共查询到20条相似文献,搜索用时 156 毫秒
1.
磷化液中硫酸根的测定,以往采用在盐酸介质中与氯化钡生成硫酸钡沉淀,经灼烧后称重换算出硫酸根的含量。浊度法测定磷化液中硫酸根尚未见有报道。本人根据浊度法测定镀铬溶液中硫酸根报道经过多年的实践,发现反应能在高酸度条件下测定磷化液中的硫酸根。反应灵敏度并不高,但许多常见离子几毫克乃至20多毫克都不干扰测定。我们认为用本法分析磷化液中硫酸根数据准确、速度快、成本低,用此法分析标准溶液、磷化槽液中硫酸根的含量与硫酸钡重量法所测得结果对照,都得到了满意结果。可分析硫酸根<3g·L~(-1)的磷化液中硫酸根的含量。 1 试验部分1.1 试剂与仪器 硫酸根标准溶液:2mg· ml~(-1),称取已于 110℃烘干的无水硫酸钠2.9583g,用水稀释至1L。 氯化钡-CTMAB溶液:称取氯化钡25g溶于热 相似文献
2.
硫酸根的测定通常采用重量法、比浊法、盐酸联苯胺容量法。这些方法流程长或准确度差。近年来离子选择电极已成为测定许多阴离子的有效手段。报导过的以氟电极做指示电极间接测定硫酸根的两种方法,条件要求苛刻实际生产难以实践。在未有满意的钡电极的情况下,用铅电极测定硫酸根有一定实际意义。有的单位已用于废水及电镀液中硫酸根的测定。但是对许多金属离子的干扰报导不多。冶金中间产品所含金属离子种类多、含量高,给测定带来一定的困难。本文在以氧化铝吸附富集分离硫酸根的基础上拟 相似文献
3.
1 引言 有机硫的测定在有机微量定量分析中颇占重要地位。我们采用氧瓶燃烧分解有机硫元素成硫酸根离子,继而测定之。尽管测定硫酸根离子方法很多,但每种方法均有其不足之处。用甲基百里酚蓝(MTB)测定硫酸根在国外曾有报道,而国内还是空白。我们选择了该方法做了些工作,为我国有机硫测定增加一种可选择的方法。 相似文献
4.
5.
本文提出了一种新的样品注入方法:局部反相流动注射法。既克服了正常流注分析中反应产率和分散度对灵敏度的影响,又克服了反相流注分析中需要大量试样溶液及不便更换分析试样的困难,使测定硫酸根的灵敏度大幅度提高。用于测定碳酸锂中硫酸根时,将校正线性的硫酸根标准溶液,在采样环前加入试样溶液中,使高浓度的硫酸根仅存在于试样带中,从而减少了硫酸钡沉淀对管路的污染,省去了洗涤系统,并可用单泵流注分析仪进行分析。 相似文献
6.
湿法磷酸中硫酸根含量的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
据工业磷酸和食品级磷酸中的硫酸根含量可用目视比浊法的原理对湿法磷酸中的硫酸根含量进行了吸光光度比浊法的测定研究与分析。可得到目视比浊法不能得到的连续数据。与重量法相比无显著差异,反应后测定的不同地测定结果的影响不显著,RSD小于2%,回收率大于94%,可作湿法磷酸及其制品中硫酸根含量的一种快速,准确,简便的仪器分析方法。 相似文献
7.
刘春峰 《中国无机分析化学》2013,3(Z1):29-30
建立了离子色谱法测定镍钴锰氢氧化物中硫酸根含量的方法。试样以盐酸溶解,挥发除去过量盐酸,经阳离子树脂柱去除金属离子,离子色谱法测定其中硫酸根离子的含量。方法操作简便快速,检出限低,样品测定具有较好的精密度,加标回收率为97%~103%。 相似文献
8.
9.
《理化检验(化学分册)》2016,(2)
提出了紫外分光光度法直接测定常量硫酸根。将脱硫石膏样品以盐酸溶解并使其中的硫酸根沉淀为硫酸钡,通过磷酸钠置换使硫酸根全部溶出,在紫外波段193,210nm处分别测定吸光度。硫酸根的线性范围为0.002~0.01mol·L-1,方法的检出限(3s/k)为3.2×10-4 mol·L-1。方法用于脱硫石膏样品的分析,测定结果与硫酸钡重量法测定值相符,测定结果的相对标准偏差(n=5)在0.18%~0.23%之间。 相似文献
10.
11.
小型氧化铝交换柱分离—电位滴定法测定氢氧化镍中硫酸根 总被引:1,自引:2,他引:1
报道了小型氧化铝交换柱分离-电位滴定法测定氢氧化镍中的硫酸根。采用小型氧化铝交换柱将氢氧化镍中的硫酸根定量地与基体的镍分离,然后用铅离子电化学传感器作指示电极,电位滴定法测定硫酸根,对分离条件和滴定条件进行了研究。 相似文献
12.
一、交换分离阳离子,高碘酸盐及碘量法联合测定硫代硫酸根、连三硫酸根和连四硫酸根在采用“焙烧-氨浸-氢还原”湿法流程从红土矿中提取镍、钴时,要求测定不饱和硫。镍氨溶液中可能存在的不饱和硫主要有三种:硫代硫酸盐、连三硫酸盐(M_2S_3O_6)和连四硫酸盐(M_2S_4O_6)。关于多种不饱和硫共存时的分别容量测定法,资料中介绍的较少:资料用高碘酸 相似文献
13.
14.
用流动注射二甲基偶氮磺—Ⅲ分光光度法测定水中硫酸根 总被引:2,自引:0,他引:2
基于硫酸根使Ba^2+-二甲基偶氮磺-Ⅲ络合物的褪色反应,将采样环和离子交换柱安装在多功能进样阈上消除干扰,建立了流动注射光度测定硫酸根的新方法。该法对硫酸根线性范围为0 ̄26mg/L。所建立方法在进样时对离子交换柱自动再生处理,有望应用于硫酸根的自动测定。 相似文献
15.
硫离子、亚硫酸根和硫代硫酸根的导数脉冲极谱法测定 总被引:2,自引:1,他引:2
本文研究了亚硫酸根和硫代硫酸根在酸性缓冲液中的导数脉冲极谱。含0.5M Na_2B_4O_7和0.02N NaOH的溶液作为底液测定了纸浆废液中硫离子,柠檬酸钠-HCl酸性缓冲液(pH2.5)作为底液同时测定了纸浆废液中硫代硫酸根和亚硫酸根。 相似文献
16.
建立了以硝酸钾作为背景电解质测定阿霉素脂质体药物中微量硫酸根离子的毛细管电泳分析法。考察了分离电压、背景电解质、电渗流改性剂浓度、pH值对分离测定的影响。结果表明,当毛细管长度为60 cm(有效长度51.5 cm)、分离电压为~15 kV、缓冲溶液采用20 mmol/L硝酸钾(pH 7.0)、电渗流改性剂采用0.4 mmol/L十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)、检测波长为202 nm时,阿霉素脂质体破乳液中硫酸根离子和氯离子在3 min内得到了基线分离,硫酸根离子迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别小于0.01%和1.0%,检出限为5 μg/L。用该方法对阿霉素脂质体样品中的微量硫酸根离子进行了分析测定,结果令人满意。 相似文献
17.
18.
19.
在硫的物相分析中,硫酸根的测定大都采用碳酸钠溶液浸取或碳酸钠熔融以测定矿物岩石中的硫酸根,其手续繁琐,费时较多。本文是将样品在850℃下灼烧除去自然硫和硫化物中的硫,以五氧化二钒(或铁粉)作助熔剂再按燃烧法测硫的手续进行测定,从而大大地简化了分析手续,加快了分析速度。分析手续:称取0.2~0.5克样品于瓷舟中,置于马弗炉里在850℃灼烧半小时,取出放冷并 相似文献
20.
滴定法快速测高含量硫酸根 总被引:7,自引:0,他引:7
对于高含量硫酸根的测定方法,经典方法是硫酸钡重量法,此法成熟、准确可靠,但过程烦琐、周期长、成本高,不能适应快速分析的需要.此外还有EDTA容量法,该法虽分析时间短于重量法,但测定范围窄,往往受到碱土金属等元素的影响使分析结果不稳并增加分析的工作量,因而也难以适应高含量硫酸根快速分析的需要.对于工业生产中的中控分析和科研工作需尽快获得准确可靠的硫酸根数据,研究一种快速准确的测定方法是非常重要的.为此,本文研究制定了滴定法快速测定高含量硫酸根的方法,取得良好效果. 相似文献