球闭幕词苯基纤维素疏水性吸附树脂的研制

本文详细报道了在再生纤维素白球上，采用Ce^4 氧化还原体系引发纤维素与苯乙烯接枝，研制球状苯基纤维疏水性吸附树脂的全过程。并详细考察了球状苯基纤维素疏水性吸附树脂对酪蛋白的吸附，其动态吸附量可达10mg/ml树脂以上。对几种生物活性蛋白质（精制木瓜酶、中性蛋白酶、天然菠萝蛋白酶）的吸附情况也给予了简介。     

球状苯基纤维素疏水性吸附树脂分离生物活性蛋白质的研究

本文考察了球状苯基纤维素疏水性吸附树脂对三种生物活性蛋白质：精制木瓜酶、中性蛋白酶和菠萝蛋白的吸附分离情况。研究表明,该树脂对菠蛋白酶的吸附分离情况较好,一步富集倍数和活性回收率高,活性回收率达１２８％,浓缩倍数达４．４,进一步盐析干燥可制得固体晶状菠萝酶。     

疏水膜色谱法对生物大分子的快速纯化

首次采用自制的分别级合了辛基、丁基、苯基及聚乙二醇-4000的4种常用疏水基团的纤维素疏水膜色谱柱,以键合了辛基、苯基的SepharoseCL－4B凝胶柱为对照,考察了疏水膜色谱柱对牛血清白蛋白（BSA）的动态吸附容量及流速对吸附容量的影响。疏水膜色谱柱对蛋白及酶具有较好的疏水吸附及纯化作用,但吸附容量比相应的琼脂糖凝胶柱低得多。增大流速及降低蛋白溶液质量浓度对疏水膜色谱柱的吸附容量影响较小,这些性能使膜色谱柱非常适合于大体积低质量浓度蛋白溶液（如基团工程培养液）的分离纯化。     

树脂基球状活性炭的制备及对二氧化碳吸附性能的研究

以四种离子交换树脂（两种强碱性树脂D201和D280、两种弱碱性树脂D301G和D301R）为原料,经过磺化、炭化、活化处理制备了树脂基球状活性炭。采用TG、SEM、N₂吸附等对球状活性炭的收率、表面形貌、比表面积进行了表征,研究了所制球状活性炭对CO₂的吸附性能。结果表明,磺化处理有助提高树脂球的炭化收率;得到的四种球状活性炭对CO₂吸附性能良好,强碱性树脂球原料比弱碱性树脂球更具有优势,其中,由强碱性树脂球D201制得的树脂球状活性炭在30 ℃下对CO₂的吸附量可达2.57 mmol/g;十次循环吸附之后,树脂球仍能保持很好的CO₂吸附性能。     

纤维素基磁性聚偕胺肟树脂的研究──(NH_4)_2IrCl_6在树脂上的吸附

碱式纤维素基磁性聚偕胺肟树脂（ＢＭＡＯ）吸附（ＮＨ４）２ＩｒＣｌ６是快速过程，属超当量吸附。吸附结果生成ＡＯ－Ｉｒ和ＡＯ２－Ｉｒ３络合物，随后Ｉｒ（Ⅳ）被偕胺肟基还原为Ｉｒ（０），聚集成球状晶簇附着在树脂表面。     

大孔交联聚(对乙烯基苄基苯基醚)树脂对苯酚的吸附机理

由氯甲基化聚苯乙烯合成了大孔交联聚(对乙烯基苄基苯基醚)树脂(简称为苯基醚树脂), 测定了其对正己烷和水中苯酚的吸附等温线, 计算了吸附焓. 同时, 比较了聚(对乙烯基苄甲醚)、苯基醚树脂、聚(对乙烯基苄基对硝基苯基醚)和聚(对乙烯基苄基对甲基苯基醚)对正己烷中苯酚的吸附性能以及氯甲基化聚苯乙烯和苯基醚树脂对水中苯酚、2,3,5-三甲基苯酚和对硝基甲苯的吸附性能. 结果表明, 苯基醚树脂是通过氢键吸附正己烷溶液中苯酚的, 而其对水中苯酚的吸附是基于氢键和疏水作用的协同.     

球状再生纤维素偕胺肟螯合树脂的制备及其性能研究

本文采用再生纤维素作基体,通过丙烯腈的加成反应引入氰乙基,再在羟胺的甲醇溶液中作用,获得一种球状再生纤维素偕胺肟螯合树脂。本文详细讨论对这种树脂制备反应的影响因素以及采用正交试验优选反应条件。通过红外光谱分析等实验对树脂的性能进行研究。实验结果表明:以上制备的树脂对某些金属离子具有选择性吸附。     

树脂基球状活性炭的制备及对二氧化碳吸附性能的研究

以四种离子交换树脂(两种强碱性树脂D201和D280、两种弱碱性树脂D301G和D301R)为原料,经过磺化、炭化、活化处理制备了树脂基球状活性炭。采用TG、SEM、N2吸附等对球状活性炭的收率、表面形貌、比表面积进行了表征,研究了所制球状活性炭对CO2的吸附性能。结果表明,磺化处理有助提高树脂球的炭化收率;得到的四种球状活性炭对CO2吸附性能良好,强碱性树脂球原料比弱碱性树脂球更具有优势,其中,由强碱性树脂球D201制得的树脂球状活性炭在30℃下对CO2的吸附量可达2.57 mmol/g;十次循环吸附之后,树脂球仍能保持很好的CO2吸附性能。     

疏水/亲水性聚二乙烯基苯/聚丙烯酸大孔互穿聚合物网络树脂对苯胺的吸附性能

采用分步悬浮聚合法制备了聚二乙烯基苯/聚丙烯酸甲酯（PDVB/PMA）大孔互穿聚合物网络,将其中的聚丙烯酸甲酯转化为聚丙烯酸,得到具有疏水/亲水性能的聚二乙烯基苯/聚丙烯酸（PDVB/PAA）大孔互穿聚合物网络（IPN）,研究了这类疏水/亲水大孔PDVB/PAA IPN对苯胺的吸附热力学和吸附动力学,测定了该树脂的孔结构、含水量、弱酸交换量和溶胀性能;测定了该树脂对苯胺在不同温度下的吸附等温线,利用热力学函数关系计算了吸附焓、自由能和熵。 红外光谱显示,成功合成了疏水/亲水PDVB/PAA IPN,与PDVB、PDVB/PMA IPN树脂相比,其BET表面积以及孔容均减小,含水量为62.73％,弱酸交换量为1.91 mmol/g;对苯胺的吸附为放热、自发的过程;溶胀实验、静态解吸实验表明,PDVB/PAA IPN树脂中疏水性的PDVB网具有疏水作用吸附能力,亲水性的PAA网具有氢键作用吸附能力。 对苯胺的吸附在90 min时即可达到吸附平衡,树脂吸附苯胺符合一级速率方程,吸附速率主要受颗粒内扩散的控制,同时还受液膜扩散的影响,吸附动力学可采用HSDM模型描述。     

氢键吸附树脂的合成及高纯度沙棘叶黄酮的制备

针对黄酮分子的酚羟基结构特点,有目的地选择了4种结构不同的商品化树脂,考察了它们对沙棘叶中黄酮类有效成分的吸附能力和吸附选择性.在此基础上优化了树脂结构设计方案,合成了具有氨基功能基、可形成氢键作用、疏水性可调变的大孔吸附树脂.以沙棘叶粗提物为原料,考察了树脂骨架疏水性、功能基间隔臂长短等对树脂纯化效果的影响规律.研究结果表明,当吸附发生在水体系中,一定强度的疏水性作用是树脂与吸附质之间形成氢键的必要条件,对于尺寸较大的黄酮分子,氢键功能基的间隔臂长短也显著影响了树脂对它的吸附能力.最后,我们选择了疏水性和氢键功能基间隔臂长短适宜的XM20-2树脂,对吸附和洗脱条件进行了优化,将其用于沙棘叶粗提物中黄酮类有效成分的进一步纯化,可将黄酮纯度从粗提物中的10.4%提高到50%以上,且树脂具有很好的重复使用性.     

疏水/亲水大孔聚二乙烯基苯/聚(N-2-氨基乙基丙烯酰胺)IPN树脂的合成及对水杨酸吸附性能研究

采用分步悬浮聚合法制备了聚二乙烯基苯/聚丙烯酸甲酯(PDVB/PMA)大孔互穿聚合物网络,将其中的聚丙烯酸甲酯用乙二胺氨解,合成了具有疏水/亲水性能的聚二乙烯基苯/聚(N-2-氨基乙基丙烯酰胺)(PDVB/PNAEAM)大孔互穿聚合物网络(IPN);测定了该树脂的孔结构、含水量、弱碱交换量和溶胀性能;测定了该树脂对水杨酸在不同温度下的吸附等温线,利用热力学函数关系计算出了吸附焓、自由能和熵.推测PDVB/PNAEAM IPN树脂中疏水性的PDVB一网具有疏水作用吸附能力、亲水性的PNAEAM一网具有氢键作用吸附能力.动态吸附及脱附实验表明湿态PDVB/PNAEAM IPN树脂对水溶液中水杨酸的饱和吸附量达到46.1mg/mL.树脂可以通过4%NaOH溶液再生.PDVB/PNAEAM IPN树脂在分离工业废水中水杨酸等芳香有机酸有良好的应用前景.     

聚(N-对乙烯基苄基二甲胺)树脂对苯酚的吸附性能

采用二甲胺为功能化试剂,化学修饰氯甲基化苯乙烯-二乙烯基苯共聚物合成了大孔交联聚(N-对乙烯基苄基二甲胺)树脂,测得树脂的氯含量由4.2mmol/g降低到0.24mmol/g,树脂的弱碱交换量为4.0mmol/g,说明氯甲基化苯乙烯-二乙烯基苯共聚物发生胺化反应完全。在水溶液中,测定了大孔交联聚(N-对乙烯基苄基二甲胺)树脂对苯酚的吸附等温线,发现吸附平衡数据符合Freundlich等温吸附方程,相关系数大于0.99。计算得到在吸附量为15、20和25mg/g时,等量吸附焓在-20.81~-30.74kJ/mol范围内,吸附自由能和吸附熵均小于0,说明吸附过程中存在氢键作用,吸附是自发、混乱度变小的过程。比较树脂对水溶液中苯酚、对硝基苯酚和对硝基甲苯的吸附性能以及树脂对水、环己烷、乙醇和乙酸乙酯溶液中苯酚的吸附性能,进一步说明大孔交联聚(N-对乙烯基苄基二甲胺)树脂对水溶液中苯酚的吸附是基于疏水作用和氢键作用协同的机理。     

负载8-羟基喹啉聚酰胺棉纤维树脂对铝的吸附及应用

铝盐是工业生产及城市给水处理中广泛使用的无机盐,随废水排入江河中,造成水体污染。已经证实铝与老年痴呆症和甲状腺亢进等疾病有关,过多摄入还会导致人体免疫力下降,小儿智力低下及行为异常[1]。因此,我国在新制订的《城市供水行业2000年技术进步发展规划》中,将铝列为常规监     

聚合物支载的甘氨酸与Cu^2＋离子的络合性能

本文用N-（3-聚苯乙烯磺酰基-2-羟基丙基）甘氨酸为模型，研究了聚合物支载的氨基酸与Cu2 离子的络合作用性能。树脂与铜离子络合的介质最佳pH值在2～3之间。按照方程：－1n（1－F）=KTt处理求得吸附速率下数K288＝2．47X10－4sec－1。根据Boyd液膜扩散理论，这一吸附过程主要受液膜扩散控制。而且这个反应过程是一种Freundlish吸附过程。G=－30．91KJ／mole和S=129．90J／moleK表明，吸附反应是自发进行的。用斜率法和容量法求得树脂支载的氨基酸基因与铜离子之间的配位比为2:1。     

N503萃淋树脂吸萃铟的研究

考察了Ｎ_（５０３）萃淋树脂在盐酸、氢溴酸、硫酸－溴化钠体系中对铟的吸萃性能，研究了Ｎ_（５０３）萃淋树脂在氢溴酸体系中吸萃铟的动力学和机理，发现Ｎ_（５０３）萃淋树脂吸萃铟的反应按假一级反应进行，并符合Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ等温吸附式。吸附平衡和红外光谱研究发现Ｎ_（５０３）萃淋树脂吸附铟的反应按下式进行：     

球形纤维素磁性阴离子交换树脂的化学转化制备及特性研究

自制了大孔球形纤维素基阴离子交换树脂(PSC-AN),并利用化学转化法成功制备了大孔球形纤维素基磁性阴离子交换树脂(PSC-MAN)。对影响树脂质量磁化率的几个主要因素进行了探讨,实验确定最佳制备条件为:铁盐的配比为1∶10,EDTA的浓度为0.005 mol/L。对树脂的结构和性能进行了研究,表明化学转化法制备大孔球形纤维素基阴离子交换树脂(PSC-MAN)磁性强,在碱液中相当稳定,树脂磁化前后交换容量分别为Q前=1.33 meq/g、Q后=1.16 meq/g,即树脂基的交换容量基本不受磁化过程的影响。     

Assessment on the removal of dimethyl phthalate from aqueous phase using a hydrophilic hyper-cross-linked polymer resin NDA-702

A hydrophilic hyper-cross-linked polymer resin (NDA-702) was synthesized, and the adsorption performance of dimethyl phthalate (DMP) on NDA-702 was compared with that on the commercial hydrophobic macroporous resin (Amberlite XAD-4) and granular activated carbon (AC-750). The kinetic adsorption of DMP onto NDA-702 and AC-750 is limited mainly by intraparticle diffusion and obeys the pseudo-second-order rate model, while the uptake on XAD-4 is limited mainly by film diffusion and follows the pseudo-first-order rate model. All the associated adsorption isotherms are well described by the Freundlich equation, and the larger uptake and stronger affinity of NDA-702 than AC-750 and XAD-4 probably result from the microporous structure, phenyl rings, and polar groups on NDA-702 polymer matrix. An interesting observation is that in the aqueous phase all the adsorbents spontaneously adsorb DMP driven mainly by enthalpy change, but the hydrophilic nature of NDA-702 and AC-750 surfaces results in less entropy change compared to hydrophobic XAD-4. Dynamic adsorption studies show that the high breakthrough and the total adsorption capacities of NDA-702 are 388 and 559 mg per gram dry resin at 313 K. Nearly 100% regeneration efficiency for the resin was achieved by methanol at 313 K.     

树脂填充EVAL纤维吸附剂的制备及其吸附性能表征

采用具有亲水性的乙烯-乙烯醇共聚物(EVAL)作为纤维吸附剂基质材料,粉末型Lewatit阳离子交换树脂CNP80ws为功能材料,采用可控相分离方法,制备了不同表面形态结构的树脂填充EVAL吸附剂.当使用外部液体调控相分离过程时,在纤维的表面形成了粗糙的开孔结构,并且随树脂的填充量提高纤维表面的粗糙度与开孔度有所提高.研究结果表明:树脂填充EVAL纤维吸附剂具有较大的吸附容量与较高的脱附率,其吸附容量不低于53.9mg BSA/g吸附剂(树脂填充量50%).