在低温部分的结晶速率明显增快     

可编程序计算器对热分析模拟数据的联机处理

可编程序计算器处理化学实验数据已有报道,但却是脱机处理的非模拟数据。模拟数据通常用计算机通过模/数转换器联机处理。利用可编程序计算器,也可以通过模/数转换器联机处理模拟数据。本文以进口日本的热分析仪及其所带之电子数据处理系统和SX-350可编程序计算器,对热重分析(TG)曲线、示差扫描量热(DSC)曲线模拟数据进行联机处理。设计了两个程序,其处理精度为±1%左右。     

利用拉曼光谱识别新烟碱类农药

采用柠檬酸钠还原法合成纳米金颗粒溶胶,利用表面增强拉曼光谱技术(SERS)结合化学计量学,对烯啶虫胺、噻虫嗪和吡虫啉3种农药进行研究,建立了3种农药的拉曼光谱研究方法。采集农药溶液的拉曼光谱曲线,运用自主编写的程序对光谱曲线进行预处理,去除光谱噪音、基线漂移和荧光背景的干扰。结果表明,合成的纳米金颗粒溶胶对3种农药具有良好的增强效果,在拉曼特征频率400~1500 cm~(-1)范围内较为丰富;755,846和1109,633,771,994和1074 cm~(-1)以及995,1109和1034 cm~(-1)可分别用于识别烯啶虫胺,噻虫嗪和吡虫啉。烯啶虫胺、噻虫嗪和吡虫啉检测限分别为0.05,0.025,0.025 mg/L;并对特征峰1109,633,995 cm~(-1)进行线性拟合,R~2均大于0.93。对进一步实现表面增强拉曼光谱技术检测农产品复杂基质中新烟碱农药具有重要意义。     

ICP—AES分析的线性回归校准曲线

本文对ICP-AES分析中2种线性回归方法的校准曲线作了比较和讨论。对大多数元素而言,用加权法得到的校准曲线的斜率比不加权校准曲线的斜率略大,减小3校准曲线在低浓度部分的弯曲,曲线明显优于不加权校准曲线。将2种方法得到的校准曲线进行比较时,应将剩余标准偏差(或剩余变差平方和)及曲线截距等加以综合考虑。用含零标的标准系列制作校准曲线可使曲线的截距更接近原点,有利于提高在低浓度部分校准分析的准确性。     

Rh／SiO2催化剂上甲烷部分氧化制合成气反应

 利用程序升温脱附、程序升温还原、程序升温表面反应、程序升温反应和化学捕获反应等手段，对Rh／SiO2催化剂上甲烷部分氧化制合成气反应进行了研究．结果表明，Rh／SiO2催化剂上甲烷部分氧化制合成气机理属于热解－氧化反应机理．甲烷首先在催化剂上发生解离吸附，产生具有不同H／C比的化学吸附物种CHx（x＝1～3）．其中，具有较高H／C比的CHx可能是甲烷部分氧化反应的活性物种，而具有较低H／C比的CHx可能是催化剂上积碳并导致催化剂失活的来源．活性物种CHx在活性氧物种的作用下，生成含氧中间体物种CHxO或继续脱氢．含氧中间体物种进一步分解，即生成CO和H2；CO2也可由CHx或CHxO物种进一步氧 化生成．     

高效液相色谱-电感耦合等离子体发射光谱联用的瞬时信号采集和处理软件及实际应用

本文对高效液相色谱-电感耦合等离子体原子发射光谱联用技术进行了研究.对所用ICAP-9000型等离子体原子发射光谱仪的控制采样程序进行了部分修改,采集的数据通过异步串行通讯方式由AppleⅡ微机传送至IBM PC286机进行处理。发展的瞬时信号采集程序能满足HPLC的检测要求,并将这一联用技术成功的用于砷的形态分析.     

高聚物分级的基本研究 Ⅰ.分级曲线的绝对评价问题

对四个聚甲基丙烯酸甲酯级分用混合级分法分别进行淋洗柱分级和沉降速度法测定分子量分布的研究,以混合级分的分子量累积分布是否与单一级分累积分布的加和符合,作为分子量分布曲线绝对评价的判据.淋洗柱分级采用苯-甲醇体系,超速离心沉降在丙酮-乙醇体系的θ-温度附近测定.实验结果说明,混合级分的淋洗柱分级曲线与加和曲线比较,显得分子量分布偏窄,分子量小的部分低估,分子量大的部分高估;而用沉降速度法所得混合级分的分子量分布曲线则与加和曲线相符,因此可以用后法所得分子量分布曲线作为评价淋洗柱分级曲线的依据.可以认为淋洗柱分级曲线基本上真实反映试样的分子量分布,但是如用通常方法画出累积分布曲线,则使分布偏窄,对试样中高分子量尾端大大低估.因此如何用分级法分成较少的级分,而对分级数据作出更合理的处理,值得作进一步的研究.     

聚芳醚醚酮和磺化聚芳醚醚酮的热分解动力学

 用热重法(TG)研究了聚芳醚醚酮(PEEK)和磺化改性的聚芳醚醚酮(S-PEEK)的热分解动力学,计算了热分解动力学参数,结果表明PEEK及S-PEEK的热分解符合无规引发裂解模型。进一步考察了磺化对PEEK热分解的影响,结合温度程序裂解色谱-质谱结果,探讨了S-PEEK的TG曲线上呈现二个失重台阶的意义。     

聚芳醚醚酮和磺化聚芳醚醚酮的热分解动力学

用热重法(TG)研究了聚芳醚醚酮(PEEK)和磺化改性的聚芳醚醚酮(S-PEEK)的热分解动力学,计算了热分解动力学参数,结果表明PEEK及S-PEEK的热分解符合无规引发裂解模型。进一步考察了磺化对PEEK热分解的影响,结合温度程序裂解色谱-质谱结果,探讨了S-PEEK的TG曲线上呈现二个失重台阶的意义。     

尼龙1010的多重熔化

本文用差示扫描量热法(DSC)研究了尼龙1010的多重熔化行为。研究了部分扫描,部分扫描再退火,加热速率,冷却速率,依次降温退火对熔化曲线的影响。实验结果表明,在DSC扫描过程中试样经历了连续熔化与再结晶的过程。尼龙1010含有强烈地依赖于其热历史的晶体完全程度的分布,从结构再组合观点解释了熔化曲线上双重和多重熔化峰的原因。     

烃类在ZSM-5分子筛上吸附的研究

本文对烃类在不同ZSM-5分子筛上吸—脱附的动态行为进行了研究。描述了程序升温脱附过程中扩散系数和扩散活化能的计算模型;测定了环己烷在ZSM-5分子筛样品上的迎头流出曲线。发现环己烷在ZSM-5分子筛上的吸附存在着可逆和不可逆两个过程,后者受环己烷在分子筛内部孔道的扩散所制约,同时不同样品上吸附性能的差异与X-射线衍射峰的特征以及甲醇转化为汽油的反应性能之间存在着密切关系。谱图属A 型的ZSM-5分子筛对环己烷有较大的吸附量、较小的孔道扩散障碍和较好的甲醇转化反应稳定性。     

多阶段线性程序升温毛细管气相色谱最佳分离温度的选择

本文提出了气相色谱程序升温分离已知样品的优化指标。在此基础上考虑到色谱柱温和样品组分在色谱柱内的路径差别对保留时间和分离度的影响。提出了气相色谱最佳多阶梯线性程序升温温度曲线选择的基本原则——“移动重叠分辨图”法,并用毛细管气相色谱实验对此进行了验证,理论值与实测值能很好吻合。     

用热天平方法研究炭的催化氧化反应动力学

本文利用热天平程序升温方法对作为催化剂载体的活性炭的催化氧化反应动力学进行了研究,并选用经验性Arrhenius 方程计算了反应动力学参数,获得了与文献一致的结果。利用反应动力学参数、TG 曲线,结合催化剂组分的化学结构和性质,定性地进行了讨论。发现催化活性组分的半导体性能、化学状态等对炭的氧化反应活性均有影响,由此认为炭的催化氧化反应可能是一个复杂过程。     

高效液相色谱—电感耦合等离子体发射光谱联用的瞬时信号采集和处…

本文对高效液相色液相色谱－电感耦合等离子体原子发射光谱联用技术进行了研究。对所用ＩＣＡＰ－９０００型等离子体原子发射光谱仪的控制采样程序进行了部分修改，采集的数据通过异步串行通讯方式由ＡｐｐｌｅⅡ微机传送至ＩＢＭＰＣ２８６机进行处理。发展的时信号３采集程序能满足ＨＰＬＣ的检测要求，并净这一联用技术成功的用于砷的形态分析。     

高效液相色谱二极管阵列检测器测定氯氰菊酯

本文采用高效液相色谱法和二极管阵列检测器，分离了农药氯氰菊酯的四个同分异构体，同时利用色谱保留值规律和光谱特征吸收曲线综合进行定性分析，记录了每个组分的峰上坡，峰顶和峰下坡三个不同部分在２２０－３２０ｎｍ波段的光谱叠合图并进行比较，以确定峰的纯度，并测定了异构体的顺反比例。