功能化杯芳烃在识别分析中的研究进展

杯芳烃经衍生化反应得到功能化主体分子,这些衍生物可包结、健合、螯合客体分子并产生明确分析测试信号。主要讨论功能化杯芳烃在主子和中性分子识别分析方面的研究进展。     

环氧丙基杯[6]-1,4-冠-4聚合物的合成与吸附性能

通过具有稳定锥式构象的杯[6]-1,4-冠-4与环氧氯丙烷反应,再与多乙烯多胺开环聚合,合成了一系列具有稳定构象的新型含氮杯[6]芳烃冠醚聚合物(3a-3c)。并研究了它们对阳离子的吸附性能,结果表明,其吸附选择性较没有稳定构象的类似杯[6]芳烃聚合物好,聚合物3b和3c对Cu^2 表现较好的选择性吸附能力。     

1,3-二β-萘甲酰基杯[4]芳烃的荧光光谱与光二聚反应

本文合成了含荧光发色团的杯芳烃衍生物1,3-二β-萘甲基杯[4]芳烃1,研究了它在极性溶剂及非极性溶剂中的光物理与光化学行为,并通过萘发色团荧光及光二聚反应研究了杯[4]芳烃衍生物的构象。     

氧杂同杯芳烃的研究进展

氧杂同杯芳烃是杯芳烃家族中重要一员 .综述了近年来氧杂同杯芳烃的合成、构象、衍生化以及它们的性质等方面的研究进展     

1,3-交替构象杯[4]芳烃-香豆素衍生物的合成

以对叔丁基杯[4]芳烃为原料,通过醚化、原位硝化、还原、缩合四步反应合成了三个新型的具有1,3-交替构象的杯芳烃-香豆素衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和MS表征.     

四硫脲基杯[4]芳烃衍生物的合成

对叔丁基杯[4]-1,3-二乙酸乙酯与过量的二乙基三胺反应,生成含有游离氨基的杯芳烃酰胺衍物(2),2再与异硫氰酸苯酯反应合成了含4个硫脲基的杯[4]芳烃衍生物,其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征。     

苄连氮基桥联的双杯[4]芳烃的合成

对叔丁基杯[4]芳烃-1, 3-二醛基衍生物1分别与水杨醛腙、水合肼进行“1＋2”和“2＋2”缩合反应, 方便地合成了苄连氮基取代或桥联的新型杯[4]芳烃衍生物2和双杯[4]芳烃衍生物3, 产率分别为84%和81%. 新化合物的结构与构象经元素分析、质谱、核磁共振谱和1H-1H COSY谱图等表征证实, 双杯[4]芳烃衍生物3为空间结构完全对称的具有管状三维空腔的杯式构象.     

以杯芳烃为基体的仿细胞色素P-450单加氧酶模型的合成

用对叔丁基杯[4]芳烃与卟啉羧酸的酰氯化物反应,并引入金属,合成了杯芳烃-金属卟啉仿细胞色素P-450单加氧酶模型A,A及前体化合物6的结构经IR,^1H NMR,MS和元素分析确定,并确证A中杯环呈"锥体"构象     

杯芳烃构象的分子力学研究

杯芳烃是对位取代的苯酚与甲醛反应得到的环状缩合物,由于其独特的结构和易于衍生化的特点而受到广泛的关注［１］．杯芳烃中苯酚单元由亚甲基相连,由于酚羟基端可经杯中央翻转而产生多种构象异构体．杯［４］芳烃有４种典型构象：杯式、部分杯式、１,２－交替式和１,...     

新型大环超分子化学:从杂杯芳烃到冠芳烃——纪念黄志镗先生诞辰90周年

本文介绍了杂杯芳烃和冠芳烃的研究起源,总结了杂杯芳烃和冠芳烃的设计与合成、构象和大环空腔结构特征,展示了杂杯芳烃和冠芳烃的分子识别和组装性质,概述了杂杯芳烃和冠芳烃在功能材料的制备中的应用,展望了大环超分子化学未来的发展方向。     

谈科学探究中的归纳与演绎

逻辑推理过程与事物的认识过程同时存在,科学探究离不开逻辑推理过程。归纳和演绎是认识过程中的两种逻辑推理形式,在学生的科学探究活动中,尤其是在提出问题、猜想与假设、设计实验方案与解释结论阶段,归纳和演绎发挥着重要的作用。本文重点论述了寻求现象原因的求异归纳推理、探寻化学物质通性及变化规律的不完全归纳推理、探求个别物质性质的演绎三段论、解释个别现象的演绎解释推理过程在科学探究中的重要作用。     

野生和种植翅果油树果实中微量元素的分析比较

采用火焰原子吸收光谱法对野生和种植翅果油树不同形状果实的果仁、果皮、果壳中Cu、Zn、Fe、Mg、Ca、K、Na、Mn 8种微量元素进行了分析比较.结果显示:在果仁果皮果壳中,8种微量元素的含量是K＞Mg＞Ca＞Fe＞Na＞Zn＞Mn＞Cu,其中果仁的Cu、Zn、Mg含量高.在果仁中Zn、Mg、K、Na、Mn是野生＞种...     

应用Diels-Alder反应制备聚合物的研究进展

由于Diels-Alder反应具有一系列重要特点(原子经济性、热可逆性、立体选择性、立体专一性和区域选择性等),自从1928年被发现以来,该反应就一直是人们研究的热点。将其应用于聚合物的合成中,可制备一些具有特殊性能的Diels-Alder聚合物,人们在这方面作了大量的研究工作,取得了许多研究成果。本文首先根据不同的分类标准,对应用Diels-Alder反应制备聚合物的研究进行了分类,然后结合本课题组的相关研究工作,综述了近年来人们在该领域的研究进展,最后展望了其研究前景。     

青藏高原湖泊影响锂元素迁移和富集的矿物、元素及环境因素——以西藏郭扎错钻孔沉积物为例

作为我国战略性矿产的锂矿,主要赋存于青藏高原盐湖中。湖泊系统中,锂的富集和迁移规律关系到锂矿的高效提取和未来锂矿的储量估算。本文以西藏咸水湖郭扎错的钻孔沉积物为例,结合AMS14C年代和Mg元素含量变化,系统分析了孔隙水、碳酸盐矿物和硅酸盐矿物的锂含量变化,探讨了矿物、镁元素、环境变化和早期成岩作用等对锂元素迁移和富集的影响。郭扎错沉积物中锂和镁大部分存在于硅酸盐矿物中,锂和镁较高的相关性说明二者存在于相同的硅酸盐矿物中,如粘土矿物。大约90%的锂赋存在硅酸盐矿物中,约8.5%的锂赋存在碳酸盐矿物中,孔隙水中的锂含量占比仅约1.5%。碳酸盐矿物中Mg/Li摩尔比值为78–270,是孔隙水中10多倍,而硅酸盐矿物中的Mg/Li摩尔比值稳定在24–29之间。水–沉积物相互作用促进硅酸盐矿物中锂的释放,咸水环境下释放的锂多于淡水环境下。碳酸盐矿物中,锂和镁主要存在于方解石中。镁离子对锂离子的迁移具有阻碍作用,低温、高盐度下的阻碍作用更强。湖泊沉积物可能是湖水锂的一个重要来源。     

有机合成的“百宝箱”

20世纪所涌现的新试剂和新方法深刻地影响了有机合成的发展,其中很多开创性的成果获得了诺贝尔化学奖。这些试剂的结构不仅限于碳、氢、氧和氮这些有机合成中的基本元素,还扩充至元素周期表中其他元素。为了解这些碳、氢、氧和氮以外的元素在有机合成中的应用,本文以获得诺贝尔化学奖的有机化学相关成果为主要内容,对元素周期表中以硼、磷为代表的非金属,以锂、镁、铝为代表的主族金属,以及以钯为代表的过渡金属在有机合成中的应用作了简单梳理。     

石柱黄连及根际土壤中矿质元素特征分析

研究石柱黄连不同器官及其根际土壤中矿质元素特征,探究黄连根茎矿质元素间及其与土壤环境的相关性。采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)、电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)及原子荧光光谱法(AFS)测定了15组石柱黄连植株和根际土壤中18种矿质元素含量,所得数据运用SPSS 22.0统计软件分析。石柱黄连根际土壤中锰、磷、镁、镉、汞等元素含量的变异性较大,部分采样点土壤中镉含量超过农用地土壤污染风险筛选值。在检测的18种元素中,黄连植株中钙、镁、磷、钾含量最高,其次是铁、锰、锌,再次是锶、铜、镍,最后是铅、钒、钴、镉、钼、铬、砷、汞。须根对大部分矿质元素的富集能力强于根茎或地上部;黄连根茎对锌的富集能力强于须根或地上部;地上部对钙、磷、钾、铬的富集能力强于须根或根茎。Spearman分析表明黄连根茎矿质元素间、黄连根茎与土壤中矿质元素有一定相关性,部分具有统计学意义(P＜0.05)。石柱黄连不同器官中矿质元素含量有明显差异,以此建立的指纹图谱可用于区分黄连根茎及须根的粉末样品;黄连根茎中矿质元素间主要表现为协同作用,黄连根茎与土壤中矿质元素既有协同作用又有拮抗作用。     

脱发白发与微量元素关系研究

利用火焰原子吸收法测定了中国银行韶关节市分行４５８名职工头发中Ｃｕ，Ｆｅ，Ｚｎ，Ｃａ含量，运用统计学方法求出该人群中正常者与白发，脱发者Ｃｕ，Ｆｅ，ＺｎＣａ的特征含量，通过数据比较可看出，白发者Ｃｕ，Ｆｅ，Ｚｎ，Ｃａ的含量均低于正常组，而脱发者与正常组较接近，经相关性检验，证明了Ｃｕ，Ｆｅ，Ｚｎ，Ｃａ偏低的血发存在的相关性，与脱发没有相关性，经过性别比对，女性发中Ｃｕ，Ｆｅ，Ｚｎ，Ｃａ含量均高于男     

Effects of dilute acid and steam explosion pretreatments on the cellulose structure and kinetics of cellulosic fraction hydrolysis by dilute acids in lignocellulosic materials

Worldwide, yellows diseases impact plants important in human nutrition, the natural environment, and the culture and commerce of humans. Since the presumed pathogens, mycoplasma-like organisms (MLOs), have not been isolated in pure culture in vitro, their study must proceed by other experimental approaches. In a study of disease affecting grapevines in Europe and North America, polymerase chain reactions (PCR) and restriction analyses of PCR-amplified DNA were used to detect and differentiate strains of MLOs associated with grapevine yellows. MLOs were detected both in naturally diseased grapevines and in experimentally inoculated host plants. The data indicated an unexpected genomic diversity among grapevine-infecting MLOs, and supported their classification with MLOs in the aster yellows, X-disease, and elm yellows groups. The presence of diverse MLOs in grapevines provokes consideration that these MLOs may be present in overlapping geographic ranges and that multiple MLO infections may occur in individual plants, increasing the complexity of grapevine yellows epidemiology and control and the significance of sensitive MLO detection in planting stock and phytosanitary-regulated germplasm.     

Environmental aspects of tributyltin

The tributyltin species, the active ingredient in some antifouling paint formulations, is perhaps the most acutely toxic chemical to aquatic organisms ever deliberately introduced to water. It has been demonstrated to have an adverse effect on shellfish in France and England, and as a consequence the use of tributyltin-containing antifouling paints has been restricted in these countries. Other countries have banned the use of tributyltin-containing antifouling paints or are contemplating restrictions. This article reviews such environmental aspects of tributyltin as methods of analysis, toxicity, environmental occurrence, persistence and fate. Tributyltin concentrations in many locations may be high enough to cause chronic toxicity or harmful effects in some aquatic organisms, and in some locations the tributyltin concentrations may be high enough to be acutely toxic to some organisms. Biological degradation of tributyltin in water and sediment appears to be the most important factor limiting the persistence of tributyltin in aquatic environments. To some degree, then, the persistence of tributyltin in aquatic environments depends upon the nature of the ecosystem. Tributyltin exhibits low-to-medium persistence in water and moderate persistence in sediment. A summary is given of the regulatory status of tributyltin in some countries, and recommendations are made for further research.     

Anion Recognition in Water: Recent Advances from a Supramolecular and Macromolecular Perspective

The recognition of anions in water remains a key challenge in modern supramolecular chemistry, and is essential if proposed applications in biological, medical, and environmental arenas that typically require aqueous conditions are to be achieved. However, synthetic anion receptors that operate in water have, in general, been the exception rather than the norm to date. Nevertheless, a significant step change towards routinely conducting anion recognition in water has been achieved in the past few years, and this Review highlights these approaches, with particular focus on controlling and using the hydrophobic effect, as well as more exotic interactions such as C?H hydrogen bonding and halogen bonding. We also look beyond the field of small‐molecule recognition into the macromolecular domain, covering recent advances in anion recognition based on biomolecules, polymers, and nanoparticles.