DBM-MSA 光度法测定食品包装材料和容器中的铅

研究了新显色剂二溴对甲基偶氮甲磺（ＤＢＭ－ＭＳＡ）与铅的显色反应,在量浓度为０．２４ｍｏｌ／Ｌ的Ｈ３ＰＯ４介质中,铅在ＤＢＭ－ＭＳＡ形成稳定的蓝色配合物,其组成比为ｎ（Ｐｂ）：ｎ（ＤＢＭ－ＭＳＡ）＝１：２,最大吸收波长为６４２ｎｍ,表观摩尔吸光系数达９．５×１０＾４,铅的质量浓度在０－１５μｇ／２５ｍＬ服从比耳定律,测定量浓度为１０μｇ／２５ｍＬ的铅时大多数金属离子的允许量在ｍｇ级,用于食品包装材     

二安替比林对甲氧基苯基甲烷光度法测定锰

研究了二安替比林对甲氧基苯基甲烷（ＣＡｐＭＯＰＭ）与Ｍｎ的显色反应条件,在磷酸介质中,Ｍｎ（Ⅱ）存在下,ＤＡｐＭＯＰＭ与Ｍｎ（Ⅶ）生成黄色产物,λｍａｘ＝４５０ｎｍ,ε＝１．０４×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,锰含量在０－４００μｇ．Ｌ＾－１内符合比耳定律,体系灵敏度高,稳定性好,用于茶叶和水样中锰的测定,结果满意。     

新试剂3,5—二溴—4—偶氮间苯二酚苯基荧光酮吸光光度法测 …

２，３，７－三羟基－９－（３，５－二溴－４（２′，４′二羟基）苯偶氮）苯基荧光酮（ＤＢＡＲＰＦ）是一种新的荧光酮类显色剂，在表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，于ｐＨ９．０ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲溶液介质中与Ｍｎ（Ⅱ）形成稳定的三元胶束配合物，其最大吸收波长为５７８ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．１５×１０＾５，Ｍｎ（Ⅱ）的浓度在０～８μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，拟定方法于钢铁样品中微量锰的测定，结果满意     

镉—卟啉—4（2—吡啶偶氮）间苯二酚的显色反应及机理研究

研究了４（２－吡啶偶氦）间苯二酚（ＰＡＲ）对镉与四（４－三甲胺基苯基）卟啉（ＴＡＰＰ）的催化反应,在ＰＨ８．５０的硼砂－盐酸缓冲介质中,单偶氮试剂ＰＡＲ能加速Ｃｄ（Ⅱ）的ＴＡＰＰ的反应,反应在室温下即刻完成,配合物组成为Ｃｄ（Ⅱ）：ＴＡＰＰ＝１：２,配合物稳定常数Ｋ稳＝２．６×１０＾６,最大吸收波长于４３１ｎｍ,表观摩尔吸光系数为４．４×１０＾５,Ｃｄ（Ⅱ）含量在０－４．４μｇ／１０ｍｌ范围内服从     

用金钨杂多酸和耐尔蓝光度法测定纳克量金

在阿拉伯胶存在下，金与钨酸钠和耐尔蓝（ＮＢ）形成离子缔合物，它的最大吸收位于５８０ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε值为２．３８×１０＾７Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，体系至少稳定２４ｈ。金量在０￣４．４μｇ／Ｌ范围内服从比尔定律，检测限（３σ）为０．０６９μｇ／Ｌ（ｎ＝１２），对４．０μｇ／Ｌ Ａｕ（Ⅲ）测定的相对标准偏差为１．９％（ｎ＝１１），离子缔合物的摩尔比为Ａｕ（Ⅲ）：ＮＢ＝１：３。考察了４０多种     

新显色剂3,3''''-二甲基联苯重氮氨基偶氮苯与钯显色反应的研究及其应用

研究了在表面活性剂Ｎ－氯代十六烷基吡啶（ＣＰＣ）存在下,新显色剂３,３’－二甲基联苯重氮氮基偶氮苯（ＤＭＤＰＤＡＡ）与钯（Ⅱ）显色反应的适宜条件。结果表明,在ｐＨ８．０￣９．０范围内,钯（Ⅱ）与ＤＭＤＰＤＡＡ形成２：２紫红色配合物,其最大吸收波长位于６００ｎｍ,配合物的表观摩尔吸光系数为８．４１×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,钯浓度在０￣１２μｇ／２５ｍＬ范围内遵守比尔定律,该方法灵敏度较     

新显色剂4—（2—苯并噻唑偶氮）焦Bang酚—Mo（Ⅳ）—CTMAB的吸光光…

研究了新显色剂４－（２－苯并噻唑偶氮）焦Ｂａｎｇ酚与Ｍｏ（Ⅳ）和ＣＴＭＡＢ的显色反应及配合物结构，试验表明，在ｐＨ４．８时，Ｍｏ（Ⅳ）与显色反应形成稳定的，带负电荷的１：２紫红色配合物。该配合物的λｍａｘ为５７２ｎｍ，表观摩尔吸光系数为８．６×１０＾４，Ｍｏ（Ⅳ）在０～２２μｇ／２５ｍｌ范围内服从比耳定律。     

二安替比林基—（3—羟基）苯基甲烷光度法测定痕量钒

合成和鉴定了二安替比林基－（３－羟基）苯基甲烷（ＤＡｍＨＭ），研究了它与Ｖ（Ｖ）的显色反应。在磷酸介质中，在Ｍｎ（Ⅱ）和吐温－４０存在下，ＤＡｍＨＭ与Ｖ（Ｖ）生成橙黄色化合物，λｍａｘ＝４８０ｎｍ，ε１．０３×１０＾６Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，Ｖ（Ｖ）量在０．２１．２μｇ／２５ｍＬ间符合比尔定律。体系灵敏度，高稳定性好，用于中草药中痕量钒的测定，结果满意。     

3,5—二溴—PADAP分光光度法测定微量NO2—离子的研究

系统研究了３,５－二溴－ＰＡＤＡＰ在酸性介质中质子化后与ＮＯ２和ＳＣ怙元离子缔合物的最佳条件。提出了测定微量ＮＯ２的光度新方法,表观摩尔吸光系数ε６３０＝１．２×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,缔合物组成比为ｎ（３,５－ｆｇ ｉｔｈｄ－ＰＡＤＡＰ）：ｎ（ＮＯ２）：ｎ（ＳＣＮ）＝１：１：！。ｓｇ ｉｆ ｙｉｅｔｇｇｆｕｉｉ ｗｓｇ ｋ ｔｍｇ ｊｇ ＮＯ２ｒ ｉｍｐｇ,ｇｎ ｘ ｍａｗ ｙｙｉ     

偶氮KS催化动力学光度法测定痕量钴

研究了在乙酸盐（ｐＨ４．７）介质中，Ｃｏ（Ⅱ）催化过氧化氢氧化偶氮ＫＳ的褪色反应及其动力学条件，建立了一种超高灵敏，选择性好测量痕量Ｃｏ（Ⅱ）的新方法，可测定Ｃｏ（Ⅱ）０．００２５～０．１μｇ／２５ｍＬ，间接表观摩尔吸光系数为４．９×１０＾６，曾用于人发中痕量钴的测定，获得满意的结果。     

新试剂N—间甲苯基—N′—（氨基对苯磺酸钠）硫脲（MMPT）的合成及其在…

本文合成新试剂Ｎ－间甲苯基－Ｎ′－（氨基对苯磺酸钠）硫脲（ＭＭＰＴ）经红外，紫外，核磁，元素分析等测试，确定其结构，研究测定了试剂与４０多种种离子的反应及其配合物的表观洋吸光系数，它可作为Ｃｕ＾２＋（ｍ＝０．０１５μｇ，ｃ＝０．５μｇ／ｍＬ），Ａｇ＾＋（ｍ＝０．１μｇ，ｃ＝３．３μｇ／ｍＬ）的新鉴定试剂和光度法测定Ｐｄ＾２＋（ε３０９．７＝６．３２×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｐｔ（Ⅳ）     

二安替比林对异丙氧基苯基甲烷与钒(Ⅴ)显色反应及机理

合成了新试剂二安替比林对异丙氧基苯基甲烷（ＤＡＰＩＭ）,研究了它和钒（Ⅴ）的显色反应及机理。在磷酸介质中,Ｍｎ（Ⅱ）和叶温－８０存在下,Ｖ（Ⅴ）氧化ＤＡＰＩＭ生成黄色产物,λｍａｘ＝４５０ｎｍ,ε＝４．７１×１０＾６·Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,钒（Ⅴ）的含量在０－１２μｇ／Ｌ内符合比尔定律。方法用于废渣和生物样吕中钒的测定。结果。     

用钨酸盐和耐尔蓝光度法测定痕量碲

报告一个简单、灵敏、快速光度测定碲的方法。聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，碲与钨酸盐和耐尔蓝（ＮＢ）反应形成离子缔合物。离子缔合物的最大吸收峰位于５８０ｎｍ；表观摩尔吸光系数ε值为３．３３×１０＾７Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。本方法允许的碲浓度范围为０￣６．０μｇ／Ｌ；对４．８μｇ／Ｌ碲（Ⅳ）测定的相对标准偏差为１．３％（ｎ＝１１）；检测限（３σ）为０．０１１μｇ／Ｌ（ｎ＝１２）。考察了许多离子的影响     

新显色剂N—辛基—N‘—（氨基对苯磺酸钠）硫脲（OPT）与铜（Ⅱ）显色反应…

Ｎ－辛基－Ｎ’－（氨基对苯磺酸钠）硫脲是新合成的一种显色剂。该试剂极易溶于水而形成无色溶液，在ｐＨ３．６～５．２的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲体系中，试剂与铜（Ⅱ）形成一种稳定的蓝色水溶性配合物，其组成比为：Ｃｕ（Ⅱ）：ＯＰＴ＝１：３。配合物的最大吸收波长们于３０１．４ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε３０１．４＝１．８２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。Ｃｕ（Ⅱ）在０～１０μｇ／２５ｍＬ服从比尔定律，相关系     

偶合反应化学发光法测定痕量银的研究

本将Ａｇ（Ⅰ）催化Ｓ２Ｏ＾２－８氧化Ｍｎ（Ⅱ）生成ＭｎＯ＾－４的催化反应与ＬｕｍｉｎｏｌＭｎＯ＾－４－ＯＨ＾－的化学发光反应相偶合，建立起一种新的灵敏测定痕量银的化学发光分析法，在所研究的优化条件下，该法测定银的选择性较好，检测限达到３．２×１０＾－１２ｇ／ｍＬＡｇ线性浓度范围为１．０×１０＾－１１－１．０×１０＾－５ｇ／ｍＬＡｇ，用于水样分析，结果较为满意。     

微乳液的增敏作用研究：Ni（Ⅱ）—5—Br—PADAP的分光光度法测定

以含水量８０％的阴离了了型ＳＤＳ／ｎ－Ｃ５Ｈ１１ＯＨ／ｎ－Ｃ７Ｈ１６／Ｈ２Ｏ微乳液为介质，进行了Ｎｉ（Ⅱ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ分光光度研究，其表观摩尔吸光系数为１．１３×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，与相应含水量的ＳＤＳ胶束介质比较，测定灵敏度显著提高，样品分析令人满意。     

微乳液的增敏作用研究—5—Br—PADAP分光光度测定锰（Ⅱ）

以含水量８０％的Ｏ／Ｗ型ＳＤＳ／正丁醇／正庚烷／水微乳液为介质，以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色剂，分光光度测定Ｍｎ（Ⅱ）。表观摩尔吸光系数ε５７０－１．０８×１０＾ｄ５Ｌ．ｍｏｌ＾－ｄ１．ｃｍ＾－１，与相同含水量的ＳＤＳ胶束体系相比，测定灵敏度有显著提高，改善了实验条件。方法用于铝合金和茶叶中Ｍｎ（Ⅱ）的测定，结果令人满意。     

金（Ⅲ）与3,3‘,5,5’—四甲基联苯胺显色反应的研究和应用于微量…

本研究了Ａｕ（Ⅲ）与３，３＇，５，５＇－四甲基联苯胺的显色反应，在０．０２ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中，ＴＭＢ于波长４５０ｎｍ处有最大吸收，摩尔吸光系数为１．０３×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。２５ｍｌ溶液中０￣４０μｇ金（Ⅲ）符合比尔定律，本方法已用于粗铜中微量金的测定。     

丁基罗丹明B—钼酸盐光度法连续测定铈和钪

在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）分别与铈钼、钪钼杂多酸络阴离子形成离子缔合物，其最大吸收均位于５７０ｎｍ，表面摩尔吸光度分别为εＣｅ＝３．９６×１０＾６Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，εＳｃ＝４．７１×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，服从比耳定律范围分别为０－２４μｇ／Ｌ Ｃｅ和０－６０μｇ／ＬＳｃ，测定极限为Ｃｅ１．０μｇ／Ｌ（ｎ＝１２）和Ｓｃ１．９μｇ／Ｌ（ｎ＝１０），对     

二安替比林对乙氧基苯甲烷吸光光度法测定微量V（V）

合成了新试剂二安替比林对乙氧基苯基甲烷，并研究了与Ｖ（Ｖ）的显色反应。在磷酸介质中和Ｍｎ（Ⅱ）－乳化剂ＯＰ的作用下，显色反应的产物为橙黄色，ε为２．９０×１０＾６，λｍａｘ＝４５０ｎｍ，测定Ｖ（Ｖ）的线性范围为４￣３２μｇ·Ｌ＾－１。用于中草药中微量Ｖ（Ｖ）的测定，结果满意。