疏水/亲水性聚二乙烯基苯/聚丙烯酸大孔互穿聚合物网络树脂对苯胺的吸附性能

采用分步悬浮聚合法制备了聚二乙烯基苯/聚丙烯酸甲酯（PDVB/PMA）大孔互穿聚合物网络,将其中的聚丙烯酸甲酯转化为聚丙烯酸,得到具有疏水/亲水性能的聚二乙烯基苯/聚丙烯酸（PDVB/PAA）大孔互穿聚合物网络（IPN）,研究了这类疏水/亲水大孔PDVB/PAA IPN对苯胺的吸附热力学和吸附动力学,测定了该树脂的孔结构、含水量、弱酸交换量和溶胀性能;测定了该树脂对苯胺在不同温度下的吸附等温线,利用热力学函数关系计算了吸附焓、自由能和熵。 红外光谱显示,成功合成了疏水/亲水PDVB/PAA IPN,与PDVB、PDVB/PMA IPN树脂相比,其BET表面积以及孔容均减小,含水量为62.73％,弱酸交换量为1.91 mmol/g;对苯胺的吸附为放热、自发的过程;溶胀实验、静态解吸实验表明,PDVB/PAA IPN树脂中疏水性的PDVB网具有疏水作用吸附能力,亲水性的PAA网具有氢键作用吸附能力。 对苯胺的吸附在90 min时即可达到吸附平衡,树脂吸附苯胺符合一级速率方程,吸附速率主要受颗粒内扩散的控制,同时还受液膜扩散的影响,吸附动力学可采用HSDM模型描述。     

疏水/亲水大孔PDVB/PAEMIPN 树脂对香兰素的吸附性能

采用分步悬浮聚合法制备了具有疏水性能的聚二乙烯基苯(polydivinylbenzene, PDVB)为第一网, 具有亲水性能的聚丙烯酰乙二胺(polyacrylethylenediamine, PAEM)为第二网的疏水/亲水大孔聚二乙烯基苯/聚丙烯酰乙二胺(PDVB/PAEM)互穿聚合物网络(interpenetrating polymer networks, IPN), 研究这类疏水/亲水IPN组成的树脂对吸附质的吸附热力学和吸附动力学; 测定了该树脂对香兰素在不同温度下的吸附等温线, 吸附等温线符合Freundlich等温吸附方程, 利用热力学函数关系计算出了吸附焓、自由能和熵变. 实验表明, PDVB/PAEM IPN树脂中疏水性的PDVB网具有疏水作用吸附能力, 亲水性的PAEM网具有氢键作用吸附能力. 吸附动力学数据符合Lagergren二级速率方程, 颗粒内扩散是吸附速率的主要控制步骤, 可采用HSDM模型加以描述.     

疏水/亲水性大孔聚二乙烯基苯/聚丙烯酰乙二胺互贯网络的合成及对水溶液中双酚A的吸附研究

采用分步悬浮聚合法制备了由大孔聚二乙烯基苯和聚丙烯酸甲酯组成的聚合物互贯网络(Interpenetrating polymer networks IPN),经过乙二胺氨解,得到由疏水性的大孔聚二乙烯基苯和亲水性的聚丙烯酰乙二胺组成的聚合物互贯网络(polydivinylbenzene/polyacrylethylenediamine IPN即PDVB/PAEM IPN),测定了合成的IPN的物理和化学结构,研究了PDVB/PAEM IPN对pH 6.5的水溶液中双酚A (Bisphenol A即BPA)的吸附性能.结果表明,合成的PDVB/PAEM IPN是含有氨基和酰胺基的多孔性IPN;树脂对水溶液申双酚A的等量吸附焓在20kJ/mol～50kJ/mol之间;动态吸附及脱附实验表明,湿态PDVB/PAEM IPN树脂对水溶液中双酚A的饱和吸附量达到约30mg/mL.树脂可以通过乙醇再生.     

聚醋酸乙烯酯/聚丙烯酸甲酯互穿网络聚合物的研究 Ⅴ.互穿缠结对相区结构的稳定作用

用定量的甲苯溶胀聚醋酸乙烯酯/聚丙烯酸甲酯互穿网络聚合物(PVAc/PMA IPN),使体系处于分相的热力学条件;或醇解其中的PVAc 网络,即增加两组份的化学不相容性.动态力学谱和透射电镜等结果表明,IPN 和网络Ⅰ的交联密度较高的半 IPN 试样,没有发生进一步的相分离,证明网络互穿缠结是永久性的物理缠结,并且有强迫互容作用的存在.     

聚醋酸乙烯酯/聚丙烯酸甲酯互穿网络聚合物的平衡溶胀行为及网络间的互穿缠结

本文在Thiele-Cohen模型的基础上,引入聚合物Ⅰ/聚合物Ⅱ/溶剂三元体系的作用参数,推导了一般均相互穿网络聚合物(IPN)体系的溶胀方程,将聚醋酸乙烯酯/聚丙烯酸甲酯(PVAc/PMA)IPN在丙酮中平衡溶胀度λ的理论计算值与实验值做了比较,方程经Siegfried修正后,能较好地描述一般均相IPN体系的溶胀行为,并观察到在IPN的网络之间存在着明显的互穿缠结效应。     

聚苯乙烯/聚丙烯酸丁酯乳胶互穿聚合物网络的动态力学性能研究

<正> 互穿聚合物网络(IPN)是一种新型聚合物共混物.自Sperling在1969年合成聚丙烯酸乙酯/聚苯乙烯异步IPN(Sequential IPN)后,该领域进展很快.乳胶IPN(latex IPN)是用改进的乳液聚合法合成的一种微观互穿IPN.在前文中,我们报道了聚苯乙烯/聚丙烯酸丁酯(PS/PBA)乳胶IPN的合成,本文研究一些因素对PS/PBA乳胶IPN动态力学性能的影响.     

无机/有机杂化IPN的合成与表征

随着互穿聚合物网络(IPN)的发展,出现了无机/有机杂化IPN,调整两组分或多组分互穿程度控制材料的结构、形态与性能,可使材料具有较宽的适用范围.此类材料具有高模量、高韧性,易成型加工.     

漆酚醛缩聚物/丙烯酸树脂IPN涂料的制备及性能

漆酚醛缩聚物/丙烯酸树脂IPN涂料的制备及性能;漆酚甲醛缩聚物;丙烯酸树脂;互穿聚合物网络;涂料     

室温固化蓖麻油聚氨酯/乙烯基聚合物互穿网络材料的一些规律及其性能

研究了蓖麻油与甲苯二异氰酸酯及丙烯酸酯或苯乙烯等乙烯基单体在室温下生成的互穿网络聚合物(IPN)的一些规律及其性能.用红外光谱追踪表明,聚氨酯的生成快于甲基丙烯酸甲酯的聚合.研究IPN凝胶点指出.凝胶点时间随聚氨酯含量增加及聚苯乙烯含量减少而缩短.丙烯酸甲酯在生成IPN过程中凝胶的生成速度要比苯乙烯的场合快.丙烯酸丁酯、丙烯腈或丙烯酸甲酯与蓖麻油聚氨酯生成的IPN的抗张强度在聚氨酯占一半时呈现最大值.透射电镜观察表明,生成速率较快的聚氨酯的微区存在于聚丙烯酸甲酯中.聚丙烯酸甲酯与蓖麻油聚氨酯形成的IPN在tanδ-T,曲线上呈现一个宽的玻璃化转变温度.     

聚醋酸乙烯酯/聚丙烯酸甲酯互穿网络聚合物的研究——1.聚合条件对体系相容性的影响

用分步法合成了聚醋酸乙烯酯/聚丙烯酸甲酯互穿网络聚合物(PVAc/PMA-IPN),PVAc和PMA的交联剂分别是丁二酸二烯丙酯(DAS),和二乙烯基苯(DVB)。当DAS用量较小时,VAc聚合时的接枝反应较明显,PVAc网络的交联密度高于化学当量的计算值。动态力学的实验结果表明,丙烯酸甲酯的聚合温度和聚合过程中的溶胶-凝胶转变对PVAc/PMA-IPN体系的相容性有很大影响。     

Synthesis of the hydrophobic–hydrophilic macroporous poly divinylbenzene/poly(sodium acrylate) IPN resin and adsorption performance for berberine

The macroporous polydivinylbenzene/poly(methyl acrylate) interpenetrating polymer network (PDVB/PMA IPN) was prepared by the sequential suspension polymerization method, and was modified to be hydrophobic–hydrophilic macroporous polydivinylbenzene/poly (sodium acrylate) IPN (PDVB/PNaA IPN) by converting the PMA to PNaA under the condition of base. The effects of different mass ratio of the two networks and different cross‐linking degree of the second network on the pore structure and adsorption capacity of PDVB/PNaA IPN resin were studied. The PDVB/PNaA IPN resin whose adsorption quantity is the biggest was chosen to study further. The pore structure, the weak acid exchange capacity, the water retention capacity, and the swelling ability of PDVB/PNaA IPN resin were measured. The study focused on the adsorption isotherms of berberine at different temperatures. Isosteric adsorption enthalpy, adsorption Gibbs free energies can be calculated according to thermodynamic functions. The results show that the saturated adsorption quantity of berberine is up to 109.4 mg ml^?1 (wet resin) by the way of dynamic adsorption and desorption experiment. The resin could be reused by the mixture with 0.5% sodium chloride and 80% ethanol. On the one hand the hydrophobic PDVB in the PDVB/PNaA IPN resin has the ability of adsorption using π–π interaction, and on the other hand the hydrophilic PNaA in the PDVB/PNaA IPN resin has the ability of adsorption using ion exchange interaction. An important conclusion can be drawn that the PDVB/PNaA IPN resin has a promising application prospect in extracting and separating quaternary ammonium type alkaloids such as berberine. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.     

Synthesis and Characterization of a Hydrophilic/Hydrophobic IPN Composed of Poly（vinyl alcohol） and Polystyrene

A hydrophilic/hydrophobic interpenetrating polymer network （IPN） of poly （vinyl alcohol） / polystyrene was prepared by conversion of the IPN of poly （vinyl acetate）/polystyrene. The hydrophilic/hydrophobic IPN was characterized by FT-IR and DSC, and the swelling ratios of the IPN in different solvents were measured.     

PS/PVC互贯大孔吸附树脂对脲酸的吸附研究

大孔球状PVC经苯乙烯的自由基互穿聚合反应改性得PS PVC大孔互贯树脂 ,再与有机胺反应制得了PS PVC互贯含氮大孔吸附树脂 .研究表明 ,所得吸附树脂对脲酸的吸附率可达 5 0 %以上 ,在清除体液中过量脲酸方面具有应用潜力 .同时对吸附树脂含氮量与吸附脲酸性能的关系以及其它因素的影响也进行了探讨     

NIPAAm系互穿网络凝胶的合成及载药释药性能研究

合成了三种亲疏水性不同的温度及pH敏感的PAAc／P（NIPAAm-co-BMA）、PAAc／PNIPAAm和PAAc／P（NIPAAm-co-AAm）互穿网络（IPN）水凝胶,以水杨酸钠和水杨酸为模型药物,研究了温度、pH值及药物和凝胶的亲疏水性相互作用对模型药物释药性能的影响。研究结果表明,随着凝胶亲水性的增强,水杨酸钠的载药率提高,释药率也越大;相反疏水性增强也有利于提高水杨酸的载药率;IPN凝胶在水中的释药过程属于溶胀支配型释放,药物释放率随凝胶的亲水性增强而增强,同时,载药凝胶在45℃水中的释药率大于25℃时的释药率。在25℃时,水杨酸在pH=2．2的缓冲溶液中几乎不释放,而在pH=7．4的缓冲溶液中能以较快的速率释放。     

Durable multifunctional superhydrophobic sponge for oil/water separation and adsorption of volatile organic compounds

Inspired by the strong adhesion of mussels, a super-hydrophobic sponge was designed and prepared by a simple and inexpensive one-pot solution immersion method. The prepared superhydrophobic sponge can not only efficiently separate the oil–water mixture, more importantly, but also remove volatile organic compounds in the atmospheric environment. Polydopamine (PDA) enables polydivinylbenzene (PDVB) particles to be firmly and tightly attached to the melamine sponge skeleton, thereby making the hydrophilic sponge superhydrophobic and providing adsorption sites for volatile organic compounds in the air. The synergy enables the sponge/PDA/PDVB to quickly adsorb oils and organic substances, and it has high stability and capacity even after 20 cycles. In addition, superhydrophobic sponges can still perform outstanding adsorption performance even under highly acidic and alkaline environments. Meanwhile, the static adsorption capacity of the sponge/PDA/PDVB for gaseous toluene is 5.7 times that of activated carbon. Compared with pure PDVB, the super-hydrophobic sponge in the dynamic experiment has a penetration time increased from 6 to 390 min, which is 65 times longer than that of the PDVB, and the adsorption performance has been greatly improved. Therefore, our strategy may achieve a new effect, which can quickly and easily separate oil–water mixtures and remove volatile gaseous pollutants, and it can provide potential options for practical applications

     

瓜胶/聚丙烯酸互穿聚合物网络水凝胶对模型药物的负载与控制释放

考察了以牛乳清蛋白(BSA)为模型药物,通过相平衡分配法制备载药瓜胶(GG)/聚丙烯酸(PAA)互穿聚合物网络(IPN)水凝胶的工艺条件.借助紫外可见光谱仪研究了载药水凝胶在结肠酶存在下的控制释放行为.结果表明:载药容量(CM)随瓜胶、丙烯酸用量的增加而下降,半IPN水凝胶的Cm较全IPN的略大;结肠酶能明显提高半IPN与全IPN中的BSA释放速率,且提高幅度随GG含量的增加而加快,GG/PAA IPN水凝胶具有结肠定位降解的特性,有望成为靶向结肠给药的理想载体材料.     

亲水/疏水半互穿网络凝胶在直流电场作用下的响应

研究了一种亲水 疏水型半互穿网络水凝胶 (PAAc QPVPDgels)对直流电场的刺激应答 .该凝胶中的疏水型N 十二烷基聚 (4 乙烯吡啶 )溴化盐 (QPVPD)高分子链与亲水型聚丙烯酸水凝胶 (PAAc)网络通过物理缠绕复合 .由于疏水力和亲水力的共同作用 ,在接触电场下 ,该凝胶在阳极端发生消溶胀 ,疏水相互作用对消溶胀有一定的影响 ;在非接触电场下 ,该凝胶在弱碱性溶液中迅速向阴极方向弯曲 ,在弱酸性溶液中首先发生消溶胀 ,然后向阳极方向弯曲