催化动力学法测定痕量硒（Ⅳ）

１引言利用催化动力学光度法测定痕量硒已有报道，但都存在Ｆｅ３＋等一些共存离子干扰等问题。作者通过实验观察到，在盐酸介质中，Ｓｅ（Ⅳ）能强烈催化氯酸钾氧化甲苯胺兰褪色反应，据此建立了催化动力学光度法测定痕量硒的一种新方法。方法具有体系简单稳定，选择性好等特点，检出限为８４ｘ１０－７ｇ／Ｌ，线性范围为０～９×１０－７ｇ／２５ｍＬ。直接用于水；人发、面粉和牛奶等食品样中的痕量硒（Ⅳ）测定，结果较好。２实验方法在两支相同的２５ｍＬ比色管中，一支加入０．５μｇ的标准硒（Ⅳ）工作溶液，另一支不加。然后依次分…     

钒（Ⅴ）－（NH_4）_2S_2O_8－苯羟乙酸－OP催化增敏体系的示波极谱研究

基于超痕量钒（Ⅴ）对（ＮＨ４）２Ｓ２Ｏ８氧化苯羟乙酸反应强烈催化作用，氧化产物苯甲醛于－０．９４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生一灵敏的单扫描示波极谱波，表面活性剂ＯＰ具有增敏作用。据此建立钒的催化示波极谱分析新方法，线性范围２０～８０００／１０（１２）ｇ／ｍＬ，检测限为８×１０（－１２）ｇ／ｍＬ，用于铝合金分析，获得满意结果。     

硒（Ⅳ）—碘化物—罗丹明6G体系荧光猝灭反应测定茶叶痕量硒

拟定了一个荧光猝灭法测定痕量硒（Ⅳ）的新方法，在盐酸介质中，硒（Ⅳ）氧化碘化钾的反应，其反应物使罗丹明６Ｇ荧光猝灭，方法的检出限为１．２μｇ／Ｌ，线性范围为０～８０μｇ／Ｌ方法简便快速，选择性好，用于茶叶样品中硒的测定，结果满意。     

硒(Ⅳ)-碘化物-罗丹明6G体系荧光猝灭反应测定茶叶中痕量硒

拟定了一个荧光猝灭法测定痕量硒（Ⅳ）的新方法。在盐酸介质中，硒（Ⅳ）氧化碘化钾的反应，其反应产物使罗丹明６Ｇ荧光猝灭。方法的检出限为１．２μｇ／Ｌ，线性范围为０～８０μｇ／Ｌ，方法简便快速，选择性好，用于茶叶样品中硒的测定，结果满意。     

基于双波测量的催化动力学极诸法测定钒

在 ｐＨ ４．５ ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，钍试剂分别于－ ０．３６ Ｖ、－ ０．６０ Ｖ产生两个灵敏的极谱波。基于钒对溴酸钾氧化钍试剂的催化作用，建立了双极谱波测量的催化动力学极谱法。钒浓度在０．７～１５μｇ／Ｌ与△Ｉ（△Ｉ１＋ Ｉ２）呈线性关系，检测限为０．５μｇ／Ｌ。研究了极谱波性质及电极反应机理。本法简便、灵敏、准确，已用于直接测定水中痕量钒。     

基于双波测量的催化动力学极谱法测定钒

在ｐＨ４．５ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，钍试剂分别于－０．３６Ｖ，－０．６０Ｖ产生两个灵敏的极谱波，基于钒对溴酸钾氧化钍试剂的催化作用，建立了双极谱波测量的催化动力学极谱法，钒浓度在０．７～１５μｇ／Ｌ与△Ｉ（△Ｉ１＋Ｉ２）呈线性关系，检测限为０．５μｇ／Ｌ。研究了极谱波性质及电极反应机理，本法简便，灵敏，准确，已用于直接测定水中痕量钒。     

双极谱峰指示催化动力学极语法测定痕量钒

在硫酸介质中,以酒石酸为活化剂,痕量机对溴酸钾氧化乙基极的反应具有极强的催化作用,研究了最佳反应条件,且发现在氨性缓冲溶液中乙基橙及其氧化产物具有良好的极谱峰,以极谱法监测催化反应过程中乙基橙及其氧化产物浓度的变化,建立了催化动力学极谱法测定痕量帆的新方法。方法的线性范围为０．２５～３．５μｇ／Ｌ,检出限为０．１２μｇ／Ｌ。应用于食品中痕量钒的测定,结果满意。     

茶叶中痕量硒的催化极谱法测定

硒是人体必需的微量元素之一,它具有防止克山病及癌症的作用,因而引起人们的重视。富硒茶是富硒食品中一个较理想的品种,我国富硒茶以陕西紫阳县为最好(平均含硒量为0.7μg·g~(-1),而五林乡则高达3.8μg·g~(-1))。四川境内茶叶的含硒量还未见详尽的报道,本文拟对四川绵阳地区几种茶叶作一初步的分析。 硒的常规极谱法的灵敏度不高,不能满足测定微量组分的要求,而催化极谱法则有很高的灵敏度,已用于人血、血清、人发、面粉及米粉中硒的测定。这些方法彼此在细节上有一定的出入,除个别作者外,均未考虑亚硫酸钠的空白及温度的重要性。在试验中,我们发现,在0～5℃时灵敏度最高,硒浓度在2.44×10~(-4)～1.71×10~(-3)μg·g~(-1)范围内线性最好。经用原子吸收法对照,本法能满足测定生物试样中痕量硒的要求。     

催化动力学光度法测定海产品中痕量硒

在硝酸介质中,硒（Ⅳ）能催化溴酸钾氧化亚甲蓝使之褪色。研究了这一催化反应的动力学条件,建立了一种动力学光度法测定痕量Ｓｅ（Ⅳ）的新方法。其灵敏度为３．８×１０＾－７ｇ／Ｌ Ｓｅ（Ⅳ）,Ｓｅ（Ⅳ）的含量在０￣８μｇ／Ｌ范围内与褪色反应速率１ｇ（Ａ０／Ａ）成正比。通过萃取纯化,使方法具有良好的选择性和准确度。用于多种海产品中痕量硒的测定,结果满意．     

电化学分析法测定硒的研究进展

本文综述了国内外电化学分析(极谱和溶出伏安法)测定痕量硒的研究进展,主要包括极谱催化波、吸附波以及阴极溶出伏安法,阳极溶出伏安法,并从反应体系、催化波类型、检出限和电极反应机理等方面进行归纳与评述,展望了硒分析方法的研究方向和发展前景,对进一步研究硒的电化学性质和探索测定硒的新体系有重要参考价值。