几种极性有机晶体的生长习性与形成机理

有机晶体特别是极性有机晶体, 在不同的溶剂中具有明显不同的生长习性。本文通过对4-氨基-4'-硝基二苯硫醚(ANDS)等几种典型极性有机晶体在不同溶剂中的生长习性和结晶形貌的讨论, 提出了偶极生长基元叠合模型, 从两个方面探讨了这些习性的形成机理, 即(1)有机晶体在不同的溶剂中具有不同结构和形式的生长基元(对于极性有机晶体而言, 这些生长基元都具有偶极子特征), 而不同的生长基元往晶体的各个面族上叠合的相对速率不同, 从而导致了晶体习性的改变; (2)晶体生长界面的性质不同, 特别是对于极性晶体, 晶体界面的极性不同;不同的溶剂与生长晶体的界面相互作用不同, 即使同种溶剂对晶体不同界面上的作用也不同, 因而改变了生长界面的性质,影响了生长基元在晶体界面, 特别是晶体正、负极面上的叠合速率, 从而导致了晶体形貌的变化。由此比较合理地解释了晶体所呈现的不同的生长习性, 特别是合理地解释了极性有机晶体所呈现的极性生长特征。     

抑制剂对大肠杆菌作用的透射电镜及微量热法研究

用透射电镜对大肠杆菌以及大肠杆菌受到３种不同抑制剂抑制时的形态进行了观察，结果发现不同的抑制剂对大肠杆菌的不同抑制作用表现在大肠杆菌的微观形态发生了不同的变化，同时结合微量热的方法，测试了３种不同抑制剂作用下大肠杆菌的生长代谢热谱，热谱曲线的分析结果与透射电镜观察结果吻合。     

不同类型卟啉自组装膜的制备及表征

制备了不同类型的巯基卟啉自组装膜,借助多种表征技术（紫外可见光谱、电化学和X射线光电子能谱）研究了不同类型卟啉自组装膜的结构特点;研究结果表明,卟啉分子中巯基取代基数目的不同（-[SH]n-,n=1,4）,导致了卟啉环在自组装膜表面的构型不同,从而表现出不同巯基卟啉自组装膜性能的差异。 在此基础上,提出了不同巯基卟啉自组装膜的结构模型。     

化学学科中学生自我效能感的调查分析

本研究以石家庄市3所不同层次中学的472名高中生为研究对象,采用自我效能感综合量表以及自编问卷进行了问卷调查,探索了不同学校、不同年级、不同性别的高中生在学习化学学科中的自我效能感的基本特点,提出了有针对性的教育教学建议。     

甲壳素/甲壳胺的聚集态结构及性能

制备了不同脱乙酰度的甲壳素,并对脱酰化反应进行了研究,找出了适合不同脱酰度甲壳素的溶剂,探讨了制样温度与甲壳胺膜的结晶形态和力学性能之间的关系,比较了甲壳素、甲壳胺及不同来源甲壳素的结晶形态.     

ZnS纳米粒子的固相合成及其光学性能

将不同的添加剂引入到低温固相反应中，快速合成了不同尺寸的ZnS纳米粒子。利用TEM表征了产物形貌，利用XRD研究了不同的添加剂、同一添加剂下不同的反应温度、不同反应时间对纳米粒子尺寸的影响。结果表明，不同的添加剂对粒子的尺寸影响较大，其中，十二烷基胺以其特殊的反应方式在较高温度下获得了较小的纳米粒子。另外，在PEG400存在条件下，反应温度和反应时间对粒子尺寸均有一定的影响。同时，对不同条件下所得产物的紫外-可见光吸收性能也进行了测试。     

乙醇脱水反应的热力学分析与实验研究

乙醇脱水反应在不同温度条件下可生成不同产物,作者用定压热容计算了两类不同反应的反应热、吉布斯自由能、化学平衡常数,从理论上分析了两种主要反应在不同温度条件下进行的程度及相互竞争的趋势,并通过实验对理论分析进行了验证.     

三氧杂环己烷的电化学特性

研究了三氧杂环己烷在不同浓度、不同温度和不同酸度时于光滑铂电极上的电化学行为, 初步分析了三氧杂环己烷的反应机理.     

化学彩虹

采用不同溶剂构建异相、多层、不同颜色的化学彩虹,大大加深了学生对相似相溶原理的理解;同时结合学生的奇思妙想,用不同浓度的蔗糖溶液成功构建了同相、多层、不同颜色的化学彩虹,并对2种彩虹的优缺点进行了比较分析,以期培养学生良好的问题意识和创新思维能力。     

光固化粉末涂料中两种复合光引发剂表观量子效率的测定

采用动力学分析方法,测定了几种不同配比光固化粉末涂料引发剂的紫外吸收光谱,并由此进行了量子效率的测定.据此可比较不同引发体系的引发效率.文中详细介绍了计算量子效率的过程.结果表明,不同的引发剂体系不同的配比,其引发效率可相差2—3倍.     

Nickel- and cobalt-based heterogeneous catalytic systems for selective primary amination of alcohol with ammonia

It is one of the critical fields of green chemistry to catalyze the selective conversion of biomass-derived alcohol and ammonia to primary amines with extensive application. Recently, catalytic systems consisting of non-noble metal nickel- and cobalt-based catalysts have been developed for catalytic alcohol amination. This paper reviewed these two types of catalytic systems, which are classified as skeleton Co and Ni catalytic systems, supported and modified Co and Ni catalytic systems, emphasized on catalysts and catalysis, and clearly explained where zero-valent cobalt or nickel is active species for catalytic reaction. In supported catalysts, the catalytic active sites constituted by the catalytic active species and its micro-environment can regulate the efficiency of catalytic the reaction. While in modified catalysts, modifiers such as metal Fe, Re and Bi may modulate the catalytic active sites and change the catalytic selectivity. There are differences in structure and size between catalysts prepared by different methods, resulting in distinct interface and electronic properties for alcohol amination, which determines the structure–activity relationships of the catalytic system.     

Catalytic Ignition of Light Hydrocarbons

Catalytic ignition refers to phenomenon where sufficient energy is released from a catalytic reaction to maintain further reaction without additional extemai heating. This phenomenon is important in the development of catalytic combustion and catalytic partial oxidation processes, both of which have received extensive attention in recent years. In addition, catalytic ignition studies provide experimental data which can be used to test theoretical hydrocarbon oxidation models. For these reasons, catalytic ignition has been frequently studied. This review summarizes the experimental methods used to study catalytic ignition of light hydrocarbons and describes the experimental and theoretical results obtained related to catalytic ignition. The role of catalyst metal, fuel and fuel concentration, and catalyst state in catalytic ignition are examined, and some conclusions are drawn on the mechanism of catalytic ignition.     

同核铁系双金属络合物及其在均相催化体系中的应用

随着合成化学的不断发展,开发高活性催化剂来活化一些惰性化学键或者惰性分子受到越来越多的关注。双核金属络合物作为一类特殊的催化剂展现出了不同于单核金属催化剂的催化活性。在双核过渡金属催化体系中,因两个金属中心存在协同作用而表现出了独特的催化活性。铁、钴、镍为第四周期第VIII族元素,也称为铁系元素。该类金属廉价易得且参与的催化反应种类繁多,近年来引起了人们的广泛关注。本综述重点介绍了近年来同核双金属铁系络合物的合成及其表征。同时,对相关同核铁、钴以及镍催化剂在均相催化体系中的应用也进行了详细的介绍和总结。     

纳米通道内酶组装及其催化反应研究进展

研究酶的组装和催化反应不仅有利于探索生命活动的本质,同时对开发酶在工业合成、分析检测、疾病治疗等领域的实际应用价值具有重要的指导意义. 研究发现,酶的有效固定和有序组装是保持酶活性、酶促反应的稳定性和对酶催化过程进行控制的重要途径,而在纳米通道内进行单酶或多酶的有序组装,利用纳米通道的限域效应可有效保持酶的构型进而提高酶催化反应的选择性和催化效率,增强酶级联反应的动力学进程. 本文概述了近年来基于纳米通道的酶反应器在生物传感领域的研究进展,着重描述纳米通道限域空腔内酶的组装方法、酶催化反应及其动力学机制,并展望了基于纳米通道的酶反应器的应用前景.     

分子氧氧化醇的研究进展

鉴于分子氧具有经济、环保、易得的优势,本文从均相催化、多相催化以及新材料的角度阐述了近年来液态醇选择氧化到醛酮的进展。着重介绍了过渡金属作为活性组分构成的催化体系,较详细的对新催化材料的研究做了一下归类,并对其在醇的氧化反应中的应用做了介绍,认为传统催化领域的研究仍然具有魅力,同时新材料的开发与运用在未来的具有诱人的前景。     

汽车尾气中NO的脱除方法

对汽车尾气中NO的脱除方法进行了介绍。对于选择性催化还原，目前的方法主要有以NH3作为还原剂选择还原NO、以碳氢化合物作为还原剂选择还原NO和三效催化剂法。非选择性催化还原方法主要包括CO催化还原NO和H2催化还原NO等。NO的直接催化分解和贫燃条件下NO的催化还原也得到了广泛研究。低温等离子体技术、改性碳纤维以及TiO2光催化法等是近几年新发展的脱除方法。     

Dynamic Responsive Systems for Catalytic Function

Responsive systems have recently gained much interest in the scientific community in attempts to mimic dynamic functions in biological systems. One of the fascinating potential applications of responsive systems lies in catalysis. Inspired by nature, novel responsive catalytic systems have been built that show analogy with allosteric regulation of enzymes. The design of responsive catalytic systems allows control of catalytic activity and selectivity. In this Review, advances in the field over the last four decades are discussed and a comparison is made amongst the dynamic responsive systems based on the principles underlying their catalytic mechanisms. The catalyst systems are sorted according to the triggers used to achieve control of the catalytic activity and the distinct catalytic reactions illustrated.     

甘油的催化选择氧化

综述了近年来生物柴油主要副产物甘油的催化选择氧化的研究进展。分析了甘油的化学催化选择氧化的反应网络;介绍了催化甘油选择氧化反应主要的催化剂如负载型金属催化剂、多孔催化剂以及有机酰基-TEMPO催化剂的催化性能及其催化机理;评述了甘油催化氧化过程中各反应条件等对产物选择性和反应物转化率的影响;概括了甘油的电催化氧化、甘油催化氧化聚合生成新型聚合物-聚丙酮二酸盐（Polyketomalonate）等新催化反应及其机理,总结了甘油生物催化氧化的产物二羟基丙酮（DHA）的新进展。最后提出了甘油的催化氧化存在的一些问题,并展望了甘油催化氧化的研究和发展方向。     

过氧化氢为氧源催化烯烃环氧化研究

环境友好催化烯烃环氧化是催化氧化领域中的一大热点，过氧化氢作为一种理想的清洁氧源日益受到人们的重视。本文从匀相和多相催化两方面综述了近年来以过氧化氢为氧源催化烯烃环氧化研究的主要进展，对一些有很好工业化应用前景的反应体系作了详细介绍。     

铈基催化剂在挥发性有机物催化燃烧治理中的研究进展

铈基催化剂由于其特殊的氧化还原性能在催化反应中得到了广泛应用,在非均相催化反应中其表面性质尤为重要.二氧化铈晶格中的氧缺陷对表面催化反应起着非常重要的作用,而二氧化铈可以有效调节催化剂表面酸碱性,修饰催化活性中心的结构,提高催化剂的储放氧能力,增强其结构稳定性和提高活性组分的分散度等.我们分别从二氧化铈催化剂的制备方法...